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葡萄是全球公认的具有重要经济价值的果树。在葡萄品种中，汤普森无核葡萄对鲜食和酿酒、干燥和榨汁的广泛应用具有至关重要的影响。该品种是葡萄基因改造最有效的基因型之一。然而，缺乏高质量的基因组阻碍了有效的育种工作。在这里，我们展示了汤普森无核葡萄的高质量参考基因组，其中所有 19 条染色体都表示为 19 个连续序列（N50 = 27.1 Mb），没有间隙，并且预测了所有端粒和着丝粒。与之前的组装（TSv1 版本）相比，新组装包含额外的 31.5 Mb 高质量测序数据，注释了总共 30 397 个蛋白质编码基因。我们还进行了细致的分析，以确定汤普森无核葡萄和两种以抗病性而闻名的野生葡萄品种中的核苷酸结合亮氨酸富集重复基因 (NLR)。我们的分析表明，汤普森无核葡萄中两种类型的 NLR（TIR-NB-LRR (TNL) 和 CC-NB-LRR (CNL)）的数量显著减少，这可能导致其对许多真菌疾病（如白粉病）敏感，而第三种类型的 NLR（RPW8（抗白粉病 8）-NB-LRR (RNL)）的数量增加。随后，转录组分析表明，在白粉病感染期间 NLR 显著富集，强调了这些元素在葡萄树防御白粉病中的关键作用。高质量汤普森无籽参考基因组的成功组装对葡萄基因组学研究做出了重要贡献，深入了解了无籽、抗病性和颜色性状的重要性，这些数据可用于促进葡萄分子育种工作。
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质子陶瓷电化学电池（PCEC）是一种很有前途的固态能量转换装置，它能够在中温度下实现电能和氢能之间的能量转换。通过PCEC技术实现化学能和电能之间的快速转换将有助于应对能源存储的巨大挑战。为了实现制氢和发电之间的高效可逆操作，在保持持久运行的同时提高氧电极的水氧化和氧还原活性是早期的技术机会之一。在本研究中，A位缺陷层状钙钛矿（PrBa 0.8 Ca 0.2 ） 0.95 Co 2 O 6-δ已被开发为PCEC中的氧电极，其具有优异的电化学性能。电解电流密度在 1.3 V 时高达 -0.72 A cm -2，在电解和燃料电池模式下分别在 600 ○ C 下获得 0.540 W cm -2 的峰值功率密度。采用新电极的 PCEC 在两种操作模式下均表现出良好的耐久性，在 160 小时内没有明显的性能下降。电解和燃料电池模式之间的可逆性也得到成功展示。
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直接生长技术用于合成几个宏观工程师（MMS），该技术采用可逆的添加 - 碎片链转移（RAFT）聚合通过直接从诺尔伯伦官能官能化的链转移剂（CTA）生长。我们的目的是研究由四种单体中不同单体转化值在不同的单体转化值下通过组合（即耦合）终止的双生烯基物质的形成：苯乙烯，丁烷，丁酸 - 丁基 - 丙烯酸丙烯酸酯，甲基丙烯酸甲酯和N-丙烯酸甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺。使用Grubbs 3 Rd Generation催化剂（G3）以mm：G3比为100：1的Grubbs对这些MM的开环式聚合（ROMP），导致瓶颈聚合物的形成。通过尺寸排斥色谱分析（SEC）表明，高摩尔质量肩部的高巨大强度归因于掺入这些双苯二烯基物质以产生二聚体或高阶瓶洗聚合物寡聚物。The monomer type in the RAFT step heavily influenced the amount of these bottlebrush polymer dimers and oligomers, as did the monomer conversion value in the RAFT step: We found that the ROMP of polystyrene MMs with a target backbone degree of polymerization of 100 produced detectable coupling at 20% monomer conversion in the RAFT step, while it took 80% monomer conversion to observe在聚（Tert-丁基丙烯酸酯）MMS中耦合。我们没有检测到聚（甲基丙烯酸甲酯）MMS中的耦合，但是SEC峰扩大并增加了分散性的增加，这表明存在隔离活性烷烃链链，这是由抗倍率所产生的。最后，即使在木筏步骤中达到90％的单体转换时，poly（n-丙烯酰基）MMS也没有显示出瓶洗瓶装聚合物的可检测耦合。这些结果突出了单体选择和筏聚合条件在制作摩擦术的MMS中的重要性，以制造定义明确的瓶洗聚合物。
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共晶工程作为一种生产具有有趣特性的新材料的有前途的方法正受到越来越多的关注，正在进行的研究正在开发可靠的共结晶设计规则。1 2 3 4 组成分子（本文称为构造子）5 的大小和形状是控制晶格排列的重要因素，同时还影响固态填充产生的紧密分子间相互作用的强度和方向性。6 7 原则上，当所有构造子都是具有明确形状的刚性分子时，预测可能的共晶格填充相对容易。如果部分或全部构造子都是柔性分子，则共晶格预测变得更具挑战性。6 7 8 在这种情况下，最简单的概念方法是假设所有柔性构造子都采用其最低能量构象。然而，这种范式忽略了高能构象中的柔性构造子可能由于功能组定位改善而允许更有利的固态填充的可能性。换句话说，增加有利的分子间相互作用的数量可以抵消构造子采用高能分子构象时产生的能量损失。6 9
