胚胎干细胞通过形成细菌层具有多能力的潜力和自我恢复能力,从而为胚胎发生提供了主要贡献。这些干细胞多能的保留取决于转录因子的表达/水平,即SOX2,OCT4和NANOG。在器官发生过程中,分子的表达变化也会影响这些干细胞失去多能性并转向谱系选择。随着分化的进展,包括口腔鳞状细胞在内的体细胞的维持也取决于转录因子的差异表达。最近,许多实验性和观察性研究记录了各种人类癌症的致癌作用的重要贡献。在这篇综述中,我们试图总结说明这些主要多能调节剂在口服癌变阶段的推定作用的证据,即口服鳞状细胞癌的起始,进展和预后。
Syngnathidfinse通常会降低育雏量和怀孕期间免疫力的增加。研究人员已经研究了一夫多妻制的管状(Syngnathus Typhle),并透露,男性的育雏袋中的一些低质量女性的鸡蛋是父亲吸收的护士卵。目前尚不清楚其他Syngnathidfiens中是否也存在护士卵,尤其是在一夫一妻制的Syngnathidfins中。在一夫一妻制的Syngnathidfins中,雄性小袋仅带有单个雌性的鸡蛋。因此,问题仍然存在:一些一夫一分子的Syngnathidfiens卵也可以用作护士鸡蛋吗?,如果是这样,这些护士鸡蛋会损害卵子,还是繁殖父亲消耗的可行鸡蛋?在本研究中,我们使用了一夫一妻衬里的海马(海马直立),并询问该物种中是否存在护士卵。我们还探索了护士卵是否可能起源于可行的鸡蛋与无机鸡蛋。使用同位素标记,我们发现可以将胚胎的营养转移到亲生的父亲。此外,我们还发现,与有足够的食物的人相比,食物有限的沉思父亲的同位素含量较高,而育雏量较小。这些结果表明,衬有衬里的海马中存在护士卵,还建议亲子的父亲积极食用可行的胚胎以响应低食物的可用性来吸收营养。这些发现有助于我们更好地理解父母 - 胚胎冲突,同性恋和唯一的唯一的在硬骨上的关怀。
尽管机器学习工具可以改善人类转移的胚胎的选择,改善了成功怀孕的机会并减少治疗的时间和成本,但有无数的担忧,包括脱离患者的风险,算法偏见,透明度,透明度和公平的机会。
。cc-by 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本发布的版权所有,于2023年5月9日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.09.539950 doi:Biorxiv Preprint
“从广义上讲,这项研究表明,干扰 iPS 细胞的先天特性可以调节它们对细胞外信号的敏感性,并改变它们的细胞命运轨迹,”Gladstone 前高级研究员、这项研究的资深作者 Todd McDevitt 博士说。“这一原理可能会改变游戏规则,释放 iPS 细胞的潜力,产生更多同质的分化细胞群,用于治疗应用。”
四抗苯酚A(TBBPA)是用于多种设备中使用的有效的木质阻滞剂,是家庭和生态系统中的主要污染物。在脊椎动物中,它被证明会影响神经发育,下丘脑 - 垂体 - 基达轴和甲状腺信号传导,但其毒性和作用方式仍然是争论的问题。暴露于TBBPA引起的分子表型仅描述了很差,尤其是在转录组重编程水平上,这进一步限制了我们对其分子毒性的理解。在这项工作中,我们将功能基因组学和系统生物学结合在一起,提供了对作用于MESC的TBBPA引起的转录组改变的系统描述,并提供了潜在的新毒性标记。我们发现TBBPA诱导的转录组重编程会影响生物途径网络中的大量基因集合,表明对生物过程的广泛干扰。我们还发现了两个作用热点:在神经元分化标记的水平上,令人惊讶的是,在免疫系统功能的水平上,到目前为止,它们在很大程度上被忽略了。这种效果特别强,因为髓样和淋巴样谱系的末端分化标记均大大降低:膜T细胞受体(CD79A,CD79B),白介素七受体(IL7R),巨噬细胞粒细胞因子受体(CSF1R),单细胞激素受体(CCR2)。此外,强烈诱导了高属性IgE受体(FCER1G),是过敏反应的关键介体。因此,TBBPA诱导的分子不平衡可能比最初实现的强。
