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拒绝接种新冠肺炎疫苗
• COVID-19 是一种严重疾病，自 2020 年 2 月以来，美国已有 100 多万人死亡，仅加利福尼亚州就有 10 万人死亡。 • 建议社区成员接种 COVID-19 疫苗，以保护我们的学生、教师和员工以及我们的家庭和社区免受 COVID-19 及其并发症和死亡的侵害。 • 如果我感染了 COVID-19，我可以在症状出现之前几天内排出病毒。在排出病毒期间，我可以将其传播给任何与我接触的人。 • 如果我感染了导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2，即使我的症状很轻微或没有症状，我也可能将疾病传播给他人，他们可能会因此病重或死亡。 • 据估计，近五分之一的感染过 COVID-19 的美国成年人患有“长期 COVID”——症状可能在 COVID-19 后持续数月或数年，并可能使人虚弱。 • 感染 COVID-19 可能会对我的健康以及与我有接触的每个人的健康造成危及生命的后果，包括我的同事或同行以及我们社区中最脆弱的成员。
预扭转以改善基因组修饰和 miRNA 靶向
作为新的治疗方式，需要精确靶向 DNA 和 RNA 序列的调控工具。PNA（图 1 A、B）[ 1 ] 最初由 Nielsen 等人于 1991 年开发，在靶向疾病相关 DNA 和 RNA 序列方面显示出巨大潜力。PNA 可以与天然 DNA/RNA 序列配对，形成 PNA-DNA 和 PNA-RNA 双链。与具有三个或四个手性中心的 DNA/RNA 糖环部分相比，典型的 PNA 没有环结构或手性中心。相对灵活且电中性的骨架使 PNA 有利于通过 Watson-Crick 碱基配对识别具有平行和反向平行链取向的 DNA/RNA 序列，并具有增强的结合亲和力。此外，PNA 通过三链结构形成识别 DNA 和 RNA 序列（例如，PNA • DNA-PNA、PNA • RNA-PNA、PNA • RNA-RNA 和 PNA • DNA-DNA 三链；此处 - 和 • 分别表示 Watson-Crick 和 Hoogsteen 对）。通常，PNA 与蛋白质没有显著结合，因此无免疫原性，并且对蛋白酶和核酸酶具有抗性。
船舶和其他船舶中的裂纹扩展和停止...
随着钢材强度越来越高、船体受力越来越大，必须采取更多的预防措施来防止断裂。现有方法已经能够确定安全的应力水平/缺陷尺寸组合，前提是缺陷嵌入在标准质量的材料中。然而，这种 LS 并不是唯一的故障源。更可能的来源是位于低韧性非典型区域（如焊缝的热影响区）的裂纹。这样的缺陷将变得不稳定，并在更低的应力水平下开始扩展。那么问题是：从“坏区域”出现的裂纹在到达周围的“好（标准质量）材料”时会被阻止吗？裂纹阻止设计的概念并不新鲜。Pellini 和他在 NRL(l) 的同事多年来一直倡导“裂纹阻止”理念。现在需要的是更精确地描述钢材的止裂能力——类似于佩里尼的FAD（断裂分析图），但要考虑在不同应力水平下被母材和连续焊接影响区域止裂的运行裂纹长度。
有效且稳定稳定的蓝色Perovskite Light
混合壁cl/br钙钛矿提供了在蓝色区域中发射最便利的方法。然而，由于这些系统通常遭受严重的诱捕非辐射性损失，因此薄膜的光发光量子产率（PLQY）相对较低（<40％），这是其最终的LED效率。[19-23]此外，由于钙钛矿材料的离子性质，在外部刺激（电场，光辐射和热加热）下，通常在混合卤化物钙钛矿中观察到卤化物离子的迁移，从而导致偏移发射光谱和材料分解。[14,15,24]此外，卤离子离子的迁移可以实现相位分离，这增加了高性能和操作稳定的混合甲基甲虫LED的另一个障碍。[25–30]考虑到这一点，已经用混合壁蓝的钙钛矿LED进行了分解。Zhong和同事成功地制定了一种双重配体策略，以精确控制有效的蓝色混合甲基钙钛矿LED的尺寸，在473 nm的发射波长下，EQE为8.8％。[31]高
