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Mark2/Mark3激酶是人类癌症中YAP/TAZ的催化共依赖性
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2024年2月28日。 https://doi.org/10.1101/2024.02.26.582171 doi：Biorxiv Preprint
重组 Epstein-Barr 病毒 DNA 聚合酶催化亚基 (BALF5)，部分
复原 我们建议在打开前先短暂离心此小瓶，使内容物沉至底部。请使用去离子无菌水复原蛋白质至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。我们建议添加 5-50% 甘油（最终浓度）并分装以在 -20°C/-80°C 下长期储存。我们默认的甘油最终浓度为 50%。客户可以将其作为参考。
重组鸡疱疹病毒 2 型 DNA 聚合酶催化亚单位 (MDV043)，部分
序列 MSVDGTKTFF NPYIGARKRS LEARNGLSFS TGQNYDEKNN RRDRNSITYV TTIDEFKYIA PKCLDDKDVK QKGTHIGKLK RSPVLYKNGE EYVFLNFEDC EDVWPRRCSI WNNRSFLPAD FDPRFSRFHV YDMIETVEFA SAAIDRDKNR FLELLRPMGT IVTMMGITEC GKRVAVHVYG IKPYFYMRKV DTDTICGSRC PRELAEKLAN VVRSSVNEVA NAKRFCTPVT RTVSADCFEV DVVQRKDIYY YGTGHDEFYR VKSQSGKFIT LLCDNFYPSI IKYEGNIDAI TRMVLDNNGF STFGWYSFKV GNNGEKVQVR APCHHCTSCD IEINCTVDNL IGYPEDDAWP示例： DTNLSNLRPQ DDYLEINVQG KLLRFVKPHI RESLLAILLK DWLAMRKAIR AKIPESCDEI AVLLDKQQAA IKVVCNSVYG FCGVSNGLLP CIDVAATVTT IGRNMLLTVR DYIHKQWGTR DALLREFPNL SNFMRPEDYS VSVIYGDTDS VFIKFKGVDI HGLVTTGDDM AKRVSSDLFP KPIKLECEKT FNKLLLITKK KYMGTIHGGR MLMKGVDIVR KNNCRFINTY AKKLSDLLFL DDTVAKAAAT VAEKPPSFWA TSPLPEGLNS FGGVLAEAYT RMMINNITEV EDFAMSAELS RPPDAYTNKR IPHLTVYYKL AMRSEQLPVV KDRISYVIAA ATPEVVRDSA RVAEFRGELD LCHQNSNTSC PGDSVMTNKE TYVRHSPRNK LLISDMAEDP KYLLANNIPL NTDYYLSHLL GTLCVTFKAL FGNDVKITET VLRRFIPETF TEDCSYTERV SSEMFTTIRS GIGLQVNEEE ETRRKLNIAF RILTATPHRY
通过定向核钯化对二氢唑酮与非共轭烯烃进行催化、对映选择性 α-烷基化
此类反应的立体控制已被积极研究，最典型的研究重点是 C=C 键两侧的立体分化（方案 1A）。[2] 碳（亲）亲核试剂，如 1,3-二羰基，也参与核钯化，尽管此类反应研究较少。1965 年，Tsuji 描述了 1,5-环辛二烯与二甲基丙二酸钠的计量碳钯化的早期例子。Holton 和 Hegedus 后来证明了计量碳钯化的合成效用。[3] 21 世纪初，Widenhoefer 报道了一系列关于 1,3-二羰基部分和烯烃的分子内氧化还原中性环化的开创性研究。[4] 2016 年，我们的实验室描述了非共轭烯烃与各种碳（亲）亲核试剂的底物导向烃功能化。 [5] 何立、彭立和陈立最近发现了一种单齿手性噁唑啉配体，可以使这种转化对内部烯烃具有对映选择性。[6]
通过催化液体升级的碳水化合物燃料生产的技术经济评估
命名法Asce Asce Aspen资本成本估算器BCD基础催化解构BDO 2,3-丁烷二醇BTU英国热热单元Capex Capex资本支出Co 2碳二氧化碳二氧化碳二氧化碳陡峭的液类液体液体Cubi Cubi Cubi Cubi催化催化型dmr dmr dmr dmr Gallon Gallon gallon gallon gallon gallon gallon gallon callon callon gallon callon fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci fci。等效的HDO水氧合HMF羟基甲基含量是不溶性固体，电池内部限制LB磅LHV LHV较低的加热价值MEK甲基乙基酮（2-丁烷）MFSP SPSP SPSS MFSP最低燃料燃料最低燃料销售MM MM MM VR MILM MMVR NIREN NRECOR NREN-NREL EFRICANT NREN-rENEN-NRECOM NRECORICON NRECRID NRRIC nrriqurip Nrrtrriq operriq PNNL太平洋西北国家实验室PSA压力摆动吸附SS可溶性固体TCI总资本投资TDC总直接成本茶技术经济分析VFP真空过滤器付费wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt wwt
H2O 和 SO2 在催化铂表面的竞争吸附：密度泛函理论
