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WSHA-医院-紧急情况-代码- ...
简明语言对于有效沟通至关重要。简明语言是指在第一次听到或阅读时就能传达和理解的清晰沟通。它涉及使用适合主题或领域和目标受众的清晰、简洁的措辞进行书写或讲话。简明语言避免使用行话、复杂的解释、缩写和首字母缩略词。《联邦简明语言指南 2010》作为公法颁布，旨在通过促进公众能够理解和使用的清晰的政府沟通来提高联邦机构对公众的有效性和责任感。包括美国国土安全部 (DES)、联邦紧急事务管理局 (FEMA)、国家事件管理系统 (NIMS)、网络安全和基础设施安全局 (CISA)、美国卫生与公众服务部 (DHHS) 和疾病控制中心 (CDC) 在内的多个机构都认可、认可和推荐使用简明语言来改善沟通、减少混乱并增强紧急情况下的互操作性。这包括建议医院实施简明语言紧急代码警报。在医院发生紧急事件时使用通俗易懂的语言对于建立清晰的理解、减少焦虑、支持包容性、适当的响应机制以及支持遵守患者安全和法律法规至关重要。通俗易懂的语言可确保清晰简洁地传达关键信息。在高压力情况下，患者、工作人员和访客需要直接的指示来理解情况的严重性并采取适当的行动。复杂的医学术语或行话会增加混乱或引起焦虑。通过实施通俗易懂的语言，医院可以减少歧义，让人们专注于必要的行动或安全协议。通俗易懂的语言适合不同的受众，包括英语水平有限、认知障碍或感官困难的人。所有人都应该平等地获取紧急信息。在紧急情况下，时间至关重要。使用通俗易懂的语言可以更快地做出决策和做出反应，并降低误解的风险。监管机构已经认可并要求在医院应急管理中使用通俗易懂的语言进行交流。通俗易懂的语言支持监管指南和患者安全。在医院紧急警报期间，通俗易懂的语言促进有效沟通，减少不必要的压力，并提高工作人员、患者和访客的安全性。在医疗机构中，一个常见的阻碍因素是，人们认为患者和来访者会感到害怕，焦虑程度会加剧。然而，现代心理学研究并不支持这种观点。紧急通信焦虑研究表明，在危机期间，让人群无法获得信息的消息无论在何种情况下都会产生恐惧和焦虑。相反，有效的风险沟通可以减轻人群中的负面个人行为，同时减少焦虑。
2024 财年承诺报告，...
联邦小企业创新研究 (SBIR) 和小企业技术转移 (STTR) 计划（称为美国种子基金）为小企业提供竞争性奖项，用于第一阶段原理验证研究与开发 (R&D) 和第二阶段早期产品开发。SBIR 计划是一个竞争激烈、择优评定的奖励制度，旨在刺激技术创新、加强小企业在满足联邦研发需求方面的作用，并提高私营部门对联邦研发创新的商业化程度。SBIR 计划于 1982 年作为《小企业创新发展法案》的一部分颁布（此后多次重新授权），要求拥有超过 1 亿美元外部研发资金的联邦机构将其预算中一定比例专门用于小企业。这项预留资金始于 1983 年，当时为 2%，目前为 3.2%，因此 2021 财年1 可为小企业研发提供约 33.6 亿美元参与机构包括：国防部 (DoD)；卫生与公众服务部 (DHHS)；能源部 (DOE)；农业部 (USDA)；国家科学基金会 (NSF)；国家航空航天局 (NASA)；国土安全部 (DHS)；交通部 (DOT)；环境保护局 (EPA)；教育部 (DE)；以及商务部 (DOC)（见第 6 页，显示第一阶段 SBIR/STTR 资助机构颁发的北卡罗莱纳州小型企业计划奖项的图表，2006-2024 财年）。STTR 计划与 SBIR 计划类似，但其独特之处在于要求小型企业与非营利研究机构联合工作。