Antoine Dowek,Marion Berge,Patrice Prognon,François-Xavier Legrand,Eric Larquet,Eric Larquet等。通过表面增强红色纳米粒子悬架的Raman光谱,对去甲肾上腺素和肾上腺素进行了分解和定量分析。分析和生物分析化学,2021,414(2),pp.1163-1176。10.1007/S00216-021-03743-4。hal-04664781
基于灯笼的发光材料在解决不同领域遇到的科学问题方面表现出很大的能力。然而,在单波长辐射下实现全彩切换输出仍然是一个艰巨的挑战。在这里,我们报告了一个概念模型,可以通过对单个商业980 nm激光器上的多层核心壳纳米结构的全面转换演变的时间控制实现这一目标,而不是以前报道的两个或多个激发波长。我们表明,它能够通过在ER-TM-YB三重系统中构建合作调制效果,在非稳态激发下实现红色到绿色的颜色变化(从ER 3+),并通过通过时间付费技术来填充短期付出的蓝光(来自TM 3+)。进一步证明了TM 3+在操纵ER 3+上的过渡动力学中的关键作用。我们的结果深入了解了灯笼的光体物理学,并有助于开发新一代的智能发光材料,以实现新兴的光子应用。
肝细胞癌(HCC)是全球最常见和致命的肝癌类型之一。从这个意义上讲,二乙基硝基胺(DEN)已被确定为影响这种疾病发育和营养的有效致癌物。目前的工作着重于确定磷酸二酯酶(PDE)酶,尤其是PDE5是否可以作为DEN诱导的HCC治疗的靶标。PDE5抑制剂最近被广泛用作心血管疾病和勃起功能障碍的治疗药物,通过调节与肿瘤的肿瘤疗程有关的关键信号通路,例如CGMP-PKG,JNK,JNK和Map pathways。这些途径对于细胞增殖,凋亡和转移非常重要,它们的失调有助于HCC的侵略性。这项研究评估了PDE5抑制剂抑制增殖,诱导凋亡和改变肿瘤微环境的潜力,从而有可能改善标准化疗和免疫疗法的干预措施。通过与这些药物一起介绍某些PDE同工型,可能会出现抗癌反应,这是对癌细胞和有利于肿瘤生长的微环境的复杂机制的一部分。初步审查表明,PDE抑制剂可能是克服当前治疗的某些缺点,尤其是耐药性的发展和这些治疗方法的毒性作用,可能是一种有希望的治疗方法。加法临床研究对于确定安全性,适当的OSAGE和长期
表1比较了有或没有AKI的DKA患者的人口统计和合并症。两组之间的平均年龄分布相似,没有统计学上的显着差异(p = 0.087)。与非肥胖患者相比,肥胖患者的比例明显更高(p = 0.044)。性别分布没有显示显着差异(p = 0.63)。在合并症,CKD和CAD中,DKA患者的AKI显着相关(分别为p = 0.02和p = 0.036)。HTN,OAD和CLD在AKI和非AKI组之间没有显示统计学上的显着差异(P> 0.05)。这些发现表明,肥胖,CKD和CAD可能会导致DKA患者的AKI风险增加,从而强调了监测这些因素在临床实践中的重要性。
1。Polanco D,Pinilla L,Gracia-Lavedan E等。:肺癌诊断症状的预后价值:一项为期三年的观察性研究。j thorac dis。2021,13:1485-94。10.21037/jtd-20-3075 2。Lievense LA,Heukels P,Van Walree NC,Van der Leest CH:由于免疫相关的不良反应而导致免疫疗法后转移性NSCLC患者的临床结局。JTO Clin Res Res Rep。2023,4:10.1016/j.jtocrr.2022.100441 3。Tang S,Qin C,Hu H等。:非小细胞肺癌中的免疫检查点抑制剂:进展,挑战和前景。细胞。2022,11:10.3390/cell11030320 4。Sun L,Bleiberg B,Hwang WT等。:免疫疗法持续时间与晚期非小细胞肺癌的总生存期之间的关联。Jama Oncol。 2023,9:1075-82。 10.1001/jamaoncol.2023.1891 5。 Sasson SC,Wilkins LE,Watson RA等。 :鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。 Sci Rep。2021,11:10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS,O'Day SJ,McDermott DF等。 :转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010,363:711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M,Roberts EW,Kersten K等。 :了解有效治疗的肿瘤免疫微环境(时间)。 nat Med。 2018,24:541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W,Chen JQ,Liu C等。Jama Oncol。2023,9:1075-82。10.1001/jamaoncol.2023.1891 5。Sasson SC,Wilkins LE,Watson RA等。 :鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。 Sci Rep。2021,11:10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS,O'Day SJ,McDermott DF等。 :转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010,363:711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M,Roberts EW,Kersten K等。 :了解有效治疗的肿瘤免疫微环境(时间)。 nat Med。 2018,24:541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W,Chen JQ,Liu C等。Sasson SC,Wilkins LE,Watson RA等。:鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。Sci Rep。2021,11:10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS,O'Day SJ,McDermott DF等。 :转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010,363:711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M,Roberts EW,Kersten K等。 :了解有效治疗的肿瘤免疫微环境(时间)。 nat Med。 2018,24:541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W,Chen JQ,Liu C等。Sci Rep。2021,11:10.1038/S41598-021-98700-7 6。Hodi FS,O'Day SJ,McDermott DF等。:转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。n Engl J Med。2010,363:711-23。10.1056/nejmoa1003466 7。Binnewies M,Roberts EW,Kersten K等。:了解有效治疗的肿瘤免疫微环境(时间)。nat Med。2018,24:541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W,Chen JQ,Liu C等。2018,24:541-50。10.1038/s41591-018-0014-x 8。Peng W,Chen JQ,Liu C等。Peng W,Chen JQ,Liu C等。:PTEN的丧失促进了对T细胞介导的免疫疗法的抵抗力。癌症圆盘。2016,6:202-16。 10.1158/2159-8290.CD-15-0283 9。 ding H,Xin W,Tong Y,Sun J,Xu G,Ye Z,Rao Y:免疫检查点抑制剂的成本效益2016,6:202-16。10.1158/2159-8290.CD-15-0283 9。ding H,Xin W,Tong Y,Sun J,Xu G,Ye Z,Rao Y:免疫检查点抑制剂的成本效益
摘要:基于金属的纳米颗粒(MNP)具有在伤口愈合和组织工程中应用的巨大潜力,并且由于其独特的结构,高生物活性和出色的可设计性特征,越来越多的研究已致力于修改这些物种,以生成具有理想的光学,电气,电气和磁性的新颖化合物。但是,对于MNP及其所得复合材料可用的修改方法,很少进行系统和详细的评论。在这篇综述中,有关MNP在伤口敷料中的优化修饰公式进行了全面摘要,并讨论了用于准备复合伤口敷料的技术。此外,还评估了新型纳米复合材料制剂的安全性和报告系统的局限性。更重要的是,提出了许多解决方案策略来解决这些局限性。总的来说,这篇综述为MNP的设计提供了新的想法,以促进其在皮肤组织修复领域的应用,并研究生物医学领域中MNP的未来方向。关键字:基于金属的纳米颗粒,纳米复合材料,伤口敷料,多功能,评论
使用了一种使用并发三角设计设计的混合方法方法。并发研究设计是一种同时收集定量和定性数据的方法。定量数据是从通过结构化问卷中的ART养HIV的人那里收集的。量化问卷询问了与访问艾滋病毒感染艾滋病毒的每个样本者有关的所有诱人,启用,需求和环境因素。在定性数据收集方式中,定性数据是通过有目的采样的主要利益相关者(例如社区艾滋病毒志愿者,地区艾滋病毒焦点焦点和地区卫生促进官员)的深入采访来收集的。对定量数据和定性数据的分析是单独进行的。研究结果在研究的结果和解释阶段进行了整合。
人类受试者:本研究的所有参与者获得或放弃了治疗和开放访问出版物的同意。巴林国防军军事医院签发了批准RMS-MH/ IRB/ 2025-892。利益冲突:符合ICMJE统一披露表,所有作者都声明以下内容:付款/服务信息:所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。财务关系:所有作者都宣布,他们目前没有财务关系,或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。其他关系:所有作者都宣布,没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。
瑞典农业科学大学生物量技术中心的森林生物材料和技术系Umeå大学,Umeå90187,瑞典E工业化学和反应工程,约翰·加多林工艺化学中心,ÅboAkademi大学,Åbo-Turku 20500,芬兰F芬兰可持续化学研究部Box 3000,Oulu Fi-90014,芬兰G化学研究所,里约热内卢大学联邦大学,阿雷格尔Porto Alegre,RS,RS,巴西h h h porto Alegre,h巴西h化学系,科学学院,国王沙特大学,国王科学院。 Box 2455,Riyadh-11451,沙特阿拉伯Box 3000,Oulu Fi-90014,芬兰G化学研究所,里约热内卢大学联邦大学,阿雷格尔Porto Alegre,RS,RS,巴西h h h porto Alegre,h巴西h化学系,科学学院,国王沙特大学,国王科学院。Box 2455,Riyadh-11451,沙特阿拉伯Box 2455,Riyadh-11451,沙特阿拉伯
癌症中的凋亡允许肿瘤细胞生存并繁殖,并导致肿瘤进展和耐药性。相反,Parthanatos是由聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)过度激活,诱导凋亡诱导因子(AIF)易位的caspase非代谢崩溃的,以及综合DNA损伤。几种癌症模型涉及parthanatos。脱氧噬菌体毒素(DPT)通过过量的ROS产生,PARP1上调和AIF核易位诱导神经胶质瘤细胞中的parthanatos。像急性髓样白血病(AML)一样,大麻素衍生物Win-55触发了Parthanatos,并且诸如Olaparib等PARP抑制剂可以逆转效果。制定涉及高级癌症治疗策略的癌症治疗策略取决于凋亡与帕氏症之间的相互作用。然而,这种基于凋亡的癌症疗法倾向于发展抗药性,因此迫切需要研究诸如parthanatos之类的替代途径,帕氏症(Parthanatos)可能并不总是触发凋亡。在克服凋亡耐药性时,有证据表明,将凋亡诱导剂(例如BH3 Mimetics)与PARP抑制剂结合起来可以协同增强细胞死亡。氧化应激调节剂可促进骨par骨和凋亡路径的执行并允许治疗。在这篇综述中,讨论了与癌症治疗潜力有关的凋亡和parthanatos在分子水平上进行彻底比较。关键字:parthanatos,凋亡,癌症,细胞死亡机制,PARP1,胱天蛋白酶,耐药性我们纳入了最新发现,以证明帕氏症不仅可以通过帕氏症和凋亡的结合使用来管理治疗耐药性,并增强癌症治疗,而且还可以对长期循环的癌症干细胞治疗多种形式的转移性癌症来使用免疫力和骨沉积。