XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemfebrile
高危 MDS 的新疗法
任何 AE，n (%) 78 (100) 中性粒细胞减少症 a 65 (83) 发热性中性粒细胞减少症 38 (49) 恶心 43 (55) 便秘 42 (54) 腹泻 38 (49) 血小板减少症 38 (49) 呕吐 32 (41) 白细胞减少症 30 (38) 贫血 23 (29) 疲劳 20 (26) 低钾血症 16 (21)
中医
• Anatomy • Ancient Medical Chinese Literature # / Traditional Chinese Medicine Culture ## • Biochemistry • Chinese Medicine Materia Medica • Critical Thinking Skills • Diagnostic of Chinese Medicine • History of Chinese Medicine • Introduction to Traditional Chinese Medicine • Physiology • Theory of Chinese Medicine • Chinese Medicine Internal Medicine 1 • Fundamentals of Acupuncture • Microbiology • Pathology • Pharmacology • Prescription of Chinese Medicine • Shang Han Lun (Treatise on Febrile Disease Caused by Cold) • Tuina的技术•黄色皇帝的经典•现代诊断的基本•放射学基础•中医妇科学•中医内科医学2•中医儿科学•Jin Gui yao lue•金室处方的概要（概要的概述）商业管理的基础•医学法律，法规和道德•心理学•中医不同思想流派•脊柱的病因和治疗学•古代中国文学/传统中药文化•最后一年项目1•最终年度项目2-传统中医•实习1•实习2•实习2 div> div> div> div>
共同疫苗接种和乳腺癌
我认为我最好通过有关此信息的更多信息发送，因为我对Palbociclib（Ibrance）的患者感到震惊，并被告知不需要考虑他们。基于来自872名患者的3个随机研究的合并数据集，有54.7％的机会在PALBO上产生感染。这将符合严重免疫功能低下的标准。i只能推测，这种混乱是由于与化学疗法相比，在帕尔波疗法上，帕尔博疗法的发热率较低，即使您在中性粒细胞计数中导致类似的下降。这并不意味着患者将避免感染，并且对您是否免疫功能低下的决定是基于感染率，而不是诱发的中性粒细胞减少症的发热率或中性粒细胞减少症的率。Palbo的感染率高于卫生部（MOH）清单中特征的一些指定药物。palbociclib，只有化学疗法一词。我会注意到“准则”一词。这不是疾病或药物的全面清单。奥克兰医院对此更为明智，并专门列出了包括Palbociclib在内的药物，这是第三次射击的资格，尤其是我们在这种药物方面的患者量。肿瘤学家肯定建议所有接受palbociclib治疗的患者进行第三次射击。问题/评论
RSV疫苗概况案RSV疫苗概况案
对疫苗包装中发现的任何疫苗成分或非中性成分或材料有严重的过敏反应病史（例如，小瓶帽，铝密封或合成橡胶阻止者）已经经历了据报道的AEFI，并且没有咨询过您的医生。
药物使用和全球消除丙型肝炎目标
• Maticic M（斯洛文尼亚卢布尔雅那大学医学中心传染病与发热疾病诊所和卢布尔雅那大学医学院） • Buti M（西班牙巴塞罗那 Unversitari B Vall d´Hebron 医院肝病科） • Craxi A（意大利巴勒莫大学 PROMISE） • Baptista Leite R（葡萄牙天主教大学人文科学学院） • Negro F（日内瓦大学医院临床病理学胃肠病学和肝病学科） • Berg T（德国莱比锡大学医学中心医学 II 系肝病科主任）
麻疹（rubeola）
麻疹是一种高度传染性的呼吸道病毒，会引起高温皮疹疾病。数十年来，美国已经消除了麻疹（没有持续的循环）。但是，仍然可以出现麻疹病例，因为未接种的旅行者很容易进口，并且可以在不受欢迎的社区中传播。疾病病程的孵育期通常是从暴露于麻疹病毒的11-12天，直到首次症状出现（前驱症状）。皮疹遵循2-4天后的前驱症状，通常持续5-6天。麻疹是在皮疹发作前4天和4天后感染性的。
COVID-19 Moderna疫苗分析印刷
Case Series Drug Analysis Print Name: COVID-19 Moderna Vaccine Analysis Print Report Run Date: 04-May-2022 Data Lock Date: 20-Apr-2022 18:30:04 Earliest Reaction Date: 14-Jun-2021 MedDRA Version: MedDRA 24.1 Reaction Name Total Fatal General disorders Administration site reactions NEC Administration site extravasation 1 0 Asthenic conditions Asthenia 1 0 Fatigue 13 0 Malaise 3 0 Febrile disorders Pyrexia 12 0 Feelings and sensations NEC Chills 10 0 Feeling cold 3 0 Feeling hot 1 0 Feeling of body temperature change 1 0 General signs and symptoms NEC Condition aggravated 1 0 Illness 1 0 Influenza like illness 1 0 Peripheral swelling 4 0 Swelling 3 0 Inflammations Inflammation 1 0 Injection site reactions Injection site pain 1 0 Mass conditions NEC Nodule 1 0 Pain and discomfort NEC Axillary pain 5 0胸部不适1 0胸痛4 0疼痛4 0疫苗接种站点疫苗接种部位疼痛1 0疫苗接种部位肿胀1 0常规疾病SOC总计74 0