至少 40% 的工作必须由小型企业完成，至少 30% 的工作由非营利研究机构完成。这些机构包括联邦资助的研究和开发中心 (FFRDC)、大学、大学附属医院和其他非营利组织。 STTR 计划由 1992 年《小企业研究与发展促进法》第二章（公法 102-564）设立，要求拥有超过 10 亿美元外部研发资金的联邦机构将其预算的 0.45% 预留给研发小企业及其合作伙伴。目前，这项预留资金为 2021 财年提供了约 5.23 亿美元。1 本报告的主题是“一个北卡罗来纳州小企业计划”（以下简称“该计划”），包括两个州资助的计划：SBIR/STTR 第一阶段配套资金计划和 SBIR/STTR 第一阶段激励资金计划。2 北卡罗来纳州是少数几个创新州之一，这些州已经看到了利用联邦 SBIR/STTR 资金和此类州支持的价值。本报告提供了 2024 财年（2023 年 7 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日）配套资金计划和激励资金计划的承诺和支出信息。前几财年的信息可在之前提交的年终报告中找到。
免疫接种指南 (PDF)
2020 年 11 月 23 日致：缅因州所有持牌药房、药剂师、药房实习生和药剂技术人员 主题：缅因州卫生与公众服务部及专业和财务监管部专员关于突发公共卫生事件下疫苗接种的指南 本文件提供有关突发公共卫生事件下联邦疫苗接种政策的指导。此外，它还提供有关在缅因州实施该政策的指导。2020 年 8 月 19 日，并于 2020 年 8 月 24 日更新，美国卫生与公众服务部 (HHS) 部长发布了《公共准备和应急准备法案》（PREP 法案）宣言第三修正案，以增加获得救命的儿童疫苗的机会，并降低疫苗可预防疾病爆发的风险。根据 HHS 新闻稿：“今天的行动意味着我们的孩子可以更轻松地获得救命的疫苗，因为我们寻求确保在 COVID-19 大流行期间免疫率保持高位，”HHS 部长 Alex Azar 表示。“该修正案授权州执业药剂师（以及在其监督下负责管理疫苗的药房实习生，如果药房实习生获得其所在州药房委员会的许可或注册）为 3 至 18 岁的个人订购和接种疫苗，但须遵守修正案中概述的几项要求。” 2020 年 9 月 9 日，美国卫生与公众服务部 (HHS) 发布了《预防接种法案》(PREP Act)，该法案于 2020 年 9 月 3 日发布，涉及药剂师接种 COVID-19 疫苗。2020 年 10 月 20 日，美国卫生与公众服务部 (HHS) 发布了附加指南，扩大了疫苗接种授权，包括在合格药剂师监督下并遵守联邦要求的“合格药房技术人员”接种疫苗。联邦政策规定，根据联邦法律，合格药剂师以及药房实习生和药房技术人员（在合格药剂师的监督下）可以为 3 岁至 19 岁的患者提供流感和其他疫苗，如《第三修正案》和随后的 HHS 指南中所述。缅因州卫生与公众服务部 (DHHS) 和专业与金融监管部 (DPFR) 的专员正在为药剂师、药房实习生、药房技术人员和根据这项临时联邦政策，打算向儿童提供疫苗的药房。本指南旨在确保 (1) 疫苗安全交付并符合 PREP 法案的要求，(2) 药房有足够的疫苗供应，(3) 药房与患者的初级保健提供者沟通，以及 (4) 3 岁至 19 岁的儿童和青少年，在缅因州疾病控制和预防中心 (CDC) 监管的现行免疫系统内免费接种疫苗。这种方法符合 22 MRS §1066 的规定，该规定授权通过已建立的缅因州疫苗委员会为缅因州儿童普遍购买疫苗，该委员会覆盖所有私人保险的缅因州儿童。
09/07/2021 1高级执业提供者指南...
