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干细胞疗法的骨科应用，包括与自体骨髓一起使用的骨替代物
注意：如果程序或设备缺乏有关安全性和功效的科学证据，因为它是研究或实验性的，则该服务是不合理的，并且是治疗疾病或伤害的必要条件。（Medicare IOM Pub。编号100-04，ch。23，§30a）。根据《社会保障法》第XVIII条，§1862（a）（1）（a），医疗保险仅涵盖了医学合理和必要的服务。在没有NCD，LCD或其他覆盖范围指南的情况下，CMS指南允许Medicare Advantage组织（MAO）根据权威证据进行覆盖范围，应用基于客观的，基于证据的过程。（Medicare IOM Pub。编号100-16，ch。 4，§90.5）。 Medicare Advantage医疗政策 - 医学政策号 M-149-提供有关该计划的证据评估过程的更多详细信息（请参见交叉参考）。100-16，ch。4，§90.5）。Medicare Advantage医疗政策 - 医学政策号M-149-提供有关该计划的证据评估过程的更多详细信息（请参见交叉参考）。
人类脑类器官模拟自体环境中星形胶质细胞支持的肿瘤浸润和迁移
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 1 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.29.635456 doi：bioRxiv 预印本
同种异体和自体膜结合 IL-21 扩增 NK 细胞对慢性淋巴细胞白血病治疗的评估
其他先天免疫细胞在 CLL 治疗中的应用。因此，obinutuzumab（经过改造，改变了 Fc 区的糖基化模式，从而提高了 FcγRIIIa 结合率）已证明可在体外提高 NK 细胞 ADCC 活性，并且在临床试验中优于利妥昔单抗（糖基化正常）。3、4 然而，之前开发基于 NK 的 CLL 疗法的努力受到限制，部分原因是 CLL 细胞具有抑制 NK 细胞的强效免疫抑制作用。这种抑制通过多种机制实现，包括 NK 抑制配体、分泌损害 NK 活化的可溶性配体、免疫抑制细胞因子和低 NK 活化配体表达。5-12 这些特征共同导致广泛的 NK 功能障碍。 12-17 广义上讲，直到最近，NK 细胞疗法也受到细胞数量低以及扩增和激活这些细胞的技术不足的限制。
评估接受自体移植的高风险经典霍奇金淋巴瘤患者的预后因素
1 Arthur G. James Cancer Hospital医学系血液学系和俄亥俄州俄亥俄州立大学的Richard J. Solove研究所，俄亥俄州哥伦布； 2犹他州盐湖城亨斯曼癌症研究所医学系血液学和血液学恶性肿瘤司； 3密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院现场癌症中心医学系； 4康涅狄格州纽黑文市耶鲁纽黑文的Smilow Cancer医院医学系； 5威斯康星州密尔沃基医学院医学院； 6佛罗里达州杰克逊维尔的梅奥诊所医学系； 7医学系，宾夕法尼亚州费城福克斯大通癌中心； 8宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心医学系； 9医学院，俄亥俄州克利夫兰凯斯西部保护区； 10医学院，俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所； 11田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系； 12医学系，伊利诺伊州芝加哥西北大学罗伯特·H·卢里癌症中心； 13佛罗里达州卢茨市H. Lee Moft癌症中心H. Lee Moft癌症中心； 14纽约州布法罗市罗斯威尔公园综合癌症中心医学系； 15新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯 - 希区柯克医学中心医学系； 16佐治亚州亚特兰大埃默里大学Winship Cancer Institute医学系； 17肯塔基州列克星敦市肯塔基大学医学系； 18霍普市国家医疗中心医学系，加利福尼亚州杜阿尔特； 19号医学系和阿拉巴马大学伯明翰伯明翰伯明翰的阿拉巴马大学儿科系和20个儿科系1 Arthur G. James Cancer