XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemcatalytic
HYPK控制N- ...
核糖体系的N末端乙酰转移酶A（NATA）乙酰酸盐含量为52％的拟南芥中可溶性蛋白。N末端的这种共同翻译稳定稳定的胞质植物蛋白。进化保守的亨廷顿酵母伴侣K（HYPK）促进了植物学中的NATA活性，但在体外，其N末端螺旋A 1抑制了人NATA活性。为了解剖体内Hypk蛋白结构域的调节功能，我们在遗传学工程师CRISPR-CAS9突变体表达了缺乏所有功能域（HYPK-CR1）的催眠片段（HYPK-CR1）或内部删除的HYPK trunct trunct truncing Helix A 1但仍保留了C-term-Nal ubiquitin-cripied（uba-crain-cripied（uba））。我们发现，Hypk的UBA结构域对于以器官特定方式稳定NATA复合物至关重要。HYPK的N末端，包括Helix A 1，对于从各种氨基酸开始的底物上的NATA活性至关重要。因此，在Hypk n末端内仅删除42个氨基酸会导致植物蛋白质组的实质性不稳定，并且较高的耐受性降低了干旱胁迫。
氧化元素纳米颗粒的结构，光学和光催化特性
抽象球样二氧化葡萄纳米颗粒是通过热液法合成的。使用各种技术研究了所得的样品，包括X射线粉末衍射光谱（XRD），高分辨率扫描电子显微镜（HRSEM），能量分散X射线光谱（EDX），电子显微镜（TEM）和Ultraviolet可见吸收光谱（UVIS）。通过X射线衍射分析确定，立方荧光岩的晶体结构及其平均粒径范围在10-20 nm之间。使用高分辨率扫描电子显微镜测定二氧化岩纳米颗粒的直径。透射电子显微镜显示，二氧化岩纳米颗粒是球形的，直径约为15.3 nm。能量分散性X射线光谱显示出高度纯的二氧化岩纳米结构。通过紫外可见的吸收光谱估计二氧化岩岩的带隙能量为3.34 eV。此外，通过价带孔的作用，实现了刚果红色染料的最大光催化活性和最大光降解效率。
光催化自我清洁ZnO涂层的陶瓷膜，用于预浓缩微藻
微藻对生物燃料和生物产生产生的强大潜力；但是，有效的收获方法仍然是增强微藻产品的经济竞争力的关键挑战。这项研究引入了一种简单的方法，用于制造适合场景的自我清洁微滤膜。微藻溶液通过用ZnO涂层氧化铝底物。使用反应性磁控溅射沉积ZnO层，并通过受控涂层厚度调整膜的功能性能。表面表征证实了均匀的晶体ZnO层的形成。发现Zno涂层膜的太阳光吸收随涂层厚度而变化。膜的水接触角从ZnO涂层后的80°降低至42°，表明亲水性大幅增加。最初均未涂层和ZnO涂层的氧化铝膜显示出约55 l m⁻2H⁻1（LMH）的渗透通量，但ZnO涂层的膜表现出优质的结变耐药性，与32％滤过32％的embrane incembrane incebrans相比，在32％的滤膜后仅5％通量下降。 在最佳条件下，ZnO涂层的膜在太阳能模拟器暴露的30分钟内实现了完全的通量恢复，突出了它们出色的光催化自我清洁能力。 在三个重复的过滤周期和膜恢复的情况下，Zno涂层的MEM麸皮的性能保持稳定，标准DEVI <5％，证实了Zno涂层的耐用性。最初均未涂层和ZnO涂层的氧化铝膜显示出约55 l m⁻2H⁻1（LMH）的渗透通量，但ZnO涂层的膜表现出优质的结变耐药性，与32％滤过32％的embrane incembrane incebrans相比，在32％的滤膜后仅5％通量下降。在最佳条件下，ZnO涂层的膜在太阳能模拟器暴露的30分钟内实现了完全的通量恢复，突出了它们出色的光催化自我清洁能力。在三个重复的过滤周期和膜恢复的情况下，Zno涂层的MEM麸皮的性能保持稳定，标准DEVI <5％，证实了Zno涂层的耐用性。这些发现突出了Zno涂层的陶瓷膜的潜力，作为可持续微藻收集的具有成本效益的解决方案。
在Ni-Bx cocatalyst中进行微调D-P杂交，以增强光催化H2的产生
H 2-进化动力学在管理光催化氢进化过程中起关键作用。然而，实现对H吸附和H-吸附平衡（H ADS /H DES）的精确调节仍然是一个巨大的挑战。在此，我们提出了一种调整D-P杂交策略，以精确优化Ni-B X修饰CDS Photocatalyst（Ni-B X /CDS）中的H ADS /H des Kinetics。X射线吸收细胞结构光谱和理论计算表明，Ni-B X cocatalyst的B原子量增加逐渐增强Ni 3 D和B 2 P之间的D-P轨道相互作用，从而导致连续的D-band宽带扩展和可控制的D-band d-band d-band d-band在Ni Active位点上中心。上述连续的D频带优化允许对Ni -B X /CD中的H ADS /H DES动力学进行精确调制，最终证明了13.4 mmol G -1 H -1 H -1 H -1（AQE = 56.1％）的显着H 2-散发活性。飞秒瞬态吸收光谱进一步确认了Ni-B X /CDSPSD催化剂中快速的电子转移动力学。这项工作为预期H 2-进化催化剂的最佳设计提供了见解。
