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法医组织病理学教科书-CBSPD
op murty MD目前是新德里全印度医学科学研究所（AIIMS）法医医学和毒理学系教授。他是一位著名的老师，在印度和国外享有盛名的机构中教授FMT的经验超过了。他完成了新德里毛拉纳·阿扎德医学院（MAMC）的毕业和研究生。他曾在MAMC担任高级演示者，然后于1992年转移到AIIMS作为常规教师。他还曾在马来西亚，马来西亚UITM和沙特阿拉伯王国Dammam的Faisal University的法医病理学教授；马来西亚吉隆坡马来西亚大学的法医病理学副教授兼单位负责人，组织病理学是法医病理病例不可或缺的一部分。Murty教授必须在国家和国际期刊上发表的150篇科学论文。他撰写了《联合国儿童基金会》和其他三本医学毒理学运作指南，法医医学和毒理学的要素以及验尸检查和审计的操作指南。他是法医医学和毒理学的流行教科书的合着者，KS Narayan Reddy的35/E。他曾担任法医医学与毒理学杂志（ISSN 0971-1929）和国际医学毒理学与法律医学杂志（ISSN 0972-0448）的主编，并在许多国家和国际期刊的社论委员会上。他被当选两次，是印度法医学院秘书长（2000-2004）。他被国立犯罪学和法医学研究所（NICFS）任命为国家客座教师。
临时报告Q2 2024
•5月14日，GA举行了年度股东大会，杰特罗·霍尔特（Jethro Holter）博士当选为GA的新主席。杰特罗（Jethro）在生活科学和诊断行业的经验二十年中，为GA团队带来了丰富的知识和战略领导力。具有摘要决策的决议可在公司的网站上找到。•5月29日至31日，遗传分析主席Jethro Holter，总计30.898 Gean股票以平均每股0,67 Nok的价格购买。股票是在聚光灯股市上获得的。交易后，Jethro Holter拥有该公司30.898股。•6月6日，GA宣布该公司的首席财务官Eilert Aamodt已决定辞去CFO辞职，并在另一家公司和行业中担任新职位。他将一直担任目前的角色，直到2024年8月底，以确保GA的平稳而有效的过渡。自2021年2月以来，Aamodt一直在GA。•6月13日，GA宣布授予欧洲专利局（EPO）的重要专利（EP3526340）。所涵盖的发明提供了一种诊断方法，用于确定IBS患者（肠易激综合症）将对低点摄影或FMT（粪便微生物群移植）对治疗做出反应的可能性。在2021年，该公司在美国获得了相同的专利，因此现在在两个重要市场中拥有专利保护。亮点
长期戒断过程中焦虑的行为是由肠道微生物疾病驱动的，并受到益生菌治疗的减弱
