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川崎疾病（KD）是儿童中常见的高温多系统性炎症性疾病，优先影响冠状动脉动脉。患有KD的儿童患有冠状动脉动脉瘤的儿童患有终身性冠状动脉疾病的风险。固有易感性KD的假设得到了流行病学证据的支持，这些证据表明，某些种族和先前在兄弟姐妹或父母的KD史的儿童中疾病发展的风险增加。然而，集群，季节性变化和非常低的复发风险中发生病例表明疾病发展的触发因素（例如感染）。调节基因表达的表观遗传机制可以合理地解释KD中遗传和获得性倾向因子之间的联系。表观遗传因子的分析也可以用于得出KD中的生物标志物来诊断和预后。此外，表观遗传机制也可以帮助药物基因组学有助于靶向疗法的发展。在这篇综述中，我们分析了有关表观遗传因素（例如甲基化，微RNA和长期非编码RNA）的可用文献，并讨论了这些机制如何帮助我们更好地了解疾病的发病机理并推动KD中新生物标志物的发展。
川崎病的表观遗传学
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