测量由4位考官Eran Kassif,T.W,A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针(均为探针,GE Healthcare),使用Voluson E10超声机(GE Healthcare)。从非vertex表现中的18周,使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像,我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大,以使胎头占据屏幕的70%。探针被倾斜,直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别:1)低技术结构的出现,2)跨越大脑的中线,以及3)位于脊髓骨动脉的下方,上方的tela tela tela choroidea(图1和在线视频1和在线视频1和2)。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时,使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究,评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿,用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性,同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性,第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后,我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。
测量由4位考官Eran Kassif,T.W,A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针(均为探针,GE Healthcare),使用Voluson E10超声机(GE Healthcare)。从非vertex表现中的18周,使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像,我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大,以使胎头占据屏幕的70%。探针被倾斜,直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别:1)低技术结构的出现,2)跨越大脑的中线,以及3)位于脊髓骨动脉的下方,上方的tela tela tela choroidea(图1和在线视频1和在线视频1和2)。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时,使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究,评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿,用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性,同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性,第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后,我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。
抽象背景。call体(CC)在上肢(UE)功能中起重要作用。对单侧痉挛性脑瘫(USCP)儿童的UE功能的影响以及强化干预后的改善仍然未知。目标。检查UE函数与CC完整性之间的(1)之间的关系以及(2)CC完整性与UE功能的变化之间的关系。方法。我们回顾性地分析了来自44名参与者(年龄9。40±3.10岁)的便利样本的临床和神经影像学数据。参与者接受了90小时的手臂双臂强化治疗(习惯)或约束诱导的运动疗法(CIMT)。单人敏感性(Jebsen-Taylor的手部功能[JTTHF])和双态性能(辅助手动评估[AHA])进行了干预前和干预后的评估。cc拖拉术,并分段为3个区域(fune,中体,脾脏)。Pearson相关性和回归用于评估结果与DTI参数之间的关系(即,分数各向异性[FA],流线的数量,平均值,径向,径向和轴向扩散率)。结果。两组在双人性绩效方面有所改善(p <.01)。CIMT组的单一灵巧性改善(p <.01)。基线单一灵活性和双人性能与大多数CC区域的FA和流线数量相关(p <.05)。习惯习惯,中体FA与前AHA变化正相关(r = 0.417; p = .042)。CIMT之后,JTTHF的前post变化与CC的轴向和径向扩散率负相关,而AHA则具有脾脏和CC,中体和脾脏的流线数(所有P <.05)。结论。CC完整性对于UE功能在UE功能中很重要。
