Ectromelia Mouse encephalomyelitis Lactate dehydrogenase elevating virus Hantaan Murine minute virus Mouse adenovirus Mouse hepatitis Pneumonia virus of mice Polyomavirus Sendai Epizootic diarrhea of infant mice Mouse cytomegalovirus Reovirus type 3 Mouse pneumonitis virus Mouse thymic virus Mouse parvovirus
参考文献: DUKORAL® 产品专论 加拿大免疫指南 (CIG):霍乱和产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 旅行者腹泻疫苗 加拿大政府 霍乱风险 CDC 黄皮书 旅行者腹泻、霍乱 CDC 旅行者健康 霍乱 CDC 霍乱 HealthLinkBC 旅行者腹泻和霍乱疫苗 MyHealthAlberta 旅行者腹泻 IAMAT 如何预防旅行者腹泻 TDN 旅行者腹泻 CIG:接种疫苗后的过敏反应和其他急性反应 CIG:怀孕和哺乳期免疫 SCPP 向父母/法定监护人披露未成年人的个人健康信息
腹泻 在临床试验中,腹泻是报告的最常见的胃肠道事件。在大多数患者中,腹泻强度为轻度至中度,发生在治疗的前 3 个月内。在 IPF 患者的临床试验中,接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者分别有 62% 和 18% 报告出现腹泻。接受 OFEV 治疗的患者中 11% 因腹泻而永久减少剂量,而接受安慰剂治疗的患者中则为 0。接受 OFEV 治疗的患者中 5% 因腹泻而停药,而接受安慰剂治疗的患者中这一比例不到 1%(参见第 8 项不良反应)。在 SSc-ILD 患者的临床试验中,接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者分别有 76% 和 32% 报告出现腹泻,而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 32%。接受 OFEV 治疗的患者中,7% 因腹泻而停药,而接受安慰剂治疗的患者中,这一比例为 0.3%(见第 8 项不良反应)。在对患有其他具有进行性表型的慢性纤维化 ILD 患者的临床试验中,接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中,分别有 66.9% 和 23.9% 报告出现腹泻。接受 OFEV 治疗的患者中,16.0% 和 0.9% 因腹泻而减少剂量,接受 OFEV 治疗的患者中,5.7% 和 0.3% 因腹泻而停药(见第 8 项不良反应)。
• Hair loss, fatigue, diarrhea, low blood counts (such as a decrease in white blood cells that help fight infection, a decrease in red blood cells that carry oxygen throughout the body, or a decrease in platelets that help the blood clot), muscle/joint aches, numbness/tingling (hands/feet), reflux, heartburn, mouth sores, nausea, nail changes
腹泻:接受 TRODELVY 治疗的所有患者中,65% 出现腹泻。12% 的患者出现 3-4 级腹泻。一名患者在腹泻后出现肠穿孔。0.5% 的患者出现中性粒细胞减少性结肠炎。3-4 级腹泻时暂停使用 TRODELVY,待腹泻缓解至≤1 级后恢复使用。发病时评估感染原因,如结果为阴性,立即开始使用洛哌丁胺,最初 4 毫克,随后每次腹泻发作时服用 2 毫克,每日最高剂量 16 毫克。腹泻缓解后 12 小时停用洛哌丁胺。还可根据临床指征采取其他支持措施(例如补充液体和电解质)。对治疗表现出过度胆碱能反应的患者可以在后续治疗中接受适当的预用药物(例如阿托品)。
To name a few they can build gut health, modulate immune responses, reduce inflammation, have anti-cancer and anti-diabetic effects, alleviate obesity, relieve symptoms in a range of diseases such as infant colic and in adults atopic dermatitis and different causes of diarrhea, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Alzheimer, and help with anti- microbial resistance, improve the饲料质量可用于保存食物,食品包装和去除生物膜以提高食品安全性。
警告和预防措施中性粒细胞减少:严重,威胁生命或致命的中性粒细胞减少症,可能需要改性剂量。中性粒细胞减少症发生在64%的接受trodelvy治疗的患者中。3-4级中性粒细胞减少症发生在49%的患者中。发热中性粒细胞减少症的发生率为6%。中性粒细胞性结肠炎发生在1.4%。在任何周期的第8天,任何周期的第1天或中性粒细胞计数的第1天或中性粒细胞计数的1500/mm 3低于1500/mm 3的绝对嗜中性粒细胞计数。预扣嗜中性粒细胞热的人。在USPI的表1中以临床指示或指示为G-CSF。腹泻:腹泻发生在64%的患有Trodelvy治疗的患者中。3-4级腹泻发生在11%的患者中。一名患者腹泻后有肠道穿孔。腹泻导致脱水和随后的急性肾脏损伤发生在所有患者中的0.7%。预扣腹泻级腹泻,并在≤1ral的1.在发作时,评估感染性原因,如果迅速启动loperamide,则最初为4 mg,然后是2 mg,每发腹泻发作最多每天16毫克。腹泻后12小时停止loperamide。也可以按照临床指示采用其他支持措施(例如,流体和电解质取代)。对治疗表现出过度反应的过度反应的患者可以接受适当的治疗(例如阿托品),以进行随后的治疗。请始终查看完整的重要安全信息,然后单击以查看完整的处方信息,包括盒装警告。
腹泻代表接受化学疗法的癌症患者的常见病情,可能会严重影响生活质量和治疗结果。化学疗法相关的腹泻是一种复杂的疾病,需要正确理解其潜在机制和预防和管理的有效策略(1)。腹泻是由各种因素引起的,主要是由癌症的侵略性和治疗性干预措施(如化学疗法)的副作用引起的。胃肠道粘膜是一种保护消化系统的关键屏障,它因破坏正常细胞过程的处理而易受损害。化学疗法诱导的腹泻是一种常见的表现,其特征在于抗癌药对肠壁上快速分裂的细胞的毒性作用。此外,肠道微生物群的改变,炎症和各种信号分子的释放进一步有助于破坏生理肠功能(1)。在预防和管理腹泻中使用益生菌是基于理论考虑和众多临床试验的结果(2-6)。乳酸细菌通过竞争致病细菌,产生细菌蛋白并增强跨皮性耐药性来解决营养不良中的关键作用(7)。它们的酶活性影响负责诱导腹泻的代谢物的激活或失活(8)。这种副作用不仅给患者带来不适,还可能导致剂量降低或此外,短链脂肪酸的产生,对于肠粘膜细胞的福祉至关重要,进一步有助于益生菌的抗diarheal作用(9,10)。与其他化学治疗剂相比,在包括大肠癌在内的各种癌症(包括大肠癌)的培养酶I抑制剂(包括结直肠癌)的治疗率更高的腹泻发生率有关(11)。
一旦出现产肠毒素大肠杆菌引起的腹泻,DUKORAL ® 就无法治疗。旅行者的急性腹泻是由多种细菌引起的。DUKORAL ® 只能预防霍乱和产 LT 的 ETEC。并非所有接种疫苗的人都能得到充分保护。因此,应采取预防措施,避免食用受污染的食物或水。可能会出现过敏反应和腹痛、腹泻、发烧、恶心和呕吐等副作用。腹泻时应采取补液措施。