摘要在这项研究中,铝(Al)薄膜使用RF磁铁溅射技术沉积在SIO 2 /Si底物上,以分析RF溅射功率对微观结构表面形态的影响。采用不同的溅射RF功率(100-400 W)形成薄膜。使用X射线衍射模式(XRD),扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM)和傅立叶转换红外(FTIR)光谱研究,研究了沉积的Al薄膜的特征。X射线衍射(XRD)结果表明,低溅射功率的沉积膜具有无定形性质。通过增加溅射功率,观察到结晶。AFM分析结果表明,300 W的RF功率是增强最光滑的Al薄膜的最佳溅射功率。FTIR结果表明,不同的RF功率会影响沉积膜的化学结构。SEM结果表明,通过增加旋转功率,可以导致在底物表面形成孤立的纹理。总而言之,RF功率对沉积膜的性质,尤其是结晶和形状有重大影响。
在本研究中,我们利用傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和拉曼光谱法分析了硅 (n-Si) 样品及其含镝 (n-Si-Dy) 组合物的结构和光学特性。FTIR 光谱中的特征峰如 640 cm -1 (Si-H 模式) 和 1615 cm -1 (垂直拉伸模式) 被识别,表明了材料的结构特征。n-Si-Dy 光谱中在 516.71 cm -1 和 805 cm -1 处出现的额外峰表明镝对材料结构和缺陷的影响。对频率范围 (1950–2250 cm -1 ) 的检查进一步证实了与缺陷和与镝相互作用相关的局部振动模式。在 2110 cm -1 和 2124 cm -1 处发现了与 Dy-Dy 拉伸以及与硅相互作用相关的峰。拉曼光谱分析表明,在退火过程中形成了硅纳米晶体,XRD 结果证实了这一点。所获得的结果为了解镝对硅材料结构和性能的影响提供了重要的见解,这可能在光电子学和材料科学中得到应用。关键词:硅、镝、稀土元素、拉曼散射、扩散、热处理、温度 PACS:33.20.Ea,33.20.Fb
摘要:使用X射线衍射(ZNONP)和合成的ZnO/精氨酸/酪氨酸/酪氨酸纳米复合材料(ZAT)的合成合成的ZnO纳米粒子(ZnONPS)(ZAT),使用X射线衍射(XRD),傅立叶衍射(XRD),傅立叶变换(FTIR)光谱(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM),EDRAREN MICROSCOPY(SEM),RECTER(SEM),RESCERES(SEM),RESCERIVES(SEMREX),RESCERIVES(SEMREX)群集(启用元件盒零件盒零件盒)荧光(XRF),动态光散射(DLS)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析。使用电位动力学极化(PDP),电化学阻抗光谱(EIS),重量分析和原子吸收光谱(AAS)研究了ZnONP和ZAT在1 M HCl中的腐蚀抑制疗效。XRD分析表明,Znonps和Zat是晶体的,平均结晶石尺寸分别等于28.57 nm和32.65 nm。从DLS分析中发现,ZnONP和ZAT的流体动力大小分别为34.99 d.nm和36.57 d.nm。XRF确认Znonps的合成和证实的XRD,FTIR和EDX结果。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。 腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。 电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。 电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。PDP分析表明,Znonps和Zat显示出混合型抑制剂倾向。腐蚀电流密度(ICORR)在存在ZnONP和ZAT的情况下降低,在每个抑制剂的1000 ppm存在下,抑制效率分别为92.4%和98.5%。电荷转移电阻值在存在抑制剂的情况下降低,这表明在碳钢表面形成保护膜。电化学分析结果与重量法和AAS分析结果一致。
1. 已经证明能够制造 Mg-Si zintl 化合物模型电极,并使用 XPS、STEM-EDS 和 FTIR/Raman 将 SEI 化学与硅进行比较。Q1 完成 2. 已经建立了实验和协议来了解影响硅阳极安全性的因素,特别关注硅电极上发生的高放热反应。Q1 完成 3. 已经确定了 CO2 对模型电极上 SEI 形成稳定性的影响,但检查了 SEI 性质的变化(XPS、FTIR/Raman 和定量电化学测量)作为 CO2 浓度的函数。Q2 完成 4. 已经使用 XPS、AFM/SSRM、STEM-EDS 和 FTIR/Raman 确定了 zintl 相形成机理及其对包括 Si NPs、Si 晶片、a-Si 薄膜在内的模型系统 SEI 的影响。 Q2 完成 5. 锡硅合金生产是否通过取决于该合金能否以 1g 的量制备,以及该合金的循环寿命是否比纯金属更长。 Q2 完成 6. 已经确定了 LiPAA/Si 界面的化学和界面特性(例如 Si 表面和有机材料处的化学键合性质),以及电荷(OCV,0.8V、0.4V、0.15V、0.05V)和干燥温度(100、125、150、175、200C)的关系。 Q3 7. 已经确定了粘合剂如何通过利用二维或三维模型系统改变 Si NP 尺寸和表面来改变硅电极上的应力/应变,以及电荷状态的关系。 Q3 8. 已经实施了能够比较硅阳极安全响应的协议,作为提高硅电池安全性的指标。 Q3 9. 已经发表了一篇论文,使其他研发小组能够分析硅基阳极上 SEI 的稳定性,从而使开发人员或研究人员能够不断提高硅电池的稳定性(与 Silicon Deep Dive 的共同里程碑)。Q4 10. 已经了解了形成的/可溶的 SEI 物质的性质和数量如何随电解质、粘合剂和 Si 阳极(表面
