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使用psilocybin治疗抗性抑郁>
Originals Received: 08/23/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 09/13/2024 DAYSE MARY DE AGUIAR BARDER GRADUATE INSTITUTION: NORTH EDUCATIONAL UNION (UNINORTE) ADDRESS: RIO BRANCO, BRAZIL, E-mail: daysevideira@gmail.com Bruna Eduarda Cardos Curitiba, Paraná, Brazil E-mail: cicutobru@gmail.com Letícia Nogueira Ventura Andrade Graduate in Medicine Institution: Minas Gerais Medical Sciences College (FCMMG) Address: Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil E-mail: leticiandrade08@gmail.com Maria Clara Vaz Oliveira Graduate in Medicine Institution (FCMMG) Address: Belo Horizonte, Brazil E-mail: mariaclaravazoliveira01@gmail.com Livia Palumbo Almeida Queiroz Esteves医学机构研究生：Minas Gerais医学科学学院（FCMMG）地址：Belo Horizonte，Minas Gerais，Minas Gerais，Brazil，Brazil E-Mail：Liviapalumbo2003@gmail.comOriginals Received: 08/23/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 09/13/2024 DAYSE MARY DE AGUIAR BARDER GRADUATE INSTITUTION: NORTH EDUCATIONAL UNION (UNINORTE) ADDRESS: RIO BRANCO, BRAZIL, E-mail: daysevideira@gmail.com Bruna Eduarda Cardos Curitiba, Paraná, Brazil E-mail: cicutobru@gmail.com Letícia Nogueira Ventura Andrade Graduate in Medicine Institution: Minas Gerais Medical Sciences College (FCMMG) Address: Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil E-mail: leticiandrade08@gmail.com Maria Clara Vaz Oliveira Graduate in Medicine Institution (FCMMG) Address: Belo Horizonte, Brazil E-mail: mariaclaravazoliveira01@gmail.com Livia Palumbo Almeida Queiroz Esteves医学机构研究生：Minas Gerais医学科学学院（FCMMG）地址：Belo Horizonte，Minas Gerais，Minas Gerais，Brazil，Brazil E-Mail：Liviapalumbo2003@gmail.com
一种基于模糊的逻辑计算方法，用于重新利用Covid-19
摘要简介：肿瘤微环境（TME）的免疫抑制背景是乳腺癌（BC）治疗的重大障碍。针对涉及TME免疫抑制环境的癌症核心信号通路的组合疗法已成为克服TME免疫抑制并增强患者治疗结果的有效策略。这项研究提供了令人信服的证据表明，靶向缺氧诱导型因子-1α（HIF-1α）以及化学疗法和免疫诱导因子以及通过调节TME导致实质性抗癌作用。方法：通过siRNA吸附方法合成壳聚糖（CS）/HIF-1Alpha siRNA纳米复合物。纳米颗粒进行了充分的表征。CS/HIF-1αsiRNA细胞毒性。在BALB/C轴承4T1肿瘤中评估了联合疗法的抗癌作用。qPCR和蛋白质印迹用于评估与TME免疫抑制诱导有关的某些关键基因和蛋白质的表达。结果：HIF-1αsiRNA成功地加载了壳聚糖纳米颗粒。HIF-1αsiRNA纳米复合体显着抑制HIF-1α的表达。三重联合疗法（紫杉醇（PTX） +咪喹莫德（IMQ） + CS/HIF-1αsiRNA）抑制了肿瘤的生长，并下调了癌症进展基因，同时上调了细胞免疫相关的细胞因子。没有CS/HIF-1αsiRNA治疗的小鼠显示癌症抑制作用较少和TME免疫抑制因子。这些结果表明，与其他组合治疗相比，与PTX和IMQ协同抑制癌症进展的抑制作用更明显地抑制癌症的进展。结论：将HIF-1αsiRNA与PTX和IMQ结合在一起是多模式处理的有望。它有可能减轻TME抑制作用，并显着增强免疫系统对抗肿瘤细胞生长的能力，从而在与BC斗争中具有希望的灵感。
