白介素 (IL)-1 细胞因子家族是多种免疫反应的中心调节因子。它由几种细胞因子组成,包括属于 IL-1、IL-36 和 IL-18 亚家族以及 IL-33 的细胞因子。IL-1 家族主要在协调先天免疫反应中发挥作用,但也参与适应性免疫。在发现 IL-1 信号失调是几种单基因自身炎症疾病的发病机制的基础之后,人们对 IL-1 家族的兴趣日益浓厚,这些疾病的特征是皮肤和其他器官的无菌性炎症。这也增加了对先天免疫和 IL-1 家族在多基因自身炎症性皮肤病(例如中性粒细胞性皮肤病)以及一些最常见的慢性炎症性皮肤病(例如牛皮癣和化脓性汗腺炎)中的作用的了解。已经开发出几种治疗药物来抑制 IL-1 家族成员及其信号通路。这些药物已在几种慢性炎症性皮肤病中显示出治疗效果。本综述的目的是详细描述 IL-1、IL-33、IL-36 和 IL-18 通路病理失调在皮肤病中的后果,并提供针对 IL-1 家族细胞因子信号传导的治疗策略的前瞻性更新。
白介素 (IL)-1 细胞因子家族是多种免疫反应的中心调节因子。它由几种细胞因子组成,包括属于 IL-1、IL-36 和 IL-18 亚家族以及 IL-33 的细胞因子。IL-1 家族主要在协调先天免疫反应中发挥作用,但也参与适应性免疫。在发现 IL-1 信号失调是几种单基因自身炎症疾病的发病机制的基础之后,人们对 IL-1 家族的兴趣日益浓厚,这些疾病的特征是皮肤和其他器官的无菌性炎症。这也增加了对先天免疫和 IL-1 家族在多基因自身炎症性皮肤病(例如中性粒细胞性皮肤病)以及一些最常见的慢性炎症性皮肤病(例如牛皮癣和化脓性汗腺炎)中的作用的了解。已经开发出几种治疗药物来抑制 IL-1 家族成员及其信号通路。这些药物已在几种慢性炎症性皮肤病中显示出治疗效果。本综述的目的是详细描述 IL-1、IL-33、IL-36 和 IL-18 通路病理失调在皮肤病中的后果,并提供针对 IL-1 家族细胞因子信号传导的治疗策略的前瞻性更新。
(2) NGT 是一组不同的基因组技术,每一种技术都可以以不同的方式使用,以实现不同的结果和产品。它们可以产生与传统育种方法获得的生物体相同的修饰,也可以产生具有更复杂修饰的生物体。在 NGT 中,定向诱变和同源基因(包括基因内杂交)引入遗传修饰,而无需插入不可杂交物种的遗传物质(转基因)。它们仅依赖于育种者的基因库,即可用于常规育种的全部遗传信息,包括可通过先进育种技术杂交的远亲植物物种。定向诱变技术可对生物体基因组中精确位置的 DNA 序列进行修饰。同源基因技术可将育种者基因库中已经存在的遗传物质插入生物体基因组中。内部遗传是同源遗传的一个子集,其结果是在基因组中插入由育种者基因库中已经存在的两个或多个 DNA 序列组成的重排遗传物质拷贝。
摘要:先前的研究表明,在阿尔茨海默氏病(AD)的早期阶段,新生儿海马神经元的产生受损。为AD治疗而采取的一种潜在的治疗策略正在增加成人海马中的新生神经元数量。最近的研究表明,银杏提取物(EGB 761)通过防止许多神经退行性疾病的记忆力丧失而起着神经保护作用。但是,EGB 761在AD过程中的保护作用的程度尚不清楚。在这项研究中,对5×FAD小鼠进行了测试,每天每天一次注射不同剂量的EGB 761(0、10、20和30 mg/kg;腹膜内注射一次)。在连续4个月注射后,在海马的齿状回(DG)中测试了记忆任务,Aβ和神经原质,以及海马DG中神经元的形态特征。结果表明EGB 761(20和30 mg/kg)可以改善记忆缺陷。进一步的分析表明,EGB 761可以减少5倍FAD小鼠中Aβ阳性信号的数量,增加新生神经元的数量,并增加与未经处理的5×FAD小鼠相比,在5×FAD小鼠中树突状刺和树突状棘的密度。可以得出结论,EGB 761在5×FAD小鼠的记忆缺陷中起保护作用。
最近,人工智能是化学领域被引用最多的领域之一。化学和人工智能密不可分!人工智能和化学在医疗保健行业的应用主要集中在药物发现和开发上。随着技术与医学的融合,药物配方和生产得到了显著发展。由于科学家采用的技术复杂,这种方法也是制药行业研发改进的产物。然而,人工智能在化学中的应用并不局限于药物开发。它超越了分子和化学键构建块,而这些是科学的基础。在化学和相关领域,人工智能可以帮助完成从分子合成到分子性质识别的所有工作。在这篇评论文章中,我们试图概述人工智能如何帮助研究人员和科学家证明其在药物开发和交付过程中的有用性和适用性。2021 Elsevier Ltd. 保留所有权利。由 2021 年无机、生物和纳米材料合成、表征和加工研讨会科学委员会负责选择和同行评审。
