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糖尿病及其原因和治疗。
Karshibayev Bekzod Yoldoshevich摘要：本文提供了有关糖尿病及其原因和治疗的信息。关键词：糖尿病，血糖水平，胰岛素激素，葡萄糖，糖水平，口干和快速疲劳。糖尿病或糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖量的变化。激素胰岛素负责在血液中使用糖作为能量或将其作为储备储存。在糖尿病中，身体无法产生足够的相同胰岛素激素或有效使用。结果，血液中的糖量从规范中增加，并且各种病理状况出现在眼睛，肾脏，神经和其他重要器官中。诊断糖尿病如果感觉到疾病的症状，则有必要确定糖尿病的存在或不存在。为此，应进行几项实验室和工具测试。测定血糖。在禁食8小时后，检查空腹血糖水平。葡萄糖敏感性测试。在禁食状态和进餐后两个小时比较血液中的葡萄糖水平。血糖监测。白天几次分析血液中的糖量。它用于研究治疗的影响。检查尿液中葡萄糖，蛋白质，白细胞的存在。检查尿液中丙酮的存在。确定血液中糖脂的血红蛋白的量。血液的生化分析。我们将有机会。”科学家说，糖尿病由五种不同的疾病组成，每种疾病都需要不同的治疗方法。该研究的结果发表在柳叶刀糖尿病和内分泌学上。研究发现糖尿病可以分为五个不同的簇。群集1-严重的自身免疫性糖尿病的特征几乎与第一种类型的特征 - 它在患者年轻时也开始发展，并且随着时间的流逝，体内胰岛素产生的过程失控了，但患者健康直到疾病恶化为止；群集2-由于胰岛素缺乏症而导致的严重糖尿病的患者起初看起来很健康，就像第一个簇一样 - 体重正常，很难确定他们从外部患有疾病。尽管胰岛素的产生受损，但免疫系统并未完全失败； [5] 3-超重的人出现了严重的耐胰岛素糖尿病。这种疾病患者体内的胰岛素产生是正常的，但是体内的过程不遵守过量胰岛素的控制。群集4-与肥胖相关的轻度糖尿病发生在超重的人中，但这种患者的状况在代谢上比群集3的患者更好。 5-与年龄相关的轻度糖尿病症状主要发生在老年人中，但在其他簇中，它们往往比患者做得更好。[4]一位研究人员Leif Grupp教授告诉BBC，这项研究是迈向医疗准确性的重大提高的重要一步。“我们倾向于比其他两种温和形式更积极地对抗三种严重的糖尿病形式。”[3]根据专家的说法，第二个集群中糖尿病的类型与迄今为止医学已知的第二种类型的特征几乎相同。但是，此集群中糖尿病的原因不是问题
ATP7B依赖性脉络丛功能障碍会导致瞬态铜缺陷和发育中的小鼠脑的代谢变化
1约翰·霍普金斯大学医学院，巴尔的摩，马里兰州2号医学系，约翰·霍普金斯大学医学院临床药理学系，巴尔的摩，马里兰州巴尔的摩大学医学院3神经变性和干细胞计划，约翰·霍普克斯大学医学院，巴尔蒂群岛医学院，约翰·霍尔斯特大学，约翰·霍尔斯特·霍尔斯特，约翰马里兰州，马里兰大学药学系5号，马里兰州巴尔的摩大学药学院，马里兰州，马里兰州6号，加利福尼亚大学伯克利分校化学系6加利福尼亚州伯克利，约翰·霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩的约翰·霍普金斯大学医学院神经科学系10号。美利坚合众国
1999 年至 2019 年美国癌症患者心血管死亡疾病特异性原因的时间趋势
1 威廉哈维研究所、NIHR Barts 生物医学研究中心、伦敦玛丽女王大学、伦敦、英国；2 Barts 心脏中心、圣巴塞洛缪医院、Barts 健康 NHS 信托、西史密斯菲尔德、伦敦 EC1A 7BE、英国；3 希勒尔雅菲医疗中心心脏病学系、以色列哈代拉；4 基尔大学预后研究中心、基尔心血管研究组、英国基尔；5 奥尔堡大学医院心脏病学系、Hobrovej 18-22, 9100 奥尔堡、丹麦；6 英国健康数据研究中心、英国伦敦；7 阿尔伯塔省利宾心血管研究所、加拿大艾伯塔省卡尔加里；8 加拿大安大略省汉密尔顿市麦克马斯特大学圣约瑟夫研究所、人口健康研究所、医学系、健康研究方法、证据和影响系； 9 美国加利福尼亚州洛杉矶加利福尼亚大学医学系心脏病学分部加州大学洛杉矶分校心脏肿瘤学项目；10 美国宾夕法尼亚州费城托马斯杰斐逊大学心脏病学系；11 英国曼彻斯特大学人口健康研究所
远程工作的经济效应：原因及......
