作者负责根据作者24(https://academic.up.com/plphys/pages/pages/general-instructions)中描述的政策在23篇文章中不可或缺的材料分配的作者。25
。cc-by-nc 4.0国际许可(未获得同行评审证明),他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年1月28日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.28.635239 doi:biorxiv preprint
我们研究了使用氧化铁纳米核作为Fe 2 +离子的来源,研究了Fenton中的甲基蓝色的吸附/降解过程,其中纳米颗粒是通过易于电化学合成方法制备的。使用催化剂的2 g l -1和pH 3.5时的100 ppm污染物研究了降解动力学。使用两种不同的设置评估了此过程中温度的范围:在恒温浴中进行常规加热,并使用交替的磁性FI ELD进行选择性加热。与恒温浴相比,磁性感应加热过程导致污染物的降解更大。此外,在使用纳米粒子辅助的芬顿样工艺时,在芬顿均质过程中评估了溶液中Fe 2 +的最佳浓度。溶液中0.5 ppm fe 2 +的浓度通过使用2 g l -1的氧化铁纳米颗粒实现了相同的降解。动力学分析拟合了伪率的动力学,并指示随着温度升高,表观速率常数的线性增加。通过fi fi ting Arrhenius方程获得的降解过程的活化能为58 kJ mol-1。
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聚合物是各种生物材料,通常应用于抗癌和抗菌剂的组织工程和载体中。有多种化学,生物学,医学和工业应用,用于聚乙烯乙二醇(PEG),一种水溶性聚醚。由PEG组成的聚合药物输送系统由于免疫原性,生物降解性,活性药物靶向和可持续的药物释放特征而具有许多优势。此外,该聚合物已成功地用于为各个身体部位的组织工程制备三维(3D)支架。是增加生物相容性和全身循环时间的关键步骤。此外,刺激性反应性和两亲性药物结合物基于PEG作为自组装的配方,例如胶束增强了细胞内药物的释放。在这篇综述中,我们试图提出并讨论与PEG在抗菌药物携带者和组织工程中的新应用相关的最新进展和挑战。
血管链肌综合征是一种日益认识的疾病,可显着有助于接受心脏手术的患者的发病率和死亡率[1]。血管综合征的发生率取决于手术程序的不同,范围从2.8%的冠状动脉旁路搭桥术(CABG)到6.9%,在孤立的泵中CABG中,一般心脏手术中的8.8%,心脏移植者的一般心脏手术中最高为19%[2]。血管综合征的特征是严重的动脉低血压,正常或升高的心输出量,低全身血管耐药性以及对静脉输液液和加压剂支撑的需求增强[3]。该综合征已成为难治性围手术性低血压的关键原因,尤其是在心血管和器官移植手术中[4]。难治性造型综合征是由液体复苏和
a。按照AS/NZS 4131的注释A2(即,在20ºC和80ºC的测试温度下至少2个应力水平进行压力测试)。每个温度的最低应力水平是对应于原始ISO 9080分析的2500 h故障时间。将在每个级别测试三个样本。这些失败的时间不得低于根据原始分类数据得出的相应应力水平计算出的99.5%LPL值。未能满足此要求将意味着该化合物已经发生了足够的变化以需要完全评估。
单条聚合物链的热导率是合理设计聚合物基热管理材料的重要因素,而链的应变状态对其影响很大。在本研究中,利用非平衡分子动力学模拟,计算了代表典型聚合物链的单条聚乙烯链的热导率与应变的关系。为了研究不同共价键模型的影响,分别比较了反应性和非反应性势模型(AIREBO 和 NERD 势)的结果。当应变 ε 小到 ε < − 0.03 时,即在轻微压缩下,无论采用哪种势模型,热导率值都相似,且随应变的增加而增加。然而,当应变较大(最高 ε < 0.15)时,这两种势模型表现出截然不同的行为:由非反应性势计算的热导率随应变的增加而不断增长,而由反应性势模型计算的热导率则达到饱和。内部应力和振动态密度的分析表明,饱和行为是由于 C-C 键伸长时共价键力减弱所致,因此反应模型的结果可能更为真实。然而,当 ε > 0.1 时,由于开关函数的影响,反应势也产生了非物理结果,描述了共价键的形成和断裂。目前的结果表明,在研究拉伸应变下的聚合物性能时,必须仔细选择势模型和变形范围。© 2022 作者。除非另有说明,否则所有文章内容均根据知识共享署名 (CC BY) 许可证获得许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。https://doi.org/10.1063/5.0095975
摘要:一系列新的杂环芳香族衍生物化合物是由Bis-甲基 - 二甲基 - 二甲基二甲基二甲基二苯甲酰基与不同氯化物部分的反应合成的4,4' - (二嗪-1,2-二苯基)二苯甲酰氯化物和氯霉素分别提供了含有原发胺基的衍生物化合物[A-A4]。这些衍生化合物[A-A4]使用冷热酯化以合成新的移植聚合物[B1-B4]反应。产品结构由FT-IR和1 H-NMR光谱符合。XRD-划分分别表现出化合物[B1和B3]分别为晶体和半晶。以及通过肿胀测试测试衍生物。肿胀的结果在72小时时显示出较高的范围50-150%。这些化合物[A-A4]和[B1-B4]已被测定针对大肠杆菌G+VE以及葡萄球菌的G-VE微生物的生物学活性。关键词:二 - 甲基 - 二苯甲酸(2-氨基苯甲酸),pipyridine-1-磺酰氯,吡啶-3-甲基磺酰基氯化物,氯吡啶甲基苯基甲基苯基,抗菌素。简介
摘要:目的:本研究的重点是分析乳乳糖溶液与大戈尔4000粉末在功能便秘(FC)中的功效。方法:选择了125名FC患者,在对照组中有60例单独接受乳乳糖口服溶液治疗的病例,在RE搜索组中,有65例用乳果糖口服溶液和Macrogol 4000粉末进行治疗。根据疗效,症状恢复,Bristol凳子形式量表(BSFS)和Wexner便秘量表(WCS)评分,不良反应,血清指数以及患者的生活质量评估(PAC-QOL)评估。单变量和多变量分析,以识别影响功效的风险因素。结果:研究组的总治疗率高于对照组的总治疗率,并且研究组的症状恢复明显更好。此外,研究小组与对照组相比显示了Mark Edly升高的BSF分数和治疗后的WCS得分降低。此外,在研究小组中确定了各种血清指数的更好改善。组之间总不良反应的发生率没有明显的差异。最后,疾病,高血压,糖尿病,高脂血症和治疗方法的进程被认为是影响FC患者治疗疗效的因素。结论:乳果糖溶液的功效治疗与Macrogol 4000粉末在FC治疗中的功效是有希望的。