帐户和预算部MD。Forkan Hossain,总经理MD。Rajab Ali,总经理农业信用局MD。Habibur Rahman,总经理SMAP PIU项目,ACD MD。Amzad Hossain Khan,项目总监(总经理)†孟加拉国银行培训学院Nurun Nahar,执行董事MD。Zamal Mollah,总经理A.B.M. Sadeque,总经理S.M. Abdul Hakim,总经理Dipankar Bhattacharjee,总经理MD。 Shaiful Alam,总经理MD。 Mostafizur Rahman Sarder,总经理Mohammed Abdul Halim,总经理Chandan Saha,系统经理MD。 Monjurul Haque,总经理孟加拉国金融情报部门MD。 Zakir Hossain Chowdhury,总经理 Sawkatul Alam,总经理银行选拔委员会秘书处Arief Hossain Khan,总经理银行法规和政策部MD。 纳兹鲁尔伊斯兰教,总经理首席经济学家部门Md。 Ezazul Islam,总经理普通服务部1 Ashim Kumar Majumder,总经理普通服务部2 MD。 Tafazzal Hossain,总经理曼苏拉·帕尔文(Mansura Parvin)总经理债务管理部门MD。 银行检查总经理1 MD。 Anwar Hossain,总经理MD。 银行检查总经理2 Jiban Krishno Roy,银行检查总经理3 MD。 Abul Kalam Azad,货币管理总经理MD。 (retd。)Zamal Mollah,总经理A.B.M.Sadeque,总经理S.M. Abdul Hakim,总经理Dipankar Bhattacharjee,总经理MD。 Shaiful Alam,总经理MD。 Mostafizur Rahman Sarder,总经理Mohammed Abdul Halim,总经理Chandan Saha,系统经理MD。 Monjurul Haque,总经理孟加拉国金融情报部门MD。 Zakir Hossain Chowdhury,总经理 Sawkatul Alam,总经理银行选拔委员会秘书处Arief Hossain Khan,总经理银行法规和政策部MD。 纳兹鲁尔伊斯兰教,总经理首席经济学家部门Md。 Ezazul Islam,总经理普通服务部1 Ashim Kumar Majumder,总经理普通服务部2 MD。 Tafazzal Hossain,总经理曼苏拉·帕尔文(Mansura Parvin)总经理债务管理部门MD。 银行检查总经理1 MD。 Anwar Hossain,总经理MD。 银行检查总经理2 Jiban Krishno Roy,银行检查总经理3 MD。 Abul Kalam Azad,货币管理总经理MD。 (retd。)Sadeque,总经理S.M.Abdul Hakim,总经理Dipankar Bhattacharjee,总经理MD。Shaiful Alam,总经理MD。Mostafizur Rahman Sarder,总经理Mohammed Abdul Halim,总经理Chandan Saha,系统经理MD。Monjurul Haque,总经理孟加拉国金融情报部门MD。Zakir Hossain Chowdhury,总经理Sawkatul Alam,总经理银行选拔委员会秘书处Arief Hossain Khan,总经理银行法规和政策部MD。纳兹鲁尔伊斯兰教,总经理首席经济学家部门Md。Ezazul Islam,总经理普通服务部1 Ashim Kumar Majumder,总经理普通服务部2 MD。Tafazzal Hossain,总经理曼苏拉·帕尔文(Mansura Parvin)总经理债务管理部门MD。 银行检查总经理1 MD。 Anwar Hossain,总经理MD。 银行检查总经理2 Jiban Krishno Roy,银行检查总经理3 MD。 Abul Kalam Azad,货币管理总经理MD。 (retd。)Tafazzal Hossain,总经理曼苏拉·帕尔文(Mansura Parvin)总经理债务管理部门MD。银行检查总经理1 MD。Anwar Hossain,总经理MD。