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警告和预防措施中性粒细胞减少：严重，威胁生命或致命的中性粒细胞减少症，可能需要改性剂量。中性粒细胞减少症发生在64％的接受trodelvy治疗的患者中。3-4级中性粒细胞减少症发生在49％的患者中。发热中性粒细胞减少症的发生率为6％。中性粒细胞性结肠炎发生在1.4％。在任何周期的第8天，任何周期的第1天或中性粒细胞计数的第1天或中性粒细胞计数的1500/mm 3低于1500/mm 3的绝对嗜中性粒细胞计数。预扣嗜中性粒细胞热的人。在USPI的表1中以临床指示或指示为G-CSF。腹泻：腹泻发生在64％的患有Trodelvy治疗的患者中。3-4级腹泻发生在11％的患者中。一名患者腹泻后有肠道穿孔。腹泻导致脱水和随后的急性肾脏损伤发生在所有患者中的0.7％。预扣腹泻级腹泻，并在≤1ral的1.在发作时，评估感染性原因，如果迅速启动loperamide，则最初为4 mg，然后是2 mg，每发腹泻发作最多每天16毫克。腹泻后12小时停止loperamide。也可以按照临床指示采用其他支持措施（例如，流体和电解质取代）。对治疗表现出过度反应的过度反应的患者可以接受适当的治疗（例如阿托品），以进行随后的治疗。请始终查看完整的重要安全信息，然后单击以查看完整的处方信息，包括盒装警告。
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