摘要长期的阿片类药物戒断期间焦虑的发展增加了复发到成瘾循环的风险。了解在阿片类药物戒断过程中驱动焦虑的机制可能有助于促进治疗剂的发展，以防止负面影响并促进持续的戒酒。我们的实验室以前已经建立了肠道微生物组，是阿片类药物使用的各种副作用的驱动力，包括镇痛耐受性和躯体戒断症状。因此，我们假设肠道微生物组有助于长期戒断过程中焦虑样行为的发展。在这项研究中，我们首先建立了一种旷虫戒断的小鼠模型，其特征在于焦虑样行为和肠道微生物营养不良。接下来，我们使用粪便微生物群移植（FMT）表明，仅肠道营养不良就足以诱导焦虑样行为。我们进一步证明吗啡戒断期间的益生菌治疗会减轻焦虑样行为的发作，突出其治疗潜力。最后，我们检查了用益生菌治疗的吗啡 - 韦斯特拉的小鼠杏仁核中的转录变化，以探索肠道轴介导类似焦虑行为的机制。我们的结果支持使用益生菌作为一种有希望的治疗策略，以防止阿片类药物戒断期间肠道营养不良和相关的焦虑，这可能对改善阿片类药物恢复计划的治疗结果有潜在的影响。关键词阿片类药物提取，焦虑，肠脑轴，杏仁核，益生菌，5-羟色胺
针对食欲调节激素的自身抗体作用的当前方面和肠道微生物组在饮食失调中
在肠道，脑，微生物组和脂肪组织（在）中合成的食欲刺激（甲状腺素）和抑制食欲抑制（厌食）信号之间的平衡和相互作用似乎在食物内部和饮食行为和喂养行为，焦虑和喂养行为和抑郁症的调节中起着至关重要的作用。控制能量平衡机制的失调可能导致饮食失调，例如神经性厌食症（AN）和神经性贪食症（BN）。A是一种精神病，由慢性自我诱导的极端饮食限制定义，导致体重极低和肥胖。bn被定义为失控的暴饮暴食，这是通过自我引起的呕吐，禁食或过度运动来补偿的。最近描述了某些与肠道菌群相关的化合物，例如细菌性伴侣蛋白大肠杆菌酪蛋白酪蛋白酶B（CLPB）和食物来源的抗原，旨在触发自身抗体与食欲调节的激素和神经传输的交叉反应的产生。肠道微生物组可能是AT和能量稳态的潜在操纵剂。因此，对食欲，情感，情绪和营养状况的调节也受到神经免疫内分泌机制的控制，该机制通过针对神经肽，神经活性代谢物和肽的自身抗体的分泌来控制。在AN和BN中，胆碱能，多巴胺能，肾上腺素能和血清素能继电器可能导致异常，肠道和脑激素分泌。我们期望新知识可用于开发一种新型的预防和治疗方法，以治疗AN和BN。本综述总结了有关肠道营养不良，肠道渗透性，短链脂肪酸（SCFA），粪便微生物移植（FMT），血液脑屏障的渗透性以及在饮食失调中的肠脑屏障渗透性以及自身抗体的最新知识。
肠道菌群对宿主健康的影响
摘要：人类肠道微生物群是一个复杂的生态系统，具有数千种微生物菌株，在维持其宿主的整体福祉方面起着至关重要的作用。肠道微生物群的组成随婴儿期到成年的年龄而变化，并且受饮食习惯，环境和遗传处理的影响。培养非依赖性技术和核酸测序的最新进展已提高了我们对肠道菌群多样性的理解。肠道中存在的微生物物种释放具有抗炎特性的短链脂肪酸（SCFA）。肠道菌群在调节宿主的免疫系统，促进免疫耐受性和维持稳态方面也起着重要作用。肠道微生物群对宿主健康的影响很明显，因为肠道营养不良与各种疾病有关，包括代谢性疾病，自身免疫性疾病，过敏和炎症性肠道疾病。肠道微生物群与呼吸系统有双向通信，形成了肠道 - 肺轴，这与不同的呼吸系统疾病有关。针对肠道菌群的治疗方法，例如益生菌，益生元，饮食干预和粪便菌群移植（FMT），旨在恢复微生物平衡并促进肠道中有益菌株的生长。尽管如此，必须了解肠道菌群与宿主之间的复杂相互作用的知识，这对于开发了个性化医学方法和基于微生物群的疗法的各种疾病是必要的。还讨论了未来的研究方向。本评论总结了与肠道轴相关的研究，并特别强调了微生物群的作用。
抗菌素耐药性概况：监测结果...
