非洲鲶鱼C. gariepinus是撒哈拉以南非洲和大多数亚洲国家养殖面积第二大的鱼类。为了解释、理解和管理种群和个体,遗传多样性和种群结构及其量化非常重要。由于非洲鲶鱼C. gariepinus生长速度快、对各种养殖条件的适应能力强以及繁殖力强,在20世纪50年代首次进行了遗传改良,并在20世纪70年代中期成为非洲水产养殖的最佳鲶鱼。在非洲鲶鱼遗传和育种研究中,各种分子标记,包括同种酶标记、mtDNA标记、SNPs标记、RAPD标记、微卫星标记和SDS-PAGE标记已被用来评估遗传相似性和分歧,以确保C. garipinus鱼种的遗传改良和选择性育种计划。遗传多样性评估和种群结构评估也用于量化 C. gariepinus 鱼类种群内部和种群之间的遗传差异。这些对于制定遗传保护和管理战略、可持续管理具有经济价值的水产养殖鱼类(如 C. gariepinus)至关重要。遗传改良和标记辅助选择性育种计划对于广泛了解具有经济价值的品系至关重要。
摘要。本文研究了在水产养殖条件下饲养的年轻和成人carlias gariepinus的肠道微生物组。基因组DNA是从大肠的大肠中分离出来的。该研究是使用16S宏基因组学方案进行的,并在Illumina Miseq上测序了库池。微生物群的特征是一组多种有氧和厌氧菌,其定性和定量组成对每个人来说都是个性化的。年轻cat鱼的微生物群主要由机会性革兰氏阴性细菌和革兰氏阴性厌氧菌细菌组成。在成年cat鱼中,较高的生物多样性和链球菌属的机会性革兰氏阳性细菌的出现被揭示出来。痤疮丙酸丙酸杆菌的物种也很常见。研究结果表明,随着时间的推移,carlias clarias gariepinus的肠道微生物组的多样性会增加。
通过利用不同的2 crispr/cas9介导的系统,生成了1鳄鱼cat鱼,具有强大抗病性的鳄鱼cateelicidin基因,具有强大的抗病性,3 4 jinhai wang a,baofeng s,baofeng s a * Mae C. Simora AB,Michael Coogan A,Darshika U.6 Hettiarachchi A,Wenwen Wang A,Tasnuba Hasin A,Jacob Al-Armanazi A,Cuiyu Lu A,Rex A.7 Dunham A 8
硬骨鱼类是研究性染色体和性别决定 (SD) 基因的重要模型,因为它们呈现出多种性别决定系统。在这里,我们使用 Nanopore 和 Hi-C 技术对 YY 南方鲶鱼 (Silurus meridionalis) 进行高连续性染色体水平基因组组装。组装长 750.0 Mb,其中重叠群 N50 为 15.96 Mb,支架 N50 为 27.22 Mb。我们还测序并组装了一个 XY 雄性基因组,其大小为 727.2 Mb,重叠群 N50 为 13.69 Mb。通过与我们之前组装的 XX 个体进行比较,我们确定了一个候选 SD 基因。通过对雄性和雌性池进行重新测序,我们在 Chr24 上鉴定了一个 2.38 Mb 的性别决定区 (SDR)。读取覆盖度分析和 X 和 Y 染色体序列比较表明,SDR 中有一个 Y 特异性插入(约 500 kb),其中包含 amhr2 的雄性特异性重复(名为 amhr2y)。amhr2y 和 amhr2 在编码区具有相同的核苷酸同一性(81.0%),但在启动子和内含子区域具有相同的核苷酸同一性,但较低。在雄性性腺原基中的独家表达和诱导雄性到雌性性别逆转的功能丧失证实了 amhr2y 在雄性性别决定中的作用。我们的研究为鱼类中 amhr2 作为 SD 基因提供了一个新的实例,并揭示了不同鱼类谱系中性别决定进化背后的 AMH/AMHR2 通路成员重复的趋同进化。
1。引言神经元是高度极化的细胞类型,在结构和功能上具有不同的过程,并从介导信息流过神经系统(例如树突和轴突)的SOMA延伸。轴突是一个类似线的过程,它通过从SOMA出现的神经递质的释放传输到其他神经元,这是一个单个长过程。来自Soma出现的多个分支过程称为树突。树突中包含神经递质受体,可从相邻连接的神经元收集信号[1]。神经元,其中三个以上的树突由soma产生,并以不同角度或不同的杆子辐射为多极神经元,其轴突末端包含多型突触囊泡[2],一种突触特征,一种突触特征,通常与抑制性神经转相者相关。在哺乳动物中,在锥体神经元之后,第二个位置由多极神经元获得[4]。