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投资报告2024年7月
在德国股票基金中购买•格林克：长期禁欲后，格伦克又回到了基金中。我们希望中型公司的融资专家重新获得利润道：随着新业务的增加，未来的利润应该再次动态增长。这段时间，份额以书面价值的三通注明。在亚洲股票基金中购买•Eagers Automotive：我们购买了澳大利亚汽车经销商Eagers Automitives，因为它的评级低，打蜡的收益率和高股息收益率。购买国际混合资金•Amkor技术：Amkor是一家全球领先的，廉价的公司，在半导体包装领域，受益于对电子产品不断增长的需求。“没有我们，就不会有芯片行业”。BluebirdBio：蓝鸟生物是一种创新的生物技术，重点是开发用于治疗严重遗传疾病的基因疗法，尤其是对于镰状细胞贫血。•CRISPR Therapeutics：由诺贝尔奖获得者Emmanuelle Charpentier共同创立的CRISPR Therapeutics是基因组编辑技术的首要任务，并为遗传性疾病提供了开创性的治疗方法。产量最初将来自顶点药物。CRISPR疗法和顶点药品以40/60的比例分享Casgevy的成本和利润。这种疗法旨在通过遗传结束来治愈诸如镰状细胞贫血和输血依赖性β-甲性疾病等遗传疾病。生物科学：Caribou Bioscience使用先进的CRISPR技术来开发新的，有针对性的癌症疗法。这些同种异体（即不是个性化的购物车疗法）使用先进的基因编辑技术来改善免疫反应并增加抗肿瘤活性。•Kingdee International软件：Kingdee International是公司管理的运营提供商 - （“ ERP”） - 中国的软件，受益于快速增长。也许亚洲的树液在这里。•神经分泌生物科学：神经分泌生物科学专门研究（通常是罕见的）神经和内部碎石学疾病的创新疗法，并提供独特的治疗删除。•Zealand Pharma：Zealand Pharma为罕见和慢性疾病开发了新的肽疗法，这使它们在生物疗法市场中的地位很强。Kollaboration合作伙伴包括基于GLP-1和GLP-2激动剂的产品的Boehringer Ingelheim。
CasgevyTM (exagamglogene autotemcel)
严重感染的患者可能会出现各种并发症，如严重贫血、因小血管阻塞（血管闭塞性危象 [VOC]；镰状细胞危象）导致的反复急性疼痛性血管闭塞性事件 (VOE)、急性胸部综合征 (ACS；具有肺炎样症状的急性事件)、脑血管病、可能涉及骨骼、肾脏、心脏、肝脏和肺等的慢性器官损害或导致严重的感染性并发症，如功能性脾功能低下和过早死亡。治疗包括控制并发症、缓解疼痛、预防感染和尽量减少器官损害的措施。标准药物治疗包括药物治疗，如羟基脲 (Hydrea)、止痛药和输血。在基因疗法发展之前，对于有合适供体的患者，造血干细胞移植一直是一种治愈方法。基因疗法现在为没有愿意 HLA 匹配的家族供体的严重镰状细胞病成员提供了一种治疗选择。 β 地中海贫血 地中海贫血是指一系列疾病，其特征是一种或多种珠蛋白链生成减少或缺失。β 地中海贫血是由血红蛋白 β 基因座 (HBB，β 珠蛋白基因) 的变异 (突变) 引起的，导致 β 珠蛋白链生成受损。其严重程度各不相同，一些患者依赖定期输血，称为重型 β 地中海贫血；也称为输血依赖性 β 地中海贫血 (TDT)。美国约有 2,000 名患者患有地中海贫血，其中 1,500 名患有 TDT。TDT 患者通常会在出生后第一年出现症状，需要定期输血以减轻严重贫血，以及随后的螯合疗法以去除血液中多余的铁。未经治疗的严重贫血婴儿可能出现黄疸、苍白、易怒、溶血引起的深色尿液以及肝脾肿大引起的腹部肿胀，随后可能出现感染、发育不良和高输出量心力衰竭。治疗方法有限，包括控制症状的措施，例如使用 Reblozyl 药物治疗贫血。同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 已成为一种潜在的治愈性治疗方法，但通常无法找到匹配的供体。基因疗法现在为没有愿意 HLA 匹配的家庭供体的 TDT 成员提供了一种治疗选择。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的适应症：CASGEVY 是一种自体基因组编辑的造血干细胞基因疗法，适用于治疗 12 岁及以上的患者：• 伴有复发性血管闭塞性危象 (VOC) 的镰状细胞病 (SCD)