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NREM-5155- Eastern-Redcedar and-climate-Crange-in- ...
跨木材的生态区是西方大平原大草原与东部的东部统一森林之间的边界。在整个20世纪，俄克拉荷马州的跨木森林对定居和管理进行了变化。20世纪之前，美洲原住民在跨木材中常用着火。20世纪由于欧洲裔定居者对火灾的恐惧，迎来了大规模的灭火努力和减少火力的使用。在景观上没有火灾，这是一种称为中型化的过程，从而使耐受的树木 - 在黑暗，茂密的森林中生长的树木 - 建立并最终使在充满阳光下生长的树木越来越多，并且更容易耐火。在跨木材中，这是由于缺乏火灾，其他干扰或其他使森林开放的管理实践，并导致橡木后（Quercus stellata）和二十一点橡树（Q. Marilandica）被其他树木胜过。主要竞争对手是东部Redcedar（Juniperus Virginiana），这是一棵本地树，历史上仅限于岩石露头和其他无法遇到火灾的地区。东部雷达达（Eastern Redcedar）已扩散到跨木材森林和开放的牧场，在那里迅速胜过其他本地树木和草。
Enfortumab Vedotin（Padcev）
1 项开放标签 III 期随机对照试验 (RCT) 涉及共 886 名局部晚期 UC 或 mUC 患者（研究 EV-302），其证据表明，与铂类加吉西他滨化疗相比，enfortumab vedotin 联合 pembrolizumab 治疗在改善 OS（风险比 [HR] = 0.468；95% 置信区间 [CI]，0.376 至 0.582；P < 0.00001）、无进展生存期 (PFS) (HR = 0.450；95% CI，0.377 至 0.538；P < 0.00001) 和客观缓解率 (ORR) (差异 = 23.3%；95% CI，16.8% 至 29.6%；P < 0.00001) 方面具有临床意义的益处，且具有高度确定性。 Enfortumab vedotin 与 pembrolizumab 联合治疗的安全性与 enfortumab vedotin 单药治疗和 pembrolizumab 单药治疗的已知安全性一致。
跌倒（enfortumab vedotin-ejfv）
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。尿路上皮癌（移行细胞癌）是美国的主要组织学类型。2 预计 2023 年，美国将新增 82,190 例膀胱癌病例，估计有 16,840 人死亡。3 约 90% 的膀胱癌患者年龄超过 55 岁，诊断时的平均年龄为 73 岁。总体而言，男性一生中患上这种癌症的几率约为 28 分之一。对于女性来说，几率约为 89 分之一。尿路上皮癌与吸烟和饮食脂肪增加密切相关。由于这些也是导致其他疾病（包括心血管、脑血管和肺部疾病）的因素，因此尿路上皮癌患者通常患有严重的合并症。4
Adcendo ApS 和 Multitude Therapeutics Inc. 宣布全球发展
Optimum Strategic Communications Mary Clark、Zoe Bolt、Elena Bates 电话：+44 (0) 203 882 9621 电邮：adcendo@optimumcomms.com Adcendo ApS Michael Pehl，首席执行官 电话：+45 31541824 电邮：info@adcendo.com
COVID-19 2022年1月疫苗安全更新
1。药物产品Adcetris的名称为50 mg粉末用于输注溶液的浓缩液。2。定性和定量组成每个小瓶含有50毫克的brentuximab vedotin。重建后（请参阅第6.6节），每个ML包含5 mg brentuximab vedotin。ADCETRIS is an antibody-drug conjugate composed of a CD30-directed monoclonal antibody (recombinant chimeric immunoglobulin G1 [IgG1], produced by recombinant DNA technology in Chinese Hamster ovary cells) that is covalently linked to the antimicrotubule agent monomethyl auristatin E (MMAE).具有已知作用的赋形剂每个小瓶含有大约13.2 mg的钠。