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US-MMR-00274.pdf
VARIVAX 是一种疫苗，用于 12 个月或以上个体主动免疫预防水痘。MMR ® II 适用于 12 个月或以上个体主动免疫预防麻疹、腮腺炎和风疹。精选安全信息 超敏反应：ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于对疫苗任何成分（包括明胶或新霉素）或先前接种过含麻疹、腮腺炎、风疹或水痘疫苗有过敏反应或超敏反应史的患者。对鸡蛋有过敏反应或速发型超敏反应的个体使用 ProQuad 和 MMR ® II 时要小心。ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于某些个体，包括以下人群：免疫缺陷或免疫抑制者；活动性发热性疾病者；未经治疗的结核病患者。怀孕：ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于孕妇。不要给计划在未来 3 个月内怀孕的人注射 ProQuad 或 VARIVAX。不要给计划在未来一个月内怀孕的人注射 MMR ® II。
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•对活性物质或第6.1节中列出的任何赋形剂或鸡蛋或鸡蛋白的过敏性。•严重的超敏反应（例如，过敏反应）先前剂量的任何黄热疫苗。•年龄少于6个月（请参阅第4.2和4.4节）。•免疫抑制，无论是先天性还是获得。这包括接受免疫抑制疗法的人，例如使用高剂量全身类固醇治疗（例如，泼尼松的每日剂量为20 mg或2 mg/kg体重的体重，或等效2周或更多或每天的每日剂量为40 mg 40 mg或更多的泼尼松或更多的倾向于泼尼松的药物，包括任何其他药物，包括其他药物，包括其他药物，包括其他药物，包括其他药物，包括其他药物的范围，细胞毒性药物或任何其他可能导致免疫抑制的情况。•胸腺功能障碍的病史（包括肌腱肌症，胸腺瘤）。•胸腺切除术（无论原因如何）。•有症状的HIV感染。•无症状的HIV感染并伴有免疫功能受损的证据（请参阅第4.4节）。•中度或严重的高温疾病或急性疾病。
儿童流感感染引起的脑部并发症
目的：总结儿童流感相关脑并发症的特点及研究进展，为早期诊断及脑保护治疗提供参考。方法：检索PubMed中关于儿童流感相关神经并发症的发表文章，从流行病学、临床表现、诊治、基础研究进展等方面进行总结。结果：流感儿童常见的脑并发症有热性惊厥、流感相关脑病（IAE）、急性或流感后脑炎，最严重的是急性坏死性脑病（ANE），但流感相关脑损害的机制及相关因素尚不十分清楚。结论：流感在病程不同阶段可出现多种脑病变并发症，部分并发症可危及生命或留下严重的神经系统后遗症，如ANE。由于脑损伤机制各异，针对不同并发症的具体早期诊断及脑保护治疗尚不明确或意见一致，因此需要进一步分类和基础研究。关键词
Cardol
在收到疫苗之前，请告诉您的医生，护士或药剂师：•如果您或您的孩子对活性成分或此传单结束时列出的任何成分过敏。始终检查成分，以确保您或您的孩子可以使用此药物。•如果您或您的孩子患有发热或急性疾病的疾病。The vaccination should be postponed until after you or your child has recovered, • If you or your child has lowered immunity due to treatment with medicines such as corticosteroids or other medicines used to treat cancer (chemotherapy) (see Taking other medicines section), • If you or your child has lowered immunity due to diseases including HIV / AIDS or cancer, • If you are pregnant or breast-feeding, • If you think you may be pregnant, or如果您打算在疫苗接种的四个星期内怀孕，•如果您或您的孩子有血液或血浆输注或接受了过去三个月的免疫球蛋白（用于预防某些感染的血液产品）的注射。您的医生可能决定推迟疫苗接种。
川崎病的表观遗传学
川崎疾病（KD）是儿童中常见的高温多系统性炎症性疾病，优先影响冠状动脉动脉。患有KD的儿童患有冠状动脉动脉瘤的儿童患有终身性冠状动脉疾病的风险。固有易感性KD的假设得到了流行病学证据的支持，这些证据表明，某些种族和先前在兄弟姐妹或父母的KD史的儿童中疾病发展的风险增加。然而，集群，季节性变化和非常低的复发风险中发生病例表明疾病发展的触发因素（例如感染）。调节基因表达的表观遗传机制可以合理地解释KD中遗传和获得性倾向因子之间的联系。表观遗传因子的分析也可以用于得出KD中的生物标志物来诊断和预后。此外，表观遗传机制也可以帮助药物基因组学有助于靶向疗法的发展。在这篇综述中，我们分析了有关表观遗传因素（例如甲基化，微RNA和长期非编码RNA）的可用文献，并讨论了这些机制如何帮助我们更好地了解疾病的发病机理并推动KD中新生物标志物的发展。
流感疫苗-公共资助图表_02
来源：摘自加拿大公共卫生署“各省/地区流感疫苗公共资助”。2019 年。网址：https://www.canada.ca/en/public-health/services/provincial-territorial-immunization-information/public-funding-influenza-vaccination-province-territory.html 1 不再建议 60 至 74 岁的健康成人或 6 至 23 个月的健康儿童接种流感疫苗。但是，如果您想接种疫苗，可以免费接种。 2 患有慢性疾病的孕妇和妊娠中期和晚期的健康孕妇。 3 神经系统或神经发育疾病 - 仅适用于患有影响呼吸道分泌物管理且与吸入风险增加相关的疾病的人（例如认知功能障碍、脊髓损伤、癫痫症和神经肌肉疾病）。 4 神经系统或神经发育疾病 - 仅限于患有导致呼吸道分泌物排出减少或有吸入风险的疾病的人。 5 神经系统或神经发育疾病 - 包括儿童癫痫症、热性惊厥和单独的发育迟缓以及成人神经肌肉、神经血管、神经退行性疾病、神经发育疾病和癫痫症，但不包括没有神经系统疾病的偏头痛和神经精神疾病。
抗的药理背景和临床问题...