银行检查总经理2 Jiban Krishno Roy,银行检查总经理3 MD。Abul Kalam Azad,货币管理总经理MD。(retd。)Mortuz Ali,银行检查总经理-4 Mohammad Mamunul Hoque,总经理Mohammad Ali,通讯和出版物总经理G.M.Golam Mostafa,金融机构和市场总经理总经理Zulkar Nayn,外汇检查部总经理Rup Ratan Pine,现场监督总经理MD。Shahidul Islam,总经理存款保险公司A F M Shahinul Islam,总经理权益和企业家基金会部门Parimal Chandra Chakraborty,总经理总经理†支出管理部门1 Mohammad Murshid Alam,总经理总经理支出管理部门2 MD。Rafiqul Islam,总经理金融包容部医学博士Anwarul Islam,总经理金融机构检查部Shaikh MD。Salim,总经理财务完整性和客户服务部MD。Shafiqul Islam,总经理金融部门支持和战略规划部Saifor Islam,总经理金融稳定部门博士MD。Kabir Ahmed,外汇投资部总经理Jagannath Chandra Ghosh,总经理外国直接投资促销项目A.K.M. Ehsan,项目总监(总经理)†外汇运营部Maksuda Begum,总经理外汇政策部Mohammad Khurshid Wahab,总经理Forex Reserve和财政部管理部Kazi Rafiqul Hassan,Kazi Rafiqul Hassan,总经理Mohammad Jamal Uddin,总经理总经理秘书长Mohammad Jamal Uddin。 Hanif Miah,总经理内部审计部MD。Kabir Ahmed,外汇投资部总经理Jagannath Chandra Ghosh,总经理外国直接投资促销项目A.K.M.Ehsan,项目总监(总经理)†外汇运营部Maksuda Begum,总经理外汇政策部Mohammad Khurshid Wahab,总经理Forex Reserve和财政部管理部Kazi Rafiqul Hassan,Kazi Rafiqul Hassan,总经理Mohammad Jamal Uddin,总经理总经理秘书长Mohammad Jamal Uddin。Hanif Miah,总经理内部审计部MD。Abdul Hakim,总经理Rokeya Khatun,总经理Grihayan Tohbil和基金管理部门MD。Shahin UL Islam,总经理†人力资源部1 KAZI AKTARUL ISLAM,总经理人力资源部2 MD。Mahbubul Haque,总经理ICT基础设施维护和管理部门Pankaj Kumar Mallick,首席维护工程师信息系统开发和支持部Mohammed Ishaque Miah,系统经理MD。Amir Hossain Pathan,系统经理集成监督管理部MD。Sadrul Huda,总经理 @法律部门MD。Abul Bashar,总经理货币政策部医学博士Julhas Uddin,总经理支付系统部MD。Mezbaul Haque,总经理研究部Mahfuza Akther,总经理Sayera Younus博士,总经理MD。Mahbubar Rahman Khan,总经理Abdul Kayum,总经理Luthfe Ara Begum,总经理研究部长Tasnim Fatema,总经理部门Main Uddin Ahmed,总经理安全管理部中心中尉MD Shamimur Rahman,PSC,总经理 @ SME和特别计划部Husne Ara Shikha,总经理RMG-PIU,SMESPDMD。Abdul Mannan,项目总监(总经理)†信用担保计划(CGS)单位MD。项目总监(总经理)†特殊研究单元Ibrahim Bhuiyan,总经理统计局Sabita Yasmin,总经理Tarun Kanti Ghosh,总经理MD。MIA的Halbah,Minager Manaral Merinal状况,MD.Twowuda Chowdry,Bangelal MD。Cohssain Cohorur,经理Dr.部门经理。穆罕默德·阿米尔·霍辛(Muhammad Amir Hossin),格纳尔·米拉尔(Gnersal Millar)的苏丹·佩纳斯(Susain Pinance Department)的基因管理。Cohssain Cohorur,经理Dr.部门经理。穆罕默德·阿米尔·霍辛(Muhammad Amir Hossin),格纳尔·米拉尔(Gnersal Millar)的苏丹·佩纳斯(Susain Pinance Department)的基因管理。