缩写:AFM,原子力显微镜;冷冻em,冷冻电子显微镜; DLS,动态光散射; EV,细胞外囊泡; FTIR,傅立叶转化红外光谱; mRNA,Messenger RNA; mirna,microRNA; NGS,下一代测序; NTA,纳米颗粒跟踪分析; SDS-页,十二烷基 - 硫酸盐聚丙烯酰胺凝胶电泳; TRP,可调电阻脉冲传感。
IQ Battery 5P 采用全新电池模块设计,以减少电池单元之间的热失控。新设计已针对 UL 9540A 第 4 版进行了评估。此测试使用书面的 UL 9540A 标准进行,未使用 UL 认证要求决定 (CRD)。测试在 NFPA 286 防火测试室中进行,其中气体成分由标准中定义的傅里叶变换红外 (FTIR) 气体分析仪测量。
IQ Battery 5P 采用全新电池模块设计,以减少电池单元之间的热失控。新设计已针对 UL 9540A 第 4 版进行了评估。此测试使用书面的 UL 9540A 标准进行,未使用 UL 认证要求决定 (CRD)。测试在 NFPA 286 防火测试室中进行,其中气体成分由标准中定义的傅里叶变换红外 (FTIR) 气体分析仪测量。
在这项研究中,在存在稳定剂聚乙烯醇(PVA)的情况下,通过SOL凝胶方法合成CuO NP,Cu-MNNC和Cu-Co NCS。这些纳米颗粒的特征是通过傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术来表征。通过FTIR分析验证了PVA整合与纳米颗粒的键合的化学结构和存在。SEM研究表明,CuO NP,Cu-Mn NCS和Cu-Co NC的平均粒径分别为64.5、87.5和69.0 nm。此外,XRD分析还支持其纳米尺寸。分别针对2、2-二苯基-1-苯基羟基(DPPH)评估了抗氧化剂和酶抑制活性,分别为78.9、67.8和60.8 g/mL的IC 50值。抗氧化活性表明它们抑制了氧化代谢产物的作用。IC 50值是一种定量措施,揭示了在体外阻断生物学过程所需的某些抑制性化学物质的存在。生物学成分可能是一种酶,微生物或细胞受体。发现CuO NP,Cu-MN NCS和Cu-Co NC的酶抑制活性分别为18.5、23.7和34.5 UM。这些特征性能表明这些纳米复合材料具有生物医学应用。此外,它们可以有效地用于治疗目的。
这项工作提供了从香草素衍生物香草醇合成的高性能环氧树脂的全面的热机械和流变特征。该研究包括对固化和分解动力学的完整分析,该动力学能够开发出胶凝,玻璃化和树脂降解的时间温度转换图。这些地块允许人们确定最佳的时间和温度处理条件,从而产生最佳的机械性能。动力学预测和实验结果表明,该树脂可以在短短几个小时内在室温下固化,形成坚固的胶合玻璃。通过在TG∞高于TG∞= 85.4°C的树脂后固化树脂来实现,具有2.7 GPA的动态储存模量,该基于Bio的树脂被证明是化石基质的可持续替代品,其主要来源是其主要来源的Bisphenol a Dig dig dig dig dig dig ligcidylcidyl ether etherycidyl Ether。 热氧化是高温下机械恶化的主要原因,如FTIR光谱揭示。,具有2.7 GPA的动态储存模量,该基于Bio的树脂被证明是化石基质的可持续替代品,其主要来源是其主要来源的Bisphenol a Dig dig dig dig dig dig ligcidylcidyl ether etherycidyl Ether。热氧化是高温下机械恶化的主要原因,如FTIR光谱揭示。
聚氯乙烯的顽固性在生产和处置过程中引起了重大环境挑战。这项研究旨在评估从塑料生产工厂中的洗涤池分离到生物降解聚氯化物(PVC)的真菌的能力。在60天内,将隔离的真菌与Bushnell Haas培养基中的塑料一起孵育。这些菌株被鉴定为Coriolopsis gallica(F1),尼日尔曲霉(F2)和曲霉(F3)。孵育后,选择了三种方法:傅立叶变换红外(FTIR)分析,气相色谱 - 质谱(GC-MS)和减肥实验,以确定PVC的生物降解。与对照相比,FTIR分析表明峰变化,消失和形成了已处理的PVC的新键。GC-MS分析揭示了PVC分解过程中羧酸,酒精,硝酸盐和新化合物的形成。微生物菌株F1,F2,F3和真菌联盟(FC)的减肥实验的结果分别为19、25.3、23.6和52.6%。FC是通过组合所有三种真菌分离株来制备的。本研究得出的结论是,这些孤立的真菌菌株具有PVC塑料部分生物降解的潜力。尽管如此,结果表明真菌财团在PVC在水性环境中的降解中起着重要作用。
