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用酒精和聚己二甲基二圭酰胺与Tris-EDTA作为狗术前术前皮肤制备的葡萄糖和聚己二甲基二圭酰葡萄糖的比较评估
1。伴侣动物临床科学系，兽医学院兽医学院研究生，泰国曼谷10900年兽医学院； 2。泰国曼谷10900年兽医学院微生物和免疫学系； 3。泰国曼谷10900年兽医学院药理学系； 4。 泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系； 5。 拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年，泰国的兽医学院； 6。 伴侣动物临床科学系，兽医学院，卡塞萨特大学兽医学院，曼谷10900，泰国。 Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到：29-07-2024，接受：04-10-2024，在线发布：05-11-2024泰国曼谷10900年兽医学院药理学系； 4。泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系； 5。 拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年，泰国的兽医学院； 6。 伴侣动物临床科学系，兽医学院，卡塞萨特大学兽医学院，曼谷10900，泰国。 Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到：29-07-2024，接受：04-10-2024，在线发布：05-11-2024泰国曼谷市Kasetsart University农业学院动物科学系； 5。拉贾曼加拉技术大学托恩 - 托恩 - 2010年，泰国的兽医学院； 6。伴侣动物临床科学系，兽医学院，卡塞萨特大学兽医学院，曼谷10900，泰国。Corresponding author: Taksaon Duangurai, e-mail: taksaon.du@ku.th Co-authors: NB: nithida.bw@gmail.com, CY: fvetcny@ku.ac.th, PU: fvetpys@ku.ac.th, SK: saroch.k@ku.th, SS: somchai_so@rmutto.ac.th, NT: ajnaris@yahoo.com收到：29-07-2024，接受：04-10-2024，在线发布：05-11-2024
聚乙烯二苯二甲酸酯颗粒的机制碎片分解为纳米塑料和可合同的碳，废水comamonas
摘要：在废水和城市河流中，曲霉科细菌富含多聚（乙二醇）（PET）微塑料，但宠物降级机制仍不清楚。在这里，我们通过结合显微镜，光谱，蛋白质组学，蛋白质建模和遗传工程来调查了废水分离株的comamonas testosteroni kf-1。与宠物膜上的较小凹痕相比，扫描电子显微镜显示出明显的宠物颗粒，导致30天培养中的小纳米颗粒（<100 nm）的丰度增加了3.5倍。红外光谱法主要捕获了碎片颗粒中的水解裂解。溶液分析进一步证明了PET低聚物BIS（2-羟基乙基）苯二甲酸酯的双重水解为生物可用的单体terephathathate。补充乙酸盐，一种常见的废水共覆盖物，促进了细胞生长和宠物碎片。仅检测到一种，仅检测到一种，这在仅乙酸盐和仅宠物的条件下发现。该水解酶结构的同源性建模说明了尽管序列不同，但类似于报道的PET水解酶的底物结合。缺乏该水解酶基因的突变体无能为力低聚物水解，宠物碎片降低了21％。基因的重新插入恢复了两个功能。因此，我们已经确定了在废水comamonas中降低宠物降解水解酶的本构生产，该水解酶可以用于塑料生物转化。关键词：塑料废物，废水，生物降解，显微镜，蛋白质组学，PET水解酶
EMB琼脂预期用途曙红亚甲基蓝（...
