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具有抗菌和抗真菌活性的生物相容性和可生物降解聚酯、聚环氧乙烷和蜂蜡电纺纤维
摘要：在单喷丝头静电纺丝均匀混合溶液的过程中，通过 PEO 和 BW 的自组织，制备了由聚环氧乙烷 (PEO)、蜂蜡 (BW) 和 5-硝基-8-羟基喹啉 (NQ) 制成的芯鞘纤维组成的纤维材料。此外，采用同样的方法，还可以制备由 PEO、聚（L-丙交酯） (PLA) 和 NQ 或 5-氯-7-碘-8-羟基喹啉 (CQ) 以及 PEO、聚（ε-己内酯） (PCL) 和 NQ 制成的芯双鞘纤维组成的纤维材料。分别用己烷和四氢呋喃对 BW 和聚酯进行连续选择性萃取，结果表明 PEO/聚酯/BW/药物的芯双鞘纤维由 PEO 芯、聚酯内鞘和 BW 外鞘组成。为了评估 PEO/BW/NQ、PEO/PLA/BW/NQ、PEO/PCL/BW/NQ 和 PEO/PLA/BW/CQ 纤维材料用于植物保护的可能性，使用植物病原微生物（皱褶假单胞菌、禾谷镰刀菌和燕麦镰刀菌）和有益微生物（绿针假单胞菌、解淀粉芽孢杆菌和棘孢木霉）进行了微生物学研究。发现纤维材料对植物病原微生物和有益微生物均具有抗菌和抗真菌活性。这是首次报道装载 8-羟基喹啉衍生物的纤维材料不仅对植物病原微生物具有活性，而且对农业中重要的有益微生物也具有活性。
将pH控制的整合到Chi.bio反应堆中，并与小型酶聚（乙二醇乙二醇化）水解
摘要：负担得起且可访问的小规模生物反应器对研究界有很大的好处。在以前的工作中，设计的自动生物反应器系统旨在通过在线光学监测，搅拌和温度控制的最高30毫升刻度运行，并且该系统（称为Chi.bio）现在以通常比商用生物反应器少1-2个数量级的成本来营销。在这项工作中，我们通过通过硬件和软件修改实现连续的pH监视和控制，进一步扩展了Chi.bio系统的功能。为了进行硬件修改，我们采购了低成本，商业pH电路，并对Chi.bio头板进行了直接修改，以实现连续的pH监测。对于软件集成，我们引入了对Chi.bio反应器内测得的pH的闭环反馈控制，并将pH控制模块集成到现有的Chi.bio用户界面中。我们使用基准切割蛋白酶的合成聚酯，聚酯聚酯（PET）的小尺度解聚（PET）证明了pH对照的实用性，并将其与250 mL生物反应反反反应水解反应进行了比较。通过基础添加和产品释放曲线测量的宠物转换和速率的结果在统计上是等效的，而Chi.BIO系统允许相对于250 mL生物反应器设置所需的纯化内zyme的20倍降低。通过廉价的修改，在Chi.bio反应堆中进行pH控制的能力扩大了该系统中研究的生化反应和生物培养的潜在板岩，并且也可以适用于其他生物反应器平台。
使用可持续的氧化石墨烯纳米流体混合物的散热器热分析乙二醇和水的混合物
摘要。该研究的目的是确定添加与EG（乙二醇）结合的墨氧化物（GO）流体或水可能会增加汽车辐射器中热的转移。散热器是汽车冷却系统的重要部分；他们消散发动机产生的额外热量。常规冷却剂转运温度的容量受到限制，包括乙二醇和水。使用纳米颗粒流体可以提高传导热量的能力，纳米颗粒流体基本上是碱基中颗粒的溶液。该技术使用乙二醇和水来通过分散GO颗粒来形成纳米颗粒流体。使用实验，描述了纳米颗粒流体的弹性或热特征。接下来，使用早期版本的辐射器布置，进行了许多传热测试。与传统冷却剂相比，在利用GO纳米颗粒流体的同时，已经评估了散热器在各种功能情况下散发热量的能力。将散热器的传热效率与普通的乙二醇进行比较（或最初的结果表明与GO纳米颗粒液的添加可改善它。增加了纳米颗粒流体组合中的热导率，从而导致更有效的热量耗散。为了确保在汽车冷却机制上有效利用纳米颗粒流体，在长期暴露于升高温度时，可以进一步评估它的耐用性。本研究的持续尝试为汽车应用提供了最先进的冷却系统。结果表明，与常规冷却剂结合使用GO纳米颗粒流体有机会提高汽车散热器的热传递或一般效率。
