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基于纳米羟基磷灰石（HAP），壳聚糖和维生素K2的纳米复合材料的抗菌活性评估
近几十年来，抗生素耐药微生物菌株的令人震惊的激增对全球公共卫生构成了重大威胁[1,2]。常规抗菌剂的局限性，例如某些内孢子和病毒的抗菌素耐药性和无效性，因此需要对新型方法进行有效抗击的新方法探索。纳米技术在这方面已成为有前途的途径，为抗菌应用提供了创新的解决方案[3]。纳米结构材料在克服耐药微生物带来的挑战方面表现出了巨大的潜力，为开发具有增强抗菌特性的有效纳米复合材料铺平了道路[4]。羟基磷灰石（HAP）是一种生物相容性和破骨电导材料，对各种生物医学设备和靶向药物递送引起了极大的兴趣。其出色的化学稳定性，无毒的性质和出色的生物相容性使其成为医疗应用的理想候选者[5]。hap是骨形成的主要矿物质，被包裹在胶原蛋白三重螺旋框架中，当与聚合物整合时，纯NHAP和HAP的纳米晶体已在药物递送环境中利用。探索其物理和化学属性与生物学用途的相关性如何成为一个非常有趣的研究主题[6,7]。
自旋交叉聚合物加聚苯胺复合材料与 Fe3O4纳米粒子的电子传输特性
复合材料是多组分系统，其功能由其成分之间的相互作用决定。化合物的均匀性取决于材料、材料之间的相互作用和合成，并对性能产生重大影响。纳米粒子已被证明可以通过降低界面张力变成表面活性剂来促进不混溶液体的混合 [ 1 ]，并可能导致不混溶和可混溶聚合物溶液之间的可逆转变。将磁性纳米粒子添加到分子铁电体中可以合成多铁性材料 [ 2 – 4 ]。尽管自旋交叉复合物本身可以形成纳米粒子 [ 5 – 7 ]，但将磁性纳米粒子添加到自旋交叉分子中的研究很少。 [Fe(Htrz) 2 (trz)](BF 4 )（Htrz = 1H-1,2,4-三唑，trz − = 去质子化三唑配体）[7 – 12]就是这样一种自旋交叉复合物，它也已与纳米粒子结合[13, 14]。[Fe(Htrz) 2 (trz)](BF 4 )的特点是自旋态随温度变化而转变，从而引起电导率的变化[9, 15 – 19]。这种特定分子的自旋交叉转变温度通常为 (340–360) K，在接近室温时产生自旋态双稳态[8 – 12, 15 – 20]。通过添加聚苯胺 (PANI) [ 19 , 21 ] 或聚吡咯 [ 21 , 22 ]，所得均质复合材料的导通电阻可降低至 < 1 Ω · cm，从而使更小的分子器件成为可能 [ 23 ]，而不会因高阻抗而导致长延迟时间。为了了解自旋交叉复合物中自旋态间双稳态协同效应的修改 [ 24 ]，已经采用了多种技术 [ 25 – 27 ]。虽然用金属取代 [Fe(Htrz) 2 (trz)](BF 4 ) 中的 Fe 会降低电导率 [ 18 ]，但添加 Fe 3 O 4 等金属纳米颗粒可以通过驱动形态变化完全避免此问题。充分利用此类多组分系统的潜力以及由于添加纳米颗粒而产生的修改需要
摘要 为什么复合材料是真正的圆形材料
欧盟可持续发展和循环性的驱动力 欧洲绿色协议是欧盟委员会应对气候变化举措的核心。欧盟委员会的目标是到 2050 年使欧盟成为第一个气候中和大陆，这一目标正在塑造欧洲工业的未来。两项与复合材料特别相关的相关战略是净零工业法案 (NZIA) 和工业领导力先进材料通报。NZIA 是一项源自绿色协议工业计划的倡议，旨在扩大欧盟实现气候中和所需技术的制造能力，例如太阳能电池板、风力涡轮机、热泵、电池、电解器和核技术，包括这些技术的关键部件，例如风力涡轮机的转子叶片。欧洲议会和欧洲理事会于 2024 年 2 月就 NZIA 达成政治协议。一旦正式通过，该协议将立即生效。工业领导力先进材料通报于 2024 年 2 月发布。该通报将包括复合材料在内的先进材料确定为实现绿色协议目标的关键材料系列。拟议战略旨在推动欧盟在先进材料领域成为工业领袖。能源、建筑、交通和电子等多个行业已被确定为初步优先事项，并且有可能将其扩展到太空和国防。虽然该战略没有明确提到环境影响和循环性，但相关政策领域（新西兰工业协会、欧洲绿色协议、零污染行动计划、绿色协议工业计划、化学品可持续发展战略、欧洲工业战略、循环经济行动计划、关键原材料法案、芯片法案）毫无疑问地表明，这些将成为未来几十年复合材料行业的核心主题。
使用分子动力学的工程石墨烯量子点环氧纳米复合材料的仿真数据
石墨烯量子点（GQD）据报道，以增强复合特性的纳米填充剂的作用。在复合材料中详细介绍了该纳米纤维的介绍。为了了解游戏中的基本机制，本研究使用分子动力学模拟来揭示GQD对环氧性特性的影响。在三种不同的GQD化学分配上进行了机械模拟，其中包括原始的GQD和2个边缘氨的GQD，具有不同程度的功能化（5.2％和7.6％）。这些GQD分别插入了五个个体重复的聚合物基质中。使用单轴应变模拟计算纳米复合机械性能，以显示嵌入式GQD的效果。©2024作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
壳聚糖集成的姜黄素 - 氧化烯/氧化铜杂化纳米复合材料用于抗菌和细胞毒性应用
