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SARS-CoV-2 Mpro：肽模拟物的潜在靶点......
摘要：2020-2021 年，新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引发的 COVID-19 大流行失控蔓延，是历史上最具破坏性的事件之一，对全世界人口的健康、经济体系和生活习惯产生了重大影响。虽然目前一些有效的疫苗已获批准并广泛使用，但由于冠状病毒迅速变异，全球已发现多种 SARS-CoV-2 变种，这种干预措施的长期有效性和安全性一直受到争议。当时，世卫组织关于预防 COVID-19 严重临床并发症的主要建议仍然主要基于保持社交距离和限制人际交往，因此寻找新的靶向药物成为当务之急。已经提出了几种策略来对抗这种病毒感染，包括重新利用已批准用于治疗 HIV、HCV 和 EBOLA 等的 FDA 药物。在评估的化合物中，冠状病毒主要蛋白酶 (M pro ) 的抑制剂正成为越来越有希望的候选药物。M pro 在
医疗保健环境中的预防和控制
防止因医疗机构感染而导致的患者，访客，志愿者，护理人员和卫生工作者的伤害对于实现优质护理，患者安全和健康保障至关重要。这还将减少HAIS并有助于减轻抗菌素耐药性。同样，防止和减少高后果传染病的传播，例如大流行性流感，埃博拉病毒疾病和其他病毒出血发烧，或新兴的新型具有重要意义的新型可传染病至关重要。[7]
民主党医护人员和前线人员异源 2 剂 Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo 疫苗方案的安全性和免疫原性
背景。为应对最近的埃博拉疫情，过去十年来，针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 的疫苗研发工作进展迅速。在埃博拉流行地区工作的医护人员和前线人员感染和传播病毒的风险很高。方法。本研究评估了 2 剂异源 Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo 疫苗方案（间隔 56 天）在刚果民主共和国博恩德参加 2 期单中心随机疫苗试验的 699 名医护人员和前线人员中安全性和免疫原性。第一位参与者于 2019 年 12 月 18 日入组并接种疫苗。在最后一次接种后 6 个月内收集了严重不良事件。 EBOV 糖蛋白 FANG ELISA（丝状病毒动物非临床组酶联免疫吸附试验）用于测量对 EBOV 糖蛋白的免疫球蛋白 G 结合抗体反应。结果。疫苗方案耐受性良好，未报告与疫苗相关的严重不良事件。第二剂接种后 21 天，95.2% 的参与者观察到 EBOV 糖蛋白特异性结合抗体反应。结论。2 剂疫苗方案耐受性良好，并在 Boende 完全接种疫苗的医护人员和前线人员中产生了高抗体反应。关键词。Ad26.ZEBOV；MVA-BN-Filo；医护人员和前线人员；安全性和免疫原性；埃博拉疫苗试验。
25. 大规模疫苗接种运动
大规模疫苗接种运动是指当局在短时间内为尽可能多的（适当的）人接种疫苗。大规模疫苗接种是常规疫苗接种的补充（见行动工具常规疫苗接种）。组织大规模疫苗接种可能是因为无法进行常规疫苗接种或为了帮助控制疫情。如有必要，这也是志愿者接种疫苗的好机会（如果他们符合条件）。大规模疫苗接种运动的一些例子包括：在麻疹爆发期间针对儿童的大规模疫苗接种运动、在埃博拉爆发期间的大规模疫苗接种运动或在 COVID-19 大流行期间的大规模疫苗接种。
冠状病毒疫苗研发的复杂过程
过去二十年来，解决新疫苗研发和部署问题的主要机制是通过建立跨国公私伙伴关系。与世卫组织和其他全球卫生机构不同，这些伙伴关系专门在疫苗领域开展工作。例如，总部位于日内瓦的国际组织 Gavi 致力于扩大低收入国家的疫苗接种渠道，从而间接增加对疫苗产品的需求。在 2014 年至 2016 年埃博拉疫情爆发后，流行病防范创新联盟 (CEPI) 成立，以资助和协调针对传染病的疫苗研发。
疫苗与变异病毒：战斗愈演愈烈
• 冠状病毒刺突蛋白基因被植入另一种名为腺病毒 26 的病毒中。 • 腺病毒是一种常见病毒，通常会引起感冒或流感样症状。 • 经过修改的腺病毒可以进入细胞，但无法在细胞内复制或引起疾病 • 强生疫苗是数十年腺病毒疫苗研究的成果。 • 7 月，首个埃博拉疫苗获批。 • DNA 不像 RNA 那样脆弱，腺病毒坚韧的蛋白质外壳有助于保护内部的遗传物质。 • 它可以在 36-46 华氏度下储存，因此更容易分发 • 它是一种单剂量疫苗。
微生物学 - 兽医学院
从希腊语单词Mikros（小），BIOS（Life）和徽标（科学）中，微生物学是研究微观生活形式的科学分支，包括细菌，病毒，藻类，真菌，原生动物和寄生虫。微生物无处不在 - 在土壤，水和空气中 - 以及所有动植物生命的一部分。目前，数百万亿微生物在您的体内和体内，形成了自己的单个微生物组。，尽管不良的微生物似乎获得了全部媒体（例如埃博拉病毒，莱姆病，疟疾），但绝大多数人要么造成任何伤害，要么实际上是有益的（例如益生菌，生物燃料，酸奶）。