六边形硼硝酸盐调节聚（乙烷氧化乙烷） - 纳米3电解质的结晶度和电荷迁移率
摘要：用于固态钠（NA）电池的复合固体聚合物电解质（CSP），由于其高模量，良好的机械性能和相对于液体电解质的总体安全性而具有吸引力。重要的CSPE特性（例如结晶度和离子电导率）与填充材料的物理化学特征紧密相关。在这项工作中，我们研究了2D六角硼（2D H-BN）含量如何在聚（氧化乙烷）（PEO）基于Na-ion的CSPE中使用NANO 3作为模型盐进行Na-ion传导的聚（PEO）CSPES中的流动聚合物结晶度和离子电导率。使用X射线差异（XRD），差异扫描量热法（DSC）和电化学阻抗光谱镜（EIS），我们发现聚合物结晶度在H-BN浮动的存在中会增加，而总离子电导率相对降低了相对降低的样品。量子机械DFT计算揭示了H-BN与两个离子盐的两个离子结合的能力，更强烈地与Na +阳离子结合，迄今为止，在基于Na的聚合物电解质的情况下尚未报道。这项工作中的实验和计算效果的组合提供了关键的物理见解，以了解填充剂的几何特征和化学特征（即刘易斯酸度和刘易斯碱度）在CSP的设计中用于Na-ion传导。
替代氧化酶的激活确保在番茄果实成熟期间的乙烯1和类胡萝卜素生物合成2
作者负责根据作者24（https://academic.up.com/plphys/pages/pages/general-instructions）中描述的政策在23篇文章中不可或缺的材料分配的作者。25
使用高强度 - 强度（氧化乙烷）基于基质的基质
摘要：结构电池正在引起人们的关注，并且可以在设计无排放的轻型防御和运输系统中发挥重要作用，例如飞机，无人驾驶汽车，电动汽车，公共交通，垂直起飞和着陆（VTOL） - 城市空中交通。这种综合功能的方法有助于总体质量减少，高性能和增强的车辆宽敞。目前的工作着重于开发和表征多功能结构钠电池电池组件，即使用高强度 - 强度的结构电解质（SE），该结构电解质（SE）通过在基于薄薄的（氧化乙烯）基于基于的乙二醇（氧化乙烯）的复合材料电解质层之间制备。结构电解质的电化学和机械特性表现出多功能性能，拉伸强度为40.9 MPa，离子电导率为1.02×10 - 4 s cm-1 60°C时在60°C时在60°C下使用0至4.5 v的电极式插入。 （CFS）针对结构电解质，其高抗拉力强度为91.3 MPa。制造的结构电池CF || SE || NA提供的典型能量密度为23 WH kg -1，并执行500个周期，同时保持80％的容量直至225个周期。在这项初步工作中对钠结构电池结构进行的研究表明，钠离子在中间模型型碳纤维电极中的插入显示，显示了具有出色的循环稳定性和结构强度的多功能性能，并为当前结构电池设计提供了替代路径。关键字：结构性钠电池，结构能量存储，多功能材料，碳纤维电极，多功能功率复合材料
新的潜在的乙二醇桥桥式的锡夫基络合物：合成，光谱表征和生物活性
在工作中研究了2，2' - [乙烷-1,2dylbis（oxy）]二苯甲甲醛（N），硫代甲苯二硫酸盐配体（W）及其金属配合物在工作中。通过在DMF培养基中反应水杨醛和碳酸钠，在两个阶段完成合成反应，然后加入1,2-二溴乙烷当量。通过混合氢氮和CS 2，合成了W。配体（W）是通过将乙醇金属氯化物溶液添加到金属离子集合中产生的。之后，将配体N引入并溶解。在（0.5 m n：w）摩尔比以创建五种新型化合物的DMF中。使用物理化学技术（FT-IR，电子光谱分析，质量，¹-NMR和13 C-NMR光谱，元素分析，磁敏感性和摩尔浓度），验证合成化合物的孤立组成实体（电导率）。基于表征数据，形成了具有化学式[MLCL 2]的八面体化合物。当M = CO（LL），Ni（LL），Cu（LL），Zn（LL）和CD（LL）（LL）时，将标题成分（配体和复合物）的抗菌作用评估为抗氧化剂。结果表明，相对于L.
