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谁需要接种 2 剂 2022-23 季节性流感疫苗
2 有关儿童流感疫苗剂量的更多信息，请参阅 www.michigan.gov/flu/resources/resources-for-health-professionals 上的“2022-23 年儿童季节性流感疫苗剂量”。请参阅 MMWR Recomm Rep 2022；71(1):1-28 上的“使用疫苗预防和控制季节性流感：ACIP 的建议 - 美国，2022-23 年流感季节”，网址为 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/flu.html。有关流感疫苗接种的更多信息，请参阅 www.michigan.gov/flu 、 www.cdc.gov/vaccines 或 www.cdc.gov/mmwr 。
谁需要接种 2 剂 2023-24 季节性流感疫苗？
2 有关儿童流感疫苗剂量的更多信息，请参阅 www.michigan.gov/flu/resources/resources-for-health-professionals 上的“2023-24 年儿童季节性流感疫苗剂量”。请参阅《疫苗预防和控制季节性流感：免疫实践咨询委员会的建议——美国，2023-24 年流感季节建议和报告/2023 年 8 月 25 日/72(2)；1-25》，网址为 www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/flu.html。有关流感疫苗接种的更多信息，请参阅 www.Michigan.gov/flu 、 www.cdc.gov/vaccines 或 www.cdc.gov/mmwr 。
浪费/过期疫苗退回 (VOMS 2.0)
第 7 步：下载后打印装箱单。将装箱单上列出的疫苗装入一 (1) 个盒子中，并附上打印的装箱单。预付运费标签将发送到主要疫苗协调员的电子邮箱，可打印并贴在盒子正面以便退回。
Pfizer Biontech Covid-19疫苗 - 每瓶剂量
2020年12月29日亲爱的同事，辉瑞公司Biontech Covid-19-19疫苗 - 每瓶辉瑞pfizer-Biontech的剂量剂量，用于COVID疫苗的批准的产品文献：“此（疫苗）是一种多糖小瓶，必须在使用前稀释。1小瓶（0.45 mL）含有5剂30微克的BNT162B2 RNA（嵌入脂质纳米颗粒中）。”一旦用1.8毫升盐水稀释，一个小瓶应含有2.0至2.25 mL稀释的疫苗。但是，您将意识到提取第六次全剂量的潜力。2020年12月24日，药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）将其已发布的信息更新给医疗保健专业人员，以表明在某些情况下可能有足够的疫苗用于第六剂。更新的提取物表示：‘稀释后，小瓶含5剂0.3 ml。使用无菌针头和注射器和给药提取所需的0.3 ml剂量的稀释疫苗。小管体积以可靠地获得5剂，而不论大多数注射器和针头组合都需要撤出多余的体积，以确保可以使用全剂量的0.3 ml剂量的疫苗。使用低死量注射器和/或针时，提取5剂后的小瓶中剩余的量可能足以容纳（第六剂）。应注意确保对受试者进行全0.3毫升，并在稀释时6小时内服用单个准备小瓶的所有剂量。如果无法提取完整的0.3 ml剂量，则应丢弃内容物。任何未使用的疫苗应在稀释后6小时丢弃。”划分第六剂应逐案遵守个人医疗保健专业人员的判断。
退回未使用和过期的 COVID-19 XBB 疫苗剂量
健康、老年人和长期护理公共卫生 300 Carlton Street 温尼伯，马尼托巴省 加拿大 R3B 3M9 2024 年 8 月 19 日 主题：退回未使用和过期的 COVID-19 XBB 疫苗剂量 尊敬的医疗保健提供者， 我们正准备在秋季分发新的 KP.2 毒株 COVID-19 疫苗，因此我们要求在 8 月底之前将所有未使用和过期的 XBB.1.5 配方剂量退回我们的省级仓库。 为了支持及时的审查流程，加拿大卫生部修改了审查 COVID-19 疫苗的程序，使其与既定的流感疫苗审查流程更加一致。 今后，每个产品展示将分配一个药品识别号 (DIN)（例如，辉瑞 Comirnaty 12 岁以上多剂量小瓶 [MDV]、Moderna Spikevax 6 个月以上 MDV）。由于每个 DIN 下任何时候都只能有一种制剂在市场上供应，因此我们要求退回所有未使用和过期的 XBB.1.5 剂量，以确保顺利推出新的 KP.2 COVID- 19 疫苗。退回疫苗的说明：请参阅疫苗和生物制品退回政策和程序（https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/div/docs/vbrpp.pdf）以获取有关如何退回未使用和过期剂量的指导。您在此问题上的迅速采取行动对于我们持续有效管理疫苗供应和避免任何潜在延误收到 KP.2 产品至关重要。提醒：注册 2024/25 疫苗可预防呼吸道疾病免疫计划医疗保健提供者必须注册才能参加曼尼托巴省的呼吸道疾病免疫计划，该计划包括流感和 COVID-19 疫苗。在 2024/25 季节，免疫接种提供者将再次能够订购流感和 COVID-19 疫苗并接收交付。肺炎球菌疫苗也将可供订购。请注意：为了确保获得最新的
工作援助：进入浪费活动和额外剂量
• DE - Defective Product • WR - ID - Insufficient Dose(s) From a Single/Multi-Dose Vial • WR - DR - Doses(s) Remaining in a Multi-dose vial • WR - SV - Suspected Vaccine Contamination • WR - UN - Unused Pre-drawn Syringe • WR - VA - Vaccine Administration Issue • WR - VA - Vaccine Stored Temperature Excursion at Clinic • WR - RF - Refrozen after being thawed • WR - R6 - Punctured/Reconstituted but not used within 6 hours • WR - R2 - Reconstituted frozen vial left at room temperature beyond 2 hours • WR - R12 - Vial left at room temperature beyond 12 hours • WR - B5 - Stored in refrigerated temperatures (2-8 degrees C) beyond 5 days • WR - B30 - Stored in refrigerated temperatures (2-8 degrees c）超过30天•wr- be-存储在终极/冰柜温度
Moderna covid -19疫苗瓶额外剂量-NY.GOV
•疫苗接种者可能会从单个10剂小瓶中撤出10剂。•不能将多个小瓶的额外疫苗液组合在一起以产生额外的剂量。这尤其重要，因为该疫苗不含防腐剂。•使用任何可以在注射器中轻松草拟的额外疫苗来满足0.5 ml剂量的需求。这可能是11剂。•输入所有给予NYSII的疫苗，包括给出的任何其他疫苗。•如下所示，如下所示和管理Nysiis中的清单。
是否有资格接种 COVID-19 疫苗第三剂和加强针，
第二剂接种间隔为 8 周的新规定 截至 2021 年 11 月 19 日，向初级保健提供者更新 2021 年 11 月 6 日，安大略省扩大了 COVID-19 疫苗加强剂和第三剂的接种资格。在约克区，我们看到许多客户对接种加强剂感兴趣，但有些人不清楚他们应该在何时接种额外剂量。请查看以下当前资格标准并与您的患者分享此信息。
适用于所有年龄段的 COVID-19 疫苗加强剂量参考指南
研究表明，感染和接种疫苗之间的时间间隔越长，对疫苗接种的免疫反应就越好。此外，在感染后的数周至数月内，再次感染的风险也很低。在确定是否在感染后推迟接种加强剂时，应考虑个人因素，例如 COVID-19 重症风险、COVID-19 社区水平或主要 SARSCoV-2 毒株的特征。