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Science Sparks20
在他们持续追求创新以对科学进步产生有意义的影响并改善生活时，他们开发了一种稳定的鸡尾酒疗法，具有巨大的好处。它可以轻松地给口服，增强患者的便利性，同时还解决了传统抗病毒药物的关键缺点。Sun教授解释说：“传统的抗病毒药需要专业人士注射才能到达肺部，从而导致潜在的副作用，例如肾脏损伤。 相比之下，我们稳定的鸡尾酒疗法为患者提供了一种疼痛的治疗选择，副作用较少。 鼓励最初的临床试验的结果奠定了坚固的基础，目前，III期试验正在香港和深圳积极进步，以进一步证实其疗效。Sun教授解释说：“传统的抗病毒药需要专业人士注射才能到达肺部，从而导致潜在的副作用，例如肾脏损伤。相比之下，我们稳定的鸡尾酒疗法为患者提供了一种疼痛的治疗选择，副作用较少。鼓励最初的临床试验的结果奠定了坚固的基础，目前，III期试验正在香港和深圳积极进步，以进一步证实其疗效。
2025 年 MVP Health Care® (MVP) 市场处方集
痤疮产品 ................................................................................................................................133 外生殖器和肛周疣治疗药物 ..............................................................................................135 外用抗炎药物 ................................................................................................................136 外用抗生素 ......................................................................................................................136 外用抗真菌药物 ................................................................................................................136 外用抗肿瘤或癌前病变药物 .............................................................................................137 外用止痒药物 ................................................................................................................137 抗银屑病药物 ................................................................................................................137 抗脂溢性产品 ................................................................................................................138 外用抗病毒药物 ................................................................................................................139 烧伤产品 ................................................................................................................................139 外用皮质类固醇...........................................................................................139 湿疹剂 ......................................................................................................................141 润肤剂/角质溶解剂 ..............................................................................................141 酶 - 局部用 ................................................................................................................142 毛发生长剂 ......................................................................................................................142 免疫调节剂 - 局部用 .............................................................................................142 免疫抑制剂 - 局部用 .............................................................................................142 角质溶解剂/抗有丝分裂剂/发泡剂 .............................................................................142 局部麻醉剂 - 局部用 .............................................................................................142 杂项。局部用药 ................................................................................................................................143 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂 - 局部用药 ..............................................................................143 红斑痤疮治疗剂 ................................................................................................................143 杀疥剂和灭虱剂 ............................................................................................................143 诊断产品 .............................................................................................................................144
西南伦敦成人 2 型糖尿病 (T2DM) 处方指南 目标受众 本文件旨在供健康
以下情况不适合通过 HbA1c 来诊断糖尿病：• 所有儿童和年轻人• 任何年龄段的疑似患有 1 型糖尿病的人• 糖尿病高风险的急性病患者（例如需要住院治疗）、严重创伤或心血管疾病 (CVD) 事件后患者• 服用可能导致血糖快速升高的药物（例如类固醇、抗精神病药）的人• 患有急性胰腺损伤的人，包括胰腺手术• 孕妇• 终末期肾病患者• 正在使用抗病毒药物治疗 HIV 感染的人• 如果红细胞寿命异常，例如缺铁性贫血、地中海贫血，请谨慎解释 HbA1c• 注意：请注意，患有急性感染、创伤、循环系统或其他压力的人的严重高血糖可能是暂时的，不能诊断为糖尿病
沃尔玛及山姆会员店疫苗接种记录......