原因和影响 Silvia-Elena IACOB 罗马尼亚布加勒斯特经济研究大学 silvia.iacob@economie.ase.ro Rareș-Mihai NIȚU 罗马尼亚布加勒斯特经济研究大学 niturares18@stud.ase.ro Radu-Alexandru BUDU 罗马尼亚布加勒斯特经济研究大学 buduradu17@stud.ase.ro 摘要。COVID-10 大流行改变了人们对远程工作的看法以及不同活动的开展方式。随着社交距离的保持，一些人不得不将工作转移到线上，企业也不得不适应数字化。本文重点探讨个人、雇员和雇主出现远程工作现象的原因。分析欧洲层面的情况，我们注意到国家经济发展程度与远程工作收入在 GDP 中的份额之间存在直接关系。利用远程工作的概念，我们分析了信息和通信技术 (ICT) 部门与远程工作在总利润丰厚活动中的水平之间的相关性。本文有助于理解远程工作现象以及这种工作方式对宏观经济层面以及个人收入层面的影响。关键词：远程、ICT、发展、疫情、劳动力市场。JEL 分类：J21、J22、J24、J31、J6、J82、O15、O52。
LINE-1-RNA 导致异染色质侵蚀并且是...
组成性异染色质负责基因组抑制富含重复序列、端粒和着丝粒的 DNA。在生理和病理性过早衰老过程中，异染色质稳态受到严重损害。在这里，我们表明 LINE-1（长散布核元件-1；L1）RNA 积累是典型和非典型人类早衰综合征的早期事件。L1 RNA 负向调节组蛋白赖氨酸 N -甲基转移酶 SUV39H1（抑制杂色 3-9 同源物 1）的酶活性，导致异染色质丢失和体外衰老表型的出现。使用特异性反义寡核苷酸 (ASO) 消除不同早衰综合征患者的真皮成纤维细胞中的 L1 RNA，可恢复异染色质组蛋白 3 赖氨酸 9 和组蛋白 3 赖氨酸 27 三甲基化标记，逆转 DNA 甲基化年龄，并抵消衰老相关分泌表型基因的表达，例如 p16、p21、激活转录因子 3 (ATF3)、基质金属肽酶 13 (MMP13)、白细胞介素 1a (IL1a)、BTG 抗增殖因子 2 (BTG2) 以及生长停滞和 DNA 损伤诱导 β (GADD45b)。此外，全身性输送 ASO 可挽救组织的组织生理学并延长 Hutchinson-Gilford 早衰综合征小鼠模型的寿命。 L1 RNA 耗尽后对人类和小鼠样本的转录分析表明，与核染色质组织、细胞增殖和转录调控相关的通路得到富集。同样，与衰老、炎症反应、先天免疫反应和 DNA 损伤相关的通路也下调。我们的研究结果强调了 L1 RNA 在早衰综合征中异染色质稳态中的作用，并确定了治疗过早衰老和相关综合征的可能治疗方法。
成人和儿童期痴呆症：相关原因和相关解决方案
童年发作痴呆还不够理解。有些孩子作为婴儿出现症状，而另一些孩子直到他们成为青少年之前才经历这些症状。儿童时期痴呆症患者的症状与阿尔茨海默氏病成年人的症状相似 - 记忆力丧失，混乱，睡眠，集中和言语问题。就像阿尔茨海默氏病一样，每个孩子对童年发作的痴呆症的经历都不同，这可能会让孩子感到沮丧，对父母感到恐惧，难以导航。也许最难应付的是，童年发作痴呆是进步的。这意味着父母看着孩子失去玩耍，说话，写作甚至走路的能力。他们看着孩子的大脑学习了他们帮助他们学习的所有重要技能 - 如何阅读，厕所，吃饭并最终生活。
肌张力障碍蛋白 b 基因异构体特异性突变导致晚期
