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棉叶卷曲疾病抑制的微生物群移植⠎核心微生物组和转录组动力学
微生物群移植是管理植物性疾病的强大工具。这项研究研究了微生物群移植对棉叶毛皮疾病（CLCUD）抗性的影响，该物种长度良好，但对生物胁迫的敏感性很高。分析了抗clcud抗性物种gossypium arboreum的v3-v4 16S rRNA基因扩增子，来自根际和腓骨层的微生物馏分以及易感棉花品种。已经确定了与疾病抗性相关的独特细菌分类群。进行了种间和种内微生物群移植，然后进行CLCUD发病率分析。可以看出，从G. arboreum fdh228中移植的根际微生物群体显着抑制了G. hirsutum品种中的Clcud，表现优于外源水杨酸的施用。虽然浮游移植也降低了疾病的发生，但它们的效率不如根际移植。差异表达分析DESEQ2用于识别与Clcud抑制相关的关键细菌属，包括pseudoxanthomonas和stenotrophomonas在G. arboreum fdh228的根际中。功能途径分析揭示了耐受物种中应力反应和代谢的上调。转录组学揭示了与蛋白质磷酸化和种间根际微生物群移植中有关的基因上调。这项研究强调了微生物群移植是一种可持续的方法，用于控制CLCUD以及有助于Clcud耐药性的特定微生物和遗传机制。
演讲者Crystalyne Curley -2025冬季理事会会议
1。新墨西哥州公平地区：纳瓦霍国家人权委员会继续参加新墨西哥州博览会地区工作组。该小组正在制定2025年会议期间向新墨西哥州立法机关提出的立法。在代表纳塔莉·菲格罗亚（Natalie Figueroa）的协助下起草联合决议。办公室还参加了印度事务临时委员会会议；一个是通过虚拟演讲，第二个是在新墨西哥州圣达菲的。纳瓦霍国家人权委员会在2024年11月8日委员会会议上支持联合决议。联合决议将构成由9名成员组成的独立重新划分委员会，由国务卿使用加权制度选出的六名成员，六名成员将选择剩余的三名成员，成员代表国家的人口统计和地理构成，保护少数派投票权，并采用众议院，参议院和教育教育养育计划。国会计划将留给立法机关，但纳瓦霍民族人权委员会建议新委员会采用所有全州重新划分计划。
人工智能伦理学 Scurlock 教授
情报 南卫理公会大学 (SMU) 正在寻找一位有远见的学者来领导我们在人工智能 (AI) 和伦理方面的开创性计划。在过去的几年中，SMU 一直在积极开发大数据生态系统，并由下一代研究计算技术支持，以吸引校园内从物理到艺术、从工程到历史、从商业到教育等各个学科，以追求具有影响力的前沿研究。 Scurlock 教席是 SMU 的两个大学级捐赠教授职位之一，直接向教务长和学术事务高级副总裁汇报，代表了我们致力于对人工智能的未来进行伦理和人文分析的承诺。我们认为这个教席是一个机会，可以扩大我们在人工智能和伦理领域的影响力，并为校园带来一位世界知名的学者，他将为校园内已经在进行的扎实工作做出贡献并加以扩展，从而造福教职员工、学生和更广泛的社区。 职位概述 我们正处于人类历史的关键时刻，人工智能正在重塑社会结构。我们的大学寻求一位思想领袖，他将在技术前沿与人类价值观、道德和社会需求之间架起桥梁。成功的候选人将有助于在学术、政治和政策讨论中形成重要的对话，指导社会理解人工智能如何增强和提高人类能力，同时保留人类创造力、决策和社会联系的本质。Scurlock 主席的角色是成为国家和国际社会道德的主要倡导者。当然，我们认识到在人工智能的发展中需要以人为本的影响，以确保技术服务于人类的需求和价值观。从哲学的角度来看，关注的范围从人工智能的社会和文化影响到人工智能编程中价值观素养的发展或人权保护。在治理方面，问题可能包括保持决策透明度、数据和隐私问题、负责任的创新以及公平和访问问题。在应用伦理学方面，人工智能的实际实施可能包括治理标准、政策监督和人工智能部署的道德准则。我们欢迎来自任何公认研究领域的申请。
lbcas12a介导的棉叶卷曲的抑制作用
begomovirus具有传染性，并且严重影响了商业上重要的食物和粮食作物。棉叶卷曲的木木病毒（Clcumuv）是巴基斯坦棉花病毒最主要的特征之一，是对棉花产量的主要限制。目前，植物基因组编辑领域正在通过CRISPR/CAS系统应用（例如基础编辑，主要编辑和基于CRISPR的基因驱动器）进行革命。CRISPR/CAS9系统已成功用于模型和作物植物中的概念概念研究，以针对生物和非生物植物应力。CRISPR/CAS12和CRISPR/CAS13最近已在植物科学中应用于基础和应用研究。在这项研究中，我们使用了一种新型的方法，基于CRRNA的CAS12A工具箱，同时在多个位点靶向Clcumuv基因组的不同ORF。这种方法成功地消除了烟熏本尼亚娜和烟草的症状。从Clcumuv基因组设计了三个单独的CRRNA，针对四个不同ORF（C1，V1和C2和C3重叠区）的特定位点。基于CAS12A的构建体Cas12a-MV是通过金门三向克隆设计的，用于精确编辑Clcumuv Genome。cas12a-MV构建体是通过使用引物UBI-Intron-F1和M13-R1的整个基因组测序来确认的。通过农业纤维化方法，在4周大的尼古蒂亚纳本田植物中进行了瞬态测定。sanger测序表明，CAS12A-MV构建体在病毒基因组的靶位点上产生了相当大的突变。此外，对Sanger测序结果的潮汐分析显示了CRRNA1（21.7％），CRRNA2（24.9％）和CRRNA3（55.6％）的编辑效率。此外，Cas12a-MV构建体通过叶盘方法稳定地转化为烟草Tabacum，以评估转基因植物对Clcumuv的潜力。进行转基因分析，对烟草的转基因植物的DNA进行了PCR，以扩大具有特定底漆的Cas12a基因。传染性克隆在感染性测定中的转基因和非转基因植物（对照）中被农民接种。与具有严重症状的对照植物相比，含有Cas12a-MV的转基因植物表现出少数症状，并且保持健康。与对照植物相比，含有CAS12A-MV的转基因植物显示出病毒积累的显着降低（0.05）（1.0）。结果表明，多重LBCAS12A系统的潜在用途在模型和作物植物中针对贝诺维病毒中发展病毒抗性。
初学者冰壶运动的策略基础知识
引言 3 ................................................................................................................