用于NCI/CTEP赞助的CTEP政策背景：癌症治疗和诊断师（DCTD）/国家癌症研究所（NCI）的癌症治疗评估计划（CTEP）负责实施和监测研究性治疗抗癌药物的临床发展。CTEP的政策旨在确保患者安全，同时为国家癌症计划提供最有效的新代理开发计划。一些政策反映了食品药品监督管理局（FDA）和卫生与公共服务部（DHHS）的监管要求。其他人是根据NCI级别的政策，CTEP员工，NCI科学顾问委员会和临床研究人员社区领导者之间达成共识的制定。具体的政策和程序继续发展；通过这些策略，CTEP，DCTD和NCI旨在在监管和计划的大小和范围施加的约束中提供灵活的响应系统。CTEP意识到高级实践提供者（APP）在照顾NCI赞助的现场临床试验的患者中的作用不断扩大，并且最近对CTEP政策进行了审查。应用程序在肿瘤学护理和临床试验中的不断发展的作用随着肿瘤学提供精确医学的越来越复杂，应用程序在全国许多肿瘤学环境中的作用都在增长，包括许多NCI资助的临床试验地点。高级从业人员血液学和肿瘤学学会（APSHO）定义了应用程序，包括护士从业人员，医师助理，临床护士专家，高级学位护士和药剂师。应用程序预计将成为肿瘤学团队的重要组成部分。1在2018年，美国临床肿瘤学会（ASCO）合作apsho，美国PAS学院，肿瘤学医师助理协会以及肿瘤学护理学会（ONS）合作，合作了一项在美国癌症护理提供的应用程序研究。2他们确定了超过5,300个应用程序，并得出结论，该县的数字可能超过7,000。Multiple Principal Investigators (PIs) grantees from the NCI's Experimental Therapeutics Clinical Trials Network (ETCTN), the National Clinical Trials Network (NCTN) Lead Academic Participating Sites (LAPS) and the NCI's Community Oncology Research Program (NCORP) contacted NCI to share their experience as to how APPs are facilitating their site's ability to manage more complex NCI trials.具有大量应用程序的癌症中心已经创建了机构政策和凭证过程，以允许应用程序在非NCI临床试验中为抗肿瘤剂编写订单，而无需医生依据。CTEP的调查员手册（2014年版1.2）仅允许应用程序在NCI试验中编写研究代理订单，如果合格的医师研究员可以签署其订单。3个许多站点要求NCI重新考虑这需要进行安慰，因为许多中心已经制定了机构政策，以允许他们独立编写研究代理命令，因为许多州实践和许可法律提供了这一角色的扩展。pis表示，应用程序应该具有其国家许可和机构政策的全部练习能力，这将大大增强其进行NCI试验的能力
两名研究员/设施负责人职位空缺
两名研究员/设施负责人职位空缺 美国卫生与公众服务部 (DHHS) 国立卫生研究院 (NIH) 国家药物滥用研究所 (NIDA) 正在招聘两名研究员/设施负责人，负责内部研究项目 (IRP)。选定的候选人将获得 NIDA IRP 提供的资源以开展持续的项目运营，并负责管理这些核心内的预算、人员、设备和空间。NIDA IRP 将提供足够的实验室和办公空间来推进核心的发展。这些设施支持 NIDA IRP 内的研究，NIDA IRP 位于马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯湾景医疗中心园区内的生物医学研究中心内。更广泛的 NIH 园区和巴尔的摩的 NIDA IRP 提供了丰富且高度互动的转化神经科学环境。包括全额联邦福利。工资将与经验相称。被任命者可以是美国公民、常住外国人或持有或有资格获得有效工作许可签证的非常住外国人。申请人必须提交一份个人简历（包括参考书目）、一份两页（单倍行距）的研究兴趣摘要和三个科学参考资料的联系信息，以及一份公平、多样性和包容性声明（不超过 2 页，单倍行距），描述指导、教学或其他经验、成功和挑战，与不同群体的女性、种族/少数民族个人以及生物医学研究中代表性不足的其他群体合作。