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计划进行 PARP 治疗相关的基因检测...
计划进行 PARP 抑制剂治疗的治疗相关基因检测自 2019 年 4 月起，PARP 抑制剂可用于治疗患有局部晚期或转移性 HER2 阴性乳腺癌的致病性 BRCA1 和/或 BRCA2 种系突变携带者。在此适应症中，PARP 抑制剂被用作单一疗法。患者应该已经接受过以蒽环类/紫杉烷为基础的化疗，并且在适当的情况下接受内分泌治疗。欧盟委员会于2019年6月扩大了PARP抑制剂的批准。 PARP抑制剂可作为BRCA突变晚期卵巢癌主要治疗后的维持治疗。该建议适用于对晚期（FIGO III 期和 IV 期）BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者在接受铂类化疗一线治疗后获得反应（完全或部分缓解）的维持治疗。 2020 年 5 月，EMA 的 CHMP 建议扩大适应症，将胰腺腺癌的治疗纳入其中。奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）适用于单药治疗，用于治疗携带种系BRCA1/BRCA2突变的转移性胰腺腺癌成年患者的维持治疗，且在作为一线化疗方案的一部分接受至少16周的铂类治疗后病情未出现进展。继乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌之后，前列腺癌是欧洲药品管理局（EMA）批准奥拉帕尼（商品名：Lynparza®）用于治疗的另一种肿瘤类型。该药物可作为口服单一疗法，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者，尽管接受激素阻断治疗，但病情仍会进展。先决条件是已证实 BRCA1/BRCA2 突变（种系和/或体细胞）。每种获批方案中 PARP 抑制剂治疗的先决条件是 BRCA1 和/或 BRCA2 基因的致病突变。根据《基因诊断法》，任何医生都可以要求进行分子遗传种系诊断作为PARP抑制剂治疗的先决条件。然而，必须遵守总干事的要求（例如信息、同意）。您可以从我们的网站 http://www.brca-regensburg.de/ 下载必要的表格。分析是在手臂静脉血样（EDTA血液）上进行的，并在2周内完成。自 01.01 起。2020年，代码11601被添加到EBM目录中，用于“检测或排除种系中BRCA1和BRCA2基因的突变，以用于转移性、去势抵抗性前列腺癌、一线化疗中至少16周含铂治疗后未出现进展的转移性胰腺腺癌、局部晚期或转移性乳腺癌、或铂敏感的、晚期或复发性或进展性的高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的靶向药物治疗，根据产品信息这是强制性的。”报销时需要填写实验室转诊表（表格 10）。任何纯粹针对肿瘤组织体细胞突变的分析均由当地病理部门进行。
大学医院的传单Würzburg
去年我们的第一次Uroonkologic座谈会受到了很好的接待，我们想在17th2025年1月，在座右铭“ Uro-Concology符合精密医学”下呈现了续集。再次，我们能够获得众所周知的演讲者，他们将在Uro肿瘤学领域进行个性化方法概述，以及在癌症研究领域的其他领域，从“盒子外面看”。
Proquad®专业信息（...
从12个月或更长时间的12个月开始的人应接受两剂剂量或剂量的pro剂量，然后再进行第二剂剂量的单价水甲烷疫苗，以确保对Varicelles的最佳保护（请参阅第5.1节）。在第一剂和第二剂量的病毒活疫苗之间，必须观察到一个月的最低距离。最好在首次剂量的三个月内服用第二剂。在9到12个月之间的人们显示了有关免疫原性和安全性的数据，可以在某些情况下进行9至12个月的婴儿（例如B.如果这对应于官方疫苗接种建议或较早的疫苗接种保护被认为是必要的）。在这些情况下，应每三个月对这些人进行第二剂量剂量，以每三个月对麻疹和水ver虫进行最佳疫苗接种垃圾（请参阅第4.4和5.1节）。年龄少于9个月的人没有指出该年龄段的人的统治。尚未检查ProQuad在9个月以下儿童中的安全性和有效性。
请勾选相应的方框 - 德国联邦国防军
否（仅在第 7 节第 6 款 VSVgV 的情况下填写）：愿意履行订单时获得安全许可所需的所有必要措施和要求。是 否 三.我/我们知道客户有权要求负责的安全机构检查信息。
自由和储存的钙原子用于光学...