摘要 自2000年起，日本开始使用快速抗原检测试剂盒和抗流感药物对流感进行早期诊断和治疗，临床上主要使用的药物有神经氨酸酶抑制剂奥司他韦、扎那米韦、拉尼米韦、帕拉米韦以及帽子依赖型核酸内切酶抑制剂巴洛沙韦玛波西酯。神经氨酸酶抑制剂的抗病毒治疗已实施多年，尤其是在日本，可缩短发热期、减少并发症。神经氨酸酶抑制剂虽然结构相似，但药理学背景差异很大，临床疗效也各有不同。巴洛沙韦玛波西酯因其抑制机制，比神经氨酸酶抑制剂能迅速降低病毒载量。但巴洛沙韦酯与奥司他韦给药后症状持续时间相似，且在接受巴洛沙韦酯治疗的儿童患者中，20%– 30%检测到药物敏感性降低的变异株。目前，多种新型抗流感药物正在进行临床试验。这些药物首次上市时，必须明确流感病毒的特性和药物的药理背景，然后才能在临床上将其用于患者。
登革热的持久全球影响
可产生针对该病毒的长期免疫力，但仅提供针对其他 DENV 的短期免疫力。大约 25% 的 DENV 感染者会出现症状。疾病通常表现为轻度至中度、非特异性发热性疾病，但大约五分之一的患者会发展为严重疾病，包括血浆漏出导致休克或呼吸窘迫、出血和器官损害。在第二次感染 DENV 时，患严重登革热和登革出血热的风险更大；不过，严重登革热可能发生在第一次、第三次或第四次感染期间。目前没有治疗登革热的特定抗病毒药物，受感染的人可成为蚊子的传染源，并进一步传播给人 6。登革热是世界许多地方全年存在的危险，包括波多黎各和美属维尔京群岛。登革热呈地方性流行模式，这意味着它在这些地区有规律地发生，全年都有风险，但每 3 至 5 年也会发生一次大规模疫情 1 。美国每年平均报告 626 例与旅行相关的登革热病例。截至 2024 年 6 月 25 日，已有 30 多个国家报告病例高于正常水平，其中包括 18 个国家
针对Monkeypox
摘要：目标：Monkeypox现在被认为是全球主要的公共健康问题。这种疾病的常见症状是患有皮肤疮的急性发热疾病。病毒因人而异的可能性正在增加。本研究的目的是估计针对Monkeypox的保护率。方法：根据非洲的当前状况，作者预测，如果没有天花疫苗接种促进剂，则目前和将来对Monkeypox的保护率。使用了临床数学模型。用于分析的主要数据包括有关天花的当前血清学率的数据以及上次疫苗接种后天花免疫力降低的数据。结果：根据当前的临床建模研究，对Monkeypox的保护性免疫是有限的。以前针对天花免疫的人的速度仍然高于一般人口率。如果目前的蒙基托爆发（2022）不是完全控制的成功，那么可能存在严重的公共卫生危险，例如大流行。在几年内，在更大范围内，不会担心任何免疫力。结论：为了抑制当前的Monkeypox爆发，可能有必要研究使用新型Monkeypox免疫或传统的天花疫苗的使用。
升高IgE对登革热的保护性免疫和免疫病理学的影响
登革热是世界上近一半人口的热带和亚热带地区的蚊子传播感染。这种疾病可能是严重的轻度疾病，即使未经治疗也可能致命。有四个遗传相关但抗原不同的登革热病毒（DENV）血清型。对DENV感染的免疫反应通常是保护性的，但在某些条件下，它们也可能加重该疾病。涉及IgG和IgM的细胞免疫反应和抗体反应的重要性已得到充分研究。相比之下，涉及登革热IgE的超敏反应的潜在作用并没有太多描述。几项研究表明，登革热患者的IgE水平升高，但它参与了针对病毒和疾病的免疫反应。激活通过登革热IgE介导的肥大细胞（MC）和嗜碱性粒细胞可能导致影响登革热病毒感染的介体的释放。本综述探讨了登革热病毒感染中IgE的诱导与MC和嗜碱性粒细胞的潜在作用之间的关系，探索了保护性和致病性方面，包括抗体依赖性增强（ADE）在龙门中感染。