当我接近25岁生日时,我一直在害怕随之而来的变化。30岁以上的人似乎在给我侧眼,但是有理由担心。我们的二十多岁可以为我们的身体带来一些怪异和不必要的惊喜。上周末经历了使人衰弱的宿醉后,我决定调查当我达到25年的商标时等待我的其他问题。准备好一些令人不愉快的新闻 - 您的肝脏不再能效率地代谢酒精,使您感到自己像晚上过夜一样被困在沙发上。此外,您的大脑已经成熟,但不一定是很好的。您可能会发现自己优先考虑无聊的活动而不是聚会,并享受生活中的简单事物。痤疮也在我们的二十多岁的时候卷土重来,以及压力和改变的激素,使您更容易突破。是时候开始使用保湿剂和眼霜在为时已晚之前将其保存来照顾您的皮肤了。当您进入三十多岁时,您的新陈代谢会放慢脚步,这使得昨晚的披萨更加困难。现在是上健身房以保持您从未有过的海滩尸体的最佳时机。我们的大脑模式也在我们的二十多岁中设定,使我们更加负责和冲动。但是,这并不意味着我们将自动成为更好的决策者。很明显,直到星期一,健康才能推迟。现在是时候进行更改并在为时已晚之前将我们的福祉优先考虑。同样,Deepika Padukone脱颖而出的能力使她成为了风格的偶像。脑发育一直持续到年轻人,据专家Paula Goel博士揭示,顾问儿科医生和青少年医生Paula Goel博士说,大脑发育仍然是对青年的持续过程。 脊髓纤维化对于适当的大脑生长至关重要,一直持续到25岁。 MRI成像证实了这一点,表明大脑的“重新布线”过程是在这个时代完成的。 在青春期,大脑经历了重大变化,包括青春期前神经元生长的激增,并在青春期到25岁的前额叶皮层重新布线。 这一时期看到了神经电路的加强,实现了多任务,解决问题和复杂的信息处理,这又允许人才发展和终身利益。 然而,慢性压力,药物滥用,创伤和久坐的生活方式的环境不佳会对发展中的大脑产生负面影响。 三个关键的神经递质 - 多巴胺,5-羟色胺和褪黑激素 - 在青少年行为成熟中起关键作用:多巴胺减少导致情绪波动和情绪调节困难;低血清素与冲动控制问题有关;并增加褪黑激素会导致睡眠需求增强。 尽管一般健康,但由于高风险的行为,例如滥用药物,鲁ck驾驶和社交疾病,青少年(15-24岁)的死亡率比中学儿童高三倍。 边缘系统的不成熟会影响自我控制,决策,情绪和冒险行为,而在困难情况下负责良好判断的前额叶皮层是大脑的最后一部分,到达25年。脑发育一直持续到年轻人,据专家Paula Goel博士揭示,顾问儿科医生和青少年医生Paula Goel博士说,大脑发育仍然是对青年的持续过程。脊髓纤维化对于适当的大脑生长至关重要,一直持续到25岁。MRI成像证实了这一点,表明大脑的“重新布线”过程是在这个时代完成的。在青春期,大脑经历了重大变化,包括青春期前神经元生长的激增,并在青春期到25岁的前额叶皮层重新布线。这一时期看到了神经电路的加强,实现了多任务,解决问题和复杂的信息处理,这又允许人才发展和终身利益。然而,慢性压力,药物滥用,创伤和久坐的生活方式的环境不佳会对发展中的大脑产生负面影响。三个关键的神经递质 - 多巴胺,5-羟色胺和褪黑激素 - 在青少年行为成熟中起关键作用:多巴胺减少导致情绪波动和情绪调节困难;低血清素与冲动控制问题有关;并增加褪黑激素会导致睡眠需求增强。尽管一般健康,但由于高风险的行为,例如滥用药物,鲁ck驾驶和社交疾病,青少年(15-24岁)的死亡率比中学儿童高三倍。边缘系统的不成熟会影响自我控制,决策,情绪和冒险行为,而在困难情况下负责良好判断的前额叶皮层是大脑的最后一部分,到达25年。了解大脑成熟可以帮助解释青少年行为和智力表现。在此期间,父母和教育者可以通过提供指导,倾听和提供情感支持来为青少年提供支持。可以通过简单而有效的方法来增强孩子的自我保证。例如,Genelia Deshmukh充满活力的Sari系列展示了她对时尚选择的信心。