8. 过去四周内，此人是否接种过疫苗或进行过皮肤测试？ 是 否 9. 此人目前是否正在服用削弱免疫系统的药物？ 是 否 例如：Remicade、Humira、Enbrel、Cimzia、Simponi、Simponi Aria、Xeljanz、Orencia、Arava、Actemra、Cytoxan、Rituxan、阿达木单抗、英夫利昔单抗或依那西普、高剂量甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、巯嘌呤、抗癌药、抗病毒药或放射治疗、可的松或高剂量类固醇疗法（泼尼松 >20mg/天或等效剂量）超过两周？ 10. 过去一年内，此人是否接受过血液或血液制品输血或免疫（丙种）球蛋白注射？ 是 否 B 部分 请仔细阅读以下部分，签名并注明日期，以确认您理解并同意。
C. Joaquin Caceres，理学学士、博士
我是一位经验丰富的分子病毒学家，在 RNA 病毒、反向遗传学、发病机制、病毒-宿主相互作用、疫苗平台和抗病毒药物方面拥有超过 10 年的研究经验。我的研究涉及在体外和体内常规应用先进的分子病毒学技术来研究流感病毒和冠状病毒的发病机制、病毒-宿主相互作用和传播的分子特征。我还评估了鸟类和哺乳动物物种中的不同抗病毒药物和疫苗平台。我是一个团队合作者，勤奋、积极性高、乐于接受批评。我的愿景是建立一个由外部资助的动物和人类病毒性疾病研究项目，旨在提高我们对分子水平上不同病毒因子的理解，这对开发新的诊断技术、针对各种病毒性疾病的对策和大流行防范至关重要。教育
危险药物 - 给药和处理
1 相关信息和其他资源 ................................................................................................ 6 2 简介 ...................................................................................................................... 7 2.1 立法要求 .............................................................................................................. 7 2.1.1 实施立法要求的指南 ...................................................................................... 7 2.2 定义 ...................................................................................................................... 8 3 工作健康安全 ............................................................................................................. 10 3.1 人员管理 ............................................................................................................. 10 3.1.1 个人防护设备 ............................................................................................. 10 3.1.2 健康监测 ............................................................................................................. 11 3.1.3 员工暴露报告和记录保存 ............................................................................. 11 3.1.4 计划生育、妊娠和哺乳 ............................................................................................. 13 3.2 系统管理 ............................................................................................................. 13 3.2.1 封闭系统转移设备 (CSTD) .................................................................................. 13 4 员工教育和培训 .................................................................................................. 14 4.1 医务人员认证................................................................................................14 4.1.1 危险药物 ..............................................................................................14 4.1.2 抗肿瘤药物 ..............................................................................................14 4.2 护理人员配备认证 ..............................................................................................14 4.2.1 步骤 1：口服药物给药认证途径 ........................................................14 4.2.2 步骤 1.1：肠外生殖危险药物认证途径 ..................................................14 ...........................................................................................................................14 4.2.3 步骤 2：危险肠外用药认证途径，例如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等。 ...........................................................14 4.2.4 步骤 2.1：非肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径（例如风湿病和肾病患者） ...........................................................14 4.2.5 步骤 3：抗肿瘤认证途径（肿瘤学） .........................................................................15 4.2.6 步骤 3.1：非癌症环境中肿瘤患者抗肿瘤药物管理认证途径 - 仅限 SCH ......................................................................................15 4.2.7 生物危害药物/转基因生物 ..............................................................................................15 4.2.8 维持认证 ................................................................................................................15 4.2.9 评估员 ......................................................................................................................15 4.3 护理文档 ......................................................................................................................16 4.4 药学培训和教育 .............................................................................................................16 4.5 清洁/家政服务培训和教育 .............................................................................................16 4.6 病理学培训和教育 .............................................................................................................16 5 危险和细胞毒性药物 ................................................................................................17 5.1 处方 .............................................................................................................................17 5.1.1 危险药物 .............................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物................................................................................17 5.2 检查药物 ......................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 ..............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................18.................................................................17 5.1.1 危险药物 ......................................................................................................17 5.1.2 抗肿瘤药物 ................................................................................................17 5.2 检查药物 ..............................................................................................................17 5.2.1 步骤 1-检查危险口服药物 .............................................................................17 5.2.2 步骤 2-检查危险肠外药物（如免疫抑制剂/抗病毒药物/单克隆抗体等） .............................................................................18
参考：2025/04截止日期：31/01/2025项目标题：在体外优化体外鸟类B细胞成熟和感染性囊肿病毒（IBDV）Pathoty禽病毒的感染和免疫力
非技术摘要：禽病毒的感染和免疫力项目持续时间5年0个月项目目的（a）基础研究（b）以下目的之一的转化或应用研究：（i）避免，预防，预防，诊断或治疗疾病，健康或异常或异常，或者在动物中的疾病（iii）改善（iii）的疾病（III）的疾病（III）的疾病（III）的疾病（III）的疾病（III），或者均为疾病的生产。 （ii）对人类，动物或植物中生理状况的评估，检测，调节或修改（c）（c）对药物，食品和饲料的质量，有效性和安全性的开发，制造或测试，或任何其他物质或任何其他物质或产品，以及以下目的之一，（b）（b）（d）保护人类的自然风险或保护自然风险的范围（d）均为健康范围的措施，以保护自然风险，或者是统一的范围。疫苗，抗病毒药，益生菌。动物类型的生命阶段国内禽（Gallus gallus fordingus），少年，成人，新生儿鸭（Anas Platyrhynchos）胚胎，少年，成人，新生儿回顾性评估国家部长确定需要对此许可进行追溯性评估，并在6个月的撤销日期内提交。回顾性评估的原因可能包括本许可证以前版本的原因。包含严重的程序目标和项目目标描述，例如科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么？该项目实现了其目标，如果不是，为什么不呢？该项目的目的是通过定义禽流感病毒（AIV）如何引起疾病并持续在家禽中来改善疾病控制系统针对几种重要的鸟类病毒。此外，确定与AIV和其他禽病毒共同感染对发病率，死亡率和传播的影响，并通过开发新型缓解方法（疫苗和抗病毒药）将有助于减少这些禽病毒的生产损失，人畜共患病或大流行威胁。对这些目标的回顾性评估将在2028年10月18日之前进行，需要ppl持有人披露：是否有计划继续在另一份许可下继续进行这项工作？
世卫组织天花病毒研究咨询委员会
有三种药物获准用于治疗天花。口服替考韦林已被加拿大、欧盟（也获准用于治疗天花）、英国和美国（也获准静脉注射剂型）的监管机构批准用于治疗天花。在全球天花暴发期间，病毒对替考韦林出现罕见的耐药性，这表明需要额外的抗病毒药物。口服布林西多福韦在美国获准以片剂形式用于治疗成人天花，以口服混悬液形式用于儿童。抗病毒药物 NIOCH-14 在俄罗斯联邦获准用于治疗天花、天花和牛痘。VECTOR 报告了 23 种具有抗天花病毒活性的另外药物的研究。CDC 建议继续研究人源化小鼠模型以评估天花疗法。两个合作中心继续探索开发天花单克隆抗体。
4-抗病毒代谢物材料_ucv_angel serrano- ...