共聚焦和电子显微镜 (CEM) 核心的职员科学家/设施负责人设施负责人将直接管理 CEM，CEM 专注于药物成瘾的基本大脑机制，使用共聚焦和电子显微镜技术和其他新兴显微镜技术来表征细胞器、组织培养和脑组织的细胞和超微结构特性。成功的候选人必须致力于科学卓越和高度协作的研究。申请人必须拥有神经科学、分子生物学或相关领域的医学博士或哲学博士或同等学位。具体的选拔标准包括免疫透射显微镜方面的经验，包括使用脑组织和组织培养进行包埋前和包埋后免疫标记、通过免疫标记和负染色对分离的囊泡进行超微结构分析、使用脑组织进行神经元 3D 重建的连续块面扫描 EM、使用脑组织进行体积扫描 EM 和电子断层扫描、免疫荧光、共聚焦显微镜、使用脑组织和组织培养的超分辨率显微镜、相关光和 EM 神经元成像用于使用免疫标记对轴突末端进行 3D 重建，以及使用 Imaris、Amira 和 Dragonfly 软件进行图像数据分析以使用共聚焦和/或 EM 图像进行 3D 重建。具有统计学经验者优先，具有核心设施管理经验者优先。成功候选人将有望与 NIDA IRP 内的其他研究小组合作，并为旨在了解药物成瘾机制的研究提供最先进的显微镜支持。因此，具有建立和维持合作工作能力的证明是非常可取的。遗传工程和病毒载体核心 (GEVVC) 的科学家/设施负责人设施负责人将负责管理 GEVVC，该设施专注于开发能够调节和监测神经系统中的分子、细胞和电路的遗传工具，并为 NIDA IRP 提供一般分子生物学支持。成功候选人必须致力于科学卓越和高度协作的研究。申请人必须拥有医学博士或哲学博士或同等学位。选择标准包括以下一项或多项经验：CRISPR 基因编辑、RNA 沉默工具、光遗传学/化学遗传学/遗传编码生物传感器、转录组学和转基因动物生成。成功候选人将有望与 NIDA-IRP 内的其他研究小组合作，并提供最先进的遗传和分子生物学工具来支持旨在了解药物成瘾机制的研究。因此，建立和维持合作工作的能力是十分必要的。
10-148 ch。 32儿童保育机构许可规则有效... 独立委员会调查的最终报告... MAINERS气候激励指南 大波特兰运输区 - 地铁（PDF） EPA宣布自愿取消农药DACTHAL 安全评估和授权政策和程序（CA-1） 缅因州行政和金融服务部缅因州信息技术（MAIMEIT）网络安全指令2024-01缅因州Infor 工作计划-Mainedot 评估气候变化对州经济，收入和投资决策的影响可能会产生的影响：缅因州的摘要报告 规则835牙科保险计划损失率报告 缅因州税收服务付款计划 加强缅因州的清洁能源经济 每小时疫苗温度日志 清单，用于安全疫苗存储和处理 学校的疫苗接种诊所公告 IMMPACT HL7 V2.5.1 VXU实施指南 第3节平权行动计划 缅因州的清洁能源经济 缅因州DHHS COVID-19疫苗培训 缅因州，奴隶制和奴隶贸易：简短的历史 一个关于管理野生动物土地的事实说明书系列 b''
1。目的和定义陈述1 A.目的声明1 B.定义1 2。许可要求和程序8 A.许可8 B.申请人和董事的资格9 C.申请10 D.综合背景调查11 E.许可证的类型和期限11 F.管理12 G.更改许可证17 H.豁免17 3。费用18 A.费用18 B.为3-12名儿童提供服务的设施费用18 C.为13或更多儿童提供服务的设施费用18 D.托儿所的费用18 4。检查和调查19 A.检查19 B.入境权19 C.检查的要素19 D.检查报告20 E.指导行动计划20 F.调查20 5。记录管理和保留21 A.记录管理21 B.伪造记录21 C.记录检查21 D.儿童记录21 E.人事记录。必须保留所有托儿工作人员的人员记录23 6。报告要求25 A.儿童保育更改25 B.强制性报告涉嫌虐待儿童和/或忽视25 C.向部门报告不良饮用水结果25 D.报告废水失败25 E.报告法律诉讼25 F.其他通知26 7.员工儿童比率，监督和资格28 A.6岁以下的儿童28 B.托儿工作人员的孩子28 C.员工儿童比例28