从经验上,我们使用三个案例研究来证明我们的论点。这不是针对1990年代初期可能的所有可能(非)核期货的全面研究。然而,三个选定的案例研究 - 南非裁军,苏联国家分手和伊拉克未被发现的追求 - 每个人都为不同的核未来提供了具体且引人注目的先例。在1990年代,政策制定者和政策贴种空间中对所有这三个的讨论都进行了广泛讨论,但后者只有后者将其内部化为主流政策的时间范围。这需要对这三个核事件进行特定的时间化,这三个核事件是在紧急情况下发生的:进一步的增殖实例被暂时地属于未来,而其他两个案例则是暂时性的,是属于过去的一次性事件。
墨西哥城,2024年5月6日,可谈判工具的数字化:墨西哥金融部门的新时代的曙光。在墨西哥金融领域的新时代的到来是从可谈判的工具和信贷交易的一般法律(“ LGTOC”(以西班牙语中的首字母缩写)以及信贷机构和辅助活动的一般法律(西班牙语中的“ LGOAAC”)的一般法律(西班牙语中的西班牙语中的缩写)修正案的影响是什么?这些修正案的相关性在于立法者已纳入上述法律的创新技术方面。在最引人注目的修改中,有可能通过电子方式发布可转让的工具。关于通过这些手段发布的可转让工具的认可,该修正案规定必须按照与发行相同的条款进行。此外,对于存款证书而言,通过电子方式通过由发行通用存款仓库确定的存款证书的加密系统进行了强制性。这可能意味着立法者的意图是建立最低标准,使个人能够通过电子方式发行可转让的工具并使用此类工具进行信贷交易。这将使能够简化商业交易并有助于墨西哥的经济增长的动态可转让的工具操作计划提供。我们应该通过电子方式理解什么?也将必须在新创建的独特的证书,仓库和商品注册处注册的存款证书(“ rucam”,对于西班牙语中的首字母缩写),在那里通用存款仓库必须记录:(i)他们发行的存款证书,以及他们发行的及其及其及其及其及其造成的; (ii)已发行的存款证书涵盖的货物或资产; (iii)存放在仓库中的商品或商品的公开拍卖销售通知。在这方面,通用存款仓库必须确保合法持有人和其他参与具有此类可协商工具的加密系统的交易的当事方。修正案的另一个重要方面是,必须在发行文书的信息系统中执行认可和授予可转让工具的担保。
Zwart D(Mastemon) + Rosemon = Rosemon BM(Alphamon) + Gallantmon = Gallantmon CM(Jesmon) + Gallantmon = Gallantmon = Galantmon CM(Minervamon) + Rosemon = Rosemon BM(Dianamon) + Rosemon + Rosemon = Rosemon = Rosemon BM(Darkdramon) + Banchomon = ChaiSOsmon = Chaiserar = Chaiserar = Chaiserar = ChaiSerrar = ChaiSergar = Susanoomon(Magnagarurumon) + KaisergReymon = Susanoomon(Arresterdramon {Mega}) + OmnishOutMon {Mega} = Omegamon Alter-B(OmnishOutMon {Mega}): - 布拉克沃尔格林(Blackwargreymon)和金属加仑(Metalgarurumon)(黑色)只能彼此dna digivolve。他们不能额外的DNA DigiVolve。仅限ARRSTERDRAMON和OMNISHOUTMON的巨型版本可以Digivolve。这两个也有冠军级别的版本,但它们本质上是死胡同。
