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高剂量四价灭活流感疫苗
计划说明 • 1992 年（大约）- 流感疫苗裂解病毒 加拿大大约在 1992 年首次使用流感裂解病毒疫苗。（Fluviral® 和 Vaxigrip®） • 2009 年- 针对 H1N1 大流行的流感疫苗普遍计划，适用于所有六个月以上的人群。 • 2009 年- 流感季节性疫苗普遍计划，涵盖所有六个月以上的阿尔伯塔省人。 • 2015 年- 2015-2016 季节流感疫苗：Fluad®（所有 65 岁及以上的阿尔伯塔省人）、Flumist® 四价、Fluviral、Influvac®（这是 18 至 64 岁成人的首选疫苗）。 • 2016 - 2016-2017 季节流感疫苗：Fluzone®、Fluad®、Flumist® • 2017 - 2017-2018 季节流感疫苗：Fluzone®、Fluad®。 • 2018 - 2018-2019 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2019 - 2019-2020 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2020 - 2020-2021 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone HD（65 岁及以上居住在长期护理床位的人）。 • 2021 - 2021-2022 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2022 - 2022-2023 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2023 - 2023-2024 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2024 - 2024-2025 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Flucelvax® Quad、Fluzone® HD（65 岁及以上）。已添加非授权许可
177Lu-抗-177Lu对人体器官的辐射剂量估算
背景：如今，放射性标记的单克隆抗体 (mAb) 已广泛应用于各种癌症的诊断和治疗。本研究根据荷瘤小鼠的生物分布数据估算了 177 Lu-西妥昔单抗-PAMAM 的人体吸收剂量。材料和方法：将西妥昔单抗与 PAMAM 纳米粒子结合，将 DTPA-CHX 与 mAb-PAMAM 结合，制备 177 Lu-DTPA-CHX-西妥昔单抗-PAMAM。研究了注射后 72 小时内标记纳米系统在荷瘤裸鼠中的生物分布。根据动物数据，利用辐射吸收剂量评估资源 (RADAR) 和相对质量外推法计算人体器官的吸收剂量。结果：在优化条件下制备的放射性标记化合物的放射化学纯度 (RCP) 为 99.6% ± 0.4% (P < 0.05)。大部分活性集中在肿瘤部位 (10.14 ± 0.89; P < 0.05)。肝脏和肾脏的吸收剂量最高，分别为 0.561 和 0.207 mSv/ MBq，低于其他 177 Lu 标记的单克隆抗体。结论：考虑到 177 Lu-DTPA-CHX-西妥昔单抗 -PAMAM 的特殊性质，该放射性标记纳米系统可被视为一种安全有效的放射性标记化合物，用于治疗 EGFR 表达肿瘤。
高剂量Melphalan用于自体移植-NSSG-血液学
•确保完成移植前的“锻炼”调查表（B.3.10d）已完成，并通过血液学SPR或经过适当培训和有能力的医师助理并记录在患者记录中的结果•确保患者具有适当的双管中心线的原位•早期的严重粘液疗法•早期的NG摄入型疗法•供电•供电疗法•血液培训•血液疗法•血液培训•血液培训•良好的疗程 床单。Administrator for BMT Nurses to distribute and file in patient record • Prescribe chemotherapy, stem cells/bone marrow infusion and supportive treatment 10 days before admission • Send NHSBT form ‘Request for Issue of Cyropreserved Products' to NHSBT at least 7 days before planned infusion date and ensure copy of confirmation is placed in the patient's record • Perform a urine pregnancy test on Day -1, in all women of childbearing potential of age.