胼胝体细胞毒性病变 (CLOCC) 也称为可逆性胼胝体压部病变轻度脑病或可逆性胼胝体压部病变综合征,在磁共振成像 (MRI) 上表现为胼胝体压部可逆性扩散受限。该病变与多种病因有关,包括细菌和病毒感染、代谢紊乱、药物、癫痫、恶性肿瘤和脑出血 [4,5] 。CLOCC 以细胞毒性水肿为潜在机制,被认为是继发性病变。CLOCC 患者的典型症状通常包括癫痫发作、意识障碍和谵妄 [6] 。放射学发现包括 T2 加权成像和液体衰减反转恢复上的高信号强度、T1 加权成像和急性期的低信号强度、弥散加权图像 (DWI) 上的高信号强度以及表观弥散系数 (ADC) 值降低 [6]。病变分为三种类型:位于胼胝体压部中央的小圆形或椭圆形病变、以胼胝体压部为中心但通过胼胝体纤维横向延伸到相邻白质的病变或以后方为中心但延伸到胼胝体前部的病变 [7]。预后方面,CLOCC 通常与良好的临床和放射学结果相关。病变通常在影像学检查中一周内消失,临床症状完全恢复,没有后遗症 [5]。
胼胝体发育不全 (CCA) 是最常见的先天性畸形之一,其神经发育结果不确定,尤其是当疾病被孤立时。为了向父母提供明智的咨询,在怀孕早期确定与预测结果相关的解剖标记至关重要。使用 CCA 对胎儿大脑进行定量探索的情况很少见,而且主要限于对特定大脑结构的研究。在这里,我们提出了一种基于微分同胚变换的胎儿大脑磁共振成像 (MRI) 分析流程。它包括两个步骤:半自动胎儿 MRI 预处理程序和量化与正常发育的解剖偏差的流程。MRI 预处理之后,使用配准将每个体积胎儿大脑与年龄匹配的健康模板大脑在全球范围内进行比较。将变形并行传输到同一空间以纠正胎儿之间的年龄差异。使用主成分分析和分类确定了 CCA 特有的变形模式。该流程在回顾性选择的 38 个健康胎儿和 73 个 CCA 胎儿的 MRI 上进行了测试。根据更多局部分析,最相关的 14 分类变形模式将众所周知的大脑改变与 CCA 相结合。15 这项初步工作有望定量探索异常胎儿大脑 16 并将在未来用于识别与不良临床结果相关的解剖特征 17。18
胼胝体是连接大脑两个半球的一束轴突纤维。以胼胝体发育不良为核心表型的神经发育障碍为了解轴突发育异常导致的病理学提供了宝贵的窗口。本文描述了一组八名患有神经发育障碍的患者,这些患者的特点是一系列缺陷,包括胼胝体异常、发育迟缓、智力障碍、癫痫和自闭症特征。每位患者都携带 MYCBP2 的一个独特的新生变异,MYCBP2 基因编码一种非典型 RING 泛素连接酶和信号传导中枢,在轴突发育中具有进化保守的功能。我们利用 CRISPR/Cas9 基因编辑将疾病相关变异引入秀丽隐杆线虫 MYCBP2 直系同源物 RPM-1 的保守残基中,并评估了体内功能结果。与 MYCBP2 变异患者的不同表型一致,携带 rpm-1 中相应人类突变的秀丽隐杆线虫表现出轴突和行为异常,包括习惯改变。此外,影响 RPM-1 泛素连接酶活性的变异中发生了自噬标记物 LGG-1/LC3 的异常轴突积累。解剖学、细胞生物学和行为读数的功能遗传结果表明,MYCBP2 变异可能会导致功能丧失。总的来说,我们从多名人类患者和在体动物模型上进行 CRISPR 基因编辑的结果支持了 MYCBP2 与人类神经发育谱系障碍之间的直接联系,我们称之为 MYCBP2 相关发育迟缓伴有胼胝体缺陷 (MDCD)。
Bénézit,A.(2015)。在没有cor骨纤维的大脑中组织白质。Cortex,63,155–171。Bolton,T。A.,Morgenroth,E.,Preti,M。G.和Van de Ville,D。(2020)。 使用fMRI脑动力学,将其分为多方面的人类行为和心理病理学。 神经科学的趋势,43(9),667–680。 Catani,M。和Thiebaut de Schotten,M。(2008)。 一个扩散量张量成像拖拉图集,用于虚拟的体内解剖。 Cortex,44(8),1105–1132。https://doi.org/10.1016/j.cortex.2008.05.004 Chiarello,C。(1980)。 房子分开了? 具有呼叫性发育不全的认知功能。 大脑和语言,11(1),128–158。 https://doi.org/10.1016/ 0093-934X(80)90116-9 Dennis,M。(1976)。 