谐振光增强了Fermionic超流体QED模拟器中的相干性
摘要：这项研究研究了波特兰水泥粘贴的水合，微结构，自动收缩率，电阻率和机械性能与PEG-PPG Triblock共聚物进行了不同的分子量。使用VICAT测试和等温量热法检查了包括设定时间和水合热量在内的幼年特性。分别使用热重分析（TGA）和氮吸附分析了水合产物和孔径分布。使用压缩强度测试和电化学阻抗光谱（EIS）评估了机械性能和电阻率。表明，由于共聚物在共聚物的分子结构中存在疏水块（PPG），因此添加共聚物会降低水泥糊孔溶液的表面张力。在对照糊中的设定时间和水合热以及与共聚物修饰的粘贴相对相似。结果表明，共聚物能够减少糊状物中的自体收缩，这主要是由于孔隙溶液溶液表面张力的降低。TGA显示与共聚物修饰的糊剂的水合度略有增加。在与共聚物修饰的糊状物中降低了抗压强度，该粘贴量显示出空气量增加的共聚物。添加共聚物不会影响糊状物的电阻率，除非有大量的空气空隙（充当电绝缘体）。
影响超出回报
Ethylene 900 - - - - - - - 900 Propylene 490 - 625 - - - - - 1,115 LLDPE 400 200 - - - - - - 600 HDPE 336 250 - - - - - - 586 Polypropylene 590 - 45 300 - - - - 935 Ethylene Dichloride - - - - 760 380 - - 1,140 Vinyl Chloride Monomer - - - - 875 130 - - 1,005 Polyvinyl Chloride - - - - 550 110 - 202 862 Ethylene Oxide - - - - - - - 240 240 Mono Ethylene Glycol - - - - - - - 220 220 Acrylic Acid - - - - - - - 140 140 Butanol - - - - - - - 20 20 2-Ethylhexanol - - - - - - - 140 140 Pygas 418 - - - - - - - 418 Crude C4 330 - - - - - - - 330 Butadiene 137 - - - - - - - 137 Benzene - - 100 - - - 207 - 307 Para-Xylene - - 270 - - - 500 - 770 Styrene 340 - - - - - - - 340 Synthetic Rubber 120 - - - - - 75 195甲基Tert丁基醚128 128 BUTENE-1 43 43总计4,232 450 1,040 300 2,185 620 707 1,037 10,571
聚对苯二甲酸乙二醇酯颗粒尺寸减小可提高酶解聚速率但不提高总转化程度
摘要：聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的酶解聚已成为一种潜在的 PET 回收方法，但通常会进行大量的热机械预处理以降低 PET 的结晶度和粒度，这种方法成本高昂且耗能。在当前的研究中，我们使用具有三种不同粒度分布的高结晶度 PET (HC-PET) 和低结晶度冷冻研磨 PET (CM-PET) 来研究 PET 粒度和结晶度对叶堆肥角质酶变体 (LCC-ICCG) 性能的影响。我们发现 LCC-ICCG 水解 PET，导致对苯二甲酸的积累，有趣的是，还会释放出大量的单(2-羟乙基)对苯二甲酸酯。PET 粒度减小会增加 HC-PET 的最大反应速率，而 CM-PET 的最大水解速率在不同粒度下没有显著差异。然而，对于这两种基质，我们表明颗粒尺寸减小对整体转化程度影响不大。具体来说，CM-PET 薄膜在 48 小时内转化为 99 ± 0.2% 的质量损失，而 HC-PET 粉末在 144 小时内仅达到 23.5 ± 0.0% 的转化率。总体而言，这些结果表明，PET 的非晶化是使用 LCC-ICCG 酶进行酶促 PET 回收的必要预处理步骤，但颗粒尺寸减小可能不是必需的。关键词：塑料回收、角质酶、界面生物催化、动力学、结晶度、粒度■简介