健康衰老伴随着个体认知能力的异质性下降,尤其是在衰老期间。这种变异的机制尚不清楚,但与白质纤维束的重组和大脑区域的功能共同激活有关。在这里,我们建立了一个因果推理框架,以提供结构连接和大脑功能之间联系的机制洞察,并基于大脑图像数据和网络建模。通过应用不同程度的半球间结构连接退化,我们不仅能够重现与年龄相关的半球间功能通信下降和相关的动态灵活性,而且我们获得了衰老过程中结构连接对大脑功能的整体调节增加。值得注意的是,结构连接和大脑功能之间的调节增加幅度更大,在认知能力较差的老年人中增加幅度更大。我们通过基于深度学习的贝叶斯方法独立验证了我们框架的因果假设。当前的结果可能是首次在大型群体中从机制上证明衰老过程中的去分化和支架作用会导致认知能力下降。
研究表明,AD代表连续体,其特征是由于病理负担增加而导致无症状个体的神经病理学变化出现后临床症状的进行性出现和加剧。目前,研究人员正在逐渐将注意力转移到AD的临床前阶段,即主观认知能力下降(SCD; Jessen等,2020),这是临床前AD的典型疾病。如何准确诊断SCD并采取预防措施停止或延迟疾病的进一步发展已成为关键问题。同时,将研究结果转化为临床实践,并为医务人员提供有关SCD的诊断,预防和治疗的明确指导,以使学者受益,已成为该领域研究人员的共同目标。
Téo Kronovsek、Eric Hermand、Alain Berthoz、Alexander Castilla、Matthieu Gallou-Guyot 等人。与年龄相关的视觉空间工作记忆衰退反映在背外侧前额叶激活和认知能力上。行为脑研究,2021 年,第 398 页,第 112981 页。�10.1016/j.bbr.2020.112981�。�hal-03187511�
诱导 GFP 表达。C、D. 成年年轻果蝇睾丸中的 DNA(Hoechst)和 4Mbox-GFP(Mitf 活性报告基因)的代表性图像。D 中勾勒出了 C 中精原细胞和精母细胞的放大区域。C 中勾勒出了囊细胞核。DE 中的虚线标出了有丝分裂到减数分裂的转变。对成年年轻雄性有丝分裂精原细胞(n = 10 个睾丸中的 50 个精原细胞)和减数分裂精母细胞(n = 10 个睾丸中的 50 个精母细胞)中 4MBox-GFP 强度的量化。平均值 ± SD p < 0.0001,Mann-Whitney U 检验。 F. 量化年轻男性(n =60 个精母细胞,来自 12 个睾丸)和老年男性(n =80 个精母细胞,来自 16 个睾丸)精母细胞中 4Mbox-GFP 强度。平均值 ± SD p < 0.0001,Welch t 检验。G. 年轻和老年男性精母细胞中 DNA(Hoechst)和 4Mbox-GFP(Mitf 活性报告基因)的代表性图像。H. 量化年轻男性(n =60 个精母细胞,来自 12 个睾丸)和老年男性(n =65 个精母细胞,来自 13 个睾丸)精母细胞中 VhaSFD-GFP 强度。平均值 ± SD p < 0.0001,Welch t 检验。I. 年轻和老年男性精母细胞中 DNA(Hoechst)和 VhaSFD-GFP 的代表性图像。条,20 µm。
尽管已经提出了多巴胺系统的年龄差异基于横断面数据导致与年龄相关的认知下降,但最近的大型横截面研究报告说,仅报告衰老,多巴胺受体可用性和认知的相关性证据较弱。无论如何,纵向数据对于对多巴胺损失作为认知衰老的基础仍然具有强大的陈述至关重要。我们表现出D2/3多巴胺受体可用性的变化与健康的老年人超过5年的工作记忆变化之间的相关性(n = 128,基线时64至68岁)。Greater decline in D2/3 dopamine receptor availability in working memory-relevant regions (caudate, middle frontal cortex, hippocampus) was related to greater decline in working memory performance in individuals who exhibited working memory reductions across time ( n = 43; caudate: r s = 0.494; middle frontal cortex: r s = 0.506; hippocampus; r s = 0.423), but not in individuals who保持性能(n = 41;尾状:r s = 0.052;中额皮层:r s = 0.198;海马; r s = 0.076)。在Orbitrontal Cortex中未观察到偏链中的多巴胺 - 工作记忆链路,该链不属于核心工作记忆网络。我们的纵向分析支持了以下观点:多巴胺系统中与衰老相关的变化有助于衰老的工作记忆下降。
