主编和出版商已撤回此文章。发表后,该期刊注意到,同一天向另一家期刊提交了一篇标题相同的高度相似的文章,但没有共同作者。基于此,主编不再相信这篇文章的结果和结论。作者 Iftikhar Muhammad 不同意撤回。作者 Chanchal Chawla 没有回复通讯
摘要 本研究结合前人研究成果,旨在全面展现循环商业模式驱动因素的构成要素和概念。研究方法为定性研究和综合集成。在检索国内外可靠数据库后,国内研究时间为2014年至2023年,国外研究时间为2010年至2023年,共评估了97篇相关研究,经过多重筛选后,最终选定了42篇文章。对与研究目标相关的42篇前人研究成果进行了回顾、汇总、整合和解读,采用Sandelowski和Barroso的七步模型。采用编码方法,识别出27个代码、8个概念和3个构成要素,并通过Cohen's kappa检验进行验证,并呈现和绘制循环商业模式驱动因素模型。本研究的结果表明,从线性和传统商业模式向循环商业模式的转变可以使用多种驱动因素,通过仔细考虑和理解这些驱动因素,可以加强这些驱动因素,并最终促进成功的循环商业模式的实施。最后,根据研究结果,提出了切实可行的建议,这些建议可以为寻求改善循环创业并增加社会和循环创业参与者的创业行为的个人、企业经理和政策制定者提供宝贵的见解。
,但该报告还指出了一些可能的缺点。“自动车辆将减少,尽管并非完全消除,但对重型货车,公共汽车和出租车的驾驶员的需求”写道。以及促进汽车驾驶的期望效果可能会通过减少道路上的车辆数量对汽车销售产生负面影响。
基础设施更换和硬化都需要可靠性投资。我们在2024年与公司,监管机构和政策制定者的会议以及2025年的全球能源,公用事业和清洁技术会议上表明,人们对网格/水基础设施硬化和现代化的需求增加了认识。这是由于近年来投资不足以及夏季和冬季之间的预期温度范围更高。我们认为,政策制定者和监管机构都希望减少停电的风险,并因此将提高可靠性和弹性的措施确定优先级。在我们看来,这种多种利益相关者将重点放在可靠性上,以及Big Tech对低碳技术的支持应为暴露的股票提供反向风雨,在我们看来,适应性,脱碳和AI/数据中心功率的需求也表现出强大的金融基础。
在自动驾驶汽车行业中,高级驾驶员援助系统(ADA)因提高服务质量,提高道路安全性并提高驾驶员舒适度而获得认可。驱动程序辅助系统能够提供多模式的反馈,包括听觉提示,视觉提示,颤振曲折提示等。该研究将集中于评估辅助驾驶系统对驾驶员的听觉和视觉反馈的影响。招募了由五名参与者(n = 5)组成的小组参加两组驾驶实验。在实验会议期间,它们分别暴露于针对唯一音频格式和视听格式的驱动程序设计的几个提醒。他们的驾驶行为和表现在研究人员的观察下,而他们的情绪是通过Yolo V5检测模型评估的。结果表明,参与者对仅对音频驾驶提醒的单峰反馈的较高的依从性和强烈的情感反应(尤其是愤怒,悲伤和惊喜的感觉)。没有强有力的证据表明,视听提示的双峰ADA反馈有效地改善了驾驶期间驾驶员的性能。但是,情感数据和用户满意度结果都表明,当参与者能够在听到助手的音频提醒时能够可视化AI助手时,他们的幸福感就会增加。该研究是旨在增强汽车用户界面设计领域的理论基础的开创性研究之一,尤其是关于听觉功能的设计。