摘要 金属卤化物钙钛矿是一类因具有优异的光电性能而成为光电探测器和太阳能电池的理想材料。它们的低成本和低温合成特性使其在旨在彻底改变半导体工业的广泛研究中具有吸引力。金属卤化物钙钛矿的丰富化学性质使其可以通过成分工程轻松调整所需的光电性能。此外,使用不同的实验合成和沉积技术,如溶液处理、化学气相沉积和热注入方法,钙钛矿的维度可以从 3D 改变为 0D,每种结构都因其独特的性质而开辟了新的应用领域。维度工程包括形态工程(将 3D 钙钛矿的厚度降低为原子薄膜)和分子工程(将长链有机阳离子掺入钙钛矿混合物中并在分子水平上改变组成)。钙钛矿结构的光电特性包括其带隙、结合能和载流子迁移率,取决于其组成和维度。本文将回顾使用不同成分和尺寸的钙钛矿制成的大量光电探测器和太阳能电池。最后,我们将讨论不同维度的动力学和动力学、其固有的稳定性和毒性问题,以及如何在较低维度上达到与 3D 类似的性能以及如何实现大规模部署。
Biolinerx是一家商业阶段的生物制药公司,具有开发产品组合前进Motixafortide,这是一种平台分子焦油动员(SCM)和治疗晚期胰腺癌的指示。候选人在美国被批准用于SCM,并正在接受研究用于基因治疗和胰腺癌的研究。合作伙伴Gloria Biosciences正在亚洲开发Motixafortide,并有望在SCM和长期研究的短期内进行桥接研究以进行其他适应症。在确认FDA批准的亚洲管辖区中,可以在2024年确认第一销售。ayr-中间在美国进行了商业化活动。motixafortide,一种CXCR4趋化因子拮抗剂,能够动员血拓性干细胞(HSC)成功地移植,在较少的吞吐剂中与原发治疗,G-CSF。许多符合移植资格的专家仅使用SOC G-CSF来实现收集目标,并且需要其他代理来促进成功。Motixafortide和G-CSF在仅使用G-CSF的一个单行性疗程后,仅在一次放松时,在88.3%的患者中共同收集有针对性的收集。FDA批准于2023年获得了批准,并在未来几年内有预计在海外进一步批准。在美国正在商业化。
我在色雷斯德谟克利特大学获得了分子生物学和遗传学学士学位,并在塞萨洛尼基亚里士多德大学获得了生物学博士学位。我的研究生论文研究了最佳造血干细胞动员方案,该论文与 George Papanikolaou 医院合作完成,并由 Evangelia Yannaki 博士指导。我的第一个博士后职位是在华盛顿大学 Thalia Papayannopoulou 教授和已故 George Stamatoyannopoulos 教授的实验室,在那里我开发了新颖的基因组编辑方法作为 β 血红蛋白病的治疗工具。然后我以学者的身份加入了 Altius 生物医学科学研究所,在 Jeff Vierstra 博士和 John Stamatoyannopoulos 的指导下研究了成人红细胞生成的调节机制。 2021 年,我曾短暂加入比利时 VIB/KU Leuven 的 Stein Aerts 教授实验室,研究对基因治疗有影响的细胞类型特异性增强子。我目前担任塞萨洛尼基亚里士多德大学科学学院生物学院助理教授。我目前的研究涉及使用大规模基因组数据来识别谱系特异性 DNA 调控元件,例如染色质绝缘子和转录增强子,它们控制细胞分化和发育,以生成优化的基因治疗载体。
摘要:抑郁症是社会、心理和生理等多种因素复杂相互作用的结果,研究抑郁症患者的脑部病变有助于医生了解抑郁症的发病机制,促进其诊断和治疗。功能性近红外光谱(fNIRS)是一种非侵入性检测大脑功能和活动的方法。本文首先建立了一种基于fNIRS的抑郁症处理综合架构,包括源层、特征层和模型层,以指导fNIRS的深度建模。鉴于抑郁症的复杂性,结合当前研究,我们提出了一种时频域的特征提取方法和抑郁症识别的深度神经网络。研究发现,与非抑郁症患者相比,抑郁症患者在大脑活动过程中脑区连接较弱,前额叶的激活程度较低。最后,基于原始数据、人工特征和通道相关性,AlexNet 模型表现出最佳性能,尤其是在相关性特征方面,准确率为 0.90,精确率为 0.91,高于 ResNet18 和其他数据上的机器学习算法。因此,脑区相关性可以有效识别抑郁症(与非抑郁症病例),对于抑郁症临床诊断和治疗中脑功能识别具有重要意义。
抽象多个因素需要形成功能性淋巴管。在这里,我们在开发斑马鱼面部淋巴网络的亚群体过程中发现了分泌的蛋白SVEP1和跨膜受体TIE1的重要作用。面部网络的这一特定方面与血管内皮生长因子C(VEGFC)信号无关,否则是所有其他淋巴床中最突出的信号轴。此外,我们发现SVEP1突变体的多个特异性和新发现的表型标志也存在于TIE1中,但在TIE2或VEGFC突变体中不存在。这些表型在头部和躯干的淋巴脉管系统中观察到,以及在降低的流动条件下的背侧纵向吻合血管的发展中。因此,我们的研究证明了在淋巴管发生过程中TIE1信号传导以及斑马鱼中血管发育的重要功能。此外,我们在淋巴管植物的早期步骤中显示了SVEP1和TIE1之间的遗传相互作用,并证明斑马鱼以及人类SVEP1/SVEP1蛋白与相应的TIE1/SVEP1蛋白在体外的tie1受体结合。由于最近在人青光眼患者中报道了SVEP1和TIE2的复合杂合突变,因此我们的数据在体内环境中的tie信号传导中表现出SVEP1的作用具有临床意义。