1 旁遮普大学化学学院,拉合尔 54590,巴基斯坦;mabdulqadir@gmail.com(MAQ);saghirtalib@gmail.com(SA) 2 阿卜杜勒阿齐兹国王大学科学与艺术学院化学系,拉比格 21911,沙特阿拉伯 3 教育大学科学技术部化学系,学院路,拉合尔 54770,巴基斯坦 4 药物化学,制药和药理科学系,雷加医学研究所,鲁汶天主教大学,B-3000 鲁汶,比利时;michiel.vanmeert@kuleuven.be(MV);umirzapk@gmail.com(MUM) 5 温莎大学化学与生物化学系,温莎,ON N9B 3P4,加拿大 6 萨希瓦尔大学化学系,萨希瓦尔 57000,巴基斯坦; abdul_hameed8@hotmail.com * 通信地址:shabnamshahzadkhan@gmail.com (SS);iaaalharte@kau.edu.sa (RDA);mahmoodresearchscholar@gmail.com 或 mahmood.ahmed@ue.edu.pk (MA)
©2023 Wiley -VCH GmbH。保留所有权利。这是以下文章的同行评审版本:&Leong,W。L.(2023)。高功率和信号处理的无机电化学晶体管高度稳定的梯子型聚合物电化学晶体管触发了机器人手部控制。高级功能材料,已在https://doi.org/10.1002/adfm.202305780上以最终形式发布。本文可以根据Wiley使用自构货币版本的条款和条件来将其用于非商业目的。
设计并准备抑制DDR(DNA损伤修复)相关蛋白的八面体Pt(IV)前药,CIS-WOG,含有Wogonin衍生物作为生物活性轴向配体。体外生物学研究表明,具有轴向官能团(CIS-WOG)的Pt(IV)前药显示出优于顺铂的细胞毒性,并反转了其对两对顺铂敏感和抗抗性细胞系的耐药性。进一步的机械研究表明,CIS-WOG的强大抗肿瘤活性是由于其对JWA的抑制以及与XRCC1的多相互作用以修复由Wogonin引起的DNA单链断裂(SSB)。可以得出结论,CIS-WOG是一种有前途的细胞毒性剂,可用于增强其相应的PT(II)基于PT(II)的药物的抗肿瘤活性,并通过衰减JWA介导的SSBS修复途径并引起凋亡。
光射流。典型的光阳极,dibenzo [b,d]噻吩磺酸(FSO)单体,与额外的富含电子或电子decoient coenters共同聚合,即,苯烯,吡啶基,吡咯乙烯和四苯二苯,形成d - 一个基序。此外,制备了FSO的均聚物,发现水是水氧化的最高性能。随后,该FSO光阳极进一步用于氧化有机合成。我们能够将光阳极用于两个模型反应;特定的cally,通过氧化苯胺的氧化和通过甲基苯基硫DE的氧化和相应的选择性合成N-苯二烯苯甲酰胺的合成,并分别实现了高达92%和99%的选择性。进行了稳态和操作测量中的测量,以建立结构 - 聚商结构之间的性质关系及其在光阳性反应中的性能。在这些系统中,主动位点确定了这种转换的速率:通过测量结果,我们确定FSO光轴在其磺基群上积累光激发电荷有效,从而为氧化反应带来了最佳性能。这项工作是一项概念验证研究,用于采用成本效率的聚合物半导体通过常规合成来构建PEC系统。此外,它突出了设计聚合物结构的战略方法,从而改善了有机合成的太阳能转换以及选择性和产量。
