空气中的颗粒物数据对于保护人类健康至关重要。人为(例如烟尘、轮胎和刹车磨损)以及生物(例如花粉和孢子)颗粒通常由位于城市环境中的主动采样器监测;因此,偏远山区的数据非常少。此外,生物气溶胶分析耗时且需要大量技能。因此,为了避免主动采样的障碍(即高成本和功耗)并简化数据分析,我们研究了结合自动分析的被动采样作为花粉检测方法。2018 年,我们在意大利圣米歇尔阿迪杰部署了两台 Sigma-2 被动采样器,为期 12 周。自 1990 年以来,这里一直使用 Hirst 型容积采样器监测空气中的花粉。为了获得单个粒子的形态化学信息,我们使用 (i) 自动光学显微镜 (OM) 分析了样品,然后根据粒度和灰度值进行图像分析,以及 (ii) 自动扫描电子显微镜结合能量色散 X 射线光谱 (SEM/EDX)。自动 OM 检测到尺寸范围为 20–80 µ m 的明亮颗粒(即来自天然来源),准确代表了总花粉,SEM/EDX 根据大小、形状和化学成分过滤颗粒,这使我们能够识别可能的花粉候选物(“花粉状”部分)。总体而言,自动化分析技术可以同时提供有关空气中人为、地质和生物颗粒(包括花粉)的数据。此外,被动采样为收集空气生物学研究中的数据提供了一种可靠的选择,特别是在维护主动采样器具有挑战性的偏远地区。关键词:空气生物学、Sigma-2 采样器、Hirst 型采样器、空气中颗粒、SEM/EDX
图4。a)应用于SEM横截面的深度学习分割结果,显示:活性材料(灰色),毛孔(白色)和CBD(黑色)以及电流收集器(绿色)。c)EDX地图显示氟的分布。c)从a中深度学习分割的特写图像,这对应于图3c产生的高分辨率分割。
b浸出的棉织物已用辣木叶提取物预先治疗,作为天然生物活性材料,以赋予织物双抗菌和日晒特性。织物是用二氧化钛纳米颗粒(TIO 2 NP)和氧化锌纳米颗粒(ZnONPS)分别用浓度为2wt。%和1 wt。%和1 wt。%,在1,2,3,3,3,3,3,4-二苯甲烷基二羧酸(btaCA)的情况下,均采用了非固定剂,该方法是通过非固定剂的涂抹量。通过使用扫描电子显微镜和X射线衍射,扫描电子显微镜(SEM和EDX),机械性能(断裂时的拉伸强度和伸长),粗糙度,超级保护因子(Ultra-Violet Protection rigistion(UPF)),通过使用扫描电子显微镜和X射线衍射,扫描电子显微镜(SEM和EDX)来评估处理的棉织物。此外,使用磁盘抑制区评估抗菌活性的织物。研究输出揭示了用辣木提取物治疗的织物,然后用二氧化钛纳米氧化物粉末显示出最佳效果。
材料特性 材料制造和加工 电子显微镜 (SEM、TEM、STEM) 胶体纳米晶体合成 光谱 (UV-Vis-NIR、FTIR、Raman、XAS) 热注射和慢速注射合成 元素分析 (ICP-AES、EDX、XPS) 配体交换和表面改性 动态光散射 刮刀涂布和旋涂 粉末 X 射线衍射 射频溅射 AC/DC 电子测量 电子顺磁共振光谱 光谱椭圆偏振法 光谱电化学
粉末气溶胶沉积(PAD)方法是在室温下完全生产陶瓷纤维的过程。由于Akedo在1990年代后期的第一份报告以来,已经进行了许多研究以揭示沉积过程的确切机制。但是,它仍然没有完全理解。这项工作使用Core -Shell颗粒应对这一挑战。研究了带有SIO 2壳的两个涂层氧化物Al 2 O 3核心和Lini 0.6 Mn 0.2 CO 0.2 CO 0.2 O 2带有Linbo 3壳的核心。最初,粉末的元素比:si和ni:ni:NB由能量分散性X射线光谱(EDX)确定。在第二步中,研究了沉积后Al:Si和Ni:Nb的元素比率的变化。从粉末到膜的元素比强烈向壳元素转移,表明颗粒断裂,仅沉积颗粒的外部。在最后一步中,这项工作研究了通过扫描透射电子显微镜(STEM与EDX结合和能量选择性的后散射电子(ESB)检测器结合使用的沉积纤维的横截面,以揭示纤维本身内的元素分布。因此,以下整体情况出现:颗粒对基板的影响或先前沉积的粒子,断裂,只有一小部分源自构成撞击粒子外部的撞击颗粒。
高级透视客户端SEM+ EDX 1。拉合尔和盟军校园工程技术大学。rs。700 Rs。 1000/。 2。 教育机构。 rs。 3000/。 rs。 4000/。 3。 商业样本(行业等) rs。 6000/。 rs。 8000/。 •如果SEM之前需要涂层,将向额外的300卢比收取费用。 •Rs。 1000/。 用于SEM样品制备。 •SEM样本分析的费率和其他特殊要求将由委员会/主任决定。700 Rs。1000/。2。教育机构。rs。3000/。rs。4000/。3。商业样本(行业等)rs。6000/。rs。8000/。•如果SEM之前需要涂层,将向额外的300卢比收取费用。•Rs。1000/。用于SEM样品制备。•SEM样本分析的费率和其他特殊要求将由委员会/主任决定。