2024坩埚传记
玛莎是心理学的讲师。在2023年10月加入GCU之前，玛莎在英格兰担任了一系列研究职位。她的主要研究兴趣是滥用药物，包括其与心理健康问题和健康决定因素的交集，滥用药物在家庭中的影响以及提供治疗服务的影响。她最近完成了她的第一个研究项目Pi，PI是Nuffield基金会对参加药物使用治疗服务的受抚养子女的父母的研究，并参与了护理程序（家庭法院）。Martha还对应用于心理学的研究方法以及研究中经常收集的电子记录数据的使用感兴趣。她曾在2017 - 2023年间担任NIHR研究设计服务（RDS）的顾问。她在伦敦国王学院，南伦敦和莫德斯利NHS基金会信托基金会，席尔达德·保利斯塔·德·塞西亚西亚斯·达·索德（Sao Paulo，巴西）和惠灵顿维多利亚大学（新西兰）担任研究荣誉职务。在GCU，Martha是药物使用和滥用组的成员以及儿童和青少年健康组。
摩根坩埚（印度）有限公司摩根先进材料熔融金属系统 B-11，MIDC，Waluj Aurangabad - 431 136，马哈拉施特拉邦，（印度）
成员出席情况：摩根坩埚（印度）有限公司（简称“公司”）第 39 届年度股东大会 (AGM) 于今日，即 2024 年 8 月 13 日星期二上午 11:00（IST）在公司注册办事处举行。会议根据公司事务部 (MCA) 和印度证券交易委员会 (SEBI) 发布的有关通函进行，并遵守《2013 年公司法》和 SEBI（上市义务和披露要求）条例 2015 年的相关规定。会议于上午 11:00（IST）开始，并于下午 12:35（IST）结束（包括年度股东大会允许进行电子投票的时间）。出席会议的股东总数为 32 人，构成会议的有效法定人数。公司独立董事 Maithilee Tambolkar 女士和 Ulhas Gaoli 先生获准缺席。 Aniruddha Karve 先生对所有成员表示欢迎，并建议公司秘书 Pooja Jindal 女士欢迎所有董事和会议参与者。然后，Aniruddha 先生
使用双荧光分析法筛选巨噬细胞中的炎症诱导报告基因载体
北卡罗来纳州立大学，教堂山，27599，北卡罗来纳州，美国 8 9 *通讯地址 10 Christopher E. Nelson，博士 11 生物医学工程系 12 120 John A. White Jr. 工程大厅 13 阿肯色大学 14 费耶特维尔，阿肯色州 72701 15 479-575-2615 16 nelsonc@uark.edu 17 18 摘要 19 巨噬细胞是再生医学和癌症免疫疗法等各种应用治疗的有希望的目标。由于其可塑性，巨噬细胞可以在最小的环境变化下从非活化状态转变为活化状态。为了使巨噬细胞在各自的应用中有效，有必要筛选表型变化以阐明细胞对不同运载工具、疫苗、小分子和其他刺激的反应。我们基于 NF- κ B 的激活创建了一种灵敏且动态的高通量巨噬细胞筛选方法。对于该报告基因，我们将 mCherry 荧光基因置于炎症启动子的控制之下，该启动子会募集 NF- κ B 反应元件来促进巨噬细胞炎症反应期间的表达。我们根据巨噬细胞炎症反应的关键标志物（包括 TNF- α 细胞因子释放和炎症和非炎症细胞表面标志物的免疫染色）来表征炎症报告基因。利用炎症报告基因，我们还能够创建 LPS 剂量曲线来确定报告基因的动态范围，并通过对刺激与非刺激处理的报告细胞进行时间点分析来确定报告基因对刺激的敏感性。然后，我们使用报告细胞系来确定递送效率和对不同病毒和非病毒基因递送载体的炎症反应。这里开发的筛选技术 34 提供了一种动态、高通量筛选技术，用于确定 35 小鼠巨噬细胞对特定刺激的炎症反应，并深入了解小鼠 36 巨噬细胞对不同病毒和非病毒基因传递方法的炎症反应。 37 38 简介 39 巨噬细胞是吞噬细胞，负责防御外来入侵者并维持 40 所有器官和组织 1-3 的体内平衡。根据微环境，巨噬细胞会改变功能 41 以响应局部需要。巨噬细胞的可塑性导致形成异质性 42 巨噬细胞表型群以应对情况，无论是防御、维持还是在 43 激活状态之间转换。巨噬细胞作为肿瘤相关巨噬细胞 (TAMS) 在肿瘤和 44 体内再生过程发挥作用。对于许多癌症来说，巨噬细胞在肿瘤 45 微环境中丰富，TAMS 负责促进转移、免疫抑制和 46 促进侵袭和血管生成 4 。巨噬细胞还负责维持从最初的炎症到清除外来入侵者的愈合过程，募集必要的免疫细胞，以及在再生的最后阶段解决愈合过程 5–9 。 49 50 巨噬细胞由于其在活化 51 状态之间切换的能力，可以参与各种各样的活动。对巨噬细胞极化状态的理解在不断发展，在最基本的层面上 52 要么是经典的激活/炎症状态，要么是激活/抗炎状态。这些 53 状态也被描述为 M0（静息）、M1（炎症）和 M2（抗炎）。由于 54 它们的实用性，巨噬细胞已被用于许多不同的应用，从肿瘤学的细胞疗法到再生中局部环境的重新编程 10–16 。虽然巨噬细胞提供了 56