科学环境病毒继续对全球公共卫生构成重大威胁，这是全球死亡率的主要原因之一，每年造成数百万死亡的死亡，这是最近的大流行病[1,2]。临床抗病毒疗法的主要方法涉及使用抗病毒药物以及有症状治疗。然而，抗病毒药物（例如胃肠道，肝脏，肾脏或造血问题）的显着副作用会影响患者的依从性并可能破坏治疗。此外，频繁的病毒突变和单抗病毒机制的有限范围可能导致耐药性，通常会导致治疗衰竭[3,4]。生物材料（例如藻酸盐和壳聚糖）的掺入抗病毒药疗法中提供了明显的好处和新颖的作用机理。抗病毒生物材料通过多种机制（包括身体吸附病毒，干扰病毒 - 细胞相互作用）通过与病毒作为进入抑制剂的结合，诱导不可逆的病毒变形，诱导病毒核酸重复的不可逆性病毒变形，并防止病毒释放从受感染细胞中释放出来。通过病毒 - 生物材料相互作用捕获病毒，而通过应用力捕获病毒结构代表了生物材料的独特抗病毒机制。因此，基于生物材料的抗病毒药进一步提供了新的机制并降低了耐药性的风险，可以在分子抗病毒药中广泛观察到这一点[5]。海洋环境代表了一个未开发的栖息地[9]。在这方面，正在设计许多生物材料与抗病毒药物相结合的病毒感染[6,7]。有趣的是，与常规抗病毒药物相比，各种生物材料制剂在抑制病毒酸复制方面的效率更高[8]。因此，对新型抗病毒材料有迫切的需求，可以有效预防和控制病毒感染，尤其是在生物医学应用的背景下[3,4]。由于海洋化合物的丰度和化学成分，该环境代表了原始生物分子的重要储层。海洋物种，原核生物和真核生物都合成了许多属于各种结构类别的代谢产物，例如糖，颜料，脂质，蛋白质，
针对乙型肝炎病毒的非结构性蛋白质使用QSAR和机器学习方法预测重新利用的药物
乙型肝炎病毒（HCV）感染引起病毒肝炎，导致肝细胞癌。尽管临床使用直接作用抗病毒药（DAAS），但仍有5-10％的病例的治疗失败。因此，针对HCV开发新的抗病毒药至关重要。在这项工作中，我们使用机器学习和定量结构 - 活性关系（QSAR）方法开发了“抗HCV”平台，以预测针对HCV非结构性（NS）蛋白的重新定义药物。，我们从化学验证的小分子中从化学验证数据库中检索了具有生物活性（IC 50 /EC 50）的实验验证的小分子，该分子针对HCV NS3（454），NS3 /4A（495），NS5A（494）和NS5B（494）和NS5B（1671）蛋白质。这些独特的化合物分为训练/测试和独立验证数据集。使用递归特征消除算法选择相关的分子描述符和细纹。不同的机器学习技术，即。支持向量机，k-nearest邻居，人工神经网络和随机森林用于开发预分类模型。，我们使用最佳开发模型在10倍的横截面中实现了Pearson的相关系数从0.80至0.92，并且在独立数据集上的性能相似。也由适用性域，化学多样性和诱饵数据集分析支持了开发的预测模型的鲁棒性和可靠性。使用“抗HCV”预测模型来识别潜在的重新利用药物。代表性候选者通过分子对接进一步验证，该分子对象表现出高结合功能。靶向HCV NS蛋白。因此，这项研究确定了有望重新利用的药物。naf- tifin，丁亚比塔尔（NS3），乙烯苯甲胺，上rip丁（NS3/4A），pipecuronium，trimephaphan（ns5a），olodaterol和vemurafenib（NS5B）等（NS5B）等这些潜在的重新利用药物可能被证明可用于针对HCV的抗病毒药物开发。2022作者。由Elsevier B.V.代表计算和结构生物技术的研究网络发布。这是CC BY-NC-ND许可证（http：//creative-commons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放式访问文章。