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赋能 赋能
本演示文稿包含根据美国 1995 年私人证券诉讼改革法案（“法案”）做出的前瞻性陈述。Cytokinetics 不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并主张前瞻性陈述受到该法案安全港的保护。此类陈述的示例包括但不限于明示或暗示的与 Cytokinetics 研发和商业准备活动相关的陈述，包括临床试验的启动、实施、设计、招募、进展、继续、完成、时间和结果，关于心力衰竭、肥厚性心肌病 (HCM) 或射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 患病率上升、存活率低和市场机会的预测；关于 aficamten、omecamtiv mecarbil、CK-586 或我们任何其他候选药物的可寻址患者群体规模的预测；Cytokinetics 对 aficamten 或 omecamtiv mecarbil 的商业准备情况；我们在 2024 年第三季度向 FDA 提交 aficamten 的新药申请或在 2024 年第四季度向 EMA 提交营销授权申请的能力，我们计划的 aficamten、omecamtiv mecarbil 的新药申请或我们任何其他候选药物的未来新药申请获得监管部门批准的可能性和/或时间，或与 FDA、EMA 或任何其他监管机构就此进行互动的预期时间；我们开始 omecamtiv mecarbil 的新的第 3 期临床试验的时间，MAPLE-HCM、ACACIA-HCM、CEDAR-HCM 或我们任何其他临床试验的完成时间，aficamten、omecamtiv mecarbil、CK-586 或我们任何其他候选药物的有效性或安全性，我们在任何特定日期之前完全招募或公布任何临床试验结果的能力； aficamten 、 omecamtiv mecarbil 、 CK-586 或 Cytokinetics 任何其他候选药物的特性、潜在益处和商业潜力，我们根据与 Royalty Pharma 达成的协议满足额外资本/贷款支付条件的能力，或 Royalty Pharma 决定选择加入 CK-586 的进一步开发以获得额外资金。此类声明基于管理层当前的预期；但实际结果可能因各种风险和不确定性而存在重大差异，包括但不限于 Cytokinetics 候选药物的开发、测试、试验开始、进展或产品销售或制造的监管批准或生产中可能遇到的困难或延迟，这些可能会减缓或阻止临床开发或产品批准，包括当前和过去的临床试验或临床前研究结果可能无法代表未来的临床试验结果，患者入组或进行临床试验可能困难或延迟，Cytokinetics 的候选药物可能有不良副作用或治疗效果不足，FDA 或外国监管机构可能会延迟或限制 Cytokinetics 进行临床试验的能力，并且 Cytokinetics 可能无法获得或维持对其知识产权的专利或商业秘密保护；Cytokinetics 可能会产生意料之外的研究、开发和其他成本，或无法获得进行其产品开发所需的融资；护理标准可能会发生变化，导致 Cytokinetics 的候选药物过时；其他人可能会开发竞争产品或替代疗法来治疗 Cytokinetics 的候选药物和潜在候选药物可能针对的适应症。这些前瞻性陈述仅代表截至作出之日的情况，Cytokinetics 不承担随后更新任何此类陈述的义务，除非法律要求。有关这些风险和其他与 Cytokinetics 业务相关的风险的更多信息，投资者应查阅 Cytokinetics 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件。本报告涉及正在进行临床研究且尚未获得美国食品和药物管理局批准的候选药物。目前，联邦法律限制这些产品仅用于研究用途，并且没有对其研究目的的安全性或有效性作出任何陈述。
授权授权
本演讲包含了1995年《私人证券诉讼改革法》（《法案》）的目的的前瞻性陈述。Cytokinetics违反了更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，并要求保护该法案的安全港来进行前瞻性陈述。此类陈述基于管理层当前的期望；但是，由于各种风险和不确定性，包括但不限于在开发，测试，测试，监管部门批准中的潜在困难或延迟，试验开始，进展或产品销售或制造的潜在困难或延误可能存在重大差异进行或进行临床试验的入学可能是困难或延迟的，细胞动力学的候选药物可能具有不良副作用或治疗功效不足，FDA或外国监管机构可能会延迟或限制细胞动力学的能力，无法进行临床试验，并且可以获得临床试验或维持顾问的特性秘密或维持智能的秘密保护;细胞动力学可能会产生意外的研究，开发和其他成本，或者无法获得开发其产品所必需的融资；护理标准可能会改变，使细胞动力学的候选药物过时；其他人可能会开发竞争性产品或替代疗法，以治疗细胞动力学的候选药物和潜在的候选药物的适应症。