UCLA健康科学志愿者办公室
•COVID-19是一种严重的疾病，自2020年2月以来，在美国造成超过100万人丧生，仅在加利福尼亚就有100,000人。•建议我和大学社区的其他成员使用Covid-19疫苗来保护我们的学生，患者，教职员工，员工以及我们的家庭和社区免受Covid-19，其并发症和死亡。•如果我签约Covid-19，我可以在出现任何症状之前几天传播病毒。在我传播病毒的过程中，我可以将其传输给我与我联系的任何人。•如果我被SARS-COV-2感染，即导致Covid-19的病毒，即使我的症状是轻度或不存在的病毒，我也可以将这种疾病传播给其他人，因此它们可能会严重生病或死亡。•据估计，有五分之一的美国成年人中有五分之一的美国成年人患有“长期相关” - 可能持续几个月或几年后的症状，可能会使人衰弱。•CONTIGHT COVID-19可能会对我与我联系的每个人的健康和健康的健康造成威胁生命的后果，包括我的同事，同龄人和我们社区中最脆弱的成员。
新兴光伏和光电探测器先进光学结构的最新进展
光伏应用中的光学操控方法主要可分为光谱控制和光学设计。通过控制各种共轭分子或钙钛矿的带隙，可以制造出色彩鲜艳或高度透明的装置，用于建筑一体化光伏应用。[2,8,9] 使用薄金属电极（< 20 纳米）和主要收集紫外线 (UV) 和近红外 (NIR) 光的活性层，可以得到高性能半透明光伏 (ST-PV)。[10 – 17] 新结构与低带隙活性层材料的集成，可以提供高性能可见光透明 OPV。[18 – 24] 例如，Yang 等人使用薄 Au/Ag 电极和透明空穴传输框架策略，展示了一种 ST-OPV，其 PCE 为 12%，平均可见光透射率 (AVT) 为 20%。 [25] 多种光捕获方法，包括加入抗反射层 [26,27]、微腔 (MC) 结构 [28]、分布式布拉格反射器 (DBR) 和光子晶体 (PC) [29,30] 以及纳米结构 [31,32]，进一步优化了此类设备的光收集和光学响应。Shen 及其同事回顾了 MC 在 OPV 中的应用，[28]
隐私和 HIPAA 重点培训
• VHA 员工必须遵守所有联邦法律和法规、VA 法规和政策以及 VHA 政策，这些政策涉及退伍军人和员工记录的保密性和隐私性。请参阅 VHA 指令 1605.01。所有 VA 员工都有责任根据既定政策及时、完整地向适当的隐私官员报告所有实际或可疑的隐私侵犯行为。此外，所有 VHA 员工都必须按照道德行为规则行事。• VHA 员工只有在履行其官方 VA 职责以支付款项、进行治疗、进行医疗保健操作或根据 VHA 指令 1605.01 的允许需要这些信息时，才应收集、访问或查看退伍军人和员工的个人身份信息 (PII) 和受保护的健康信息 (PHI)。但是，VA 员工不得出于非医疗保健相关原因、就业相关目的或个人原因访问或查看其同事或退伍军人的 PII/PHI。 • 如果访问目的违反上述指导，同事或退伍军人口头允许访问其 PII/PHI 是不可接受的授权。 • 主管不得查看员工的职业健康记录或退伍军人健康记录，以查看他们的诊所预约或其他健康信息
实施双学制项目 - 美国陆军驻地
4. 目的。双学制项目旨在支持 USAREUR-AF 在德国的特定战略利益。该项目是对参考文献 1k 中的（自愿）当地国家 (LN) 实习项目的补充，旨在为有才华的学生提供与 USAREUR-AF 内的主管、同事和导师/顾问/辅导员并肩发展职业的机会。通过这种方式，USAREUR-AF 总部参谋部、USAREUR-AF 主要下属司令部 (MSCs) 的指挥官和 USAREUR-AF 的其他组织可以在学生在美国军队工作期间为他们提供实用见解，并反过来将当前的学术知识和新观点结合起来以完成任务。凭借不断积累的专业经验和培训，学生可以为各自的部门/项目做出有益的贡献。因此，他们不会被认为在其学科领域一无所知。在日益激烈的合格年轻专业人员竞争中，雇用双学制学生也适合改善和培养 USAREUR-AF 的雇主营销形象，并在项目结束后尽早让学生成为潜在员工。与德国 USAREUR-AF 合作为 LN 学生提供的双学位项目的重点和目标是为德意志联邦共和国合作州立大学的东道国学生提供独特的学习体验。