摘要简介：耐多药细菌是指通过突变对多种抗生素产生耐药性的细菌。在医院环境中，打破这些细菌传播链的最有效方法是手部卫生。目的：描述 2023 年 1 月至 12 月马瑙斯一家热带疾病参考医院 ICU 中多重耐药菌株的生长情况。方法：这是对 Heitor Vieira Dourado 博士热带医学基金会-FMT/HVD 的 CCIH 数据库中现有的二手信息的调查。结果：2023年1月至12月，共报告60例医院相关感染（IRAS），其中32例（53.3%）为呼吸机相关性肺炎（PAVM），21例（35%）为中心导管原发性血流感染（IPCS），7例（11.7%）为留置膀胱导管相关尿路感染（ITU）。在耐药情况方面，最常见的微生物是对万古霉素和苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌（33.3%）、对碳青霉烯类药物耐药的产气克雷伯菌（13.7%）和对碳青霉烯类药物耐药的大肠杆菌（13.7）。在病理情况方面，ICU内发生医院感染的患者中有45.8%患有艾滋病。结论：对医院微生物学特征的分析，以及以及微生物的耐药性特征，是预防和对抗医源性感染 (HAI) 的极其有用的工具。关键词：感染学。流行病学。交叉感染。不良事件
肠道菌群和甲状腺疾病的最新进展
本综述综合了过去五年实验文献中的关键发现，阐明了肠道微生物组对甲状腺疾病发病机理的重要影响。一直观察到肠道菌群组成的明显转移，细菌（例如双杆菌，芽孢杆菌，芽孢杆菌，巨蛋白酶和梭状芽胞杆菌）的细菌显着降低，细菌的显着增加，包括细菌，包括细菌，proteebacteria，proteeabacteria，actacinobacteria，blebactia，kle and kle and kle and kle and kle and kle and kle and kle and and and anderaTia and kle。这些改变与包括胆汁酸和细胞因子的产生在内的代谢途径（包括降低短链脂肪酸（SCFA）（SCFA），这对于免疫调节和甲状腺激素稳态至关重要，这与甲状腺疾病的发展和进展有关。该评论还强调了益生菌在管理甲状腺条件中的治疗意义。证据表明，益生菌辅助治疗可以调节肠道菌群，从而改善甲状腺功能和患者结局。使用特异性益生菌菌株（例如lactiplantibacillus plantarum 299V和双杆菌长杆菌）在增强传统治疗的作用方面表现出了潜力，并可能恢复了平衡的肠肌菌群。值得注意的是，粪便菌群移植（FMT）已成为对Graves疾病（GD）的有前途的干预，证明了重新校准肠道菌群的潜力，从而通过gut-Brain-brain-Brain and Gut-thyroid-ater-thyroid Axes侵蚀神经递质和微量元素。将基于微生物组的疗法与传统疗法的整合可以吸引个性化甲状腺疾病管理的新时代，从而提供了更细微的患者护理方法。通过整合这项工作，该评论对肠道微生物组对甲状腺疾病的广泛影响和益生菌的治疗应用提供了创新的观点。
消化系统疾病的诊断和治疗
摘要：消化疾病是受遗传易感性，微生物感染，饮食，压力和药物副作用影响的多因素疾病。研究的最新进展突出了肠道菌群在这些疾病的发展和管理中的重要作用。本文对肠道微生态和消化系统疾病（例如炎症性肠病和肠易激综合征）之间的相互作用进行了深入的分析，强调了肠道菌群平衡在维持消化健康方面的重要性。它还检查了各种诊断和治疗方法，包括使用益生菌，粪便菌群移植（FMT）和免疫靶向疗法。通过讨论营养，压力管理和药物副作用的作用，进一步探讨了疾病预防和治疗的复杂性。通过评估当前的方法论和新兴技术，这项工作旨在提供对消化疾病的全面理解，并为诊断精度和个性化医学的潜在未来发展提供见解。