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分层氧化物SRLAAL1/2M1/2O4的电催化活性（M ...
摘要一系列具有SRLAAL配方1/2 m 1/2 O 4（M = M = Mn，Fe，Co）的一系列氧化物已合成，并且已经研究了其电催化活性的一半反应水，氧气裂解的一半反应，氧气进化反应（OER）和氢进化反应（她）。这些分层的氧化物由八面体配位的al/m金属组成，其中八面体被碱土/稀土阳离子分离。在合成的材料中，SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4显示出最佳性能，从Tafel方法评估的OER和她的OER和HE的较低的OER和她的较快反应动力学可以明显看出。通过多种因素的组合来解释SRLAAL 1/2 CO 1/2 O 4的性能，包括CO的较高的电负性引起的债券共价，以及MN和FE的较高的电负性，以及Trivalent Cobalt的良好电子构型。重要的是，电导率研究表明电荷转运与电催化活性之间的相关性，其中最活跃的催化剂还显示出最高的电导率。
降低光催化二氧化碳的评论
摘要减轻了CO 2排放，CO 2减少到多碳燃料或其他可用物质是一种吸引人但必不可少的方法。由于CO 2的减少是一种热力学上坡过程，因此只有当使用的能源具有可再生能源（例如太阳能）时，经济的CO 2固定才能实现。光催化CO 2还原是一个复杂的程序，因为它依赖催化剂设计，选择性，效率和光稳定性。光催化CO 2还原反应的能力受因子的影响，例如光催化剂的类型使用其带隙的能量，表面积和晶体结构。本综述讨论了光催化CO 2还原的动力学和热力学，并考虑了缺陷和杂质掺杂对光催化的参数的影响。该研究还集中于产品的选择性，即甲烷，甲醇，甲醛等。这项全面的综述提供了有关CO 2光量化光催化效率的发展和提高的见解，这有助于减少碳排放和更可持续的未来。
通过定向进化和计算建模构建富含 sp3 的多环化合物的生物催化策略
在 MD 轨迹中，分子重新定向，使得噻吩环位于血红素环 C 上方（1a 中为环 B），并且甲氧基的极性氧原子指向溶剂（图 6c）。相反，使用 6Me 取代的底物（2j）的 MD 模拟显示苯并噻吩环深深嵌入酶口袋中并远离溶剂（图 6c），其构象与底物 1a 和 5-OMe 底物不同。通过实验，酶对这些底物的活性遵循 2f（5-OMe）> 1a> 2j（6-Me）的顺序（图 3a）。由于该趋势与 MD 模拟确定的相应 TS 中苯并噻吩环对溶剂的暴露程度相关，我们假设底物
简化的电催化质子减少了[fe– ...
氢化酶（H 2 ASE）有效地将H +与H 2相互互换，其离职数（吨）（10 2 - 5 mol S -1）。1,2基于这些金属酶的活性位点存在的金属中心，三种类型的h 2 ASE在自然界中是已知的 - [Fe - Fe] H 2 ASE，[Ni - Fe] H 2 ASE和fe-fe-fe-H 2 ASE。3,4中，[Fe - Fe] H 2 ASE对H 2代的选择更具选择性，[Ni - Fe] H 2 ASE对H 2氧化是选择性的，而在氢化物受体/供体底物的前提中，仅Fe-H 2 ASE与H 2或产生H 2或产生H 2。5,6 [Fe - Fe] H 2 ASE活性位点的高分辨率X射线晶体结构表明，A Fe 2 S 2（CO）3（CO）3（CO）3（CN）2有机金属核心（2FE子站点）的一个铁中心附着于[Fe 4 s 4]通过铜氨基固醇（Schemine（Schemine 1a and B））。4,7,8键二甲基二硫代硫酸酯（ADT）部分桥梁之间的两个Fe 2 S 2 S 2（CO）3（CO）3（CN）2有机型tallic核心之间的桥梁。两个铁中心中的每个中心都与一个 - 配体和一个 - cn-配体协调。9,10 A - Co Gridges两者
溶解氧含量对石墨烯氧化石墨烯的光催化性能的影响
石墨烯是一种二维的基于碳的光催化剂，显示出很大的希望。这项研究使用氧化石墨烯（GO）与传统的水处理程序，例如离子交换和吸附进行了比较新有机染料甲基蓝（MB）的光催化降解。在这项研究中，通过在水溶液中的光降解甲基蓝（MB）评估了GO和过氧化氢（H 2 O 2）的光催化活性。使用X射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量色散光谱（EDX）和傅立叶变换红外射线光谱（FTIR）检查所得的GO纳米颗粒。XRD数据验证了以2θ≈10.44°为中心的强峰，对应于GO的（002）反射。我们的研究发现，纳米颗粒和H 2 O 2在自然阳光照射下在60分钟内的pH〜7时，H 2 O 2的h 2 O 2达到了〜92％的照片脱色。此外，还研究了溶解氧（DOC）和H 2 O 2对MB降解的影响。实验结果表明，氧是增强光催化降解的决定性因素。直接光催化（MB/GO）和H 2 O 2辅助光催化（MB/H 2 O 2/GO）导致DOC 3.5 mgl -1的降解速率常数（K1）从0.019增加到0.019升至0.019升至0.042 min -1。在这种情况下，H 2 O 2充当电子和羟基自由基（•OH）清除剂；但是，添加H 2 O 2应达到正确的剂量，以增加MB分解。将初始DOC含量从2.8增加到3.9 mgl -1导致降解速率常数（K1）从0.035增加到0.062 min -1。对直接和H 2 O 2辅助光催化的光降解机理和动力学进行了研究。