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式粉末用于浓缩液用于输注。白色至灰白色蛋糕或粉末。4。临床特征4.1治疗指示指示HODGKIM淋巴瘤ADCETRIS针对先前未经治疗的CD30+期III或IV Hodgkin淋巴瘤（HL）的成年患者，以及女氨比氨基霉素，Vinblastine，Vinblastine和dacarbazine（AVD）（请参阅第4.2和5.1和5.1和5.1）。adcetris用于治疗自体干细胞移植后复发或进展风险增加的成年患者（ASCT）（请参阅第5.1节）。adcetris用于治疗成年患者的复发或难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）：
药物政策：Padcev™ (enfortumab vedotin-ejfv)
该药品的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、美国国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
GlyTherix 和 Adcendo 宣布达成协议，开发
2022 年 12 月 19 日——澳大利亚免疫肿瘤学公司 GlyTherix Ltd（“GlyTherix”）今天宣布与 Adcendo ApS（“Adcendo”）达成 MTA 和期权许可，Adcendo ApS 是一家丹麦生物技术公司，专注于开发突破性的抗体药物偶联物 (ADC) 用于治疗医疗资源不足的癌症，以开发针对创新实体肿瘤靶点 GPC-1 的抗体药物偶联物 (ADC)。根据协议条款，Adcendo 计划的临床前 ADC 开发项目将基于 GlyTherix 的主要抗 GPC-1 单克隆抗体 Miltuximab®。GlyTherix 首席执行官 Brad Walsh 表示：“初步研究表明，该抗体具有很强的患者安全性，相关剂量的抗体没有不良事件。我们非常高兴能与 Adcendo 合作进一步开发我们的抗体候选物。成功的临床前研究有可能促成一项许可协议，以临床开发和全球商业化抗 GPC-1 ADC，用于多种难治性实体瘤适应症。” Adcendo 首席执行官 Michael Pehl 表示：“我们很高兴能与 GlyTherix 合作，继续开发用于治疗医疗资源不足的癌症的 ADC。GlyTherix 团队在深入了解实体瘤靶点和开发 Miltuximab® 方面取得了出色的成绩。GPC-1 是 ADC 的一个非常合适的靶点，我们的合作是一个绝佳的机会，可以为难治性实体瘤患者带来一种新的治疗选择，同时我们正在 Adcendo 建立和推进高度差异化的 ADC 产品线。”
c-udcem 的 prem 学者 - EXCEL
新兴材料超快动力学和催化中心 (C-UDCEM) 是美国国家科学基金会资助的材料研究与教育途径 (PREM) 少数族裔中心 (URM)，正在寻找多名积极性高、才华横溢的 STEM 本科生，加入 PREM 学者队伍，在 1-2 年内开展开创性的先进材料研究，并获得奖学金津贴。成绩优异、积极性高的 URM 学生将获得优先考虑。
Redcentric 伦敦科技中心 (LTC) 数据中心
• 来自公用事业供应商的两个独立主电源 • 数据中心电源至少 N+1 冗余 • 每个机柜采用不同的 A 和 B 电源，通过 11kV 环网主单元分配 • 分布在 9 个 UPS 系统位置的 35 个 UPS 单元，提供 N+2 冗余 • UPS 由 4,600 个电池支持 • N+1 配置的柴油备用发电机 • 现场储存可供发电机使用的 72 小时燃料 • 提供额外燃料的紧急储备
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接受服用抗凝剂或抗血小板药物的患者的治疗可能会引起人们对侵入性牙科手术后出血并发症的潜在风险的关注。抗凝华法蛋白，抗血小板剂阿司匹林和氯吡格雷已被广泛使用多年，大多数牙科医生将熟悉服用这些药物的患者的牙科护理指南。其他几种口服抗凝剂（DOACS或直接口服抗凝剂； 1个，即Apixaban，Dabigatran，Rivaroxaban和Edoxaban）和抗血小板药物（Prasugrel和Ticagrelor）自2008年以来已经在英国使用（尤其是他们的使用（尤其是DOAC），并且已经变得越来越常见。有限的证据在牙科背景下为服用这些较新药物的患者的治疗提供信息，导致对这些患者的适当治疗的建议差异。也缺乏治疗牙科患者服用较不常见的可注射的低分子量肝素（LMWH）的建议。