ElenaFernándezTorres摘要结核病(TB)仍然是全球重大的健康挑战,由于多药耐药性结核分枝杆菌(MTB)的兴起而加剧。由于抗性机制而导致的现有药物的效率低下需要新颖的药物靶标和优化的药物输送系统。这项研究旨在使用CRISPR干扰(CRISPRI)筛查确定MTB中的必要药物靶标,并评估基于微晶纤维素(MCC)的配方效应以持续药物递送。使用DCAS9介导的转录抑制构建了一个基因组 - 宽CRISPRI文库,并使用qPCR和RNA测序(RNA-Seq)评估了基因敲低效率。使用肉汤稀释测定法和菌落形成单位(CFU)枚举评估了基因抑制对细菌存活和药物敏感性的影响。基于MCC的Isoniazid制剂是使用湿的颗粒方法开发的,并通过扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)来表征。使用USP溶解设备II评估了体外药物释放曲线,并进行了统计分析,包括ANOVA和Pearson相关性,以确定重要的趋势。结果表明,高CRISPRI敲低效率与降低的细菌存活率相关(r = -0.78,p <0.0001),表明成功鉴定了基本基因。细菌存活与利福平MIC之间的正相关(r = 0.61)证实,敲低会影响药物敏感性。基于MCC的制剂显示在24小时内持续释放药物,在MCC药物释放和细菌存活之间存在很强的负相关(-0.68),证实了延长的抗菌活性。该研究得出结论,CRISPRI是结核病药物靶标识别的有力工具,而基于MCC的配方为持续药物递送提供了有希望的策略。未来的研究应在体内药代动力学,全基因组测序和先进的药物携带者中整合,以进一步优化结核病治疗策略。关键字:结核病,CRISPR干扰,结核分枝杆菌,基因敲低,细菌存活,微晶纤维素,耐药性,持续药物释放,药物释放,精确药物,精密医学引起的结核病(TB),由Mycobacterium witter(Mimabacterium witter)造成了1.超过100个全球的造成(Mimobacterium witter and Fresprim andim Million Millionb)(Mim Million Millionb),是一个1. Mimb)。每年死亡(Samukawa等,2022)[1]。耐多药(MDR-TB)和广泛的耐药性结核(XDR-TB)的出现增加了对新型治疗策略的迫切需求(Cheung等,2021)[3]。传统的药物发现方法由于细菌代谢,休眠机制和内在耐药性的复杂性而难以确定新的有效靶标(Rock等,2016)[2]。在响应中,CRISPR干扰(CRISPRI)技术已成为鉴定和验证细菌生存,耐药性和代谢脆弱性所需基因基因的革命性工具(Yan等,2022)4 []。CRISPRI利用催化死亡的CAS9(DCAS9)酶选择性地抑制基因表达而无需诱导双链断裂,从而在活细菌细胞中实现了高通量药物靶标筛查(McNeil等人,2021年)[3]。虽然CRISPRI已广泛用于癌症研究和细菌遗传学,但通过鉴定出新的可药物靶标和抗生素协同作用来增强结核病药物发现的潜力仍未得到充分激发(Choudhery等,2024)[5]。除了确定新药靶标外,改善药物输送系统对于增强治疗功效和患者依从性至关重要(Kalita等,2013)[6]。当前的结核病药物治疗方案很长(6-9个月),导致辍学率高,治疗不完全,
Amin Meftahi,Pieter Samyn,Sahar Abbasi Geravand,Ramin Khajavi,Somayeh Alibkhshi等。碳水化合物聚合物,2022,278,pp.118956。10.1016/j.carbpol.2021.118956。hal-03852076
饮食纤维是不可消化的碳水化合物的子集,它抵抗了狗和猫的小intes tine中的酶消化。纤维具有2个关键特征,根据它们的区分和分类:发酵性和溶解度。因此,纤维在粘度方面也有所不同。纤维通常通过发酵和促进平衡的微生物组来支持消化,并作为微生物能源。16–18益生元纤维在维持动物健康和胃肠道平衡中起着至关重要的作用。这些纤维的发酵导致产生短链脂肪酸,尤其是丁酸酯,它是结肠细胞的能源。研究表明,饮食中的多种纤维来源改善了19-21狗的粪便评分,无纤维饮食会导致腹泻。18 A研究22表明,使用高纤维饮食与益生菌相结合可以改善狗的大肠腹泻。在AD的背景下,高浓度的混合FI来源可能会产生积极影响。19,21
假设:电荷稳定的胶体纤维素纳米晶体(CNC)可以通过改变体积分数来自组合成高阶的手性列结构。组装过程在各向同性至液晶相变的过程中表现出不同的动力学,可以使用X射线光子相关光谱(XPC)阐明该过程。实验::阴离子CNC分散在丙二醇(PG)中,并且水跨越了一系列体积分数,其中包括多个相变。加上传统特征技术,进行了XPC,以监视不同阶段的动态演化。此外,使用胶体棒获得了模拟的XPCS结果,并将其与实验数据进行了比较,从而提供了对系统动态行为的更多见解。发现::结果表明,在PG的自组装过程中,CNC的粒子动力学在三个阶段经历了阶梯衰变,与观察到的相一致。相变与布朗的总扩散率的总降低相关,降低了四个数量级,在理想的排斥性布朗杆系统中,降低了一千倍以上。鉴于分散在PG和水中的CNC中相似性的相似性,我们假设这些动态行为可以推断到其他
对可持续材料的日益增长的需求激发了对自然来源衍生的纳米纤维素的兴趣。这项研究的重点是使用纤维素酶通过酶水解从椰子纤维中合成纳米纤维素。为了优化生产过程,使用了1500 U/ml的纤维素酶浓度,并具有不同的酶体积(100、200、300、400和500 µL)。预处理步骤包括10%NaOH的划定和40%H 2 O 2的漂白,从而促进纤维素提取。综合分析表明,椰子纤维含有42.95%的α-纤维素,72.51%全纤维素,29.56%的半纤维素和22.77%的木质素。加入400 µL纤维素酶,达到了10.21 µm的最佳纳米纤维素大小(NSSK),表明纤维的酶促分解有效。扫描电子显微镜(SEM)表征了具有细纤维和表面不规则性的不均匀形态。傅立叶变换红外光谱(FTIR)的结果显示出显着的化学变化,包括在1728 cm -cm -1时峰值降低,峰从1600 cm -到1598 cm -μ的变化,以及在1028-1050 cm -〜1028-1050 cm -〜的范围内的增强峰。这些改变表明有效修饰木质素和半纤维素,证实了从椰子纤维成功生产环保纳米纤维素的。调查结果强调了利用椰子纤维作为纳米纤维素生产的可再生资源的潜力,为各种行业的可持续应用铺平了道路。©2025 SPC(SAMI Publishing Company),《亚洲绿色化学杂志》,用于非商业目的。