Mimi Chakraborty令人惊叹的绿色花卉刺绣西装是时尚如何增强人们信心的另一个例子。除了时尚之外,像在世界9个国家 /地区发现的文化节还可以在塑造自己的自信心中发挥重要作用。此外,在冬季正确储存香料并用高蛋白水果保持健康的饮食可以有助于整体幸福感。巴蒂·辛格(Bharti Singh)的豪华生活方式,包括她的高端汽车收藏品和豪华的房子,也是成功如何导致信心增加的一个例子。泰国为印第安人提供的无签证入境给旅行者提供了探索新目的地并拓宽视野的绝佳机会,这可能是一个重大的信心提升。此外,Bigg Boss 18的参赛者(例如Vivian Dsena和Shilpa Shirodkar)演示了参加真人秀电视节目如何帮助建立自我保证。在健康和健康方面,从事日常活动,例如步行前伸展,练习瑜伽和食用富含铁的食物会对自己的心理和身体健康产生积极影响。最终,实现目标并克服障碍需要建立信心,决心和努力的结合,正如命理学家对2024年的建议所强调的那样。通过将这些简单但有效的方法纳入日常生活中,个人可以提高自己的自我保证和整体生活质量。
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微生物是专利法中的灰色地带吗?本文深入探讨了微生物专利的复杂性,强调了促进生物技术创新与公众获取发明之间的矛盾。它强调了有效的专利制度对于研发和确保公众获取的重要性。《工业产权法》19.039 及其规定经过仔细审查,揭示了微生物专利性的“灰色地带”。INAPI 最近更新了其指南,以澄清只要满足特定要求(包括新颖性、创造性水平和工业应用),以及充分描述和解决技术问题,天然微生物无需基因改造即可获得专利。该机构将微生物定义为单细胞生物,包括细菌、真菌、藻类、原生动物和植物或动物细胞,可在实验室中复制和操作。为了确保可重复性和技术充分性,Inapi 要求专利申请人将微生物样本存放在国际保藏机构,例如《布达佩斯条约》认可的机构,并在描述性记忆、权利要求和图表中包括对该存放的引用。印度的几家私营制药公司和研究机构正在为真菌、细菌和病毒等微生物申请专利。然而,由于对术语和法规清晰度的担忧,人们对为这些生命形式申请专利的合理性一直存在争议。本文研究了与微生物相关的专利制度的发展,探讨了为具有大量人为干预的转基因生物提供法定保护的可能性,并强调了对“微生物”进行普遍接受的定义的需求。在印度,专利法允许根据《与贸易有关的知识产权协议》为某些生命形式申请专利。然而,围绕“微生物”一词的争议一直存在,因为它尚未得到明确的定义。本文还探讨了通过专利促进技术创新和技术转让的重要性,以及它们在刺激商业效用和增长方面的作用。此外,它还强调了政策制定者需要在保护发明和防止不必要的侵犯之间取得平衡,特别是在生物技术和制药行业进步的背景下。规范生物实验和创新的法律仍然不完善。这部分是由于各国在世界贸易组织的总体规定下的经济和道德地位不同。争论的焦点是微生物保护的限度,这引发了关于专利性的问题。《与贸易有关的知识产权协议》第 27 条承认微生物是可获得专利的主体,导致许多国家采用国内专利法。专利授予独家权利,以换取对发明的全面披露,允许发明人或受让人在一定时期内控制其使用。授予专利必须满足三个标准:新颖性、非显而易见性和实用性。这些要求在《欧洲专利公约》中概述,并在各国的专利制度中得到体现。《与贸易有关的知识产权协议》旨在通过有效保护知识产权来减少贸易扭曲。第 27 条规定,涉及创造性并能够工业应用的新发明应可获得专利。然而,与贸易有关的知识产权协议没有定义“新的”、“创造性的”或“能够工业应用的”等术语。成员可以排除为保护人类生命、健康或环境所必需的商业利用的专利性。专利应不受发明地点、技术领域或产品来源的歧视。其本质在于不歧视,专利适用于任何发明,不受限制。两个多世纪以来,生物体的专利问题一直存在争议,因为人们认为生命形式是自然产生的,因此不受人类发明的影响。1980 年之前,专利只授予机械和化学发明,微生物过程被视为一个独立的实体。然而,1873 年,路易斯·巴斯德获得了第一项基于微生物的专利,具体来说是针对一种改进啤酒发酵的过程。自然产物学说将生物排除在专利范围之外,这种学说在世界各国一直盛行,直到 1980 年 Diamond v. Chakraborty 案的里程碑式判决。