本研究报告了对凸块金属化下 Ti/Pt/Au 上放置的铟微凸块/柱内部均匀性的研究。这对于连接电阻率、长期耐用性和后续混合工艺(例如芯片键合)非常重要。金与铟发生反应,形成具有与纯铟不同的化学物理参数的金属间合金。根据透射电子显微镜图像分析了金属间合金的几何和结构参数。使用透射电子显微镜和能量色散谱法确定所研究样品中元素的分布。未退火(A)和退火(B)铟柱中的金属间合金厚度分别为 1.02 μm 和 1.67 μm。两个样品均观察到合金的层状和柱状内部结构,样品 B 中的晶粒大两倍。检测到未退火 In 柱的 Au-In 金属间合金的分级化学成分,而退火样品 B 的恒定成分为 40% Au 和 60% In。原子分布对 In 柱的机械稳定性影响较小。对于厚度为 1.67 μm 的均匀柱状金属间合金结构,直径为 25 µm、高度为 11 µm 的 In 柱的产率可能超过 99%。
摘要:微流体技术通过将流体动力学的原理与化学,物理,生物学,材料科学和微电子学的技术合并来彻底改变了装置的制造。微流体系统操纵少量的流体,以执行从化学合成到生物医学诊断的应用。低成本3D打印机的出现彻底改变了微流体系统的发展。用于测量分子,3D打印提供具有成本效益,时间和易于设计的好处。在本文中,我们提供了一个全面的设计,用于创建3D打印的微流体免疫阵列的设计,优化和验证的综合教程,以对多种蛋白质生物标志物进行超敏感性检测。目标是开发护理阵列,以确定侵袭性癌症的五个蛋白质生物标志物。设计阶段涉及定义微通道,试剂室,检测井以及优化参数和检测方法的尺寸。在这项研究中,阵列的物理设计经过了多次迭代以优化关键特征,例如开发开放式检测井以均匀的信号分布和用于覆盖测定期间孔的ap。然后,进行了完全信号优化,以实现灵敏度和检测极限(LOD),并生成校准图以评估线性动态范围和LOD。生物标志物之间的特征变化强调了对量身定制的测定条件的需求。尖峰恢复研究确认了测定的准确性。总的来说,本文展示了设计3D打印的微流体免疫阵列所涉及的方法,严格和创新。优化的参数,校准方程以及灵敏度和准确性数据为生物标志物分析中的未来应用贡献了有价值的指标。
红外 (IR) 探测技术的发展主要依赖于 InAs/GaSb SL 外延 [1] 和生长后处理 [2] 的改进。为了实现最佳性能,必须优化器件架构 [3] 以及台面结构,使其侧壁垂直且光滑,以防止像素间距较小的焦平面阵列 (FPA) 中的串扰,其中周长与表面积的纵横比很高 [2, 4]。表面台面的粗糙度、反应产物的存在以及电活性缺陷的表面密度(包括断裂的化学键)都会影响表面漏电流的大小 [5]。台面型结构可以通过湿法或干法蚀刻来创建。先前的研究表明,无机和有机酸性蚀刻剂都适用于 InAs/GaSb 超晶格 (SL) 的湿法蚀刻 [5, 6]。湿法蚀刻有许多优点,例如断裂的化学键数量少、自由载流子密度降低,因此漏电流低 [6, 7]。然而,也会产生不良反应产物并残留在侧壁表面上,导致漏电流的显著增加。湿法蚀刻也是各向异性的,导致台面侧壁几何形状不理想 [8]。另一方面,InAs 和 GaSb 材料的干法蚀刻经常使用气态氯与惰性气体(如氩气)的组合 [9, 10]。气态氯因其高挥发性和高蚀刻速率而受到青睐,而氩离子通过轰击蚀刻表面简化了反应产物的解吸。BCl 3 蚀刻具有较低的蚀刻速率,但使用它会产生更光滑的台面侧壁 [11]。BCl 3 /Ar 等离子体的使用已被证明在分立探测器中是有效的。尽管如此,当用于台面时,它表现出次优性能
摘要:传染病被认为是全球死亡的主要原因,占所有死亡的三分之一。传统上,诊断传染病的微生物学方法是劳动密集型且耗时的。分子方法在这些约束上显着改善。DNA微阵列是一种针对传染病的新型诊断测试,旨在同时鉴定多种生物。微阵列在传染病诊断中有各种高级应用,包括2019年大流行19号,检测食源性传染剂和奈瑟氏菌脑膜炎的检测。这篇综述的目的是提供DNA微阵列技术的更新应用,以诊断传染病,并探索新的DNA微阵列方法的发展。总而言之,DNA微阵列技术是未来的快速,准确的诊断工具,用于传染病诊断和检测抗菌素耐药性。关键字:DNA微阵列,传染病诊断,分子技术
