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可轻松合成糖化共轭聚合物-TIO2-X X-X的有机无机杂化杂交，用于有效的光催化氢进化
有机无机杂交光催化剂用于水分割的利用引起了显着的关注，因为它们能够结合两种材料的优势并产生协同效应。但是，由于对这两个组成部分之间的相互作用以及其准备过程的复杂性的相互作用有限，它们仍然远非实际应用。在此，通过将糖化的共轭聚合物与TIO 2-x介孔球相结合，以制备高效率杂种杂种光催化剂。与亲水性寡醇（乙二醇）侧链的共轭聚合物的功能不仅可以促进结合聚合物在水中的分散体，而且还可以促进与TIO 2 -X形成稳定的异质结纳米颗粒的相互作用。在35.7 mmol H-1 g-1的365 nm时，在PT共同催化剂存在下，氢的量子产率为53.3％，氢的演化速率为35.7 mmol H-1 g-1。基于飞秒瞬态吸收光谱和原位分析的高级光物理研究，XPS分析揭示了II型异质结接口处的电荷转移机制。这项工作表明了糖化聚合物在构建用于光催化氢生产的杂交异质结中的前景，并深入了解了这种异质结光催化剂的高光催化性能。
原位和操作X射线的最新进展基于光电催化系统的表征
Miguel Garc´ı tecedor（Physics 2017博士，Madrid大学）是Imdea Energy的高级助理研究员。在他的博士学位期间，他专注于半导体纳米结构及其在光电和能量中的应用。作为他的国际博士学位的一部分，他于2015年加入了位于挪威Kjeller的能源技术研究所，从事有机太阳能电池钝化的有机无机复合材料的合成和表征。2017年7月，他在Jaume I大学高级材料研究所担任研究科学家，以制定（照片）电催化水分分割和CO 2减少的新颖策略。最近，2021年3月，Miguel加入了IMDEA Energy的光活化过程单元，以使用照片（Electro）催化方法，用于废水氧化，CO 2还原和n 2Xation。Miguel目前是45家科学出版物的合着者，他参加了14个研究项目，是三名首席研究员。
fe/ti编码的氧化锶纳米颗粒，用于增强甲基橙色Muhammad Kashif 1，Muhammad Jawad 1，Azmat Ali
这项研究提出了一种通过使用水热合成的铁（Fe）和钛（Fe）和钛（Ti）离子掺杂的方法来增强氧化锶（SRO）纳米颗粒（NP）的光催化特性。使用各种光谱和微观技术来表征材料，以确保对其结构和组成的准确分析。对甲基橙色染料降解的AS合成材料的光催化效率，在90分钟内使用3％掺杂材料在90分钟内取消了约98％。发现降解效率取决于几个因素，包括pH，初始染料浓度和催化剂剂量。最佳条件被确定为pH值为4，初始染料浓度为20 mg/L，催化剂剂量为150 mg。这些发现表明，Fe/Ti编码的SRO纳米颗粒在环境清理过程中的应用中具有很大的潜力，尤其是在有机污染物的降解中。该研究提供了对掺杂纳米颗粒在光催化中的合成和应用的宝贵见解，突出了它们的效率以及优化反应条件以最大程度地提高性能的重要性。
生物催化生成三氟甲基 - 丁基 -
摘要：三氟甲基（–CF 3）组代表药物中高度普遍的功能。在过去的几十年中，在三氟甲基化的合成方法的发展中取得了重大进展。相比之下，目前尚无已知的金属酶可以催化C（SP 3）–CF 3键。在这项工作中，我们证明了一种非血红素铁酶，羟基苯甲酸酯合成酶来自杏仁核东方（aohms），能够从高度碘（III）试剂中产生CF 3的自由基，并指导它们以辅助性烯烃丙烯酸烷烯三氟甲酰胺甲氮化酶。建立了基于Staudinger Liga的高通量筛选（HTS）平台（HTS）平台，从而实现了对这种物质转化的AOHMS变体的快速评估。最终优化的变体接受一系列烯烃底物，产生三氟甲基氮化产物的产物，产量高达73％和96：4对映体比率（E.R.）。生物催化平台可以通过改变碘（III）试剂来进一步扩展到烯烃五氟乙基氮化氮化和重氮化。另外，阴离子竞争实验为这种生物学转变提供了对根本反弹过程的见解。这项研究不仅扩大了金属酶的催化库，以进行根本转化，而且还为有机氟的合成创造了新的酶促空间。
研究β12-苯苯的电催化特性作为有效锂氧气电池的阴极材料：第一原理研究div>
