抽象的非线性分子与光场相互作用产生许多有趣的光学现象,并从新的颜色产生到生物医学成像和传感。这些相互作用的非线性横截面很低,因此对于纳米级使用率,需要增强光场。在这里,我们证明了两个光子吸收可以通过夹在金纳米颗粒和金膜之间的含发射器的单个等离子纳米腔内的𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟖𝟖𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏可以增强。这种增强是局限于纳米类体系中的高场增强的结果,从而增强了与发射器的非线性相互作用。我们进一步研究了确定增强的参数,例如腔光谱位置和激发波长。此外,percell效应将发射寿命从520 ns大幅降低到<200 ps,从而将无效的磷光发射器转变为超快的光源。我们的结果提供了对增强的两光子激发发射的理解,从而可以优化纳米级的有效的非线性光肌相互作用。
从载体 - phonon相互作用的角度讨论了氧化钨氧化钨(WO 3)的结构变化(WO 3),这是一种有希望的可见光响应性光催化剂。高速时间分辨X射线吸收光谱在光激发后立即观察到的前边缘峰的增加归因于由于Fröhlich-Polaron通过与光学纵向纵向音子的相互作用而产生的局部晶格失真。双分子重组可以通过双丙酸酯状态的形成来抑制,并且预期光催化中的高内部量子产率。双极状态在电子激发状态下是不稳定的状态,并通过声子 - 呼应相互作用放松到电子激发态中的稳定结构。在稳定的结构中,发现过渡偶极矩几乎为零,表明非辐射型过渡到电子基态,并且在电子激发态中的寿命很长。
磁绝缘子是通过利用镁电流来传播自旋信息的理想平台。但是,到目前为止,大多数研究都集中在Y 3 Fe 5 O 12(YIG)和其他一些铁磁性绝缘子上,而不是纯铁磁体。在这项研究中,我们证明了镁电流可以在EUS的薄膜中传播磁极。通过使用PT电极进行EUS的18 nm厚胶片中的局部和非局部转运测量,我们检测到由Spin Seebeck效应引起的热产生产生的镁电流。通过比较局部和非局部信号与温度(<30 K)和磁场(<9 t)的依赖性,我们确认了非局部信号的镁传输来源。最后,我们在EUSFIM(〜140 nm)中提取了镁扩散长度,这是与在同一纤维中测得的大吉尔伯特阻尼的良好对应关系。
重金属污染是由于它对环境和人类健康的有害影响而引起关注的主要原因。除了严重的生态后果外,对金属污染物水平过高的暴露还会导致发展异常,神经系统疾病,最终导致癌症。1 - 3因此,对有效监测方法的需求日益增长,可以实时高度敏感,快速检测重金属离子。迄今为止,已经开发了广泛的分析技术,以促进样品中重金属的确定和定量,包括原子吸收光谱,敏感性等离子体质谱,伏安级质谱法,伏安级方法,表面等离子体的共振,拉曼光谱,拉曼光谱和激光分类光谱。4 - 8然而,这些技术需要专门的设备,复杂且耗时的样品制备,或者无法满足令人满意的灵敏度和检测限。9
理解强自旋轨道耦合的窄带半导体中自旋极化载流子弛豫的基本散射过程,对于自旋电子学的未来应用至关重要。[1–8] 一个核心挑战是利用自旋轨道相互作用,在没有外部磁场的情况下实现高效的信息处理和存储。[6–12] 当表面或界面发生反转不对称时,或当自旋轨道相互作用存在于块体中时,可引起较大的拉什巴效应。[13–17] 结果,电子态的自旋简并度被提升,其自旋分裂变为 Δ E = 2 α R | k |,它一级线性依赖于动量| k |和拉什巴效应的强度,用所谓的拉什巴参数 α R 表示。 [18,19] 较大的 Rashba 效应被认为是实现增强自旋极化电流控制、[20,21] 高效自旋注入 [10,22] 和自旋电荷相互转换、[23–26] 较大自旋轨道扭矩、[5,27] 的关键。
