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真核生物中的 DNA 包装
长度为 30 nm，称为螺线管纤维。它以典型的螺线管纤维形式包裹几乎所有剩余的 DNA。 H1 组蛋白对染色体的邻近组蛋白具有亲和力。 H1 组蛋白在中心彼此靠近并形成卷曲的电话线
原核生物和真核生物中的DNA复制
DNA的复制始于在称为复制起源的位点放松双螺旋。在这些位点，碱基之间的氢键被损坏，并且成对底座分开。一对复制片段聚集在一起并连接非复制DNA的位置称为复制叉。在细菌染色体中，DNA复制总是从称为原点的特定位点开始。每个来源控制一个称为复制子的DNA单元的复制。细菌具有复制的单个特定起源
ecotin：一种多功能细菌和真核生物的蛋白酶抑制剂
丝氨酸蛋白酶抑制剂是参与重要途径和过程的大型蛋白质，例如炎症反应和血液凝结。大多数以精确的作用方式为特征，从而靶向狭窄的蛋白酶底物。然而，丝氨酸 - 聚糖抑制剂Ecotin能够抑制广泛的丝氨酸蛋白酶，这些丝氨酸蛋白酶显示出广泛的特异性。这种特异性是由特殊的结构特征驱动的，这些特征允许在与目标结合时独特的灵活性。尽管在许多人/动物相关的细菌中经常观察到，但在植物相关的分类单元和环境物种中也可以发现Ecotin同源物。本综述的目的是提供有关生物学重要性，在宿主 - 微生物相互作用中的作用以及从整个生命树中的真核和原核物种分离的生态蛋白直系同源物之间的进化关系。
后代种植
生物体发展发光的能力取决于发光底物荧光素的生物合作论。对于大多数生物发光物种（通过氧化各种荧光素而发光），编码生物发光途径的完整基因尚不清楚。目前只有两种导致荧光素生物合成的途径：来自细菌的脂肪酸代谢的一个分支，由Lux Operon 1和咖啡酸周期编码，这是真菌2中发现的苯基丙型类药物代谢的分支。自1980年代后期以来，细菌途径就已经知道。但是，它并未在真核生物3、4中广泛应用，这可能是由于途径中间体5的光输出和毒性低。相反，酶在真菌nambinus nambi中催化发光的咖啡酸周期的发现（图1a）迅速转化为具有自动透明的多细胞生物的开发 - 孔孔6-8和在植物学9 - 11中的瞬时表达测定的记者工具。与来自自然12的其他成像工具类似，野生型真菌生物发光途径（FBP1）在异源宿主中进行了次级次数。在生理相关的温度下，酶的酶活性低和稳定性有限2导致适度
MBIO 4612：真核生物分子遗传学时间
本着和解与合作的精神，团结各个社区。 讲师：迈克尔·贝克尔博士 办公时间：有待确定，将在 UM Learn 上公布 办公地点：我的办公时间将在远程或在 418 Buller 的临时工作区举行。我不在校内教学或办公时就在国家微生物实验室工作。 电子邮件*：umbeck26@myumanitoba.ca；Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca * 联系我最简单的方式是通过电子邮件。为确保最快的回复时间，请发送电子邮件至 umbeck26@myumanitoba.ca 并抄送 Michael.Glen.Becker@phac-aspc.gc.ca。我通常会在 24 小时内回复电子邮件。请通过 @umanitoba.ca 或 @myumanitoba.ca 电子邮件地址发送电子邮件，以防止电子邮件被识别为垃圾邮件。先决条件：本科水平 MBIO 3410 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 3411 最低成绩为 C 或本科水平 060 341 最低成绩为 C 且本科水平 MBIO 2710 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2711 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2370 最低成绩为 C 或本科水平 060 237 最低成绩为 C 或本科水平 MBIO 2371 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2710 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2711 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2370 最低成绩为 C 或本科水平 002 237 最低成绩为 C 或本科水平 CHEM 2371 最低成绩为 C 注意：不能与 MBIO 4613 或以前的 MBIO 4610 一起持有。先决条件：[MBIO 3410 或 MBIO 3411] 和 [MBIO 2710、MBIO 2711、前者 MBIO 2370、前者 MBIO 2371、CHEM 2710、CHEM 2711、前者 CHEM 2370 或前者 CHEM 2371 之一]。建议使用 BIOL 2500 或 BIOL 2501。
真核生物可能在坟墓疾病的肠道微生物中起重要的生态作用
在过去的几十年中，全球自身免疫性疾病的流行迅速增长。越来越多的证据将肠道营养不良与各种自身免疫性疾病的发作联系起来。由于高吞吐量测序技术的显着进步，肠道微生物组研究的数量有所增加。但是，它们主要集中在细菌上，因此我们对人肠道微生物生态系统中真核微生物的作用和意义的理解仍然非常有限。在这里，我们选择了Graves疾病（GD）作为一种自身免疫性疾病模型，并研究了肠道多杀伤力（细菌，真菌和生物学家）从健康控制，患病和药物治疗的康复患者中的微生物群落。结果表明，GD中的生理变化增加了细菌社区组装的分散过程，并增加了真核社区组装的均匀选择过程。恢复的患者与健康对照组具有相似的细菌和原生动物，但没有真菌的社区组装过程。此外，与细菌相比，真核生物（真菌和生物学家）在肠道生态系统功能中起着更重要的作用。总体而言，这项研究简要了解了真核生物对人类肠道和免疫稳态的潜在贡献及其对治疗干预措施的潜在影响。