带有特殊润湿性(MAAMS-SW)的摘要生物启发的宏观结构阵列(MAA,尺寸:亚毫米计至毫米尺度)材料,由于其在许多应用中的出色表现,包括石油剥夺,液体/液滴操纵,抗气管操纵,抗气管,传热,收集,水收集和油 - 水分,引起了大量的研究注意。在这篇综述中,我们关注的是生物启发的Maams-SW的理论,设计,制造和应用的最新发展。我们首先回顾了特殊润湿性的基本理论的历史,并讨论了某些生物表面的代表性结构和相应的功能,从而为生物启发的MAAMS-SW的设计和制造奠定了基础。然后,我们总结了特殊润湿MAA的制造方法,分别是三类:添加剂制造,减法制造和形成性制造,以及它们的多样化功能应用,从而为这些Maams-SW的开发提供了见解。最后,简要解决了对生物启发的MAAMS-SW的未来研究的挑战和方向。全球努力,进步和突破性从表面工程到本文详细阐述的功能应用将促进生物启发的MAAMS-SW的实际应用。
这项工作综述了文献,并提供了一维银和金纳米颗粒的光学特性的详细计算分析,重点是表面晶格共振(SLR),这些共振(SLR)在本地化的等离激子共振(LSPRS)中跨越纳米颗粒的跨度跨度时,它们会在nanopartiles中跨度散布,以使某些散布的跨度散布,以使某些跨度的跨度散布在跨度上,以使某些相互构想的跨度散布在跨度上。激发类型连贯耦合。组合基于偶联偶极近似,该偶极近似提供了几乎定量的描述这种类型的阵列的灭绝光谱,其中颗粒良好分离而不太大。这些计算用于确定与下极化模式相关的SLR的许多特征,该模式大多是光子本质上的,我们还研究了由LSPR响应所支配的上极性体,以及瑞利异常(RAS),以及对纯粹衍射激发的贡献。计算探讨了这些激发对入射波和极化向量相对于阵列轴的方向的敏感性,阵列间距和阵列中颗粒数的影响以及纳米颗粒半径和背景折射指标的效果。提供了确定蓝色和/或红色移位的物理机制的细节,因为提供了变化的结构参数,SLR对远场耦合很敏感,而LSPR在某些情况下也可能对近中间和中间田间相互作用敏感,在某些情况下与在Dye Molecule Molecule Cotregate中发现的效果相似。
摘要:到目前为止,玻璃是生物分子阵列的最常见底物,包括高通量测序流动细胞和微阵列。通过使用硅烷化学为原位合成或生物学或化学合成的生物分子的原位合成或表面固定化提供适当的官能团和反应性,对天然玻璃羟基表面进行了修饰。这些阵列通常是寡核苷酸或肽的,然后在荧光读数之前在温暖的水缓冲液中进行长时间的孵育时间。在这些条件下,玻璃的硅质键易于水解,导致生物分子的显着损失和伴随的测定信号丧失。在这里,我们证明,与标准单足硅烷的等效官能化相比,用二倍硅烷的玻璃表面功能化可大大提高稳定性。使用光刻原位DNA的原位合成,我们表明二倍体硅烷与磷光素化学兼容,并且在所得阵列上进行的杂交提供了大大改善的信号和信号 - 噪声比率,并且与单足硅烷官方化的表面相比。
未处理的新鲜心脏组织是研究心脏生物学和疾病的DNA甲基化模式的最佳组织材料。但是,很难获得新鲜组织。因此,以冷冻或福尔马林固定的,石蜡填充(FFPE)存储的组织被广泛用于DNA甲基化研究。尚不清楚存储条件是否改变心脏组织中的DNA甲基化。在这项研究中,我们比较了新鲜,冷冻和FFPE心脏组织的DNA甲基化模式,以研究储存方法是否影响DNA甲基化结果。,我们使用甲基化甲基化测定法获得了来自九个个体的新鲜,冷冻和FFPE组织中的全基因组甲基化水平。我们发现,与新鲜和冷冻的组织相比,在FFPE样品中,在FFPE样品中高估了21.4%的DNA甲基化水平,而5.7%被低估了。对DNA甲基化模式的重复分析显示了冷冻和FFPE组织的高可重现性(精度)。总而言之,我们发现冷冻和FFPE组织给出了可再现的DNA甲基化结果,并且冷冻和新鲜组织产生了相似的结果。
染色体无法用肉眼看见,但是如果它们在显微镜下染色和放大,则可以看到每个染色体都具有独特的光与暗带的模式,看起来像水平的条纹。通过以这种方式查看孩子的染色体,通常称为核分型,如果变化足够大,可以查看是否存在染色体失衡(染色体材料的损失或增益),或者是否以任何方式重新排列染色体。但是,如果获得(重复)或丢失(已删除)的材料量太小,则以上测试可能无法检测到它。
我们研究了两种减少这种消极作用的方法。第一种方法包括使用堆叠的磁带而不是散装超导体。对于第二种方法,我们提出了一个过程,导致装配后阵列的超导体重新磁性。该过程包括将两个超导体放在彼此的顶部,沿垂直方向进行磁化,然后将它们保持在适当的位置,而另外两个在水平方向上磁化的其他超导体则从左右接近。然后从数组中删除顶部中央样品,从而提供了底部的所需重新磁化。该过程的好处是通过有限元建模和在77 K进行的实验来投资的,两者都使用散装YBA 2 Cu 3 O 7-x超导体(〜14×14×14×14 mm 3),以及2G YBA 2 Cu 3 O 7 - X磁带的堆叠,来自SuperPower的2G YBA 2 Cu 3 O 7 - X磁带(