该裁决授予转基因细菌专利,为在某些条件下承认微生物为可专利主题铺平了道路。《关于国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约》于 1977 年签署,并于 1980 年生效,为用于专利目的的微生物保藏和保存制定了国际标准。 《布达佩斯条约》允许国际承认微生物寄存,以用于专利程序。它允许申请人将生物材料寄存于一个公认的机构,并在条约的所有缔约国获得认可。这对于涉及微生物的发明尤其有用,因为不可能提供完整的描述。该条约确保在提交专利申请之前进行的寄存可以得到全世界的认可。截至 2008 年,全球约 20 个国家共有 37 个公认的机构 (IDA)。这些 IDA 不仅接受微生物寄存,还接受其他生物材料的寄存。符合条件的材料范围包括细胞、遗传载体和用于表达基因的生物体。该条约没有定义什么是微生物,允许接受严格意义上不是微生物但出于披露目的所必需的实体。微生物的概念至关重要,但由于这些生命形式的专利固有的不一致性,其准确的科学定义仍然难以捉摸。《与贸易有关的知识产权协议》规定对微生物的生产进行专利保护,但未能对其进行全面定义,导致成员国没有可遵循的标准。这种模糊性源于转基因生物和天然物质之间的不明确区别。因此,“微生物”一词将被广泛解释为涵盖任何可自我复制或通过宿主生物复制的生物材料。该定义包括基因、基因序列、质粒和复制子等亚细胞成分。根据 TRIPS 协议,可获得专利的微生物发明包括: 1. 生产新微生物的方法 2. 通过特定方法生产的新微生物 3. 新微生物本身 4. 培养或使用已知/新微生物生产繁殖微生物(例如疫苗)或副产品(例如抗生素、酶)的方法 尽管“微生物”和“微生物过程”的专利是强制性的,但是 TRIPS 协议并未对“微生物”进行具体定义或概述其保护范围。 微生物作为发明或发现的概念引发了激烈的争论。美国最高法院 1980 年在 Diamond v. Chakrabarty 案中的判决确定转基因细菌可以获得专利,但该裁决基于这样的观点,即微生物要被视为发明,必须经过人为干预。如果微生物是第一次从自然界中分离出来的,则不能获得专利,因为这意味着地球或深海海底发现的矿物和矿石也可以获得专利。法院的裁决实际上允许在某些条件下对生物物质进行专利保护,只要满足基本的专利性标准。然而,TRIPS 协议未能定义微生物,导致不同司法管辖区的解释不同。实际上,美国、欧洲和日本等主要司法管辖区已授予微生物专利,但这并未明确微生物的定义或其与自然产物理论的关系。1980 年最高法院的 Diamond v. Chakrabarty 案标志着生物专利法的重要转折点。在此裁决之前,人们普遍认为不可授予专利的主题包括生物。然而,法院的裁决授予了一种能够消耗石油泄漏的转基因细菌专利,有效地改变了现状。1972 年,通用电气公司的遗传工程师兼研究员 Ananda Mohan Chakrabarty 为一种用于分解原油的细菌申请了专利。这种细菌被称为假单胞菌,含有两个产生能量的质粒,可提供不同的途径来降解原油的不同成分。最初,专利审查员以法律禁止为生物申请专利为由拒绝了 Chakrabarty 的申请。专利上诉和干涉委员会同意这一决定。然而,美国海关和专利上诉法院推翻了有利于 Chakrabarty 的裁决,指出微生物是活的这一事实在专利法下不具有法律意义。该案最终上诉至最高法院,并于 1980 年 6 月 16 日作出判决。法院以 5 比 4 的投票结果裁定,根据《美国法典》第 35 章第 101 条,活的人造微生物属于可申请专利的客体。这一具有里程碑意义的裁决为新颖且非显而易见的生物体形式申请专利开辟了新途径。任何新颖且有用的方法、设备或材料,只要满足某些条件,都可以获得专利。一起法院案件裁定,转基因细菌被视为一项发明,因为尽管它是活的,但它是人类制造的。这意味着细菌可以归类为材料或制成品。在另一个国家,他们的法律规定发明是制造物品或物质的新颖且有用的方法。他们没有定义这些术语的含义,所以他们只是看这件事是否产生了非生命有形的东西。法律还禁止动物和植物获得专利,但微生物如果满足其他要求,则可以获得专利。后来,法律进行了修改,将微生物纳入其中,并允许为与微生物相关的工艺申请专利。加尔各答高等法院在 Dimminaco AG 诉专利局长 (2002) 案中的一项裁决确认了具有活体最终产品的生物技术工艺的可专利性。