1印度Sriperumbudur 602117 Sri Venkateswara工程学院应用化学系； anandhavelu@svce.ac.in（A.S。）; anandababu@svce.ac.in（A.B.S.）2印度技术学院化学工程系，印度坎迪502285，印度； CH24IPDF15@IITH.AC.IN 3材料工程，RWTH Aachen University，52062 Aachen，Germany; abbishek.sridharan@rwth-aachen.de 4生物医学工程系，KPR工程技术学院，哥印拜陀641407，印度； swathy.m@kpriet.ac.in 5化学系，国王沙特大学理学院 Box 2455，Riyadh 11451，沙特阿拉伯； almansor@ksu.edu.sa 6化学系，R.M.D。 工程学院，印度Tiruvallur 601206； subha.snh@rmd.ac.in 7电子和电气工程部，东guk大学 - 欧洲共和国，首尔04620； hyunseokk@dongguk.edu *通信：v.j.dhanasekaran@gmail.com2印度技术学院化学工程系，印度坎迪502285，印度； CH24IPDF15@IITH.AC.IN 3材料工程，RWTH Aachen University，52062 Aachen，Germany; abbishek.sridharan@rwth-aachen.de 4生物医学工程系，KPR工程技术学院，哥印拜陀641407，印度； swathy.m@kpriet.ac.in 5化学系，国王沙特大学理学院Box 2455，Riyadh 11451，沙特阿拉伯； almansor@ksu.edu.sa 6化学系，R.M.D。 工程学院，印度Tiruvallur 601206； subha.snh@rmd.ac.in 7电子和电气工程部，东guk大学 - 欧洲共和国，首尔04620； hyunseokk@dongguk.edu *通信：v.j.dhanasekaran@gmail.comBox 2455，Riyadh 11451，沙特阿拉伯； almansor@ksu.edu.sa 6化学系，R.M.D。工程学院，印度Tiruvallur 601206； subha.snh@rmd.ac.in 7电子和电气工程部，东guk大学 - 欧洲共和国，首尔04620； hyunseokk@dongguk.edu *通信：v.j.dhanasekaran@gmail.com
转移具有深层生成域适应性新可穿戴传感器的活动识别模型
多巴胺是体内重要的神经递质，与许多神经退行性疾病密切相关。因此，多巴胺的检测对于诊断和治疗疾病，筛查药物以及相关致病机制的解散至关重要。然而，体内多巴胺的低浓度和基质的复杂性使多巴胺具有挑战性的准确检测。在此，电化学传感器是基于三维PT纳米线，二维MXENE纳米片和三维多孔碳组成的三元纳米复合材料构建的。PT纳米线由于丰富的晶界和高度不足的原子而表现出极好的催化活性。 MXENE纳米片不仅促进了PT纳米线的生长，而且还提高了电导率和亲水性。多孔碳有助于诱导多巴胺在电极表面上的显着吸附。在电化学测试中，三元纳米复合材料的传感器可实现多巴胺（S/n = 3）的超敏感检测，其检测低（LOD）为28 nm，令人满意的选择性和出色的稳定性。此外，该传感器可用于在血清中检测多巴胺，并原位监测从PC12细胞中释放多巴胺。可以利用这种高度敏感的纳米复合材料传感器来原位监测细胞水平的重要神经递质，这对于相关的药物筛查和机械研究具有重要意义。
纳米气轴复合材料，用于极化光学
来自2D纳米材料的复合材料显示出独特的高电气，热和机械性能1,2。在极端条件下，高光谱光学元件需要将其稳健性与极化旋转配对。然而，刚性纳米片具有随机的运动形状，它扰乱了具有可比波长的光子的圆形极化。在这里，我们表明，尽管纳米气门是纳米气门和部分混乱，但来自2D纳米材料的多层纳米复合材料强烈且可控制地旋转光偏振。纳米复合膜中强烈的圆二色性（CD）源自皱纹，凹槽或脊的对角线模式，导致线性双折射（LB）轴（LB）和线性二色性（LD）之间的角度偏移。逐层（LBL）组装的纳米复合材料的分层提供了从不精确的纳米片的精确工程，其光学不对称g因子为1.0，超过了典型的纳米材料的含量为1.0。复合光学元件的高热弹性可实现高达250°C的工作温度，并在光谱的近红外（NIR）部分的热发射器进行成像。将LBL工程的纳米复合材料与ACHIRAR染料相结合，导致各向异性因素接近理论极限。来自硫化钼（MOS 2），MXENE和氧化石墨烯（GO）的纳米复合极化器以及两种制造方法证明了观察到的现象的一般性。可以为坚固的光学元件进行计算设计和加性设计的大型LBL光学纳米组件。
3D可打印金属 - 聚合物纳米复合材料的等离子体表征
摘要：等离子聚合物纳米复合材料（即包含等离激元纳米结构的聚合物矩阵）吸引候选者，以开发依靠光 - 物质相互作用的流形技术设备，前提是它们具有固有的特性和处理能力。等离子体纳米复合材料的智能开发需要深入的光学分析，以证明材料性能，以及指导量身定制材料的合成的相关研究。重要的是，来自金属纳米颗粒产生的等离子体共振会影响纳米复合材料的宏观光学响应，从而导致较远和近场的扰动有助于解决材料的光学活性。我们根据带有Au或Ag纳米颗粒的丙烯酸树脂基质分析了两种适合3D打印的纳米复合材料的等离子行为。我们将实验性和计算的UV- VIS宏观光谱（远场）与单粒子电子损失光谱（EELS）分析（近场）进行了比较。我们扩展了Au和Ag等离子体相关的共振的计算，并在不同的环境和纳米颗粒大小上进行了计算。uv- vis和鳗鱼之间的差异取决于所考虑的金属，周围介质和纳米颗粒的大小之间的相互作用。这项研究允许详细比较Au和Ag聚合物纳米复合材料的等离子性能，其等离子响应可以更好地解决，这考虑了其预期的应用（即它们是否依赖于远场或近场相互作用）。关键字：局部表面等离子体共振，金属 - 聚合物纳米复合材料，电子能量损失光谱，UV-可吸光度，远处和近场性能■简介