目的:研究二甲基亚硫氧化二甲基磺代(DMSO)作为牛胚胎发生中的冷冻保护剂和溶剂的作用,并特别关注其对早期和晚期发育阶段中基因表达的影响。方法:使用牛胚胎评估DMSO对凋亡和发育过程至关重要的基因表达的影响。基因表达分析以评估促凋亡和抗凋亡标志物的变化,以及对于生长和生存所必需的基因。结果:二甲基亚氧化二甲基以阶段特异性方式影响基因表达。在早期发育过程中,DMSO诱导促凋亡基因,BAX和下调抗凋亡基因BCl2的过表达,表明凋亡活性增加。此外,对生长和生存至关重要的GDF9和IGF1的表达也发生了变化,这表明干扰了关键发育途径。相反,晚期胚胎表现出较高的Bcl2和HspB1水平,这是抗凋亡活性的标志物,表明DMSO在胚胎发生的晚期阶段的调节作用更为复杂。结论:虽然DMSO作为冷冻保护剂有效,但其对基因表达的影响引起了人们对潜在发展后果的关注。这些发现突出了需要进一步研究,以更好地了解DMSO在辅助生殖技术(ART)的背景下的特定影响。关键词:基因表达,牛胚胎,胚胎发育,DMSO,凋亡
人类通用转录因子 TFIID 由 TATA 结合蛋白 (TBP) 和 13 个 TBP 相关因子 (TAF) 组成。在真核细胞中,TFIID 被认为在所有蛋白质编码基因启动子上形成 RNA 聚合酶 II (Pol II) 前启动复合物,因此对 Pol II 转录至关重要。TFIID 由三个叶组成,分别称为 A、B 和 C。5TAF 核心复合物可以在体外组装,构成 TFIID 中叶 A 或 B 进一步组装的构建块。结构研究表明,TAF8 与叶 B 中的 TAF10 形成组蛋白折叠对,并参与叶 B 和叶 C 的连接。为了更好地了解 TAF8 在 TFIID 中的作用,我们研究了 TAF8 不同区域对叶 B 和 C 体外组装的要求以及某些 TAF8 区域对小鼠胚胎干细胞 (ESC) 活力的重要性。我们已经确定了 TAF8 的一个区域,该区域不同于组蛋白折叠结构域,对于与叶 B 中的 5TAF 核心复合物组装非常重要。我们还划定了另外四个 TAF8 区域,每个区域都单独需要与叶 C 中的 TAF2 相互作用。此外,CRISPR/Cas9 介导的基因编辑表明,与 5TAF 核心相互作用的 TAF8 结构域和与 TAF2 相互作用的 TAF8 富含脯氨酸的结构域都是小鼠胚胎干细胞存活所必需的。因此,我们的研究确定了参与连接 TFIID 叶 B 和叶 C 的不同 TAF8 区域,这些区域似乎对 TFIID 功能和随之而来的 ESC 存活至关重要。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者,它是根据预印本提供的(未经同行评审的认证),他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年1月28日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.01.17.633522 doi:Biorxiv Preprint
心脏发育涉及从线性心管到不对称环状和气球状器官的复杂结构重塑。先前的研究已将细胞外基质 (ECM) 空间的区域扩张与发育过程中的组织形态发生联系起来。我们开发了 morphoHeart,这是一款 3D 组织分割和形态测量软件,具有用户友好的图形界面 (GUI),可首次提供活体胚胎中心脏和 ECM 形态的集成 3D 可视化和多参数分析。morphoHeart 揭示了 ECM 在心脏发育过程中经历区域动态扩张和缩小,同时伴有腔室特异性的形态成熟。我们使用 morphoHeart 证明由 ECM 交联剂 Hapln1a 驱动的区域化 ECM 扩张会促进心脏发育过程中的心房腔扩张。最后,morphoHeart 的 GUI 将其用途扩展到心脏组织之外,允许将其分割和形态分析工具应用于任何荧光标记组织的 z 堆栈图像。