1个自治区域大学安第斯山脉，厄瓜多尔Matrix Ambato。收到：2024年7月12日接受：2024年7月23日发布：24 D
1个自治区域大学安第斯山脉，厄瓜多尔Matrix Ambato。 div>收到：2024年7月12日接受：2024年7月23日出版：2024年7月24日引用为：Acuña-Ango MA，Pineda-Caiza in，Villalva-Morales vm，BenítimentizRm。 div>2型糖尿病与牙周疾病之间的关系。 div>Rev Medical Sciences [Internet]。 div>2024 [引用：访问日期]; 28（S1）：E6473。 div>Available at: http://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/6473 Summary Introduction: Diabetes mellitus results from malfunction in pancreatic cells when they do not generate sufficient insulin and as a response, glucose begins to be stored in the blood. div>有三种类型的糖尿病：1型糖尿病，型糖尿病，2型和妊娠糖尿病。 div>目的：描述牙周疾病与糖尿病之间的关系。 div> div>方法：进行了叙事书目审查，该综述涉及2型糖尿病对人们的总体和口腔健康的影响。 div>总共包括了与该主题相关的12篇文章，所有这些文章都在意识到审查之前长达五年内发表。 div>同样，使用Google Scholar搜索引擎，使用了诸如：PubMed，Scielo和Redalyc之类的科学数据库。 div>发展：牙周疾病与2型糖尿病之间存在双向关系。糖尿病可以增加患牙周疾病的风险，牙周疾病会使糖尿病患者的血糖控制恶化。 div>两种情况的适当管理对于维持良好和一般健康至关重要。 div>患有2型糖尿病的人应注意口腔健康，维持足够的口腔卫生并寻求定期的牙科治疗以预防或控制牙周疾病。 div>结论：预防和管理在阻止病理过程的进展中起着重要作用。 div>关键字：类型2糖尿病；牙周炎；预防;口腔健康 div>
设备和技术供应商的网络安全策略：
华为在GLO BAL水平的研发（R＆D）上的投资得到了强调，并且近年来有了显着增长。 div>2022年，研究与开发的投资增长到了公司全球账单的25％，与过去相比，这是一个更好的意义（Verjan，2023年）。 div>此外，华为是世界上第二家投资于研发（R＆D）的第一家公司，2020年的投资约为21亿美元，占其全球收入的15.9％。 div>这种对创新和技术发展的承诺使华为人物能够成为ICT行业的领导者，并在R＆D中投资最多的企业家的排名中保持了更高的地位。 div>
通过先进的处理方法解决 P3HT:Y 系列的可混合性问题，实现可调聚合
聚合物和小分子混合薄膜在有机电子器件，尤其是有机太阳能电池中具有极高的应用价值。普通 P3HT 和最先进的 Y 系列非富勒烯受体 (NFAs) 的混合物具有很高的可混溶性，可以抑制相分离和聚集，从而抑制电荷分离和传输。在最近的一项研究中，引入了电流诱导掺杂 (CID)，这是一种精确控制溶液中聚 (3-己基噻吩) (P3HT) 聚集的方法。本文使用溶液中高度有序的预聚集来控制纯膜和与 Y12 (BTP-4F-12) 的混合物中的 P3HT 聚集。这使得 P3HT 有机场效应晶体管 (OFET) 器件中的空穴迁移率提高了 25 倍，并且在 Y12 存在下 P3HT 聚集体质量可以在大范围内可调。同时，特别是 Y12 长程有序性因 P3HT 聚集性的增加而受到严重抑制。然而，溶剂蒸汽退火 (SVA) 可导致 Y12 有序性极高，Y12 晶体取向发生变化，P3HT 聚集性进一步改善。因此，仅通过改变加工参数而不改变材料系统的组成，就可以在最终薄膜中获得两种材料不同程度的聚集。
被迫流离失所的工人在数字平台经济中面临的结构性障碍——《强迫移民评论》
将流离失所者融入数字经济的举措是为了应对这些人群在获得就业和创收机会方面面临的限制。尽管 1951 年《难民公约》和《经济公约》（ICESCR）确立了难民的工作权利，但实际上许多东道国都限制了这一权利。被排除在某些行业之外、歧视性做法、工作许可要求以及限制流动的政策使难民无法获得就业机会。营地环境中的难民受到地理位置和资源有限的进一步限制。在持续的劳动力市场挑战中，DLP 为面临结构性和实际障碍而无法行使工作权利的流离失所者提供了经济包容的可能性。