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建议引用快速响应服务。强力霉素预防可预防细菌性传播感染（STIS）：doxyprep and
这种策略对于与男性发生性关系的男性，受艾滋病毒受艾滋病毒影响最大的男性（36）和美国（37）尤为重要。在与男性发生性关系的男性中，患有细菌性传播感染的男性增加了患HIV的风险：一项从2021年开始的荟萃分析发现，与男性发生性关系的男性在感染衣原体的患者中获得性关系的风险大两倍，而感染了梅毒和梅毒和gonorrhea的人多达四倍。这是由于多种生物学机制所致，其中STI的存在可以增强对HIV的敏感性（38-40）。此外，在启动HIV前暴露前预防的个体中，有一个很高的性传播感染负担：在16项研究的荟萃分析中，合并的患病率（即基于多项研究的数据），淋病和早期梅毒的患病率在开始HIV PREP之前近24％（41）。
人与人的细菌传播可以改变新婚夫妇的睡眠方式
摘要 - 目的：肠道菌群的组成在健康个体，失眠症，催眠者和健康的人之间有很大差异。另一方面，在这些人群中共享具有独特的人口内，母亲到侵害和家庭内部传播模式的实质细菌菌株。基于这些前提，我们提出了一个假设，指出人与人之间的细菌传播可以改变夫妻中的睡眠方式。患者和方法：在这项试点研究中，已招募了157对结婚并同时生活5.91个月的夫妇。对参与者进行了广泛的问卷调查，以测量睡眠方式。在两个时间点分析了肠道菌群组成：基线和3个月后。结果：结婚三个月后，具有健康睡眠模式的配偶更有可能类似于其失眠症或催眠伴侣。肠道菌群在正常睡眠模式的参与者中发生了显着变化，并且变得与参与者的配偶相似，即，如果配偶是失眠症或hypersomniac的，则肠道成分分别与他/她的失眠症或高血压配偶相似。调解分析的结果证实了睡眠模式变化与肠道菌群变化之间的关联。我们首次提供了肠道微生物群落结构改变新婚夫妇的证据，这与降低了睡眠数量和质量相关。结论：这项研究将在诊断和治疗睡眠来散发微生物群调制方面具有重要意义，尤其是从诊断，预测，预防和个性化医学的角度来看。
生态酶的抗菌活性有各种稀释液...
农业技术研究计划Pembangunan Panca Budi大学，印度尼西亚的摘要垃圾酶（GE），也称为Ecoenzyme（EE），是一种由发酵水，废物和农产品和农产品以及碳水化合物制成的生物技术产品。将生态酶作为抗菌剂的理想浓度是本研究的目标。来自废菠萝，橙色，木瓜，星果，kuni和芒果果皮（Bioz1）以及废菠萝，橙，香蕉块茎，Noni和Kuni（Bioz2）的有机成分用于制造生态酶。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。 使用了四个不同的稀释比：0； 1:10; 1:50;和1：100。 根据数据，抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。使用椎间盘方法培养革兰氏阴性菌的大肠杆菌细菌。使用了四个不同的稀释比：0； 1:10; 1:50;和1：100。根据数据，抑制大肠杆菌细菌的最佳稀释度变化是1:10。
喜来芝水提取物抗菌活性评价
伊拉克卡拉尔区临床分离细菌的研究 Dlawar Qania Ali，伊拉克卡拉尔加尔米安理工大学卡拉尔技术学院医学实验室技术系 电话：+9647736959087 Dlawer.qani@gpu.edu.iq Dlawarqanah@gmail.com https://orcid.org/0009-0000-4655-4912 摘要：背景：多重耐药 (MDR) 细菌对全球公共卫生构成重大威胁，使治疗策略复杂化并导致高死亡率。在主要病原体中，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌对多种抗生素表现出强大的耐药性，因此必须探索替代治疗方案。喜来芝是一种源自喜马拉雅山和其他山区的传统药用物质，因其多种生物活性（包括抗菌特性）而备受关注。目的：本研究调查了喜来芝水提取物对伊拉克卡拉尔区临床分离的 MDR 金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌菌株的潜力。方法：使用纸片扩散法和肉汤微量稀释法评估抗菌效果。使用单因素方差分析确定统计学意义。所有实验均重复进行三次，p < 0.05 被认为具有统计学意义。结果：结果表明，在浓度高于 25 mg/mL 时，金黄色葡萄球菌有显著抑制作用，而对铜绿假单胞菌无活性。这些发现强调了喜来芝作为天然资源在抗生素耐药性日益受到关注的情况下开发替代疗法的潜力。结论：喜来芝对金黄色葡萄球菌的功效凸显了其作为有针对性的治疗选择的前景，倡导进一步探索其机制并更广泛地应用于对抗抗生素耐药性感染。建议：应考虑以鼓励使用喜来芝和类似天然产物为重点的预防计划。建议进一步研究探索喜来芝抗菌活性的机制并评估其在临床环境中的疗效。
