AU:请确认所有标题级别均正确表示:随着 20 世纪 70 年代重组 DNA 技术的出现,使用基因疗法治疗人类遗传疾病的想法引起了世界各地科学家的兴趣和想象。多年后,主要得益于基于 CRISPR 的基因组编辑工具的开发,该领域呈爆炸式增长,学术实验室、初创生物技术公司和大型制药公司齐心协力开发改变生活的治疗方法。在本文中,我们重点介绍碱基编辑技术及其从实验室到临床的发展。碱基编辑于 2016 年首次报道,能够将 C•G 安装到 T•A 和将 A•T 安装到 G•C 点突变,同时在很大程度上避免了传统 CRISPR/Cas9 基因编辑的一些缺陷。尽管这些技术还很年轻,但它们已被学术实验室和治疗公司广泛使用。在这里,我们概述了碱基编辑的机制及其在临床试验中的应用。
1. 包括 AASB 16 租赁产生的 12.64 亿美元租赁资产和 16.34 亿美元租赁负债(2021 年:10.8 亿美元和 13.67 亿美元)。 2. 这是一项替代绩效指标 (APM),是一种未经审计的非 IFRS 指标。Woodside 认为,这项非 IFRS 指标提供了有用的绩效信息,但不应将其视为法定指标的指示或替代,作为实际运营绩效的指标(例如税后净利润或经营活动净现金)或任何其他根据 IFRS 呈现的财务绩效或状况指标。有关非 IFRS 指标的更多信息,包括与 Woodside 财务报表的对账,请参阅第 6.7 节 - 替代绩效指标。
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摘要:低钠血症是住院患者中最常见的电解质紊乱。这也适用于癌症患者。多种原因可导致低钠血症,但最常见的是这种电解质紊乱是由于抗利尿不当综合征引起的。在癌症患者中,这种综合征大多继发于肿瘤细胞异位分泌精氨酸加压素。此外,几种化疗药物会诱导下丘脑释放精氨酸加压素。有证据表明,低钠血症与包括癌症在内的多种病理的更负面结果有关。许多研究表明,在不同类型的癌症中,无进展生存期和总生存期都受到低钠血症的负面影响,而纠正血清 [Na + ] 对患者结果有积极影响。体外研究表明,由于细胞内信号通路失调,在低 [Na + ] 中生长的细胞具有更高的增殖率和运动能力。值得注意的是,十多年前获批用于治疗正常血容量和高血容量性低钠血症的加压素受体拮抗剂已显示出意想不到的抗增殖作用。由于这一特性,Vaptans 还被批准用于治疗多囊肾病。体外证据表明,该类药物可有效抑制癌细胞的增殖和侵袭性,因此可能为治疗癌症的药理学策略开辟新局面。
简单总结:纳米技术为癌症的诊断和治疗提供了新方法。与“游离”形式的药物相比,纳米药物可以增加疾病部位的有效载荷浓度、降低毒性并增强治疗效果。球形核酸 (SNA) 是一种新型寡核苷酸纳米治疗剂,目前正在探索将其作为基因调控和免疫刺激结构,以克服实体肿瘤中的耐药性和免疫抑制。本综述重点介绍了开创性研究,这些研究将 SNA 确定为基因调控、先天免疫激活和下一代癌症疫苗开发的强大平台,讨论了最近将基础发现从实验室转化为临床的努力,并展望了旨在充分利用 SNA 平台治疗潜力的未来研究。
1,加利福尼亚大学,加利福尼亚州欧文分校,美国加利福尼亚州欧文分校,2个生物医学工程系,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚州欧文,加利福尼亚州欧文,美国3号电气工程和计算机科学系,加利福尼亚大学,加利福尼亚大学,加利福尼亚州欧文斯大学,加利福尼亚州欧文,加利福尼亚州欧文市,美国4个部。神经病学,南加州大学,美国加利福尼亚州洛杉矶大学,美国6号生物学与生物工程系,加利福尼亚理工学院,加利福尼亚州帕萨迪纳,加利福尼亚州帕萨迪纳,美国7号神经外科,兰乔·洛斯阿米戈斯国家康复中心,加利福尼亚州唐尼,加利福尼亚州唐尼,美国神经学外8级,加利福尼亚州,加利福尼亚州,加利福尼亚州8号。