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第一批读者于 2025 年 2 月 4 日星期二第十一届……
HB 219。由第 164 届众议员斯蒂芬斯、第 87 届众议员戴维斯和第 100 届众议员克拉克提出：一项法案，名为“修订佐治亚州注释官方法典第 43 章有关职业和商业的法案”，以授权佐治亚州专业顾问、社会工作者和婚姻家庭治疗师综合委员会设立专业健康计划，为有缺陷的医疗保健专业人员提供监测和康复服务；授权佐治亚州护理委员会设立专业健康计划，为有缺陷的医疗保健专业人员提供监测和康复服务；提供资金或实物捐赠；提供相关事项；废除冲突法律；以及用于其他目的。提交受监管行业委员会
第五委员会，第七十届会议续会第一部分......
本清单列出了委员会在第七十九届会议第一期续会期间审议的文件准备情况。标有蓝色符号并带有超链接的，表示文件已发布并可在联合国正式文件系统 (ODS) 上查阅；标有非超链接的，表示文件尚未在 ODS 上查阅。
美加贸易冲击正在发生：首要的经济影响
如果持续下去，我们的初步分析表明，这种规模的关税（基于多项假设）可能会在长达三年的时间内抵消加拿大的经济增长，且第一年和第二年的影响最大。我们的估计与加拿大央行的调查结果一致，该调查结果模拟表明，如果全面（美国和全球）关税增加 25%，将导致加拿大的 GDP 较基线预测下降 -3.4 至 -4.2 个百分点。同样，加拿大央行早期的模型估计，GDP 可能下降多达 6 个百分点。根据我们的计算，这种削减可能会使加拿大的失业率上升 2 至 3 个百分点。虽然具体影响取决于多种假设 - 包括货币和财政政策反应 - 但这对加拿大的经济增长是一个重大的负面冲击，并带来失业率上升的严重风险。
非癌性 CT 表现作为接受第一代 EGFR-TKI 治疗的晚期非小细胞肺癌患者生存结果的预测指标
中位总生存期为 17.57 个月 (14.87–20.10)，76 (44.19%) 名患者在 18 个月时死亡。死者的基线 BMI (21.10 ± 3.44) 低于存活者 (23.25 ± 4.45) (p < 0.001)。单变量分析显示 5 个显着的预后因素：有/无截止值的总脂肪含量低 [HR 2.65 (1.68–4.18)，p < 0.001；1.00 (0.99–1.00)，p = 0.006;]，有/无截止值皮下脂肪组织 (SAT) 低 [HR 1.95 (1.23–3.11)，p = 0.005； 0.99 (0.98–0.99), p = 0.005]，低 SAT 指数 (SATI) 有/无截止值[1.74 (1.10–2.78), p = 0.019; 0.98 (0.97–0.99), p = 0.003]，高 VSR [1.67 (1.06–2.62), p = 0.026]，以及高 MPA 大小有/无截止值[2.23 (1.23–4.04), p = 0.005; 1.09 (1.04–1.16), p = 0.001]。经 BMI 调整后，MPA 大小、MPA 大小 > 29 mm 和总脂肪≤85 cm2 在多变量分析中仍然显著[HR 1.14 (1.07–1.21), p < 0.001; 3.10（1.81-5.28），p < 0.001；3.91
昆士兰州政府率先推行澳大利亚可再生能源政策
昆士兰州政府今天宣布的这一消息是为矿产资源和可再生能源项目创造公平竞争环境的重要一步。矿业和勘探公司协会 (AMEC) 支持副总理兼州发展、基础设施和规划部长 Jarrod Bleijie 提出的政策立场。对风电场开发商的新要求与勘探、采矿和农业行业目前所遵循的类似期望一致。这将包括进行公众咨询和参与第三方上诉。AMEC 代理昆士兰州主任 Kate Dickson 女士表示：“这些严格的风电场开发新开发审批流程是澳大利亚首创，应该受到赞扬。”“长期以来，勘探和采矿行业面临的环境和审批标准比可再生能源领域的同行更为严格。”“毫无疑问，可再生能源在能源转型中发挥着重要作用，但制造风电场和太阳能发电场所需的关键矿物也同样重要。”新的规划框架将于 2 月 3 日星期一生效，计划在稍后纳入对其他可再生能源项目的类似要求，例如太阳能发电场开发。其中一部分将包括引入可再生能源开发的社区福利框架。这传达了新州政府的明确信息，也是制定新的多土地使用政策的重要第一步，AMEC 一直在倡导这一政策，包括将其作为我们昆士兰州选举政策平台的一部分。Dickson 女士补充道：“在支持这一举措的同时，我们也认识到可再生能源现在和未来发挥的重要作用，因为能源转型势头强劲。”“通过协调和常识性的方法，我们增强了与社区、矿产和可再生资源共存的能力。通过这样做，我们可以为州和国家取得杰出的成果。”欲了解更多信息，请访问：AMEC 的昆士兰州选举政策平台结束 - 如需更多信息或采访 Kate Dickson，请联系：AMEC 全国媒体经理 Ryan Rampling - 0419 809 341
新闻稿 Sarclisa 是首个在中国获批的抗 CD38 治疗药物，与标准治疗 VRd 联合使用，用于治疗新诊断的
Olivier Nataf 肿瘤学全球负责人 “四十多年前，赛诺菲进入中国时，就是为了为中国患者带来具有变革性的疗法。此次批准是在 Sarclisa 首次进入中国仅几周后获得的，代表着我们在推进这一使命方面取得了巨大进展。现在，多发性骨髓瘤患者及其提供者可以使用两种新的基于 Sarclisa 的方案，这些方案有可能改善各个疗法的疗效。” 此次批准紧随国家药品监督管理局于 2025 年 1 月初做出的决定，批准 Sarclisa 与泊马度胺和地塞米松 (Pd) 联合用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发或难治性 MM (R/R MM) 成人患者。 除中国之外，在亚太地区，日本目前正在审查 Sarclisa 用于治疗不符合造血干细胞移植 (HSCT) 条件的 NDMM 患者的监管申请。关于 Sarclisa Sarclisa (isatuximab) 是一种 CD38 单克隆抗体，可与 MM 细胞上 CD38 受体上的特定表位结合，诱导明显的抗肿瘤活性。它旨在通过多种作用机制发挥作用，包括程序性肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。CD38 在 MM 细胞表面高度均匀地表达，使其成为 Sarclisa 等抗体疗法的靶点。在美国，Sarclisa 的非专有名称是 isatuximab-irfc，以 irfc 为后缀，符合美国食品药品监督管理局发布的非专有生物制品命名行业指南。目前，Sarclisa 已在包括美国、欧盟、日本和中国在内的 50 多个国家/地区获批，涉及多种适应症。根据 ICARIA-MM 的 3 期研究，Sarclisa 已在美国、欧盟和日本获批与 Pd 联合用于治疗既往接受过至少两种疗法（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的 R/R MM 患者；在中国，该联合用药也已获批用于既往接受过至少一线疗法（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的患者。根据 IKEMA 的 3 期研究，Sarclisa 已在 50 多个国家获批与卡非佐米和地塞米松联合用于治疗，包括在美国用于治疗既往接受过一至三种疗法的 R/R MM 患者，在欧盟用于治疗既往接受过至少