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了解在复杂环境（例如，人体，土壤和海洋环境）中基于金属的纳米颗粒与生物系统之间的相互作用仍然具有挑战性，尤其是在单细胞和纳米级水平上。捕获这些相互作用的动力学，例如金属分布，纳米颗粒的生长和降解，在其本地状态（体内）特别困难。在这里，我们证明了使用基于同步加速器的X射线纳米仪扫描荧光显微镜与液体细胞环境相结合的水合磁铁矿磁性磁性细菌中铁含量的直接测量。除了X射线荧光成像外，我们还使用X射线吸收光谱从液体中的单个细菌中收集了铁化学物种形成信息。对于原位生物矿化研究，我们开发了一种微流体装置，以在X射线束下的几个小时内跟踪磁铁矿纳米颗粒形成。这种方法突出了液体细胞设置中X射线荧光显微镜的潜力，以在单细胞水平上为生物过程提供元素和化学见解。将X射线纳米膜技术与液体细胞设备相结合，可以在同步加速器上进行生物学环境中的金属实验。
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长波长发光材料的严重猝灭是制约OLED发展的重要瓶颈，例如Zhang等报道了一系列新型DA型橙色和红色荧光材料，其外量子效率（EQE）仅为3.15%，发射峰在592nm，而外量子效率（EQE）仅为2.66%，发射峰在630nm。16以三苯胺和N,N-二苯基苯胺为结构发光材料的橙色器件的最大EQE较低，为3.42%。17Yang等也报道了一种以吡啶-3,5-二腈为核心的TADF橙色发光材料，其电致发光（EL）峰值在600nm，其最大EQE为9.8%，18远低于蓝色和绿色器件。具有特色 DA 结构的 HLCT 基材料可以通过快速“热激子”通道从高位三线态 T m 实现逆向系统间窜改 (RISC) 到高位单线态 S n 。由于特殊的杂化局域电子 (LE) 和电荷转移 (CT) 激发态，这种独特的特性使 HLCT-OLED 具有高 EQE 和不明显的效率下降。19
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世界卫生组织非洲区域 (WHO/AFRO) 引入轮状病毒疫苗后肠套叠 (IS) 的监测主要限于大型转诊教学医院。选择这些机构进行监测是为了利用这些医院儿科和外科专家的丰富专业知识，他们可以诊断和治疗此类 IS 患者。2012 年成立的非洲肠套叠监测网络很好地协调了监测工作。该网络支持了整个非洲区域的监测，并积累了 1 岁以下儿童 IS 病例的庞大数据库，其研究结果证明了单价轮状病毒疫苗 Rotarix（葛兰素史克）的安全性。然而，非洲区域尚未提供五价疫苗和 RotaTeq（默克疫苗）的安全性数据。尽管该网络提供了急需的数据，但仅在大型三级医院监测和报告 IS 病例存在固有偏见。这个时间有限的特别项目无法捕捉到疑似肠套叠病例，因为这些病例无法使用用于监测 IS 的医院设施。此外，该设计需要大量资源来支持收集用于监测 IS 的高质量数据，这是不可持续的。出于这些原因，应在 IS 监测和常规免疫接种后不良事件 (AEFI) 之间建立适当的联系，以持续监测这种情况。我们建议将这两个系统结合起来，为高调识别提供机会，并加强对婴儿肠套叠的诊断、治疗和持续评估的可持续系统。
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摘要：过去几十年来，人们对基于半导体薄膜、纳米线和二维原子层的光电导体进行了广泛的研究。然而，没有明确的光增益方程可以用来拟合和设计这些器件的光响应。在本文中，我们根据实验观察，成功推导出硅纳米线光电导体的明确光增益方程。硅纳米线是通过标准光刻技术在绝缘体上硅晶片的器件层上进行图案化而制成的，该晶片上掺杂了浓度为 ∼ 8.6 × 10 17 cm − 3 的硼。研究发现，制成的硅纳米线具有宽度约为 32 nm 的表面耗尽区。该耗尽区保护沟道中的电荷载流子免受表面散射的影响，从而使电荷载流子迁移率与纳米线尺寸无关。在光照下，耗尽区呈对数变窄，纳米线沟道相应变宽。光霍尔效应测量表明，纳米线光电导不是由载流子浓度的增加引起的，而是由纳米线通道的加宽引起的。因此，纳米线光电导体可以建模为与纳米线表面附近的浮动肖特基结相关的电阻器。基于肖特基结的光响应，我们推导出纳米线光电导体的显式光增益方程，该方程是光强度和器件物理参数的函数。增益方程与实验数据非常吻合，从实验数据中我们提取出少数载流子的寿命为几十纳秒，与文献中报道的纳米线中少数载流子的寿命一致。关键词：光电导体，显式增益方程，增益机制，硅纳米线，光霍尔效应 P
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摘要：硼氢化镁（Mg(BH4)2，本文缩写为MBH）具有优异的重量和体积储氢能力，作为一种有前途的车载储氢介质而受到了极大的关注。尽管MBHα（α）、β（β）和γ（γ）的多晶型物具有不同的性质，但它们的合成均质性可能难以控制，这主要是因为它们的结构复杂性和相似的热力学性质。在这里，我们描述了一种有效的方法，用于在温和条件下（60-190℃，温和真空，2托）从两个最初在氩气和真空下干燥的不同样品开始，在还原氧化石墨烯载体（缩写为MBHg）中获得纯的多晶型MBH纳米材料相。具体来说，我们在 150 - 180 ° C 的温度范围内从 γ 相中选择性地合成热力学稳定的 α 相和亚稳态的 β 相。通过理论热力学和动力学成核模型阐明了相关的潜在相演变机制。所得的 MBHg 复合材料在脱氢和再氢化过程中表现出结构稳定性、抗氧化性和部分可逆形成多种 [BH 4 ] − 物种，使其成为进一步优化储氢应用的有趣候选材料。关键词：硼氢化镁、储氢、相演变、热力学、动力学、还原氧化石墨烯 H