fe3o4@cds纳米复合材料及其...
2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。 摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。 然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。 CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。 然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。 CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。 使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。 fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。 相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。 透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。 振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。 Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。 关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点2化学系，数学和自然科学学院，安达拉斯大学，印度尼西亚帕登，电子邮件：syukriarief@sci.unand.ac.id（2023年2月2日收到； 2024年2月13日修订； 2024年2月13日； 2024年4月3日接受）。摘要：重新沉淀技术已成功创建了氧化铁（Fe 3 O 4）纳米颗粒。然后用发光材料（即碳圆点（CD））对Fe 3 O 4纳米颗粒的表面进行修饰。CD使用简单的加热方法从干香蕉叶合成。然后，使用单锅和两锅合成的热液方法合成Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料。CD在可见光下是透明的，在紫外线照明下看起来蓝色和绿色。使用光致发光（PL）分光光度计表征CD和Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的光致发光特性。fe 3 O 4 @CD使用单盘技术合成具有一个发射带，可向更长的波长或“红移”拓宽。相比之下，使用两盘技术合成的Fe 3 O 4 @CD具有比纯CD的发光强度更高。透射电子显微镜（TEM）图像显示了Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料的核心壳结构。振动样品磁力测定法（VSM）结果表明，纳米复合材料具有22.3 EMU/G的饱和磁化强度，并且具有85.41 OE的固化场。Fe 3 O 4 @CDS纳米复合材料中的官能团是Fe-O键，表明Fe 3 O 4的形成，而O-H和C = O键表示CD的形成。关键字：纳米复合材料，磁性材料，生物相容性，碳点基于光学和磁性表征，可以得出结论，可以为生物医学应用（例如生物成像材料）开发该材料。
用于先进储能的 MXene-聚合物混合复合材料：深入了解超级电容器和电池
a 双威电化学能源与可持续技术中心 (SCEEST)，双威大学工程与技术学院，No. 5, Jalan Universiti, Bandar Sunway, 47500 Selangor Darul Ehsan，马来西亚 b 马来西亚理工大学理学院化学系，81310 Johor Bahru，Johor，马来西亚 c 农业大学物理系，Faisalabad，Punjab 38000，巴基斯坦 d 创新与技术学院，工程学院，化学工程项目，No.1 Jalan Taylor's，马来西亚泰莱大学，47500 Subang Jaya，雪兰莪，马来西亚 e Chitkara 大学 Chitkara 研究与开发中心，Himachal Pradesh 174103，印度 f 德里大学 Bhagini Nivedita 学院物理系与研究中心，Delhi 110043，印度 g 格拉斯哥大学詹姆斯瓦特工程学院，格拉斯哥，G12 8QQ 英国 h 昌迪加尔大学研究与发展中心，莫哈里，旁遮普，140413，印度 i 西安电子科技大学先进材料与纳米技术学院，陕西省西安 710126，中国