抽象响应紧迫的需求，以减轻由于化石燃料消耗而导致的气候变化影响，因此有一个集体推动向可再生和清洁能源过渡。但是，此举的有效性取决于超过当前锂离子电池技术的有效储能系统。与其他系统相比，具有明显高理论特异性容量的锂氧电池已成为有前途的解决方案。然而，在排出产品形成过程中，较差的阴极电极电导率和缓慢动力学的问题限制了其实际应用。在这项工作中，首先基于原理的密度函数理论用于研究β12-硼苯苯苯甲；作为高性能锂氧气电池的阴极电极材料的电催化特性。计算了β12-硼苯锂的吸附能，电荷密度分布，吉布斯自由能的变化以及超氧化锂（LIO 2）的扩散能屏障。我们的发现揭示了一些重要的见解：发现吸附能为-3.70 eV，这表明LIO 2在放电过程中保持固定在材料上的强烈趋势。LIO 2和β12-硼苯基底物之间的电荷密度分布中的动力学表现出复杂的行为。对吉布斯反应的自由能变化的分析产生的过电势为-1.87 V，该中等值表明在排放产物形成期间自发反应。最有趣的是，状态和频带结构分析的密度表明，在LIO 2吸附后，材料的电导率得到了保留，并提高了材料的电导率。此外，β12-硼苯二苯乙烯的扩散能屏障相对较低，为1.08 eV，这意味着LIO 2的毫不费力地扩散，并且放电过程的速率增加。最终，预测的β12-硼烷的电子特性使其成为有效锂氧气电池的阴极电极材料的强大候选者。
通过基于TIO2的材料增强光催化CO2的减少：策略，机制，挑战和观点
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eif4a控制雌激素受体α的翻译，是晚期乳腺癌的治疗靶标
从http://aacrjournals.org/cancerdiscovery/article-pdf/doi/10.1158/2159-8290.cd-23-23-1529/3480948/cd-23-1529.pdf由Cold Spring Spring Harbor Laboratory in 29 7月2024年7月29日
清洁能源、可再生化学品生产和可持续催化的光催化材料简介
Rajeev Ahuja 是瑞典乌普萨拉大学的计算材料科学教授。目前，他是印度理工学院 (IIT) 罗帕尔分校的校长。他是瑞典和印度被引用次数最多的研究人员之一。1992 年，他在印度 IIT Roorkee 获得博士学位。同年，他加入瑞典乌普萨拉大学担任博士后研究员。1996 年，他成为瑞典乌普萨拉大学的助理教授，2002 年成为副教授，2007 年成为教授。他的主要兴趣领域是计算材料科学，专注于能源应用，例如电池、氢气存储和生产、传感器和高压物理。他在同行评审期刊上发表了 1150 篇科学论文，H 指数为 103，i-10 指数为 795，引用次数超过 48,000 次。Ahuja 指导了 30 名博士生和 35 多名博士后。他被美国物理学会 (APS) 选为 FRSC（英国伦敦皇家化学学会院士）和 APS 院士，并被任命为英国皇家化学学会《材料化学 A》和《材料进展》杂志的顾问委员会成员。他是《纳米能源》的副主编。他还被授予 2017 年 APS 三月会议的 Beller 讲座教授职位。他曾获得瑞典皇家科学院 (KVA) 颁发的 2011 年 Wallmark 奖，此前还获得过 Eder Lilly & Sven Thureus 奖和 KVS 颁发的 Benzelius 奖。Ahuja 是瑞典皇家科学院 (KVS) 的当选成员。他因在 2021 年研究方面的卓越表现，被印度 IIT Roorkee 授予最佳校友奖。
金属有机框架纳米颗粒用于
金属有机框架（MOF）是具有不同，可调功能，高孔隙率和表面积的创新多孔材料，使它们有望在气体存储，分离和催化应用中使用。此外，它们的衍生物还补偿了MOF缺乏电子电导率和化学稳定性，为精确控制材料结构提供了新的最佳选择。已经基于MOF创建了许多有效的电催化剂，它们的衍生物是对金属空气电池中的O2降低/进化过程和二氧化碳的降低/进化反应。在这篇综述中，我们重点介绍了金属电池中MOF及其衍生物的最新发展，并探讨了这些材料的结构特性及其各自的作用模式。通过彻底审查MOF的收益，问题和前景，我们可以更好地了解电催化和能源储能技术的未来发展。
RNase P 中催化 RNA 的发现及其遗产
西德尼·奥尔特曼发现一种 RNA 可以被另一种 RNA 处理，其作用类似于酶，这一发现在生物学上具有革命性意义，也使他与托马斯·切赫共同获得了 1989 年诺贝尔化学奖。这些突破性的发现支持了 RNA 在分子进化中的关键作用，在地球生命的早期阶段，带有或不带有肽的复制 RNA（和类似的化学衍生物）在原始细胞中发挥作用，这个时代被称为 RNA 世界。在这里，我们介绍了历史背景，重点介绍了奥尔特曼和他的同事的工作，以及随后其他研究人员为了解 RNase P 及其催化 RNA 亚基的生物学功能并将其用作下调基因表达的工具所做的努力。我们主要讨论与细菌 RNase P 相关的研究，但也承认许多团体对我们了解古细菌和真核生物 RNase P 做出了重大贡献，正如本期特刊和其他地方所综述的那样。