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中，水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而，铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解，尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中，我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)]，以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况，发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV)，其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附，趋势类似，在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV)，其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此，在H 2 O和SO 2 竞争吸附时，SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加，两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应，导致表面形成一氧化硫（SO）和三氧化硫（SO 3 ），这可能导致Pt催化表面硫中毒。
使用催化可逆的链转移脱氢聚合
应用，包括纳米光刻，高性能添加剂和生物医学中的递送剂。[6]基于无机元素的BCPS合成也是可以引入的互补功能的重大兴趣，例如等离子体蚀刻，氧化还原活性和有用的前刻度。迄今为止，研究主要仅限于一小组聚合物，例如多硅氧烷[7-9]和多氟乙烯基硅烷[10,11]，此外还有其他几种含磷磷酸化的系统，包括聚磷酸的系统[12]和多磷酸[12]和聚磷酸，[13,14]（13,14]（Sche-me Me 1a）。polyphosphinoboranes [H 2 BPRH] N（r =芳基，烷基，方案1b），由于与聚烯的价值 - 以异构体的关系而引起了最近的特别关注。除了其充当光刻的潜力[15]对PB陶瓷材料的前体，[16,17]水力表面，[18]可溶胀的凝胶，[19]和阻燃剂。[20]
改变了蛋白质动力学和与神经变性相关的UCHL1突变体中的更具反应性催化性半胱氨酸
在早期发作神经退行性患者中检测到的泛素C末端水解酶L1（UCHL1）的突变体UCHL1 R178Q显示出比野生型UCHL1（UCHL1 WT）更高的催化活性。位于活动地点袋中，精氨酸是相互作用网络的一部分，该网络将催化组氨酸保持在不活动的排列中。然而，尚不清楚glutamine取代时酶促激活的结构基础和机制。我们将X射线晶体学，蛋白质核磁共振（NMR）分析，酶动力学，共价抑制分析和生物物理测量结果结合在一起，以描述突变体中的激活因子。虽然UCHL1 R178Q的晶体结构显示出催化残基和活性位点的相同排列，但该突变在化学环境中引起了广泛的变化和30多个残基的动态，有些是距突变部位的15 a远。在HSQC光谱中的主链酰胺谐振的显着拓宽表明，几种残基的主链动力学变化与溶液小角度X-射线散射（SAXS）分析一致，这表明蛋白质动力的总体增加。酶动力学表明，尽管底物的底物略有弱，但激活是由于k猫的效应所致。与此相一致，与野生型酶相比，突变体与底物衍生的不抑制剂UB-VME的反应中显示了更高的二阶速率常数（K INACT /K I），与野生型酶相比，这是一种观察到的，表明在突变剂中具有更复发性的催化性催化性。2024 Elsevier Ltd.保留所有权利。一起，观察结果强调了结构可塑性是促进酶动力学行为的因素，可以通过突变效应调节。
塑料废物的石墨烯，碳球和碳纳米管的催化制造
时期激活，14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中，用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中，将矿泉水塑料瓶，塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料（例如石墨烯，碳球形和碳纳米管）的前体。使用能量分散X-射线光谱，X射线差异，傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜，研究了制备材料的化学组成，化学结构，官能团和形态。此外，通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外，使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。
塑料废物的石墨烯，碳球和碳纳米管的催化制造
时期激活，14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中，用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中，将矿泉水塑料瓶，塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料（例如石墨烯，碳球形和碳纳米管）的前体。使用能量分散X-射线光谱，X射线差异，傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜，研究了制备材料的化学组成，化学结构，官能团和形态。此外，通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外，使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。