具有公共卫生数据应用的血清催化模型的数学
传播率通过称为感染力或FOI的度量来量化，即个体每单位感染的速率； FOI具有每个人每单位时间（通常每年）收到的平均感染数量的单位 - 请注意，如果预期在给定的时间间隔内会被感染多次一次，则该指标将超过1。流行传播转化为假设FOI随着时间的流逝几乎没有变化。此假设会导致血清阳性的特征增加，并且在图1B，I＆II中，我们显示了假设FOI随着时间而变化而产生的估计血清阳性。估计的等效物（虚线）通常为原始数据（实点和线路）的潜在趋势提供了合理的近似值。
设计和开发用于光催化应用的高效硅铅矿基材料的最新进展
Oussama Baaloudj、Nhu-Nang Vu、Aymen Amine Assadi、Le van Quyet、Phuong Nguyen-Tri。设计和开发用于光催化应用的高效硅铅矿基材料的最新进展。胶体和界面科学进展，2024 年，第 327 页，第 103136 页。�10.1016/j.cis.2024.103136�。�hal- 04529271�
液相 - 葡萄酒上醇的液相催化氧化
第二个目标包括对不同钙化温度，异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的，以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面，不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能，但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值，与CO 3 O 4相似，表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解，但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查，尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂，这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
使用水热合成的五氧化钒纳米材料
这项研究采用简单的热液（HT）方法来合成五氧化钒（V 2 O 5）纳米材料。V 2 O 5的固有局限性，包括低量子效率和光敏度不足，限制了其增强光催化活性的潜力。该研究研究了通过退火通过退火研究甲基橙（MO）和刚果红（CR）染料的光降解。X射线衍射（XRD）和拉曼光谱学证实了V 2 O 5的组成，而SEM用于观察封装的纳米颗粒的形态。使用紫外线（UV）光谱法估计V 2 O 5的带隙在2.51和2.73 eV之间。此外，分析了亚甲基蓝（MB）染料的光降解，钙化的V2O5在90分钟内实现了MB的76％降解效率。对于CR和MO，在20 mg/L染料浓度下，降解率在200分钟内达到97.91％和86％。MB降解的反应速率常数确定为8.19 x10⁻⁵s⁻。总体而言，HT合成的V 2 O 5由于其可见光吸光度提高而表现出增强的光催化活性，从而促进了偶氮染料的更有效的光降解。
用于电催化高级氧化过程的纳米结构电极：从材料制备到机制理解和废水处理应用
Xuedong Du、Mehmet Oturan、M. Zhou、Nacer Belkessa、P. Su 等人。用于电催化高级氧化过程的纳米结构电极：从材料制备到机制理解和废水处理应用。应用催化 B：环境，2021 年，296，第 120332 页。�10.1016/j.apcatb.2021.120332�。�hal-03261468�
以 CO2 还原为例的电催化描述模型的优势与缺陷
为了研究 PTFE 膜上合金膜化学组成的形貌和空间分布，进行了电子显微镜检查。SEM 图像表明 AuAg、AuPd 和 AgPd 二元合金膜共形沉积在 PTFE 膜上，保持了 GDE 的纤维性质（图 1c 左图和补充图 1）。此外，所有合金膜在不同成分中都表现出相似的形貌。对由 Au、Ag 和 Pd 组成的每种二元合金的 SEM-EDS 分析表明，所有金属均匀分布在 PTFE 膜上，没有明显的二次相沉淀。横截面透射电子显微镜-能量色散谱 (TEM-EDS) 图像也证实了 Au 3 Ag 1 Pd 3 催化剂的形成，整个膜厚度具有均匀的化学组成（图 1d）。