通过改变煅烧温度来优化 SnO2 纳米粒子去除亚甲蓝的光催化性能
摘要。近年来，已进行了大量研究，将氧化锡 (SnO 2 ) 与各种半导体材料相结合，以提高其用于废水处理的光催化效率，而对增强纯 SnO 2 的固有能力的关注甚少。本研究的主要目的是通过改变纯 SnO 2 纳米粒子 (NPs) 的形貌、结构和光学特性来提高其光催化效率。使用沉淀法合成 SnO 2 NPs，然后在不同温度下进行煅烧过程（未煅烧、300°C 和 500°C）。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、粒度分析 (PSA)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱研究了 SnO 2 NPs 性质的变化。结果表明，将煅烧温度提高到 500 °C 会导致平均晶粒尺寸（高达 10.50 nm）和结晶度（高达 85.28 %）均增加。然而，在 300 °C 下煅烧的 SnO 2 NPs 样品中获得了最高的亚甲蓝降解光催化效率 84.78 %，其最大表面积为 83.97 m 2 g -
CO3O4-RGO - 光催化活性的合成，表征和评估
摘要：与合成染料的水污染是全球不断升级的问题。在此，CO 3 O 4装饰的还原氧化石墨烯（CO 3 O 4 -RGO）被报告为有效的有机染料分解的有效异质光催化剂。通过包括XRD，XPS，TEM和FTIR在内的光谱技术证实了CO 3 O 4 -RGO的合成。表征后，制备的CO 3 O 4 -RGO复合材料作为光催化剂测试，以降解甲基蓝和甲基橙。CO 3 O 4 -RGO的光催化效率在60分钟后> 95％，相当于200 mg/L作为每种染料的初始浓度。通过BOD和COD测量确认了MB和MO的光降解。还研究了实验参数，例如CO 3 O 4 -RGO的可重复使用性，催化剂剂量的影响以及染料浓度对光催化活性的影响。MB降解的Co 3 O 4 -RGO的光催化活性分别比CO 3 O 4和RGO的光催化活性分别高2.13倍和3.43倍。同样，MO降解的Co 3 O 4 -RGO的光催化活性分别比CO 3 O 4和RGO的光催化活性分别高2.36倍和3.56倍。因此，发现CO 3 O 4 -rgo是一种有效且可重复使用的光催化剂，用于在水性培养基中所选染料的分解。
增强RGO/NIO/Ag纳米复合材料的光催化活性，以降解亚甲基蓝色染料
为我们在地球上的生命，我们都依靠干净的水。无论如何，经常排放到天然水供应中的工业和住宅污染物增加了生态系统。几项研究报告说，包括玫瑰孟加拉，罗达矿B，亚甲基蓝色（MB），靛蓝，红色，焦糖，维多利亚蓝色，红色120，胸腺蓝色，eiochrome，erioChrome，erioChrome，eiiochrome，甲基蓝色（MB）和甲基蓝色（MB），1-5在整个生产和处理过程中丧失和处理的染料和处理。6这种染色的废水包含非生物降解，极具毒性和有色色素，可能对生物有毒且有害。7,8这促使来自世界各地的学者通过开发有效的方法来清洁或处理水来解决问题。污染的水可以通过分解
通过镍铁氧体/（N，S）氧化石墨烯的有效光催化降解
镍铁氧体/（n，s）氧化石墨烯（NF/（n，s）GO）通过使用Ni 2+和Fe 3+混合物（n，s）GO养老金中的Ni 2+和Fe 3+混合物合成。该材料用作水生B（Rhb）降解作为水生环境中的染料模型的光催化剂。发现Nife 2 O 4纳米颗粒的粒径为11.5 nm，高度分散在（N，S）GO矩阵上，该矩阵是由石墨和硫库制备的。可见光诱导的RHB在NF/（N，S）GO上的光降解已被研究，其中Nf/（n，s）GO与镍铁氧体和（N，S）GO相比，NF/（N，S）对RHB具有高光降解活性。此外，在RHB光降解的三个周期之后，该催化剂没有显示出明显的活性损失（与新鲜催化剂相比，降解效率下降约为15％），证实了其稳定性。化学氧的需求（COD）测量表明，在光降低240分钟后，COD从初始时间的49.4 mg.l -1逐渐减少到4.8 mg.l -1，表明降解过程的矿化程度很高。此外，动力学和自由基的清道夫研究表明，超氧化离子（·O 2 - ），羟基离子（·OH）是主要的光氧化剂，其次是孔（H +）和电子（E-）。还解决了RHB对NF/（N，S）GO的降解机制。这项研究通过利用可见光来源为水溶液中的有机污染物提供了一种可能的治疗方法。
在公共聚合物废物的催化升级中的新型催化剂
20催化升级是一种有前途的废物管理策略，它通过将它们转换为高价值增值的产品来增强21种聚合物废物的循环。本评论介绍了22种新型催化剂的最新发展，它们在各种温度下的23种升级方法中的应用和反应机制。高温升级方法24包括用生物量衍生的生物炭的聚合物催化热解和25种基于金属的催化剂的碳化，这些催化剂主要产生氢气（H 2），单芳族26个碳氢化合物和碳纳米材料。电恢复，光化，糖酵解和27个酶辅助的去聚合发生在低和中等温度的情况下，具有28个金属基催化剂，有机催化剂和生物催化剂。从这些方法中获得29种产物，例如苯甲酸，甲酸，H 2，BIS（2-30羟基乙基）terephathaterate，单苯甲酸酯，单（2-羟基乙基）terephathalate等。生物质衍生的31个生物炭具有丰富的官能团，多孔结构和较大的表面积