1 日本新潟大学医学与牙科研究生院神经生物学与解剖学系；2 日本新潟大学跨学科研究项目；3 日本岩手医科大学牙科学院生理学系；4 日本新潟大学医学院医学人工智能中心；5 日本上越新潟护理学院护理系；6 日本东京庆应义塾大学电子显微镜实验室；7 日本东京国家神经病学和精神病学中心国家神经科学研究所神经肌肉研究系；8 日本新潟大学医学与牙科研究生院显微解剖学系；9 日本新潟大学研究设施协调中心
2021 年 1 月至 2022 年 1 月，荷兰 COVID-19 疫苗对接种 COVID-19 疫苗后死亡率和其他原因死亡风险的有效性
COVID-19 疫苗接种计划旨在减少 COVID-19 导致的严重疾病和死亡。因此，包括荷兰在内的许多国家都优先考虑 COVID-19 严重后果风险人群接种 COVID-19 疫苗。疫苗安全性监测显示，COVID-19 疫苗的已知副作用大多数是轻微且可自行痊愈的。严重不良事件非常罕见（欧洲药品管理局，2022 年）。尽管如此，仍报告了 COVID-19 疫苗接种后严重不良事件导致的致命后果，例如接种病毒载体疫苗后出现血栓形成和血小板减少症（Hafeez 2021，Andrews 等，2022a）。特别是对于不属于严重 COVID-19 风险人群的人群，持续监测疫苗接种的风险收益比至关重要。
平衡知识产权与后Covid- 19 ...
尽管在高收入国家（HIC）（HIC）批准和大规模制造了Covid-19疫苗，但在全球范围内，Covid-19疫苗的高度不平等分布仍然存在，以及与Covax（例如Covax）的协议，例如Covax（诸如COVID-19工具Accelerator的访问权限的疫苗支柱），以支持低位和中间（cout）。迄今为止，HIC已经服用了超过23亿剂（占人口的79％），并采购了超过70亿剂的剂量，其中3，4可能会随着疫苗的速度停滞而浪费，而在低收入国家中，只有15％的人口已接种疫苗。5具有同等重要性的5，应提高CoVID-19疫苗在LMIC中的供应链管理，以克服对LMIC捐赠“即将到来的”疫苗剂量的无效实践，这加剧了总体浪费的问题。这样的“晚期捐赠”产生了一种错误的印象，即HIC正在“做自己的钻头”，而LMIC无法有效分发疫苗。
MCM7 纯合突变导致常染色体隐性原发性小头畸形和智力障碍
摘要 背景 微染色体维持 (MCM) 复合物成分 2、4、5 和 6 与人类疾病有关，其表型包括小头畸形和智力障碍。MCM 复合物具有 DNA 解旋酶活性，因此对复制叉的起始和延长很重要，并在增殖的神经干细胞中高度表达。 方法 应用全外显子组测序来确定指数家族神经发育疾病的遗传原因。通过定量实时 PCR、原位杂交和免疫染色来表征 Mcm7 的表达模式。为了证明已鉴定的 MCM7 的致病性质，进行了原理验证实验。结果我们报告称，MCM7 中的纯合错义变异 c.793G>A/p.A265T（g.7:99695841C>T，NM_005916.4）与常染色体隐性原发性小头畸形 (MCPH)、严重智力障碍和行为异常有关，该病与三名受影响个体的近亲家系有关。我们发现小鼠中 Mcm7 的时空表达模式与增殖状态一致：Mcm7 在小鼠早期发育阶段和大脑增殖区表达较高。因此，与分化的神经元相比，Mcm7/MCM7 水平在未分化的小鼠胚胎干细胞和人类诱导多能干细胞中尤其可检测到。我们进一步证明，小鼠神经母细胞瘤细胞中 Mcm7 的下调会降低细胞活力和增殖，并且作为概念验证，野生型而非突变型 MCM7 的过度表达可以抵消这种影响。结论我们报告了 MCM7 突变是常染色体隐性 MCPH 和智力障碍的新原因，并强调了 MCM7 在神经系统发育中的重要作用。