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纵向脑灌注在症状性遗传额颞痴呆中：genfi结果
翻译研究合作，赠款/奖励号：BRC149/NS/MH； ZONMW纪念品，赠款/奖励号：733 051 042;国家健康研究所剑桥生物医学研究中心，授予/奖励号：NIHR203312；医学研究委员会，授予/奖励号：MC_UU_00030/14，MR/T033371/1； Saul A. Silverman家庭基金会；加拿大国际科学交流计划；莫里斯·克尔兹纳纪念基金； Salud Carlos III研究所，授予/奖励号：20/0448；欧洲联盟;多伦多大学医学开放；约瑟夫·巴兹莱维斯（Joseph Bazylewicz）奖学金；瑞典FTD倡议Schörling基金会；欧盟联合计划神经退行性疾病研究前叶vetenskapsrådet，赠款/奖励编号：DNR 529-2014-7504;欧盟联合计划神经退行性疾病研究-genfi-Prox; Vetenskapsrådet，赠款/奖励号：2019-0224，2015-02926，2018-02754
纵向脑灌注在症状性遗传额颞痴呆中：genfi结果
翻译研究合作，赠款/奖励号：BRC149/NS/MH； ZONMW纪念品，赠款/奖励号：733 051 042;国家健康研究所剑桥生物医学研究中心，授予/奖励号：NIHR203312；医学研究委员会，授予/奖励号：MC_UU_00030/14，MR/T033371/1； Saul A. Silverman家庭基金会；加拿大国际科学交流计划；莫里斯·克尔兹纳纪念基金； Salud Carlos III研究所，授予/奖励号：20/0448；欧洲联盟;多伦多大学医学开放；约瑟夫·巴兹莱维斯（Joseph Bazylewicz）奖学金；瑞典FTD倡议Schörling基金会；欧盟联合计划神经退行性疾病研究前叶vetenskapsrådet，赠款/奖励编号：DNR 529-2014-7504;欧盟联合计划神经退行性疾病研究-genfi-Prox; Vetenskapsrådet，赠款/奖励号：2019-0224，2015-02926，2018-02754
探索生物活性化合物作为痴呆的干预措施的潜力：当前的见解和未来方向
Nicholas-Okpara Viola A.N.1,2，Adegboyega Maryam Olanshile 1,3*，Julius Enyong Oben 4，Leonard L. Williams 2，Utazi Ifesinachi Anastasia 5
开创了Lewy身体痴呆检测和治疗的新途径
Chatterjee博士是墨尔本大学神经科学与心理健康研究所的卓越研究卓越研究中心的高级研究员。，她在反映了阿尔茨海默氏病与疾病相关的病理学的概念性化，设计和领导项目的概念性痕迹上，用于诊断，预后和对疾病的纵向监测。
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图1在小鼠中产生人类疾病遗传模型的基因替代方法（GR）的示例：APOE -GR等位基因。对于这些线，编码小鼠APOE基因簇（APOE，APOC1，APOC4和APOC2）的小鼠基因组区域（30 kb）被人类基因组的47-kb共同区域完全替代。对于这些GR等位基因，从小鼠到人类序列的过渡发生在不受保存的区域内，仅是小鼠Tomm40基因的3'，并且从人类apoc2基因仅3'的非保守区域中，从人类tome序列到小鼠序列的过渡。47 kb的apoE -gr等位基因本身是完全人类的APOEε4单倍型序列。在此APOC -GR模型集中还生成了带有单个核苷酸变化的匹配线，引入了APOEε3编码变化。
痴呆和阿尔茨海默氏病的创新方法
Ihab M. Hajjar，M.D.，M.S。 神经和医学科教授，认知和记忆障碍的负责人Pogue家族杰出主席临床研究与护理彼得·奥唐纳尔（Peter O'Donnell Jr.） 大脑学院Ihab M. Hajjar，M.D.，M.S。神经和医学科教授，认知和记忆障碍的负责人Pogue家族杰出主席临床研究与护理彼得·奥唐纳尔（Peter O'Donnell Jr.）大脑学院
扩展了由CDR和NACC FTLD评估的表型光谱在遗传额颞痴呆中
注意：年龄，教育，MMSE，FRS和临床评级量表得分显示为平均值（标准偏差）。请注意，FRS可在440个突变载体（187 C9orf72，178 GRN，75 MAPT）和252个对照中使用。与对照组相比，使用线性回归，与对照组相比，BOLD项目与对照组有显着不同（斜体化项目的差异明显较小），而对照组，突变组之间的逻辑回归以及性别差异的卡方（p <0.005）。其他差异显示为：与C9ORF72相比，明显受损/年轻/更多的男性； B与GRN相比，B明显受损/年轻；或与MAPT突变载体相比，C大大受损/较少的教育年份。缩写：CDR Plus NACC FTLD；临床痴呆评级痴呆症分期仪器加上国家阿尔茨海默氏症的协调中心行为和语言领域； FRS，ftd评级量表GRN，progranulin; MAPT，微管相关蛋白Tau； MMSE，小型国家考试。
英国卫生系统痴呆症准备好了吗？比较痴呆...