近几十年来,右翼民粹政党在许多西方民主国家中取得了更多的选举成功。极右翼的崛起是在工人阶级的支持基础上强烈建立的,与制造业的急剧下降相吻合。本文分析了这种制造业对奥地利极右翼崛起的贡献。总体而言,制造业就业的下降对政治格局的这种直接转变做出了强烈的贡献,制造业的下降解释了1995年至2019年之间观察到的极右投票率增长的三分之一。表明,这两种力量在大致相同的部分贡献了这一发展。
肥胖是由长期的正能量平衡引起的 1,2 。活动量减少导致的能量消耗减少是否是肥胖的原因之一,目前还存在争议 3,4 。在这里,我们使用了 IAEA 关于美国和欧洲成年人能量消耗的 DLW 数据库(n = 4799),以探索总能量消耗(TEE:n=4799)、基础能量消耗(BEE:n = 1432)和身体活动能量消耗(AEE:n = 1432)随时间的变化模式。经身体成分和年龄调整后的两性总能量消耗 (TEE) 随时间下降,而调整后的 AEE 随时间增加。男性调整后的 BEE 显著下降,但女性并不显著。一项更大的数据集,包含 163 项研究中 9912 名成年人的基础代谢率(BMR 相当于 BEE)测量结果,涵盖了 100 年的历史,重复了两性的 BEE 下降现象。美国/欧洲肥胖率的上升可能并非由运动量减少导致 TEE 降低所致。我们在此将调整后的 BEE 下降视为一个之前未被发现的新因素。
作者:克拉拉菜单1,Laure Pecquerie 2,Cedric Bacher 3,Mathieu Doray 4,Tarek Hattab 5,5 Jeroen van der Kooij 6,Martin Huret 1 1 1 1解(生态系统动力学和可持续性) 6539 CNRS/UBO/IRD/IFREMER,LEMAR-IUEM,PLOUZANé,法国,10 3 Ifremer,Dyneco,dyneco,f-29280,法国Plouzané,法国4解码(生态系统动力学和可持续性)法国Sète的Ifremer和Ird 6环境,渔业和水产养殖科学中心,Lowestoft,英国,英国15通讯作者:Clara菜单,clara.menu@ifremer.fr,Ifremer Center Bretagne LBH,29280Plouzané20
载脂蛋白 E ( APOE ) 和 Klotho 基因均与衰老有关,它们对人类认知能力与性别和年龄的关系的影响尚未明确。本文,我们在迄今为止研究的最大队列(N = 320,861)中表明,与 ε 3 携带者(ε 3/ε 4 和 ε 3/ε 3)相比,APOE 纯合 ε 4 携带者的认知能力随着年龄增长下降得更厉害,海马体和杏仁核也较小(N = 29,510)。至关重要的是,性别和年龄对认知能力下降的影响不同。较年轻(40 至 50 岁)的女性纯合 ε 4 携带者比女性 ε 3 携带者具有认知优势,但男性并不存在这种优势。相比之下,无论 APOE 基因型、性别或年龄如何,Klotho - VS 杂合性都不会影响认知或脑容量。这些认知随年龄增长的轨迹表明 APOE ε 4 具有明显的性别依赖性拮抗性多效性作用,但 Klotho 基因型对认知和脑容量没有影响。
健康衰老伴随着个体认知能力的异质性下降,尤其是在衰老期间。这种变异的机制尚不清楚,但与白质纤维束的重组和大脑区域的功能共同激活有关。在这里,我们建立了一个因果推理框架,以提供结构连接和大脑功能之间联系的机制洞察,并基于大脑图像数据和网络建模。通过应用不同程度的半球间结构连接退化,我们不仅能够重现与年龄相关的半球间功能通信下降和相关的动态灵活性,而且我们获得了衰老过程中结构连接对大脑功能的整体调节增加。值得注意的是,结构连接和大脑功能之间的调节增加幅度更大,在认知能力较差的老年人中增加幅度更大。我们通过基于深度学习的贝叶斯方法独立验证了我们框架的因果假设。当前的结果可能是首次在大型群体中从机制上证明衰老过程中的去分化和支架作用会导致认知能力下降。