这些前瞻性陈述仅在制作之日起说明，而细胞动力学则没有义务随后更新任何此类陈述，除非法律要求。有关与细胞动力学业务有关的这些风险和其他风险的更多信息，投资者应向美国证券交易委员会（“ SEC”）咨询Cytokinetics的文件。本演讲涉及正在临床研究的候选药物，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准。这些目前受联邦法律限制为研究用途，并且在对其进行调查的目的的安全性或有效性方面没有任何陈述。
授权
•桑迪·马格努斯（Sandy Magnus）当选为2022年的国家工程学院（NAE）班和美国宇航员名人堂（AHOF）2022年。•玛丽莲·史密斯（Marilyn Smith）教授被垂直飞行协会（VFS）一致选择，以授予2022年亚历山大·A·尼科尔斯基（Alexander A. Nikolsky）荣誉讲座。史密斯还被选为2022年美国航空航天学院（AIAA）空气动力学奖。•佐治亚理工学院教学中心（CTL）和BP America已授予Claudio di Leo教授，获得了初级教师卓越奖。•Yongxin Chen因其在随机控制中的工作而获得了美国自动控制委员会（AACC）的唐纳德·P·埃克曼奖。•蒂姆·列伊文教授被授予AIAA推进剂和燃烧奖，美国机械工程师协会（ASME）R。Tom Sawyer奖，并获得了2021年Pendray Aerospace文献奖的获得者。Lieuwen也因其对物理学研究，物理学的重要应用，物理学或服务的重要应用，物理学或对物理教育的重大贡献而被任命为美国物理学会的会员。•约翰·克里斯·蒂恩（John Chris Tian）教授因其对宇航员和空间的重要科学，工程，学术和/或管理层的敬意而被选为2021 Amer Ican宇航学会研究员。•米切尔·L·R·沃克二世教授被任命为NASA咨询委员会技术，创新和工程委员会成员的三年任期。他还成为北约小组MSG-205的技术团队成员。Walker还将领导工程学院的本科和研究生学术课程，担任学术事务副院长。•Claudio di Leo教授和Tim Lieuwen被选为组织和参加NAE在美国工程研讨会的第27届美国领域。•迪米特里·马夫里斯（Dimitri Mavris）教授成为国际航空科学委员会（ICAS）主席，并获得了Sigma XI（GT Chapter）持续研究奖。•Koki Ho教授是空军研究实验室（AFRL）/空军科学研究办公室（AFOSR）太空大学研究计划的两个获胜团队之一：太空对象了解和侦察复杂事件（来源）。
赋能边缘
S. Clinton Hinote 是退役空军中将，也是空军未来计划的首位领导者。在他的整个职业生涯中，他一直处于变革的前沿——开发新战术、修改过时的作战计划、重塑古板的组织、领导复杂的联盟并打破过时的理论。在担任空军副参谋长期间，他领导一个 400 人的组织成为“空军未来计划”，负责未来空军的规划和整合。他的智慧领导力促使人们从根本上重新考虑国防部如何在与中国的竞争中取得成功，将军事力量与政治目标联系起来。这位将军拥有丰富的外交经验，曾担任北约和韩国的指挥官，还曾在美国驻巴格达大使馆的国家团队任职，大使任命他担任大使不在时的副团长。退休后，他转而为政府、商业、金融和非营利部门的国家安全变革型领导者提供建议、指导和鼓励。 Hinote 将军是特别竞争研究项目的高级国防顾问、Dcode 的现场专家和 Pallas Advisors 的负责人。Hinote 将军以全班第一名的成绩毕业于空军学院和空军指挥参谋学院。他拥有哈佛大学肯尼迪学院公共政策硕士学位和空军大学军事战略博士学位。退役少将 Mick Ryan 澳大利亚陆军
授权或排除
人工智能（AI）系统可以定义为“基于机器的系统，可以做出影响，建议或影响实际或虚拟环境的决定”（美国司法部民权部门，2024年）。越来越关注AI减轻残疾人的障碍的潜力。示例包括用于非驾驶员的自动驾驶汽车（AV），有助于进行通信或认知任务的生成AI以及用于图像描述的AI系统。但是，这些系统以及AI的其他主流应用也可能为残疾人带来新的障碍。例如，已证明用于训练和开发AI系统的数据集已被证明是出于基于种族和性别特征而处于边缘化群体的偏见（Kamikubo等，2022; Lewicki等，2023; Shelby等，2023）。这些偏见也可能不利受自动决定影响的残疾人（残疾人权利教育和国防基金，2022年； Glasgo等，2024； Tyson，2024）。
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