曾经被认为是中性的同义突变,现在被认为对多种疾病,尤其是癌症具有重要意义。必须在人类癌症中识别这些驱动程序的同义突变是必不可少的,但是当前方法受数据限制的约束。在这项研究中,我们最初研究了基于序列特征的影响,包括DNA形状,物理化学特性和核苷酸的一式编码以及基于BERT的预训练的化学分子语言模型的深度学习衍生特征。随后,我们提出了EPEL,这是使用集合学习的同义突变的效应预测指标。EPEL结合了五个基于树的模型,并优化了效率选择,以提高预测精度。值得注意的是,从化学分子中掺入DNA形状的效果和深度学习的特征代表了评估同义突变对癌症的影响的开创性效果。与现有的最新方法相比,EPEL在独立的测试数据集上展示了出色的性能。此外,我们的分析揭示了各种癌症类型的效果评分与患者结局之间的显着相关性。有趣的是,虽然深度学习方法在其他领域显示出希望,但其DNA序列表示并不能显着增强本研究中驾驶员同义突变的识别。总体而言,我们预计EPEL将促进研究人员更精确地靶向驱动器同义词突变。EPEL的用户友好网络服务器可在http://ahmu.epel.bio/上获得。EPEL的设计具有灵活性,使用户可以重新训练预测模型,并为人类癌症中的同义突变产生效果分数。
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帕金森氏病(PD)的主要病理特征是第二个最常见的神经退行性疾病和最常见的运动障碍,是中脑的一部分Nigra中多巴胺能神经元的主要变性。尽管进行了数十年的研究,但该疾病起源的分子机制仍然未知。最初将这种疾病视为纯神经元疾病,但单细胞转录组学的结果表明,少突胶质细胞可能在帕金森氏症的早期阶段起重要作用。尽管这些发现具有很高的相关性,特别是寻求有效的疾病改良疗法,但Oli-Godendrocytes在帕金森氏病中的实际功能作用仍然高度投机,并且需要一致的科学努力才能更好地进行研究。This Unsolved Mystery discusses the limited under- standing of oligodendrocytes in PD, highlighting unresolved questions regarding functional changes in oligodendroglia, the role of myelin in nigral dopaminergic neurons, the impact of the toxic environment, and the aggregation of alpha-synuclein within oligodendrocytes.
帕金森病 (PD) 是第二大常见的神经退行性疾病和最常见的运动障碍,其主要病理特征是黑质(中脑的一部分)中的多巴胺能神经元主要变性。尽管经过数十年的研究,但该疾病起源的分子机制仍然未知。虽然该疾病最初被视为纯粹的神经元疾病,但单细胞转录组学的结果表明少突胶质细胞可能在帕金森病的早期阶段发挥重要作用。虽然这些发现具有很高的相关性,特别是对于寻找有效的疾病改良疗法,但少突胶质细胞在帕金森病中的实际功能作用仍具有很高的推测性,需要协同的科学努力才能更好地理解。这一未解之谜讨论了人们对 PD 中少突胶质细胞的有限理解,强调了有关少突胶质细胞的功能变化、髓鞘在黑质多巴胺能神经元中的作用、毒性环境的影响以及少突胶质细胞内 α-突触核蛋白的聚集等未解决的问题。
1 澳大利亚新南威尔士州西悉尼大学转化健康研究所,2 斐济太平洋健康研究所,斐济国立大学医学、护理与健康科学学院,斐济苏瓦,3 澳大利亚昆士兰州中央昆士兰大学,4 斐济苏瓦弗兰克希尔顿组织,5 斐济苏瓦卫生与医疗服务部殖民战争纪念医院,6 斐济苏瓦卫生与医疗服务部家庭健康,7 斐济苏瓦斐济国立大学医学、护理与健康科学学院医学科学学院,8 斐济苏瓦斐济残疾人联合会,9 澳大利亚昆士兰州中央昆士兰医院与健康服务中心中央昆士兰公共卫生部,10 澳大利亚新南威尔士州悉尼大学悉尼公共卫生学院,11 澳大利亚新南威尔士州卫生大学医学与健康学院悉尼传染病研究所