EMB琼脂预期用途的亚甲基蓝色（EMB）琼脂是一种略有选择性和差异培养基，用于从临床和非临床标本中分离，培养和分化革兰氏阴性肠菌的分离，培养和分化。摘要曙红亚甲基蓝色（EMB）琼脂最初是由Holt-Harris和Teague开发的。eosin Y和亚甲基蓝是这些介质中掺入的两种染料。该配方在乳糖发酵和非乳糖发酵微生物的菌落之间产生了锐利而独特的分化。原理培养基包含曙红和亚甲基蓝色染料，这些染料在有限程度上抑制革兰氏阳性细菌。此外，这些染料还用作微生物对乳糖/蔗糖发酵响应的差异指标。蔗糖作为典型的乳糖发酵，革兰氏阴性芽孢杆菌的替代碳水化合物来源，有时可能不会发酵乳糖或可能缓慢发酵。乳糖发酵罐将降低培养基的pH值，从而导致由于甲基蓝欧染料染料复合物吸收而形成紫色的黑菌落，而乳糖非因子可能会通过氧化脱氨酸来提高周围培养基的pH值，从而溶解甲基蓝色蛋白质复合物中的甲基蓝色蛋白质复合物，从而在无色的上溶解了甲基化的蛋白质。配方 *成分G/L pryptone 10.0磷酸二磷酸二硫酸2.0乳糖5.0蔗糖5.0 Eosiny 0.4甲基蓝色0.065琼脂13.5最终pH（在25°C下）7.2±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。2。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品水样和临床样品的类型。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示1。将35.96克粉末悬浮在1000毫升纯化 /蒸馏水中。彻底混合直至悬浮液均匀。3。频繁搅拌热以完全溶解粉末。避免过热。4。根据经过验证的循环，通过在121°C（15 psi）的121°C（15 psi）进行消毒15分钟。5。冷却至50°C，然后摇动培养基以氧化甲基蓝色并悬挂絮凝沉淀物。6。倒入无菌石油中。
使用 CRISPR-Cas9 核糖核蛋白复合物编辑康乃馨中的乙烯生物合成基因。
摘要 本研究利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白（RNP）复合体系统对康乃馨乙烯（ET）生物合成基因[1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）合成酶1（ACS1）和ACC氧化酶1（ACO1）]进行编辑。首先，验证靶基因（ACS1和ACO1）的保守区域，以生成不同的单向导RNA（sgRNA），然后使用体外切割试验验证sgRNA特异性切割靶基因的能力。体外切割试验表明，sgRNA在切割各自的靶区域方面具有很高的效率。将sgRNA：Cas9复合物直接递送到康乃馨原生质体中，并对原生质体中的靶基因进行深度测序。结果表明，sgRNA 适用于编辑 ET 生物合成基因，因为 ACO1 的突变频率范围为 8.8% 至 10.8%，ACS1 的突变频率范围为 0.2–58.5%。在对用 sgRNA：Cas9 转化的原生质体产生的愈伤组织中的目标基因进行测序时，在 ACO1 中发现了不同的 indel 模式（+ 1、- 1 和 - 8 bp），在 ACS1 中发现了不同的 indel 模式（- 1、+ 1 和 + 11）。这项研究强调了 CRISPR/Cas9 RNP 复合物系统在促进康乃馨 ET 生物合成的精确基因编辑方面的潜在应用。关键词 愈伤组织，CRISPR/Cas9，乙烯生物合成基因，Indel 模式，体外裂解，原生质体
聚乙烯型材料的合成和解构
摘要：聚乙烯解构对可重复使用的较小分子受到其烃链的化学惰性的阻碍。热解和相关方法通常需要高温，能量密集型，并产生多种化合物的混合物。在轻度条件下的选择性切割反应（） 200°C）是提高化学回收和升级方法的功效的关键。 可以通过在阶梯生长或链生长的合成构建中，可以通过在聚乙烯链中引入低密度的预定断裂点来实现这些。 另外，可以通过脱氢和随访反应或通过氧化对长链二羧酸盐来实现后消费者聚合物聚合的功能化来实现。 在环境条件下通过上述断裂点解构垃圾可以减轻塑料的持久性，作为闭环回收的后备力。200°C）是提高化学回收和升级方法的功效的关键。可以通过在阶梯生长或链生长的合成构建中，可以通过在聚乙烯链中引入低密度的预定断裂点来实现这些。 另外，可以通过脱氢和随访反应或通过氧化对长链二羧酸盐来实现后消费者聚合物聚合的功能化来实现。 在环境条件下通过上述断裂点解构垃圾可以减轻塑料的持久性，作为闭环回收的后备力。。另外，可以通过脱氢和随访反应或通过氧化对长链二羧酸盐来实现后消费者聚合物聚合的功能化来实现。在环境条件下通过上述断裂点解构垃圾可以减轻塑料的持久性，作为闭环回收的后备力。