Richard Sloggett是Future Health的创始人兼计划主管。他以前是政策交流的高级研究员，从2018-19开始担任卫生和社会护理国务卿的特别顾问。Richard是国家卫生和社会护理媒体的定期评论员，并被《卫生服务杂志》（Health Service Journal）命名为英国医疗保健政策前100名人物之一。 在国务卿期间，理查德（Richard）在怀特霍尔（Whitehall），NHS和地方政府工作了主要的政策决定，包括NHS长期计划和预防绿书。 在他在未来健康的工作中，理查德（Richard）在利物浦大学（University of Liverpool）的预防性医疗保健系统中开展了博士学位论文。Richard是国家卫生和社会护理媒体的定期评论员，并被《卫生服务杂志》（Health Service Journal）命名为英国医疗保健政策前100名人物之一。在国务卿期间，理查德（Richard）在怀特霍尔（Whitehall），NHS和地方政府工作了主要的政策决定，包括NHS长期计划和预防绿书。在他在未来健康的工作中，理查德（Richard）在利物浦大学（University of Liverpool）的预防性医疗保健系统中开展了博士学位论文。
分支链氨基酸和痴呆症，阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的风险
血液代谢物是反映遗传和环境因素相互作用的小分子，并作为复杂的细胞调节途径的最终产物，被认为是疾病过程的可靠指标（Wang等，2019）。这样的一组代谢物是分支链氨基酸（BCAA），包括亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸，这对于蛋白质合成至关重要，需要饮食摄入。研究已将BCAA摄入水平与多种疾病联系起来，例如高血压，动脉粥样硬化，心脏病，心力衰竭，癌症和胰岛素抵抗（Grajeda-iglesias和Aviram，2018; Nie等，2018; Flores-Guerrero et al。有趣的是，积累证据表明BCAA可以触发神经退行性变化并参与神经退行性疾病的发病机理（Yoo等，2022）。
痴呆症护理中的机器人错误信息
机器人动物，旨在模仿生物，在照顾脆弱患者的背景下构成道德挑战，特别是关于欺骗的。本文探讨了情绪如何成为处理痴呆症护理院中机器人动物错误信息性质的资源。基于对居民，护理人员和机器人动物之间相遇的观察，研究表明，患有痴呆症的人如何接近模棱两可的机器人作为生物，物质伪像或中间的东西。以互动主义理论为基础，研究表明，情感是感知过程中的工具，是通过与物质对象的互动以及与护理人员合作而发生的。社会机器人的欣赏并不仅仅取决于他们被视为真实或假动物；患有痴呆症的人可能会在“假”动物中感到娱乐，并表达对“真实”的动物的恐惧。这一观察结果使我们争辩说，解决错误信息的准则与机器人的指南之间存在差距。在小谈话和游戏是必不可少的活动的情况下，护理人员通常会优先考虑对居民的反应，而不是确保机器人的本性是透明的。在这些情况下，居民的情感表达不仅是对自己的感官创造的重要资源，而且还可以作为护理人员理解如何应对护理情况的宝贵指标。