本社论探讨了人工智能(AI)如何彻底改变药代动力学科学(PK)。它讨论了常规PK分析的挑战以及AI如何改变了这一领域。它突出了人工智能(AI)在预测化学结构的药代动力学方面的希望及其在药理学的多个方面的应用,包括剂量定制和药物相互作用。此外,它强调了道德问题和开放性对AI应用的重要性,尤其是在药代动力学预测和数据集适应方面。讨论了PK中AI的未来指示,并创建了正在设想的全包AI药代动力学/药物计量计量软件。药物发现和患者护理可以在该软件的帮助下转变为更个性化和有效的医疗保健解决方案,该软件可以处理数据清洁,模型选择和监管报告准备等任务。社论强调了AI在改善药物科学方面的重要性,同时敦促谨慎和团队合作在导航其在药代动力学中的可能用途。
本社论的主要目标是介绍我们认为是下一波技术浪潮,旨在革新神经外科护理和知识(所有神经外科手术的亚专业),正如我们目前所理解的那样,这是Medi-Cine中扩展的专业大型语言模型(LLMS)的发展。我们描述了基于可靠的同行评审的神经外科特定数据来源的LLM。在过去的5年中,由于Chatgpt和GPT-4的出现,人工智能(AI)急剧加速了,它已成为一支在Int-Novation的最前沿的主流力量,并且在各个行业中都有相关的应用。1-12尽管Chatgpt和GPT-4等LLM的实力无可否认令人印象深刻,但这些算法可以合理地完整的语言模式,而不是作为可信赖信息的数据库。科学家和专家都在积极推动这些技术的界限,以解决挑战世界上各自领域中最重要的专家,1,9,10的复杂问题,而神经外科阶段的领域也不是这种变革性趋势。它是在努力成功通过神经外科板还是简化现代工作流程,AI已经开始彻底改变现代医学。1,9,10从医学和神经手术领域的LLM上的众多出版物中可以明显看出,生成预训练的变压器(GPT)模型已经展示了出色的功能。1,5、6、9-12从未考虑过,考虑到神经知识和决策的复杂性和技术性质,GPT模型使用的来源的信誉以及
尽管 RNA 疗法已经开发了几十年,但直到最近才成为可行的药物平台。COVID-19 mRNA 疫苗已经证明了该平台技术的前景和威力。为此,新型 RNA 药物正在以更快的速度进入临床试验。由于皮肤是最大且最容易接触的器官,因此它一直是药物发现的首选目标。RNA 疗法也是如此,目前正在开发多种基于 RNA 的候选药物,用于治疗多种皮肤病。在这篇小型评论中,我们对目前正在临床试验中针对不同皮肤病的 RNA 疗法进行了分类。我们总结了 RNA 相关药物的主要类型,并使用目前正在开发的药物示例来说明其主要作用机制。
炎症性肠道疾病(IBD)是胃肠道的慢性免疫介导的状况,需要慢性治疗和严格的监测。开发靶向一种或几种单一细胞因子的新单克隆抗体,包括抗肿瘤坏死因子剂,抗IL 12/23抑制剂和抗α4β7整联蛋白抑制剂,在过去20年中在IBD中占据了IBD的药理学臂系。仍然,许多患者经历了不完全或反应丧失,或发展严重的不良事件和药物停用。Janus激酶(JAK)是调节几种直接参与胃肠道炎性肿瘤的几种促进性细胞因子的信号转导途径的关键,因此可能是IBD发病机理。针对Jak-Stat途径的靶标为IBD治疗提供了极大的潜力。欧洲医疗机构已批准了三种JAK抑制剂,用于治疗患有中度至重度溃疡性结肠炎的成年人,包括其他疗法(包括生物学剂)失败或不再起作用,或者患者无法接受。尽管目前尚无针对克罗恩病的批准JAK抑制剂,但upadacitinib和figotinib显示出这些患者的缓解率提高。目前正在研究IBD的其他JAK抑制剂,包括肠道选择性分子。本综述将讨论JAK-STAT途径,其对IBD的发病机理的影响以及有关JAK抑制剂使用及其在IBD患者中的安全性的最新证据。
非人类灵长类动物(NHP)已被认为是神经发育障碍的良好模型,因为就大脑结构和认知功能而言,与人的相似之处非常相似。基因组编辑技术的最新发展已开辟了新的途径,以生成和研究转基因的NHP作为人类疾病的模型。在这里,我们回顾了神经发育疾病的遗传NHP模型的早期成功,并进一步讨论了创建下一代NHP模型的技术挑战和机遇,并具有更复杂的基因操纵和人类遗传突变的忠实表示。综上所述,该领域现在可以使用转基因的NHP模型来吸引一个新的研究时代,以增强基础研究的更快翻译,并最大程度地提高生物标志物发现和治疗性发展的临床前潜力。