在这项工作的第一部分中，首次使用超冷钙原子 (12 µ K) 实现了 657 nm 的光学钙频率标准，并使用目前不确定性最低的频率梳发生器创建了过渡频率在 1 , 2 · 10 − 14 的世界中确定。以前对频率标准不确定性的重要贡献已降低。通过使用超低原子，多普勒效应的影响可以降低至1 Hz。通过改善激光系统并优化淬火冷却，达到了高达4·10 10 cm -3的集合密度。结合使用状态选择性检测方案对频移进行更灵敏的检测，可以将冲击对不确定性的影响降低到 0 . 3 · 10 − 16 。 。使用光缔合光谱对碰撞进行进一步研究，将基态散射长度的可能值限制在 50 a 0 到 300 a 0 的区间。首次对用于查询时钟转换的激光脉冲中激光相位随时间变化而产生的频移进行了定量检查和校正。
位置包装 - 生物经济科学集线器
生物经济是面向未来的经济体系中必不可少的一部分。它为不同行业（例如化学工业，包装，由生物材料制成的产品以及药品和医疗产品。这些工业部门向循环生物经济的转变促进了原材料的独立性，技术领导力以及我们商业场所的危机韧性。生物经济利用生物科学的高创新潜力，实现了受自然启发的解决方案（基于自然的解决方案），从而促进了遵守国际气候保护目标以及社会和经济进步。生物经济为包括农业，化学工业，建筑部门，能源部门，环境技术部门和卫生部门在内的不同部门开辟了新的发展机会。生物经济凭借其巨大的创新潜力，创造了新的可持续工作，在转变为可持续经济体系和实现“绿色增长”时，迫切需要这些工作。生物经济对于成功实施经济和生态可持续的循环经济至关重要。
M-M-RVAXPRO®专家信息
从12个月起12个月以来的12个月大的人应在选定的时间接受剂量。根据官方疫苗接种建议，可以在第一次剂量后的最早服用第二剂。应保护第二剂，无论出于何种原因，任何第一剂后都不会开发疫苗接种保护。从9到12个月的儿童进行免疫原性和安全数据表明，根据正式建议，可以向9至12个月的儿童使用M-M-RVAXPRO，或者如果认为有必要进行较早的疫苗接种保护（例如B.对于日托中心的儿童，爆发情况或在大麻疹患病率的地区旅行时）。这些孩子应在12到15个月之间再次接种疫苗。如果官方疫苗接种建议为此，则可以用梅尔恩组件给予另一剂疫苗（请参阅第4.4和5.1节）。9个月以下的儿童关于9个月以下儿童的有效性和耐受性，目前尚无数据。
根据第 H 部分申请审查员授权
a) 未决刑事诉讼声明 b) 收到所要求的良好行为证明，文件类型“O” c) 根据 FCL.1020 任命首席考官以评估考官能力的提案 d) 仅在首次签发考官授权时：飞行员的简历 e) 仅在标准化不是由 LufABw 民政当局执行时才需要：理论标准化课程参与证书，申请时不超过 12 个月
根据士兵养老金享受医疗和疾病待遇
根据《联邦社会保障法》（BVG）第 24 条和 BRKG 的规定，对有资格的人、必要的陪同人员以及无法保证照顾的儿童报销必要且合理的旅行费用通过其他方式。此外，根据第 24 款2 BVG 还提供了适当程度的收入损失补偿。交通补贴 使用定期交通工具出行所产生的费用将获得报销，最高金额不得超过最低交通等级的金额。对于至少两小时的火车旅程或残疾程度（GdB）至少为 50 的合格人员，将报销下一更高等级的费用。对于 GdS 低于 50 的人，如果身体或健康状况证明使用更高级别是合理的，则可以在特殊情况下报销更高级别的费用。在这些情况下，授权人或有权人或治疗医生向主治医生解释为什么需要使用更高级别的类别。必须考虑可能的票价降低。如果可以使用免费交通方式，则不会报销旅行费用。卧铺车或软卧车的费用仅在紧急需要使用时才可报销，例如：B. 对于较长的旅程，如果这样可以节省每日津贴或过夜津贴。例外情况是截瘫患者、双腿截肢者、三腿和四腿截肢者。这里使用 sleep 或假定紧急需要卧铺车。费用还包括前往居住地和治疗地点的旅行费用，例如B.从居住地到火车站或从火车站到治疗地点的旅程（所谓的“进入和退出”）。如果由于正当原因无法使用公共交通进行这些旅程，则将承担租车或出租车的必要费用。正当理由包括身体残疾（例如B.失明、轮椅使用者）以及必须携带的行李数量。差旅费 使用上述以外的交通方式出行的，可获得差旅补贴。使用机动车或其他动力驱动车辆时，每行驶公里收费 20 欧分，但不超过 150 欧元。如果明确表明因医疗原因需要使用机动车，则里程津贴为 30