1波兰2号卢克斯省临床研究与发展部2毒理学系,医科大学,医科大学,波兰,格德斯克医科大学3 3 3妇科学系,瑞士苏黎世大学医院4 4.人类学,农村健康研究所,卢布林,波兰7 Henry Jn Taub急诊医学系,贝勒医学院,美国贝勒医学院8医学研究所,医学学院,约翰·保罗二世卢布林卢布林洛克林大学医学院9号医学院,儿童糖尿病学系,医学院,凯里斯蒂亚,凯里斯蒂亚大学,研究和设计 - 研究和设计 - 研究和设计,或设计 - 研究和设计,或设计 - 研究和设计,或设计 - 研究和设计,或设计,或者 - 概念和设计,或设计,或设计。解释,D - 撰写本文,E - 对文章的批判性修订,F - 最终批准了该文章
Todd M. Everson Baker 14,Nora Farm-Midenez 15:16,17,Barbara Heude 18,Patrice Perron 19,Alsa-Assiah 8:9,玛格丽特21,玛格丽特21,Cargasíñiguez4,22,23,4,22,23 5,38,无玛丽6,37.38和玛丽安娜Todd M. Everson Baker 14,Nora Farm-Midenez 15:16,17,Barbara Heude 18,Patrice Perron 19,Alsa-Assiah 8:9,玛格丽特21,玛格丽特21,Cargasíñiguez4,22,23,4,22,23 5,38,无玛丽6,37.38和玛丽安娜
背景:观察到异常的DNA甲基化是乳腺癌发生的早期事件。但是,这种变化是如何出现的。microRNA(miRNA)在转录后水平调节基因表达,并在各种生物过程中起关键作用。在这里,我们整合了miRNA表达和CpGS的DNA甲基化,以研究miRNA如何影响乳腺癌甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基,以及DNA甲基化如何调节miRNA表达。方法:来自两个乳腺癌队列的miRNA表达和DNA甲基化数据(n = 297)和癌症基因组地图集(n = 439),通过一种相关方法整合,我们将miRNA-甲基化定量定量性状特征基因座(MIMQTL)分析。层次聚类用于鉴定miRNA和CPG的簇,这些聚类通过分析mRNA/蛋白质表达,临床病理学特征,在硅氧化液反应,染色质状态和可及性,转录因子结合和长期相互作用数据中进一步表征。
聚(戊二甲基反式 - 1,4-环己苯甲基甲酯)(PPECE)(PPECE)是一种可生物降解的甲环聚酯多酯(PPECE),使用快速扫描量热法(FSC),这是一种最新的钙化技术,允许在相关的时间上加速型物质变化,从而在相关的放松过程中加速了相关的稳定时间。在温度范围内的衰老温度在60°C的温度范围内改变了不同的机制。在衰老温度以上的温度范围远低于玻璃过渡温度的温度下,证明了几种弛豫机制,可能与次级松弛过程有关(βRaxations)。当老化温度接近玻璃过渡温度时,主要的松弛过程(α弛豫)将成为主导。
抽象的DNA甲基化在所有生命领域都具有多种功能。在这项研究中,我们研究了三方二烷基卤代联盟中的古细菌甲基团。该联盟包括Haloferax Lucertense SVX82,Halorhabdus sp。svx81,以及一个来自dpann superphylum的纳米尺寸的纳米大小的古scultus svxnc。我们利用PACBIO SMRT和Illumina cDNA测序来分析来自不同组成的甲基甲基组学和转录组学的样品。内源性C TAG甲基化(典型的Haloferax)伴随着甲基化在其他四个基序中,包括GDG C HC甲基化,这是外尾疗特定的。我们对甲基化和未甲基化基序的分布的分析表明,自phat甲基化可能会影响基因调节。Graga A G甲基化的频率在高度表达的基因中增加,而C C TTG和GTCG A GG甲基化可以与限制性修饰(RM)活性有关。一般而言,在该古代的演变过程中,RM活性可能已经降低,以平衡细胞免受入侵者的保护,在压力环境中自限制引起的DNA损伤的减少以及在极端条件下DNA交换的益处。我们的甲基甲基菌群(Cryo-ET)数据表明,我们的甲基甲基分析酶导出了其甲基转移酶,以甲基化Haloferax基因组,揭示了共生体与宿主之间的相互作用的新方面。