Hospital医学系血液学系和俄亥俄州俄亥俄州立大学的Richard J. Solove研究所，俄亥俄州哥伦布； 2犹他州盐湖城亨斯曼癌症研究所医学系血液学和血液学恶性肿瘤司； 3密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院现场癌症中心医学系； 4康涅狄格州纽黑文市耶鲁纽黑文的Smilow Cancer医院医学系； 5威斯康星州密尔沃基医学院医学院； 6佛罗里达州杰克逊维尔的梅奥诊所医学系； 7医学系，宾夕法尼亚州费城福克斯大通癌中心； 8宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心医学系； 9医学院，俄亥俄州克利夫兰凯斯西部保护区； 10医学院，俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所； 11田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系； 12医学系，伊利诺伊州芝加哥西北大学罗伯特·H·卢里癌症中心； 13佛罗里达州卢茨市H. Lee Moft癌症中心H. Lee Moft癌症中心； 14纽约州布法罗市罗斯威尔公园综合癌症中心医学系； 15新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯 - 希区柯克医学中心医学系； 16佐治亚州亚特兰大埃默里大学Winship Cancer Institute医学系； 17肯塔基州列克星敦市肯塔基大学医学系； 18霍普市国家医疗中心医学系，加利福尼亚州杜阿尔特； 19号医学系和阿拉巴马大学伯明翰伯明翰伯明翰的阿拉巴马大学儿科系和20个儿科系
41匹马自体癌疫苗的现场安全经验：回顾性研究（2019-2021）
自体癌疫苗（ACV）是兽药辅助治疗的新兴选择。使用这种主动免疫疗法形式，将患者的肿瘤细胞离体处理，并返回给患者，目的是刺激对独特的，特定于患者的抗癌的免疫反应。查询Torigen的病例登录数据库，以识别对其原发性肿瘤进行活检或手术切除的马匹，并至少接受一份皮下剂量的辅助全细胞自体癌疫苗。随后对记录进行了任何报告的不良事件（AE）的审查。四十一匹马符合纳入标准，并接受了252剂Torigen的ACV（ACV-T）。在四匹马中报告了七个AE，这与ACV-T的管理剂量的1.6％有关。在据报道的AE中，所有这些都被认为是温和的。ACV-T似乎受到马的耐受性，并且对于那些担心可能与其他类型的辅助癌症治疗的AE的所有者相关的治疗选择可能是一种治疗选择。有必要进行其他研究来评估该ACV在实体瘤的马中的效果。©2022作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
接受或未接受自体干细胞移植治疗的套细胞淋巴瘤患者的远期影响
从瑞典淋巴瘤登记处确定了 2000 年至 2014 年之间确诊的 18 至 69 岁 MCL 患者。与瑞典癌症登记处相比，该登记处的覆盖率约为 95% 22，并包括 Ann Arbor 分期、主要治疗和 MCL 特定的国际预后指数等临床信息。23 对于每位患者，从总人口登记处选择了 10 个人口对照者（根据出生年份、性别以及患者诊断日期的存活情况和无淋巴瘤情况进行匹配）。24 整个队列（患者和对照者）进一步与瑞典患者登记处（自 1987 年以来的全国住院覆盖和自 2001 年以来的专科门诊覆盖）和瑞典癌症登记处相联系，以根据 Charlson 合并症指数 (CCI) 对合并症进行分类。 25 使用健康保险和劳动力市场研究纵向综合数据库，额外链接了最高教育水平的信息。瑞典死亡原因登记册 26 用于检索死亡日期和原因。
使用母体血浆
MSC与骨髓，滑膜，脂肪和肌肉中的血管有关，可以动员起来进行内源性修复，就像骨折的愈合一样。刺激内源性MSC是诸如骨髓刺激（例如，微裂纹）和自体骨的收集/接枝的方法。骨髓抽吸物被认为是最容易获得的来源，因此，分离出治疗肌肉骨骼疾病的MSC的最常见位置。但是，从骨髓收集MSC需要额外的程序，这可能会导致供体的发病率。 此外，骨髓中的MSC数量较低，骨髓衍生的MSC的数量和分化能力随着年龄的增长而降低，从老年患者中分离出来时限制了其效率。但是，从骨髓收集MSC需要额外的程序，这可能会导致供体的发病率。此外，骨髓中的MSC数量较低，骨髓衍生的MSC的数量和分化能力随着年龄的增长而降低，从老年患者中分离出来时限制了其效率。