在初级保健和户外的口服抗菌药物处方 -
•这项工作突出了挑战，特别是在OOH服务中，以及解决初级保健中抗菌药物处方的机会。•获得的见解可以指导利益相关者进一步改善当前的处方实践，完善现有干预措施或开发针对目标的人，以支持各种医疗保健环境中的处方者。
剧烈运动与反映能量途径的肠道细菌物种相关联：荷兰微生物组项目中的流行病学横断面分析
。CC-BY 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以显示预印本（未通过同行评审证明）预印版本的版权所有者此版本发布于2024年11月5日。 https://doi.org/10.1101/2024.11.05.24316744 doi：medrxiv preprint
Paulos T等。用于抗菌应用的ZnO-CUO纳米复合材料的合成。 Pharma Sci分析Res J 2024，6（4）：180092。Paulos T等。用于抗菌应用的ZnO-CUO纳米复合材料的合成。 Pharma Sci分析Res J 2024，6（4）：180092。
在这项研究中，使用溶液燃烧方法在500°C的温度下成功合成了0.95zno-0.5cuO纳米复合材料6小时。使用X射线衍射（XRD）和紫外可见（UV-VIS）光谱分析材料的结构和光学特性。使用针对大肠杆菌（大肠杆菌）的琼脂井扩散法测试了抗菌特性。XRD分析显示尖锐的Bragg峰，表明纳米复合材料的高结晶度。该材料表现出六边形（ZnO）和单斜晶（CUO）相的混合物。计算的结晶石尺寸为20.18 nm，确认了复合材料的纳米级结构。UV-VIS光谱学在紫外线下显示出光学活性，测得的光条间隙为3.11 eV。抗菌测试显示出令人鼓舞的结果，复合材料在15.6 mg/ml浓度的抑制区直径为15.12 mm，针对大肠杆菌。
细菌核糖体中药物结合残基的进化分歧
摘要 针对细菌核糖体的药物在现代医学和兽医实践中被广泛用于治疗细菌感染和防止抗生素耐药性的传播。然而，大多数针对核糖体的药物研究仅限于少数模型生物。因此，我们不知道在模型细菌中观察到的核糖体药物结合位点是否像目前所暗示的那样在细菌中高度保守。在本研究中，我们使用一个简单但强大的计算流程来解决这个问题，该流程过滤掉罕见的变异和测序错误，以识别整个细菌生命树中核糖体药物结合位点的保守变化。这使我们能够评估来自 8,809 种细菌物种的 82 个细菌核糖体药物结合残基的保守性。对于这些残基中的每一个，我们追踪其在 40 多亿年的细菌历史中的进化。与核糖体药物结合残基高度保守的普遍看法相反，我们发现细菌门类在药物结合位点存在广泛的差异。此外，我们还发现，大约 10% 的细菌物种带有核糖体 RNA (rRNA) 替换，而这种替换此前仅在耐药细菌的临床分离株中观察到。总体而言，我们的工作表明，我们传统上将核糖体分为细菌和真核生物类型的方法过于简单且具有误导性，因为它忽略了广泛的谱系特异性变异，这些变异使得某些细菌的药物结合位点与大肠杆菌的差异比大肠杆菌与人类的差异更大。这些发现将对核糖体靶向抗生素的谱系特异性使用产生许多影响，这些抗生素目前被视为细菌蛋白质合成的通用抑制剂。
与牛津纳米孔测序和甲基化诱导的误差的降低的准确细菌爆发
我们的研究调查了牛津纳米孔技术的有效性，通过重新陈述33个长达3年的克雷伯氏菌肺炎爆发的33个分离株，并以Illumina的短阅读测序数据作为参考点。我们通过对牛津纳米孔技术测序的基因组进行CGMLST和系统发育分析检测到相当大的基本误差，从而导致从暴发群集中错误排除某些与暴发有关的菌株。附近的甲基化位点会导致这些误差，也可以在肺炎K. k. tneumoniae以外的其他物种中找到。基于这些数据，我们探讨了基于PCR的测序和掩盖策略，这些策略既成功解决这些不准确性，又可以确保准确的爆发追踪。我们将掩盖策略作为生物信息学工作流（MPOA），以无参考的方式识别和掩盖有问题的基因组位置。我们的研究强调了使用牛津纳米孔技术对原核生物进行测序的局限性，尤其是用于研究暴发。对于牛津纳米孔技术无法等待进一步的技术发展的时间关键项目，我们的研究建议我们基于PCR的测序或使用我们提供的生物信息学工作流。我们建议在发布结果时应提供基于质量的基因组质量基因组。