2新纺织材料和高级加工技术的国家主要实验室,武汉纺织大学,武汉430200,中国 *通信:liaogf@mail2.sysu.edu.edu.cn(G.L.); mjwu@wtu.edu.cn(M.W。)收到:2024年3月26日;接受:2024年4月23日;在线发布:2024年8月30日; https://doi.org/10.59717/j.xinn-energy.2024.100047©2024作者。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。引用:Liao G.和Wu M.(2024)。将木质纤维素变成氢。创新能源1(4):100047。自然丰富,清洁和可持续的生物质资源具有部分替代有限的化石燃料供应,作为长期,可持续生产的高价值化学品和燃料的原料。同时,直接,温和和生态友好的光催化技术似乎是将木质纤维素转化为氢和其他燃料的新型探究线。从这个角度来看,木质纤维素在H 2中的光构成,包括其基本原理,一些典型的例子和重大的科学讨论。
通过滴脂糖甘油混合物(高达50 wt%甘油)溶解在三氟乙酸和三氟乙酸酸酐(TFA:TFA:TFAA:TFAA,2:1,2:1,V:V:v)中,获得了自由膜。进行了膜的光学,结构,机械,热力学,屏障,迁移,防油性和生物降解特征的全面检查。所得的纤维素 - 甘油混合物分别表现出无定形分子结构和增强的H键网络,分别通过X射线衍射分析和红外光谱证明。包含甘油对膜的机械性能产生了塑性影响,同时保持其透明度。通过水吸收和水蒸气/氧气传输速率评估流体动力和屏障性能,并且获得的值与其他基于纤维素的材料的值一致。此外,总体迁移水平低于欧盟的调节限制,如使用Tenax®作为干粮模拟剂所述。此外,这些生物塑料表现出良好的防油性性能,尤其是在高甘油含量的情况下,以及作为烘焙产品包装材料的潜力。通过测量海水中的生物氧需求,观察到甘油诱导的高生物降解率,进行了生物降解性评估。
组织工程的目的是在三维(3D)支架中应用生物材料以改善整个器官或受损组织。天然聚合物作为微观和纳米级的独特生物材料,在组织工程,感染伤口愈合和抗生素递送方面表现出了有希望的应用。Among these biopolymers, alginate, cellulose, and collagen have obtained significant attention in bone regeneration, cartilage repair, tissue healing, microbial-infected wound healing, and 3D scaffolds for cell therapy in different micro- and nanoformulations involving hydrogels, sponges, microspheres, microcapsules, foams, nanofibers, polymeric nanoparticles.此外,免疫原性和微生物感染在组织工程和组织植入物中具有潜在的健康风险。这项简洁的综述提供了藻酸盐,纤维素和胶原蛋白在组织工程以及抗菌微观和纳米成型中应用的最新进展和临床局限性。
ISN打印:2617-4693 ISNLine:2617-4707 IJABR 2024; 8(10):830-835 www.biochemjourl.com收到:29-07-2024接受:04-09-2024 Aljo James植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV Chaure植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,SD Jadhao土壤科学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV GURAV植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,乔希植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,Swapnil Sabale植物病理学系,D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth,马哈拉施特拉邦阿科拉(Akola)印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth, div div>ISN打印:2617-4693 ISNLine:2617-4707 IJABR 2024; 8(10):830-835 www.biochemjourl.com收到:29-07-2024接受:04-09-2024 Aljo James植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV Chaure植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,SD Jadhao土壤科学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV GURAV植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,乔希植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,Swapnil Sabale植物病理学系,D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth,马哈拉施特拉邦阿科拉(Akola)印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth, div div>