有效的自杀预防 - AF.mil
了解你的员工——在他们需要之前就关心他们。与你的同事和你上级建立一种关爱和支持的关系，并成为他们生活中的一份子。他们将来会更愿意和你（诚实地）谈论任何可能的个人问题。 注意警告信号——可能自杀的最明显迹象是：谈论绝望的感觉、感觉自己是别人的负担、感到被困住或想死。但不太明显的迹象可能是酗酒增加、从社交圈消失或自我孤立、表现出不寻常的悲伤/愤怒/攻击性、放弃珍贵的物品，甚至突然好转或“感觉好多了”。如果你注意到这些行为变化中的一个或多个，是时候和他们谈谈了。 询问、关心、陪同 (ACE)——勇敢地直接问这个问题：“你有没有想过自杀？”然后倾听、鼓励，并试着表达理解而不是评判。如果情况需要，请询问您是否可以将他们带到可以提供帮助的人那里：一级军士、牧师、心理健康诊所或嵌入式 ART 成员。有疑问？请通过 363ISRW.ART.363ISRW@us.af.mil 或 757-764-9316 联系我们
抗菌药物研发中的新靶点和新机制
对现有抗感染药物具有耐药性的感染的蔓延对人类健康构成了严重威胁。世卫组织预测，在不到 30 年的时间里，微生物耐药性将成为导致死亡的主要原因。然而，即将获批用于治疗的新型抗感染药物或目前正在开发的药物却很少。为了对抗耐药性微生物，发现和验证新靶点是非常必要的，只有具有新作用模式且能够摆脱现有耐药机制的创新药物才能成为有效的解决方案，以对抗耐药性感染的持续出现和蔓延。本期特刊共包含 11 篇完整的研究文章、简短通讯和评论，可让您一窥致力于微生物耐药性的药物化学研究的最新进展。在本文提出的主题中，细菌对现有抗生素的耐药性占了很大一部分，科学界正在努力寻找新的抗生素来克服细菌的耐药性。 Seyler 等人的论文重点关注了生物膜对耐药性感染的可能性 [ 1 ]。生物膜确实是控制耐药菌株的一个创新靶点。作者揭示了新的抗感染分子，它通过靶向调节氨酰-tRNA 合成酶和氨基酸代谢基因表达的 tRNA 依赖性调控 T 盒基因来抑制生物膜生长。通过计算机筛选鉴定出活性分子，并在体内进行验证，结果显示，它们对生物膜中金黄色葡萄球菌的生长抑制作用比万古霉素强 10 倍。此外，对于鉴定出的化合物，与庆大霉素和利福平联合使用时检测到了协同作用。选定的靶点和获得的结果强调了靶向作用于人类宿主中不存在但对细菌细胞生存必不可少的关键和特定细菌功能的重要性。 T-box 是一个独特的靶点，可用于开发针对致命性和耐药性革兰氏阳性病原体的小分子抗菌生物膜疗法。在论文中，Hennessen 等人讨论了氨基四环素（一种生物活性 NP 氯苯那敏的生物合成衍生物）克服已知细菌耐药机制的能力 [2]。氨基四环素是一种广谱抗菌药，可有效对抗 ESKAPE 组临床相关细菌。研究了这种非典型四环素逃避常见耐药机制（即外排过程）的能力，并针对大量耐多药 (MDR) 尿路致病临床分离株进行了验证。该分子是一种有希望开发成未来疗法的候选药物。Kavaliauskas 等人研究了金黄色葡萄球菌的抗菌素耐药性 [3]。作者讨论了一系列 5-硝基-2-噻吩甲醛衍生物。因此，对于最活跃的分子，预测了基于计算机结构的药理特性和毒性。在生物测定中，该化合物显著损害了金黄色葡萄球菌生物膜的完整性，显示出对多药耐药金黄色葡萄球菌的良好抗菌活性。所得结果表明，所鉴定的铅作为万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 靶向抗菌剂具有治疗潜力。