基于淀粉，羧甲基纤维素，亚甲基 - 双酰胺及其施用的水凝胶制备
摘要 - 该文章提供了有关淀粉，羧基甲基纤维素，甲基双酰亚胺的信息，以及根据它们及其应用制造高弹性水凝胶的技术。使用文献给出了有关水凝胶研究水平的简要信息。根据百分比研究了水凝胶，淀粉和羧基甲基纤维素的合成过程，并在MG中表达水凝胶的肿胀，并在ML中表达了吸水。IR光谱，热分析，热重法，罗马光谱和水凝胶的SEM分析并分析。简单地说，10克水凝胶最多可容纳2.5-4升水。正确使用时，水凝胶可以为大多数农作物节省20-40％的灌溉水。最后，总结了水凝胶在农业植物中的重要性。
和聚乙烯降解酶
随着全球垃圾的不断积累，不可水解塑料的生物催化降解是一个快速发展的研究领域。能够断裂合成聚合物中碳-碳键的酶备受追捧，因为它们可以为环境友好的塑料回收提供工具。尽管有一些报道称氧化酶可作用于不可水解塑料，包括聚乙烯或聚氯乙烯，但这些材料是否易于进行有效的酶促降解这一观点仍然存在争议，部分原因是缺乏独立重现先前观察结果的研究。在这里，我们尝试重复两项最近的研究，这两项研究报告称，可以使用来自 Galleria mellonella（所谓的“ Ceres ”）的昆虫六聚体或来自 Klebsiella sp 的细菌过氧化氢酶-过氧化物酶分别实现聚乙烯和聚氯乙烯的解构。重现先前描述的实验，我们没有观察到使用多种反应条件和多种底物类型对塑料有任何活性。通过深入研究先前数据和我们的观察结果之间的差异，我们展示了原始实验结果可能被误解的原因和方式。
聚乙烯二苯二甲酸酯颗粒的机制碎片分解为纳米塑料和可合同的碳，废水comamonas
摘要：在废水和城市河流中，曲霉科细菌富含多聚（乙二醇）（PET）微塑料，但宠物降级机制仍不清楚。在这里，我们通过结合显微镜，光谱，蛋白质组学，蛋白质建模和遗传工程来调查了废水分离株的comamonas testosteroni kf-1。与宠物膜上的较小凹痕相比，扫描电子显微镜显示出明显的宠物颗粒，导致30天培养中的小纳米颗粒（<100 nm）的丰度增加了3.5倍。红外光谱法主要捕获了碎片颗粒中的水解裂解。溶液分析进一步证明了PET低聚物BIS（2-羟基乙基）苯二甲酸酯的双重水解为生物可用的单体terephathathate。补充乙酸盐，一种常见的废水共覆盖物，促进了细胞生长和宠物碎片。仅检测到一种，仅检测到一种，这在仅乙酸盐和仅宠物的条件下发现。该水解酶结构的同源性建模说明了尽管序列不同，但类似于报道的PET水解酶的底物结合。缺乏该水解酶基因的突变体无能为力低聚物水解，宠物碎片降低了21％。基因的重新插入恢复了两个功能。因此，我们已经确定了在废水comamonas中降低宠物降解水解酶的本构生产，该水解酶可以用于塑料生物转化。关键词：塑料废物，废水，生物降解，显微镜，蛋白质组学，PET水解酶
为神经生物学和神经退行性研究的可行人类神经突制备
观察：基于长链单人的脂肪族型聚酯是大约一个世纪前首次合成的。实际上，在这种聚酯样品上进行了Carothers的精确观测，这些观察结果是建立了整个合成聚合物纤维的整个领域。但是，作为材料，它们仅在过去十年中进化。这是由相应的单体从植物油的高级催化转化中获得的，未来的前景包括来自第三代原料（例如微藻或废物）的一代。长链聚植物，例如聚酯-18.18，被认为是链中潜在断点密度低的聚乙烯链。这些不损害类似于线性高密度聚乙烯（HDPE）的晶体结构或材料特性，并且材料也可以通过注射成型，膜或纤维挤出以及添加剂制造中的细丝沉积来融化。同时，它们可以通过溶剂分解进行闭环化学回收，这也可以在包含聚烯烃甚至聚苯二甲酸乙酯的混合废物流中。恢复的单体具有一种质量，可使可回收的聚酯产生具有与维珍材料的属性相同的特性。（生物）降解性随成分单体巨大变化。基于短链二醇和长链二羧酸盐在工业堆肥条件下完全矿化的聚酯，尽管它们具有HDPE样结晶度和疏水性。■密钥参考对这些聚合物的形态和热行为的基本研究揭示了链内组的位置及其在结晶过程和熔化过程中在结构形成中的特殊作用。通过类似的长链脂肪族聚合物与其他链内组（如碳酸盐和乙酸盐），将所有概念的所有概念扩展到了进一步的详细说明。标题材料是对急需的循环闭环可回收塑料的潜在解决方案，如果丢失了环境，也将在数十年内持续存在。