关键字：诊断，治疗，消化系统疾病，医学1。引入肠道菌群与消化系统疾病之间的关系非常复杂且紧密。健康人体的肠道微生态系统处于动态平衡状态，肠道菌群在其中起着至关重要的作用。人类肠道菌群主要由五个主要群体组成，即企业，杆菌，肌动杆菌，蛋白质细菌和verrucomicrobia。肠道菌群的多样性和丰富性不仅直接影响消化系统的功能，而且还参与了宿主的代谢调节，免疫反应和维持肠道屏障功能的功能。每个菌群在肠中具有不同的生理功能。例如，富富（Ruminocococcus）和牢固的梭状芽胞杆菌主要参与碳水化合物的代谢和发酵，而细菌植物则更多地参与蛋白质和脂肪代谢。
功能性消化不良和肠道微生物组我们可以用益生菌微调微生物组吗？
肠道微生物群是微生物的动态集合，由数万亿微生物组成，包括原核生物（细菌和古细菌）和真核生物（真菌，原生动物和嗜热性），除了病毒1外，还与人类宿主共同发展。由于多种因素，例如饮食习惯，生活方式，遗传学，环境因素和微生物组的内在相互作用结构3。许多研究证实，肠道微生物群参与维持生理稳态，影响了几种关键功能，例如营养吸收，免疫系统调节和对病原体4,5的保护。另一方面，随着稳态的破坏，肠道微生物群的合并和功能的改变已与多种疾病相关，包括胃肠道6，代谢7，神经系统疾病8，神经系统疾病8和癌症9。因此，调节肠道菌群的治疗方法可能会应用于多种临床状况，从而允许发展个性化的治疗或预防性治疗。此外，其他相关应用领域是预防慢性疾病10，改善宿主11的营养状况以及对宿主对医疗疗法的反应的调节12,13。即使我们对人类微生物群的了解继续增长，其临床应用仍处于早期阶段。可以通过使用益生菌来补充有益的分类单元，这些益生菌被定义为活体生物，如果以足够的量给药，则赋予对当前可用的治疗策略具有不同的目标和机制，尽管某些方法（例如营养干预措施或粪便菌群移植（FMT））对整个mi- crobial社区都有广泛的影响，而其他方法则具有益生菌，益生菌，益生菌，phapebiotics和phage Cheation的其他方法，可以更具体地对益生类措施，或者更精确地施加。
探索肠道微生物群：了解其在肥胖、代谢综合征和 2 型糖尿病中的作用
肠道微生物群 (GM) 由胃肠道中的数万亿微生物组成，是肥胖和相关代谢紊乱（如 2 型糖尿病 (T2D)、代谢综合征 (MS) 和心血管疾病）发展的关键因素。这篇小型综述深入探讨了 GM 在这些疾病中的复杂作用和机制，为针对微生物群的潜在治疗策略提供了见解。该综述阐明了人类 GM 的多样性和发展，强调了其在宿主生理学中的关键功能，包括营养吸收、免疫调节和能量代谢。研究表明，GM 失调与能量提取增加、代谢途径改变和炎症有关，导致肥胖、MS 和 T2D。探讨了饮食习惯和 GM 组成之间的相互作用，强调了饮食对微生物多样性和代谢功能的影响。此外，该综述还讨论了常用药物和粪便微生物群移植等治疗干预措施对 GM 组成的影响。迄今为止的证据支持进一步研究以确定 GM 调节在减轻肥胖和代谢疾病方面的治疗潜力，强调临床试验以建立有效和可持续的治疗方案的必要性。关键词：肠道微生物群、肠道微生物组、肥胖、代谢综合征、 2 型糖尿病缩写：A. muciniphila、Akkermansia muciniphila；BCAA、支链氨基酸；CAG、同丰度组；F/B、厚壁菌门/拟杆菌门；FMT、粪便微生物群移植；GDM、妊娠期糖尿病；GIT、胃肠道；GLP-1、胰高血糖素样肽 1；GM、肠道微生物群；GPCR、G 蛋白偶联受体；IL、白细胞介素；IR、胰岛素抵抗；LPL、脂蛋白脂肪酶；LPS、脂多糖；MS、代谢综合征；P. copri、普氏菌； PYY，肽YY；SCF，短链脂肪酸；TLR，Toll样受体；T2D，2 型糖尿病。