早期真核生物的基因组扩展推动了从横向基因转移向减数分裂性别的转变
摘要 原核生物通过横向基因转移 (LGT) 从环境中获取基因。环境 DNA 的重组可以防止有害突变的积累，但第一批真核生物放弃了 LGT，转而选择有性生殖。我们在此开发了一个单倍体群体经历 LGT 的理论模型，其中包括两个新参数，即基因组大小和重组长度，这两个参数被以前的理论模型忽略了。真核生物的复杂性与更大的基因组有关，我们证明 LGT 的好处会随着基因组大小的增加而迅速下降。只有通过增加重组长度（与基因组大小相同的数量级）才能抵抗较大基因组的退化——就像在减数分裂中发生的那样。我们的研究结果可以解释在早期真核生物进化过程中对有性细胞融合和相互重组进化的强大选择压力——减数分裂性别的起源。
分子生物学和基因工程
Unit I Structure and Properties of Nucleic Acids,Nucleosome assembly, DNA replication in prokaryotes, DNA replication in eukaryotes, DNA Repair Mechanisms, Homologous Recombination, Site-specific recombination Unit II Transcription in prokaryotes, Transcription in eukaryotes, Post-Transcriptional Modifications, RNA editing, Regulation of Transcription in Prokaryotes, Regulation of真核生物中的转录，原核生物中的蛋白质合成，真核生物III单元中的蛋白质合成，III单元核小体重塑，DNA甲基化和基因调节，基因沉默机制：RNA干扰 - Risc- riscy- riscy- riscy- riscy- risced介导的静音，RNA的机制
atoplex metabarcoding库准备用户手册
ATOPLEX METABARCODING用户手册为MGI定制产品平台上的测序进行多个PCR扩增提供了指导。荟萃编码通常用于物种分类，丰度分析和各种生物样品的比较研究。The barcodes frequently used for biodiversity assessment include prokaryotic 16S ribosomal DNA (for bacteria and archaea), eukaryotic 18S ribosomal DNA (for diverse eukaryotes such as plants, protists, and fungi), eukaryotic ITS ribosomal DNA (for fungi), mitochondrial COI gene (for a wide range of eukaryotes including animals and生物）和线粒体12S DNA（专门针对鱼）。This user manual is only applicable to the use of the library construction products described in this document: ATOPlex 16S V3V4 rDNA Primer Pool, ATOPlex 18SV4 rDNA Primer Pool, ATOPlex ITS1 rDNA Primer Pool, ATOPlex COI mtDNA Primer Pool, ATOPlex Ac12S mtDNA Primer Pool, ATOPlex MiFish Primer Pool, and ATOPlex DNA Dual Barcode Library Preparation测序套件。
植物学中的人工智能
生物信息学简介，了解数据类型的生活中心教条，信息技术简介，不同的主要和次要序列数据库的简介。Data mining in different sequence databases, Introduction to DNA and protein alignment, types of alignment and their usage, Local alignment and its programs, Primer designing, Restriction mapping, gene finding in prokaryotes and eukaryotes, Data retrieval from Biological literature databases, 3D structure database, how to analyze 3D structure of protein in software, Multiple sequence alignment and phylogenetic tree development,在测序中分析包装文件。