埃及阿恩·赫尔万(Ain Helwan)的海尔万大学药学学院的生物化学和分子生物学系; B卓越科学卓越中心“ Helwan结构生物学研究(HSBR)”,埃及开罗Helwan University; C埃及Ain Helwan的Helwan University,Helwan University的药学学院药学系; D埃及开罗赫尔旺大学药学院的D Pharmaceutical Organic Chemistry系; e沙特阿拉伯阿西尔国王哈立德大学医学院医学生理学系; f沙特阿拉伯利雅得市阿尔玛雷法大学药学院药学系; G萨尔曼国际大学(KSIU)的药学学院药物系,埃及南西奈; H埃及科学技术大学(E-JONS)的PharmD计划,Hed Borg El-Arab City,埃及Alexandria的h药物化学系; I埃及Kafrelsheikh大学药学院药学系药学系; J Institut des Biomol Ecules Max Mousseron(IBMM),UMR 5247,CNRS,Universit e de Montpellier,Enscm,Montpellier,法国,
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供了预印本(未经同行评审的认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年2月8日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.637033 doi:biorxiv Preprint
1独立的临床表观遗传学实验室,波兰的波美拉尼亚医科大学,波兰,2个病理学和神经病理学系,波兰医科大学,gdansk医科大学,3个神经外科,波美兰科医学系,波兰,波兰,波兰,波兰,医学和遗传学系,科学学院,radi and of g。波兰的GDANSK,六季神经病学系,波兰,波兰,波兰的波默拉尼亚医科大学,波兰7生物银行实验室,波兰分子生物物理学系,波兰大学,8号,波兰大学,8号神经外科,哥白尼医院神经外科,哥白尼医院,哥白尼医院,哥伦比亚郡,医疗学院,医疗学院9号。波兰Olsztyn
使用多二甲基硅氧烷(PDMS)膜的透白化膜工艺将甲基乙基酮(MEK)从水中分离出来的实验研究。最初,使用汉森溶解性参数选择了几种聚合物,最终选择了聚二甲基硅氧烷。在这项研究中,使用了类似于聚二甲基硅氧烷的结构(商业上称为Silgard 184)的结构。通过分析(例如FTIR,NMR,SEM和水接触角度测量)来证实这一点,但是Elastosil®RT601 A/B的使用率为Silgard 184的三分之一。饲料是高度不理想的,并包含异质性的共同体。在200 MBAR的真空压力下,以浓度(5-15 wt%)和温度(40 - 60°C)进行了渗透实验。在40°C下为5 wt%的进料,总通量为1.0208 kg/m²·H,选择性为33。还评估了操作参数(例如进料浓度和温度)对选择性和通量的两个因素的影响。1-介绍
怀孕期间的异常血压与胎儿生长受损有关,使后代对心脏代谢异常,而生命过程中的后代异常异常。胎盘DNA甲基化可能是孕产妇血压影响胎儿和成人健康结果的调节途径。遍及胎盘样品参与者的表观基因组的关联研究研究了每个三个月的收缩压和舒张压之间的DNA甲基化和MMHG之间的关联。使用基因表达,基因途径和功能注释分析进一步研究了发现。CpG。在第一个中,孕产妇收缩压和舒张压与3个CPG相关,第二个中期为6个CPG,在第三个孕期为5%FDR(p值范围为6.6×10-15-15-15-2.3×10 -7)。 几个CPG富含包括心血管代谢发育在内的途径(P = 1.0×10 -45)。 增加的收缩压和舒张压与Col12a1的CpG甲基化和基因表达增加有关,Col12a1是一种胶原蛋白家族基因,该基因因心脏的调节功能而闻名。 在304个先前报道的CPG中,已知与心脏代谢性状有关的CPG,在我们的数据中,36个胎盘CpG与收缩压和舒张压有关。 本研究为与心脏代谢性疾病有关的基因期间胎盘DNA甲基化与孕妇血压升高之间的关联提供了第一个证据。在第一个中,孕产妇收缩压和舒张压与3个CPG相关,第二个中期为6个CPG,在第三个孕期为5%FDR(p值范围为6.6×10-15-15-15-2.3×10 -7)。几个CPG富含包括心血管代谢发育在内的途径(P = 1.0×10 -45)。增加的收缩压和舒张压与Col12a1的CpG甲基化和基因表达增加有关,Col12a1是一种胶原蛋白家族基因,该基因因心脏的调节功能而闻名。在304个先前报道的CPG中,已知与心脏代谢性状有关的CPG,在我们的数据中,36个胎盘CpG与收缩压和舒张压有关。本研究为与心脏代谢性疾病有关的基因期间胎盘DNA甲基化与孕妇血压升高之间的关联提供了第一个证据。鉴定胎盘中血压相关的甲基化位点可能会为心脏代谢功能障碍的早期起源提供线索,并为早期预防提供指南。