文档会导致患者记录•确保患者从调节开始时会收到辐照血液产品。有关更多详细信息和自动移植后的个人要求/持续时间，请参见“成人血液学中使用血液成分的指南”。确保将辐射标签附加到患者的票据中，并给予患者的副本•应在相关的MDT•卧床交付中同意治疗：确保患者符合卧床护理运营政策
ibuzatrelvir阶段2B研究结果 -
披露：DS：Honararia：Syneos Health； Research funding: AbbVie, ADC Therapeutics, Ascentage Pharma, Biomea Fusion, BioNTech SE, BJ Bioscience, Boehringer Ingelheim, Fate Therapeutics, Gilead Sciences, Immuneering, Kura Oncology, MediLink, Mirati Therapeutics, Monopteros Therapeutics, Navire, NGM Biopharmaceuticals, Nimbus治疗学，辉瑞，革命药，交响，Teon Therapeutics，Zielbio；就业和股票/其他所有权利益：德克萨斯肿瘤学/美国肿瘤学。作者披露可以在以下网址找到：https：//coi.asco.org/report/viewabstractcoi?id=398934
将剂量优化要求作为小型生物技术
BioCentury®;因为很难找到真正的智能™； BCIQ™;生物中心100™;通往ROI™的清晰路线是Biocentury Inc.的商标。所有内容版权所有©2023，Biocentury Inc。保留所有权利。不得复制，复制，重现，重现，传播，销售，出售，分发，发行，广播，散发，以任何形式进行商业利用或用于未经生物中心书面同意的衍生作品的商业利用。 BioCentu Ry的出版物和网站提供的信息是从BieScentury认为是可靠的来源收集的；但是，生物中心不能保证信息的准确性，完整性或及时性，也不保证生物中心对信息的任何形式的保证。 生物中心的出版物和网站的内容并非作为投资，商业，税收或法律建议，而Bi -Acentury对其中引用的任何投资，商业，税收或法律意见或对此类信息的依赖做出的任何决定或行动概不负责。不得复制，复制，重现，重现，传播，销售，出售，分发，发行，广播，散发，以任何形式进行商业利用或用于未经生物中心书面同意的衍生作品的商业利用。 BioCentu Ry的出版物和网站提供的信息是从BieScentury认为是可靠的来源收集的；但是，生物中心不能保证信息的准确性，完整性或及时性，也不保证生物中心对信息的任何形式的保证。 生物中心的出版物和网站的内容并非作为投资，商业，税收或法律建议，而Bi -Acentury对其中引用的任何投资，商业，税收或法律意见或对此类信息的依赖做出的任何决定或行动概不负责。不得复制，复制，重现，重现，传播，销售，出售，分发，发行，广播，散发，以任何形式进行商业利用或用于未经生物中心书面同意的衍生作品的商业利用。BioCentu Ry的出版物和网站提供的信息是从BieScentury认为是可靠的来源收集的；但是，生物中心不能保证信息的准确性，完整性或及时性，也不保证生物中心对信息的任何形式的保证。生物中心的出版物和网站的内容并非作为投资，商业，税收或法律建议，而Bi -Acentury对其中引用的任何投资，商业，税收或法律意见或对此类信息的依赖做出的任何决定或行动概不负责。
以年龄为目标的剂量分配可以减半COVID-19