与cors症的感官和运动分化受损:个体发育过程中缺乏call骨抑制作用? neu-Ropsychologia,14(4),455–469。 https://doi.org/10.1016/0028-3932(76)90074-9 Edwards,T。J.,Sherr,E.H. (2014)。 临床,遗传和成像发现确定了call虫发育综合征的新原因。 大脑,137,1579–1613。 https://doi.org/ 10.1093/brain/awt358 Fan,L.,Li,H.Bolton,T。A.,Morgenroth,E.,Preti,M。G.和Van de Ville,D。(2020)。使用fMRI脑动力学,将其分为多方面的人类行为和心理病理学。神经科学的趋势,43(9),667–680。Catani,M。和Thiebaut de Schotten,M。(2008)。一个扩散量张量成像拖拉图集,用于虚拟的体内解剖。Cortex,44(8),1105–1132。https://doi.org/10.1016/j.cortex.2008.05.004 Chiarello,C。(1980)。房子分开了?具有呼叫性发育不全的认知功能。大脑和语言,11(1),128–158。https://doi.org/10.1016/ 0093-934X(80)90116-9 Dennis,M。(1976)。 与cors症的感官和运动分化受损:个体发育过程中缺乏call骨抑制作用? neu-Ropsychologia,14(4),455–469。 https://doi.org/10.1016/0028-3932(76)90074-9 Edwards,T。J.,Sherr,E.H. (2014)。 临床,遗传和成像发现确定了call虫发育综合征的新原因。 大脑,137,1579–1613。 https://doi.org/ 10.1093/brain/awt358 Fan,L.,Li,H.https://doi.org/10.1016/ 0093-934X(80)90116-9 Dennis,M。(1976)。与cors症的感官和运动分化受损:个体发育过程中缺乏call骨抑制作用?neu-Ropsychologia,14(4),455–469。https://doi.org/10.1016/0028-3932(76)90074-9 Edwards,T。J.,Sherr,E.H.(2014)。临床,遗传和成像发现确定了call虫发育综合征的新原因。大脑,137,1579–1613。https://doi.org/ 10.1093/brain/awt358 Fan,L.,Li,H.人类Brainetome Atlas:基于连接的新大脑图集
先前的研究表明,call体(CC)和心理理论(TOM)能力之间的联系(ACC)之间存在联系,但健康孩子中CC量与Tom之间的关系仍不清楚。本研究检查了CC数量是否影响儿童在评估假装,情感识别和错误信念的理解的TOM任务上的表现。6-12岁的40名儿童接受了结构磁共振成像(MRI)和认知测试电池。我们发现,CC的较大的中部和中央小节与更好的TOM能力显着相关。我们还可以证明年龄和性别相关的影响,因为CC – TOM的关系在年轻(6-8岁)及以上(9-12岁)的儿童以及女性和男性参与者之间。重要的是,年龄较大的孩子驱动了CC中部和中央小节量和TOM能力之间的关联。这项研究是第一个证明CC大小与健康儿童的能力相关的一项研究,强调了CC在其社会认知发展中起着至关重要的作用。CC小节的体积不仅可以作为已知表现出社会认知缺陷的神经发育群体中异质性的量度,而且还可以作为典型发展的儿童的量度。
产前USG的重要优势之一是对异常的早期检测。在最近的一项研究中,Weisbach等。在13-19个妊娠期的CC长度测量中建立了参考间隔,并将病例定义为14周时CC异常。在同一研究中,他们只能在80%的情况下在适当的部分中可视化CC(14)。据我们所知,这是唯一在妊娠13-15周进行早期筛查的研究。 除了这项研究外,文献中只有两项研究在妊娠16周和17周建立了CC参考间隔(15; 16)。 尽管文献中有许多CC列图研究,但只有三项研究在妊娠早期(例如妊娠16-17周)研究了参考间隔。 我们认为,当妊娠初期没有足够的研究时,我们的研究可能是这方面的重要参考。据我们所知,这是唯一在妊娠13-15周进行早期筛查的研究。除了这项研究外,文献中只有两项研究在妊娠16周和17周建立了CC参考间隔(15; 16)。尽管文献中有许多CC列图研究,但只有三项研究在妊娠早期(例如妊娠16-17周)研究了参考间隔。我们认为,当妊娠初期没有足够的研究时,我们的研究可能是这方面的重要参考。
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