IMA 战略审查团队需要您的帮助来收集有关行政工作量和 IMA 完成各种任务所需时间的相关数据。这是一份匿名问卷(是的,我们知道它在 Google 中,但我们只跟踪数据)。从现在到 10 月 15 日,收集尽可能多的兼职 IMA 回应对我们来说很重要。我们感谢您的时间!调查请点击此处。(请注意,此链接无法在政府计算机上使用,但可以通过个人计算机或设备访问。)再次感谢您,我期待与这样一支才华横溢、积极进取的团队合作,
涡轮额定功率的增加超过≥14MW,需要替代稀土永久磁铁(PM)发电机是风能领域的当前趋势。1个高温超导(HTS)在电兴奋的同步发电机中是一种有前途的替代方案,在过去十年中,它一直是几个研究项目的主题。2对于多种优势,HTS激发大多是在无齿轮,直驱动(DD)同步发电机(额定速度NN≈10RPM)的背景下进行讨论的,例如减少的发电机质量M Gen和增加机械电源转换的发电机效率η。在EcoSwing项目3中已证明了无齿轮3.6 MW发电机的技术可行性。避免使用齿轮以更高的可靠性和较低的维护工作能力产生非常大的DD发电机,以实现大发电机扭矩。较大的发电机尺寸随迄今为止昂贵的HTS材料带来了大量。
溶液核磁共振(NMR)光谱是一种强大的技术,用于分析原子分辨率下大分子的三维结构和动力学。最近的进步利用了NMR在交换系统中的独特特性,以检测,表征和可视化激发的生物大分子及其复合物的稀疏人口稠密的状态,这些状态仅是短暂的。这些状态对常规生物物理技术看不见,并且在许多过程中起着关键作用,包括分子识别,蛋白质折叠,酶催化,组装和原纤维形成。所有的NMR技术都利用稀疏人群的NMR不可或缺的NMR可视和高度填充的NMR可见状态之间的交换,以将磁化特性从无形状态传递到可见的状态,在该状态下可以轻松检测和量化。有三类的NMR实验依赖于NMR可见和可视化物种之间距离,化学移位或横向松弛(分子质量)的差异。在这里,我说明了这些方法在亨廷顿基因的Exon-1编码的N末端区域的核核前核酸前寡核酸的复杂机制,在此中,CAG扩展了CAG的扩展,导致亨廷顿氏病,导致亨廷顿疾病,是一种致命的自身植物神经变性。我还讨论了四聚体的抑制如何阻止纤维形成的较慢(许多数量级)过程。
空间结构光场应用于半导体量子点会产生与均匀光束根本不同的吸收光谱。在本文中,我们使用圆柱多极展开式对不同光束的光谱进行了详细的理论讨论。对于量子点的描述,我们采用了基于包络函数近似的模型,包括库仑相互作用和价带混合。单个空间结构光束和状态混合的结合使得量子点中的所有激子态都变为光可寻址。此外,我们证明可以定制光束,以便选择性地激发单个状态,而无需光谱分离。利用这种选择性,我们提出了一种测量量子点本征态激子波函数的方法。该测量超越了电子密度测量,揭示了激子波函数的空间相位信息。这种相位信息的提取是从偏振敏感测量中已知的;然而,这里除了二维偏振自由度之外,还可以通过光束轮廓获得无限大的空间自由度。
摘要:随着单原子引入光催化,基底电子和几何结构的微小变化可以带来更高的能量转换效率,而其背后的微观动力学却很少被阐明。本文采用实时时间相关密度泛函理论,探索了微观尺度上单原子光催化剂(SAPC)在水分解中的超快电子和结构动力学。结果表明,与传统光催化剂相比,负载在石墨相氮化碳上的单原子Pt大大促进了光生载流子,并有效地将激发电子与空穴分离,延长了激发载流子的寿命。灵活的氧化态(Pt 2+ 、Pt 0 或Pt 3+ )使单原子作为活性位点来吸附反应物并在光反应过程的不同阶段作为电荷转移桥催化反应。我们的研究结果为单原子光催化反应提供了深刻的见解,并有利于高效SAPC的设计。关键词:单原子光催化剂、热电子/空穴电荷转移、超快载流子和结构动力学、时间相关密度泛函理论、水分解