假设安全且有效的疫苗被批准用于严重的急性呼吸综合症冠状病毒-2（SARS-14 COV-2），这是导致冠状病毒19（Covid-19）的感染，这一点至关重要，至关重要的是，至关重要的是，至关重要的初始部署不仅对那些受到最大的感染和疾病的影响，但最大的疾病受到了疾病的影响。目前，没有16种治疗方法可以防止SARS-COV-2感染或有症状的Covid-19疾病。但是，在临床（五个）或临床前（71）研究1，2下，至少有76个潜在的17个候选疫苗候选。18 SARS-COV-2高度可传播（基本繁殖编号，r 0 = 2。68; 95％可靠的间隔：2.47-2.86）4和19众所周知，很难包含。与SARS-COV-1相比，SARS-COV-2的传播部分由无症状20和Presymymantomatic个个体5驱动，前者占所有感染的30％，估计为6。这种“无声21传播”严重使感染控制变得复杂，因为它限制了（i）非药物干预措施（例如案例隔离和接触式追踪）以识别载体并包含感染的传播的能力； （ii）对23疫苗传播的潜在影响仅防止有症状疾病，因为无症状的个体可能会保持高度感染。24共同强调了对破坏传播并有助于达到牛群免疫阈值的疫苗的需求：其中25人口的免疫分数产生有效的繁殖数，r eff <1。给定2个r 0。26在没有预先存在的免疫力的情况下，实现牛群的最低人口水平疫苗接种覆盖率为27免疫（在整个人群的均匀混合和易感性的假设下）为（1-1 / r 0） / e；其中包括28个疫苗效率E，因为即使最有效的疫苗也只提供部分保护，尤其是在老年人中29。68，SARS-COV-2群豁免阈值的估计在60至70％之间，30在30之间，相当于疫苗的疫苗范围约为90％的疫苗覆盖范围，有效70％。然而，最近的31项纳入人口异质性的研究表明，SARS-COV-2群免疫阈值可能低于幼稚的估计值7-10。这是由于年轻人到中年的接触率很高的事实，33结合了高感染性和对感染的敏感性。将这些人从易感池中删除34，因此对传输潜力产生不成比例的影响。这些观察结果对于疫苗接种策略至关重要，35这意味着可以利用社会混合和SARS-COV-2感染的年龄特征，从而提高36个疫苗运动的效率。37在这项研究中，我们使用年龄层次的SARS-COV-2传播模型，该模型结合了年龄依赖性的易感性38和校准了COVID-19患者数据11的疾病严重程度 - 在179个国家 /地区受感染的39个人中的年龄传播率估算了年龄的传播率。然后，我们使用世界卫生组织开发的候选疫苗预计12至40
生物利用度作为授权神经退行性药物的临床测试的证明 - 符合ALS Act Vision
来自对照临床试验的越来越多的证据表明迷幻药可能在各种精神疾病中具有治疗益处（Goodwin等，2022; Ko等，2023; Nutt等，2023; 2023; Raison et al。，2023）。经典的血清素能精神用途在5-羟色胺（5-HT）回收体中具有广泛的活性，并通过2A型5-Hydroxytryptamine型（5-HT 2A）受体的部分激动剂（Nichols，2016）产生了特征的意识状态。5-甲氧基-N，N-二甲基丁胺（5-meo-DMT），一种色素生物碱，是一种短效的血清素能迷幻药，于1936年首次合成（Hoshino和Shimodaira，1936年）。5-Meo-DMT是一种5-HT受体激动剂，与各种5-羟色胺受体有亲和力。虽然它与5-HT受体具有广泛的亲和力，但最高的结合亲和力是5-HT 1A受体，其选择性与5-HT 2A受体相比300倍至1000倍（Halberstadt等，2012; Ray，
吉西他滨和阿利塞替布在晚期实体瘤和胰腺癌中的 I 期剂量递增、剂量扩展和药代动力学试验
摘要目的：极光激酶 A (AKA) 抑制剂与吉西他滨联合使用代表了一种通过有丝分裂灾变产生潜在协同作用的癌症治疗策略。在这项采用剂量递增和扩展的开放标签 I 期试验中，评估了口服 AKA 抑制剂 alisertib (MLN8237) 与吉西他滨联合使用的可行性、安全性和初步疗效。方法关键纳入标准包括在剂量递增阶段接受过任意数量既往化疗方案的晚期实体瘤，以及接受过最多两种既往化疗方案的晚期胰腺腺癌。在 3 + 3 设计中评估了四个剂量水平 (DLs 1-4) 的 alisertib (20、30、40 或 50 mg)，吉西他滨 1000 mg/m 2，在第 1、8 和 15 天以 28 天为一个周期。结果总共有 21 名受试者接受了剂量递增治疗，5 名受试者在 DL4 接受了剂量扩展治疗。在 DL3 和 DL4 中的 6 名受试者中各有 1 名出现剂量限制性毒性。所有受试者均经历了治疗相关不良事件。73% 的受试者出现了 ≥ 3 级治疗相关不良事件，54% 的受试者出现了中性粒细胞减少症。在 22 名可评估反应的受试者中，2 名受试者 (9%) 出现部分反应，14 名受试者 (64%) 病情稳定。中位 PFS 为 4.1 个月 (95% CI 2.1–4.5)。在与阿利塞蒂布联合用药后，吉西他滨或其代谢物 dFdU 的药代动力学参数没有显著变化。结论本试验确定了与吉西他滨联合使用的推荐 2 期剂量阿利塞蒂布 50 毫克。吉西他滨和阿利塞蒂布是一种可行的策略，具有控制多种接受过大量治疗的肿瘤疾病的潜力，尽管胃肠道和血液学毒性显而易见。