在这项研究中,探索了由RGO,Fe 3 O 4和ZRO 2 NP组成的三元纳米复合材料的合成和表征。纳米复合材料可能有助于从水溶液中去除Terasil Black Dye,在这种情况下对纺织业非常重要。纳米复合材料是通过共沉淀法合成的,并与ZRO 2 NP进行了物理键合。X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM)和能量分散X射线(EDX)分析用于揭示纳米复合材料的结构特性,表面形态和元素组成。从这些信号中,可以推断出存在一个无定形相,如各种晶格平面的强峰位置所示。FESEM图像显示出不规则的粒子形状,并注意到聚集。EDX分析已被用来确认存在成分元素的存在。Giles所说的吸附等温线显示了S形,这意味着染料离子垂直于纳米复合材料的表面。在这些放热吸附过程中,物理较高的体温占优势。此过程遵循Freundlich等温模型,表明在分析吸附数据后存在异质表面积。在此模型中,建议进行化学和物理吸附,随着温度范围的相对贡献的变化而发生。这些发现对RGO /FE 3 O 4 /ZRO 2纳米复合材料具有重要意义,以进行废水处理优化,因为它们阐明了这些材料上染料吸附的动力学和热力学。
摘要:使用X射线衍射(ZNONP)和合成的ZnO/精氨酸/酪氨酸/酪氨酸纳米复合材料(ZAT)的合成合成的ZnO纳米粒子(ZnONPS)(ZAT),使用X射线衍射(XRD),傅立叶衍射(XRD),傅立叶变换(FTIR)光谱(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM),EDRAREN MICROSCOPY(SEM),RECTER(SEM),RESCERES(SEM),RESCERIVES(SEMREX),RESCERIVES(SEMREX)群集(启用元件盒零件盒零件盒)荧光(XRF),动态光散射(DLS)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析。使用电位动力学极化(PDP),电化学阻抗光谱(EIS),重量分析和原子吸收光谱(AAS)研究了ZnONP和ZAT在1 M HCl中的腐蚀抑制疗效。XRD分析表明,Znonps和Zat是晶体的,平均结晶石尺寸分别等于28.57 nm和32.65 nm。从DLS分析中发现,ZnONP和ZAT的流体动力大小分别为34.99 d.nm和36.57 d.nm。XRF确认Znonps的合成和证实的XRD,FTIR和EDX结果。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。 腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。 电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。 电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。
作为一种使用紫外线以高空间分辨率和表面质量逐层固定光聚合物的技术,立体光刻(SLA)允许精确的过程控制和优化各种紫外线可策展的聚合物及其纳米复合材料,并具有各种纳米颗粒。在这项研究中,通过SLA技术在抗菌应用中添加不同含量的硝酸银含量,制备了紫外线可策展的聚合物纳米复合材料。在SLA过程中实现了AGNP的原位合成,没有任何其他治疗方法。 研究了Agno 3添加对树脂固化和纳米复合标本的机械性能的影响。 了解纳米复合样品的断裂机理,通过SEM评估样品的断裂表面,并通过EDX评估了纳米复合材料的AGNO 3含量。 含有0.3 wt的纳米复合材料。 %agno 3表现出改善的机械性能。 将Agno 3含量进一步增加到3 wt。 %导致聚合物纳米复合材料的物理和机械性能恶化。在SLA过程中实现了AGNP的原位合成,没有任何其他治疗方法。研究了Agno 3添加对树脂固化和纳米复合标本的机械性能的影响。了解纳米复合样品的断裂机理,通过SEM评估样品的断裂表面,并通过EDX评估了纳米复合材料的AGNO 3含量。含有0.3 wt的纳米复合材料。%agno 3表现出改善的机械性能。将Agno 3含量进一步增加到3 wt。%导致聚合物纳米复合材料的物理和机械性能恶化。