该案涉及一家瑞士公司申请专利一种用于治疗传染性家禽疾病滑囊炎的活疫苗。专利局长最初拒绝了该申请,理由是该工艺由于依赖天然微生物物质而不具备制造资格。然而,法院推翻了这一裁决,认为《专利法》中“物品”的定义并不排除生物。法院认为,即使最终产品含有活体物质,制造疫苗的工艺也是可专利的,因为它可以产生可销售的产品,并通过创造性工艺发生变化。法院的裁决对生物技术行业具有重大影响,该行业正以势不可挡的速度迅速增长。它为微生物专利铺平了道路,并确立了具有活体最终产品的生物技术工艺确实有资格获得专利保护。这项裁决被视为专利法领域的一项重大突破,使创新者能够保护他们拯救生命的发明和创新。该决定确认,印度专利法并不禁止最终产品含有活体生物的工艺,为未来生物技术的突破铺平了道路。加尔各答高等法院对此案的判决非常及时,因为它与大多数国家(包括欧洲、日本和美国)对生物技术专利性的立场一致。事实上,在 Dimminaco 作出决定后,印度与蓬勃发展的生物技术行业的需求同步发展。知识产权的概念是多方面的,涵盖知识所有权、使用、转让和传播等各个方面。《与贸易有关的知识产权协议》规定对通过非生物和微生物过程生产的微生物、植物和动物提供专利保护。这对那些希望完全排除此类专利的发展中国家来说是一个挑战。因此,重点应放在限制这些条款的范围上。《与贸易有关的知识产权协议》对“微生物”的定义缺乏明确性。国家当局必须将其定义为涵盖细菌、病毒、真菌和藻类。此外,专利保护的范围受到发现和发明之间不明确区分的限制。自然产生的微生物不能被视为发明,但那些经过人类干预的基因改造的微生物则可以。为了解决对微生物可专利性的担忧,应该采用“微生物”的精确科学定义,将其与自然发生和人为干预区分开来。只有涉及大量人类投入(如基因工程)的专利才应被授予。生物技术行业对创新和发明的追求,正如 Diamond v. Chakrabarty 和《与贸易有关的知识产权协议》等案件所见,强调了为微生物在处理漏油、预防疾病或制造救命药物方面的实用性申请专利的重要性。如果没有有效的专利保护,有价值的信息可能仍然是商业秘密。此处给出的文章文本保护微生物研究的专利制度已成为印度、欧洲和美国等多个国家讨论的话题。Nair, AS (1999) 知识产权 (IPR):印度情景讨论生命形式的专利。Everyman's Science 34 (2): 58–61。Google Scholar Ammen, J. 和 Swathi, N. (2010) 以美国、欧洲和印度的方式为生命申请专利。知识产权杂志 15: 55–65。Google Scholar 欧洲专利公约 (EPC)。(1973) 第 52 条,可申请专利的发明。2010 年 3 月 2 日,访问于 2010 年 3 月 5 日。Philip, MW (2006) 微生物的专利。自然评论药物发现 13 (5): 45–56。Google Scholar 美国专利商标局 35 USC 101 可获得专利的发明 – 专利法,12 月 18 日,2010 年 4 月 15 日访问。Sekar, S. 和 Kandavel, D. (2002) 微生物专利:制定政策框架。知识产权杂志 7: 211–221。Google Scholar Debré, P. 和 Forster, E. (1998) Louis Pasteur。马里兰州巴尔的摩:约翰霍普金斯大学出版社。Google Scholar 世界知识产权组织 (WIPO)。(2010) 联合国机构,2010 年 4 月 24 日访问。非洲地区知识产权组织 (ARIPO)。(1976) 2010 年 3 月 26 日访问。欧亚专利组织。(1995) 2010 年 4 月 22 日访问。WIPO 网站。 (2010) 关于国际承认为专利程序目的保存微生物的布达佩斯条约。2010 年 3 月 15 日,2010 年 3 月 9 日访问。根据《布达佩斯条约》第 13.2(a) 条,已获得国际保存单位地位的保存机构 - 国际保存单位名单,2010 年 4 月 1 日,2010 年 4 月 5 日访问。Sekar, S. 和 Kandavel, D. 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