摘要:石墨烯 - 有机混合电子产品的开发是下一代电子材料的最有希望的方向之一。然而,了解界面处的石墨烯 - 有机半导体相互作用仍然很具有挑战性,这是设计混合电子产品的关键。在此,我们研究了石墨烯对共轭聚合物的溶液加工单层(PII-2T,DPP-BTZ,DPP2T-TT和DPP-T-T-T-TM)的多形形态的影响。与等离子SIO 2底物相比,石墨烯和PII-2T之间的强相互作用在石墨烯上的单层纤维的高密度和高纤维覆盖率中表现出来。石墨烯上的单层纤维也表现出较高的相对程度的结晶度和二分性比率或聚合物比对,即较高的阶数。拉曼光谱显示,在石墨烯沉积以及整个界面上的电子相互作用上存在时,共轭聚合物的主链平面增加。PII-2T的光电子光谱(XPS和UPS)的结果进一步证实了这一猜测,这表明几个原子能水平的结合能量降低,费米水平向同性恋的运动以及工作功能的增加,所有这些都表明了聚合物的P-popoping。我们的结果提供了对石墨烯 - 聚合物相互作用的新水平,在纳米界面上以及随之而来的对多尺度形态的影响,这将有助于设计有效的石墨烯 - 有机混合电子学。■简介
掺杂是提升各种有机电子器件性能的重要策略。然而,在许多情况下,共轭聚合物中掺杂剂的随机分布会导致聚合物微结构的破坏,严重限制了电子器件的可实现性能。本文表明,通过离子交换掺杂聚噻吩基 P[(3HT) 1-x -stat-(T) x ](x = 0(P1)、0.12(P2)、0.24(P3)和 0.36(P4)),无规共聚物 P3 实现了 > 400 S cm − 1 的极高电导率和 > 16 μ W m − 1 K − 2 的功率因数,使其成为有史以来报道的基于未排列的 P3HT 薄膜中最高的电导率之一,明显高于 P1(< 40 S cm − 1 、< 4 μ W m − 1 K − 2)。尽管两种聚合物在原始状态下都表现出相当的场效应晶体管空穴迁移率≈0.1 cm 2 V − 1 s − 1,但掺杂后,霍尔效应测量表明 P3 表现出高达 1.2 cm 2 V − 1 s − 1 的霍尔迁移率,明显优于 P1(0.06 cm 2 V − 1 s − 1)。GIWAXS 测量确定掺杂 P3 的平面内𝝅 – 𝝅堆叠距离为 3.44 Å,明显短于掺杂 P1(3.68 Å)。这些发现有助于解决 P3HT 中长期存在的掺杂剂诱导无序问题,并作为在高掺杂聚合物中实现快速电荷传输以实现高效电子器件的典范。
简单摘要:化学疗法是当今临床肿瘤学实践的关键方式。在20世纪中叶发现了对癌症患者进行全身治疗的潜力,其主要缺点是从一开始就显然是从目标毒性和对治疗的抗药性。这些局限性促使科学和医学界寻求改进,这是最终结果,塑造了现代研究和领域的临床实践。为了最大程度地减少靶毒性作用,药物发现工作更加专注于靶向疗法和抗癌药物的组合,以克服抗药性问题。在这里,我们概述了化学疗法从开始作为单一基于单药的治疗到涉及靶向药物的多药治疗的演变,并讨论了基于药物偶联的治疗的概念,作为进一步优化治疗方案的策略。
化学掺杂是控制分子半导体电子特性(包括其电导率和功函数)的关键过程。n 型掺杂聚合物的一个常见限制是在环境条件下不稳定性,这限制了 n 型掺杂聚合物的特性分析和器件应用。在本研究中,在以萘二酰亚胺和苝二酰亚胺为基础的主链的聚合物半导体薄膜上进行了用有机金属掺杂剂的顺序 n 型掺杂。(RuCp*Mes)2,{Cp* = 五甲基环戊二烯基;Mes = 1,3,5-三甲基苯} 实现了中等环境稳定性,这与简单的单电子还原剂二茂钴获得的不稳定 n 型掺杂状态形成鲜明对比。(RuCp*Mes)2 的高度阴极有效氧化还原电位约为。 − 2.0 V vs 二茂铁,抑制了空气中的反向电子转移反应和随后的掺杂剂损失,从而产生了观察到的空气稳定性。它还允许将苝二酰亚胺基聚合物还原到重复单元主要是双离子的状态。光电子测量表明,重掺杂聚合物的电离电位约为 3.9 eV。我们的研究结果表明,用 (RuCp*Mes) 2 进行化学掺杂是生产高稳定性、n 掺杂共轭聚合物的有效方法。