萨斯喀彻温省免疫手册修正案
o 预期反应与 2023 年 MMRV 情况说明书一致。局部：疼痛、发红和肿胀。全身：• 接种此疫苗后 7 至 10 天可能会出现长达 3 天的发烧。监测您的孩子，如果他们感到不舒服、拒绝喝水和不睡觉，请治疗他们的发烧（免疫后至少 6 至 8 小时）。• 在接种第一剂 MMRV 后发高烧的儿童中，不到 1/3,000 可能会出现热性惊厥。热性惊厥是暂时的，对孩子无害。如果您担心，请咨询公共卫生护士。• 7 至 12 天后下颌线（唾液腺）、脸颊和颈部肿胀。• 关节或肌肉酸痛。• 恶心、呕吐、腹泻或食欲不振。• 头痛、头晕、烦躁、疲倦。• 免疫肢体附近的淋巴结肿大。 • 4 至 12 天后出现红色斑点皮疹。 • 接种疫苗后 5 至 26 天出现水痘样（水疱）皮疹。出现这种皮疹的人很少会将疫苗病毒传播给他人。为防止可能的病毒传播，应覆盖皮疹，直到水疱变干并结痂。 极其罕见的反应可能包括： • 接种疫苗后 6 周内，防止出血的血细胞（血小板）数量暂时下降（血小板减少症）。大多数人在 3 个月内会痊愈，不会出现严重并发症。 • 脑炎（不到百万分之一）。麻疹疾病导致脑炎的风险约为千分之一，远高于这种疫苗。 • Adacel 和 Boostrix (Tdap)
平衡的装袋分类器机器学习模型 -
Features n % Median Mean Standard deviation Chemotherapy cycles 3439 100 General Cancer type Breast cancer 1315 38 Lung cancer 890 26 Colorectal cancer 1159 34 Other cancers 75 2 Stage 1 to 3 1927 4 1512 Involved systems number* 0 0.8 1.1 Gender Female 1811 53 Male 1628 47 Age 55 55.1 11.4 ECOG performance status 1 0.7 0.7 Coronary disease No 3133 91 Yes 306 9慢性阻塞性肺疾病（冷）否3252 95是187 5放疗3372 98在3372 98之前没有接受67 2先前的化疗NO 1922 56是1517 44治疗治疗方法作为住院NO 3240 94是3240 94是3240 94 YES 199 6 CSF YES 199 6 CSF否2543 74 YES 896 26 26 26 26 26 NO 311 NO 311 NO 311 11 11 1117剂量重新降差 neutropenia No 3211 93 Yes 228 7 Febrile neutropenia after chemotherapy No 3306 96 Yes 133 4 Drug number** 1 336 10 2 1644 48 3 1076 31 4 382 11 5 1 0 Regimen risk*** 1 938 27 2 2157 63 3 344 10 Cycle no on current protocol 3 2.8 1.4 Laboratory LDH (IU/ml) 343 370 235 ALT （IU/mL）18 22 20 20肌酐（mg/dl）0.71 0.76 0.22淋巴细胞计数（x1000/mm3）1.7 1.7 1.9 1.3白蛋白（mg/dl）4.2 4.2 4.2 0.4
急性白血病靶向药物和生物疗法的感染并发症。欧洲白血病感染会议 (ECIL) 的临床实践指南，该会议由欧洲血液和骨髓移植小组 (EBMT)、欧洲癌症研究和治疗组织 (EORTC)、国际免疫功能低下宿主协会 (ICHS) 和欧洲白血病网络 (ELN) 联合举办
第九届欧洲白血病感染网络会议 (ECIL-9) 于 2021 年 9 月 16 日至 17 日举行，审查了最近批准的用于治疗急性髓细胞白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的免疫治疗药物和分子靶向药物相关的感染和发热性中性粒细胞减少症的风险。审查了新型抗体治疗方法（inotuzumab ozogamicin、gemtuzumab ozogamicin、fl otetuzumab）、异柠檬酸脱氢酶抑制剂（ivosidenib、enasidenib、olutasidenib）、FLT3 激酶抑制剂（gilteritinib、midostaurin、quizartinib）、hedgehog 抑制剂（glasdegib）以及 BCL2 抑制剂（venetoclax），审查内容包括其作用方式、免疫抑制潜力、目前已获批准以及临床研究报告的感染性并发症和发热性中性粒细胞减少症。制定了预防和管理感染性并发症的循证建议以及关于药物相互作用可能性的具体警示，并在全体会议上与专家小组进行了讨论，直至达成共识。这组建议在 ECIL 网站上公布了一个月，征求 EBMT、EORTC、ICHS 和 ELN 成员的意见，然后由专家组最终批准。虽然大多数这些药物在单独使用时不会显著增加风险，但联合治疗需要谨慎，例如维奈克拉加去甲基化药物、吉妥珠单抗加细胞毒性药物或米哚妥林加常规 AML 化疗。