全球，Inn-ex Vivo扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品全克拉尔79,000-316,000单元/厘米2的名称2.定性和定量组成2.1一般描述离体扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞。2.2定性和定量组成全球由300,000至1,200,000的透明循环片组成，可行的自体角膜上皮细胞（79,000-316,000个细胞/ cm 2），包括平均3.5％（0.4至16％至16％）的边缘干细胞，以及临时临时的临时型号和临时的相互作用，并具有临时的2.临时相互作用，并具有临时的相互作用。纤维蛋白层并保持在传输介质中。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式等效的生物组织。透明的圆形纸。4。临床细节4.1治疗指示的治疗中等至重度缘干细胞缺乏症的成年患者（由至少两个角膜象限的表面角膜新生血管造成的存在定义，中央角膜介入，并且由于物理或化学性角膜燃烧而具有严重的角膜参与，并严重受损的视力）。活检需要至少1-2 mm 2的未损坏的边缘。Posology此药物仅用于自体使用。4.2 Posology和Admissional Woloclar的方法必须由经过适当培训和合格的外科医生管理，并且仅限于医院使用。要施用的细胞量取决于角膜表面的大小（表面为Cm²）。每种制剂的全球制剂都包含一个单独的治疗剂量，并具有足够数量的细胞覆盖整个角膜表面。建议的全球剂量为79,000-316,000/cm²，对应于1cm²的产物/cm²缺陷。每种制剂全体平台的准备都旨在作为单一治疗方法。如果治疗医师指示的话，可以重复治疗。
心肌梗死后经心内膜注射扩增自体 CD34+ 细胞：EXCELLENT 试验的设计
1 法国图卢兹图卢兹大学医院心脏病学系，心脏医学研究所，临床生物治疗研究中心 1436，INSERM I2MC 1297；2 法国蒙彼利埃蒙彼利埃大学医院心脏病学系；3 法国斯特拉斯堡中央医院公共卫生中心 GMRC；4 意大利米兰 Monzino IRCCS 心脏病学中心血管生物学和再生医学科；5 意大利米兰大学生物医学、外科和牙科科学系；6 法国佩萨克 Haut-Leveque 医院介入心脏病学和重症监护系；7 法国米卢斯 CellProthera；8 法国卡昂大学医院心脏病学系； 9 诺曼底大学核医学系，UNICAEN，CHU de Caen Normandie，法国卡昂； 10 核医学和 Nancyclotep 实验平台，CHRU-Nancy，洛林大学，南锡，法国； 11 西奈山富斯特心脏医院，西奈山伊坎医学院，纽约州，美国； 12 哈佛医学院布莱根妇女医院心血管科，美国马萨诸塞州波士顿； 13 法国巴黎 Pitié- Salpêtrière 医院心脏病科； 14 英国心脏基金会卓越研究中心，爱丁堡大学，英国爱丁堡； 15 洛林大学，Inserm，Centre d ' Investigations Cliniques Pluithématique 1433，Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy，南锡，法国
多发性硬化症的自体造血干细胞移植：挪威的长期随访数据
到2018年1月。一名患者（3％）不接受研究纳入，因此丢失了随访。在先前的出版物中描述了中等强度非毛囊方案的研究方案，选择标准和治疗原型。1例患者在Haukeland University Hospital进行了大约3个月，6个月和1年HSCT的临床对照。 随后，患者参加了本地，主要是每年的神经系统控制，包括5年的随访对照。 除了没有新的杂志共振成像（MRI）疾病活性外，没有疾病活性的证据（NEDA-3）被定义为缺乏临床复发和持续残疾进展的综合评分。 2进展/改进定义为扩大的残疾状态量表（EDSS）得分1例患者在Haukeland University Hospital进行了大约3个月，6个月和1年HSCT的临床对照。随后，患者参加了本地，主要是每年的神经系统控制，包括5年的随访对照。除了没有新的杂志共振成像（MRI）疾病活性外，没有疾病活性的证据（NEDA-3）被定义为缺乏临床复发和持续残疾进展的综合评分。2进展/改进定义为扩大的残疾状态量表（EDSS）得分